牛结核病研究进展

牛结核病(bovine tuberculosis)是由牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)和结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)所引起的一种人畜共患的慢性消耗性传染病,可通过病畜传染给人类或其他动物。牛结核病在世界各国均有发生,在我国依然是最常见的多发性疾病,牛结核病有众多的宿主谱,几乎可以感染所有的温血脊椎动物。牛结核病的传染流行严重地影响到畜牧业的持续健康发展,不仅造成奶牛乳房炎、结核性胸膜炎等疾病,还造成牛奶产乳率和乳质下降,更严重威胁着人类的身心健康。     

牛结核病诊断技术的研究进展

牛结核病主要是由牛分枝杆菌引起的人畜共患慢性传染病.人畜结核病的交叉传播是造成结核病广泛流行的重要原因.随着分子生物学技术的迅速发展,结核菌诊断技术已取得了很大进展.文章对目前国内外结核病诊断技术的研究进展综述如下.     

国内外牛结核病的防制现状及检测手段

一、防制现状 结核病是一种古老的危害严重的人畜共患的传染病,它包括人结核病、牛结核病和禽结核病.人结核病由结核杆菌、牛分枝杆菌、非洲分枝杆菌和田鼠分枝杆菌引起.牛结核病主要由牛分枝杆菌引起.禽结核病主要由禽分枝杆菌引起.     

近两年新疆哈密市牛结核病的监测与分析

牛结核病主要是由牛分枝杆菌和结核分枝杆菌引起的一种人畜共患的慢性消耗性传染病。其中奶牛最易感,其次为水牛、黄牛、牦牛。病患牛是该病最主要的传染源,结核分枝杆菌随其鼻汁、痰液、粪便和乳汁等排出体外,从而污染饲料、饮水、空气等周围环境。成年牛多因与病牛、病人直接接触而感染,犊牛多因吃了患病牛的奶水而感染。牛结核病的传染与流行会影响畜牧业的持续健康发展,更会威胁人类的食品安全,因此很有必要对牛结核病进行监测。     

牛结核病的传播与控制

牛结核病是由牛分枝杆菌引起的一种慢性细菌性人兽共患病。牛分枝杆菌可在相同或不同的物种之间、动物到人之间自然传播,但在人与动物之间或人与人之间的自然传播则较为罕见。牛结核病从牛到牛传播的主要途径是通过呼吸道传播,封闭条件下同圈传播的效率远高于开放条件下的传播效率。人感染牛结核病的风险主要存在于饲养员、兽医等职业人群中。对于普通大众来说,主要风险是食用未经巴氏消毒的生乳及乳制品。本文分析了该病的几种主要防控手段,包括牛奶巴氏消毒、检疫和扑杀阳性牛、发挥公共卫生部门的作用等,以期为我国牛结核病的防控提供参考。     

浅谈牛结核病的诊断与防制

牛结核病是由牛型结核分枝杆菌引起的一种人畜共患的慢性传染病.因此,做好牛结核病的诊断与防制工作十分重要.本文在综述了牛结核病的病原、流行病学、临床症状、病理变化和实验室诊断方法的基础上,提出了牛结核病的防治措施,期望为现代化、集约化和规模化的养牛业发展提供理论参考.     

牛结核病的检测与防制

1 防制现状 结核病是一种古老的危害严重的人畜共患的传染病,它包括人结核病、牛结核病和禽结核病.人结核病由结核杆菌、牛分枝杆菌、非洲分枝杆菌和田鼠分枝杆菌引起.牛结核病主要由牛分枝杆菌引起.禽结核病主要由禽分枝杆菌引起.结核杆菌和牛分枝杆菌均可以感染人和牛,禽结核杆菌也可以感染人和牛.结核杆菌除感染人和牛外,尚有50多种哺乳动物和20多种禽类可以受到感染.在人类的历史上,结核病曾猖獗之极,夺去无数人的生命,抗生素问世后,结核病有所收敛.但自上世纪八十年代以来,结核病又在全球范围内重新抬头,1995年以来,全球每年死于结核病的病人达300万,达到近百年来结核病死亡人数达最高纪录,居各类传染病死亡人数之首.     

牛结核病诊断与防控的研究进展

牛结核病（bovine tuberculosis）是由结核分枝杆菌引起的人畜共患传染病,在全球范围内造成了严重的经济损失,危害公共卫生安全。对于牛结核病的防控,除了要加强饲养管理之外,还应及时地诊断并隔离患病动物,并为易感动物接种疫苗。文章就牛结核病的诊断技术和防治措施进行了综述,以期为牛结核病的诊断与防控提供参考。     

牛结核病的诊断及防制

结核病是由结核分枝杆菌引起的人畜共患传染病,也是牛群中最常见的慢性传染病。1流行病学结核病菌除感染人外,还可感染50多种哺乳动物和20多种禽类,牛是最敏感动物。本病无季节流行性,各季均可发生。牛结核主要的传播途径是经呼吸道传播,吸入了被污染的飞沫或媒介是传播本病的最主要方式,只需很微量的牛结核菌即可引起感染。接触密切的动物群体呼吸传播是主要方式,但是采食污染的饲料和饮水是主要传播途径。     

牛结核病病原生态学和流行病学研究

牛结核病是严重危害牛和多种动物的人畜共患病,作者将从牛结核病的病原分类、动物感染谱、传播途径、地区分布和流行情况以及影响疾病的流行因素等方面进行综述,旨在为牛结核病的研究和防制提供参考.     

牛结核病的诊断与预防概况

结核病是一种人畜共患传染病,危害严重.本文着重对牛结核病的病原学、临床症状、病理变化及诊断情况作了系统的介绍,并对防治情况简要分析.     

牛结核病诊断方法的研究进展

牛结核病是由牛分支杆菌、结核分支杆菌、禽分支杆菌等引起的一类慢性消耗性疾病,是牛各种传染病中致死率最高的疾病之一,该病在人畜之间可以相互传染,很难根治,是影响养牛业和全人类健康的重大疾病,因此控制本病的传播和蔓延迫在眉睫。控制牛结核病的主要措施是及时检疫和根除病牛,定期对牛群进行检疫监控。近年来,随着生命科学的发展,进一步将传统细菌检测法、免疫学检测法和分子生物学检测法3种方法相结合,特别是分子水平上科学技术的发展,使牛结核病的诊断方法逐渐得到完善,同时获得了许多牛分支杆菌的特异性抗原及其基因,对于阐明结核分支杆菌和牛分支杆菌的分子进化和遗传变异规律等方面都具有重要的流行病学意义。     

鹿结核病的诊断方法研究进展

鹿结核病是由结核分枝杆菌引起的鹿的一种慢性、消耗性传染病,广泛流行于世界各地,几乎每个国家的鹿场都曾发生过结核病或曾经检出过结核病菌.鹿结核病目前尚无规定性的诊断方法,本文对鹿结核病的诊断方法研究进展作综述,作为进一步研究发展鹿结核病的诊断方法的借鉴.     

牛结核病研究进展

牛结核病是由牛分支杆菌引起的一种人畜共患慢性传染病,近年来该病的发病率有增长的趋势,不仅给我国的养殖业造成重大经济损失,而且影响到公共卫生安全。主要对牛结核病的流行病学、病原学、发病机制、诊断方法、综合防控等方面的研究进展作一介绍,以期为相关研究提供参考。     

环介导等温扩增法检测牛奶中结核分枝杆菌条件的优化

为优化环介导等温扩增（loop-mediated isothermal amplification,LAMP）法检测牛奶中结核分枝杆菌的条件,以结核分枝杆菌高度保守的16S rRNA基因为靶基因设计3对特异性引物（F3-B3、FIP-BIP、FLP-BLP）进行试验。比较改良后的CATB/NaCl法、细菌基因组DNA提取试剂盒及热裂解法提取其DNA的效率,确定最佳的提取方法。用灭菌处理过的牛奶对结核分枝杆菌悬液进行倍比稀释以确定该检测方法的敏感度。以牛奶中常见的布鲁氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、李斯特菌、巴氏杆菌、沙门氏菌为对照,对该方法进行特异性测试。结果表明,改良后的CTAB/NaCl法对牛奶中结核分枝杆菌DNA的提取效果要优于其他两种方法。LAMP法检测结核分枝杆菌的灵敏度为3×10⁰ CFU/mL,对人工阳性乳中结核分枝杆菌检测的灵敏度为3×10¹ CFU/mL。     

Study on Optimization of the Conditions of Detecting Mycobacterium tuberculosis in Milk by Technique of Loop-mediated Isothermal Amplification

To optimize the loop-mediated isothermal amplification (LAMP) method to detect Mycobacterium tuberculosis in milk,the highly conservative 16S rRNA gene of Mycobacterium tuberculosis was selected as a target to design specific primers.Compared the modified method of CATB/NaCl,bacterial genome DNA extraction kit and thermal cracking method to extract the DNA of Mycobacterium tuberculosis,the best approach was chosen.Mycobacterium tuberculosis suspension liquid was diluted with sterilization milk to confirm the susceptibility of this assay.And then Brucella,Escherichia coli,Staphylococcus aureus,Listeria monocytogenes,Bacillus pasteurii and Salmonella were used for specificity detection.The results showed that the modified method of CATB/NaCl was better than the others.The sensitivity of LAMP was 3×10⁰ CFU/mL,and the specificity was 100%.The sensitivity of detecting Mycobacterium tuberculosis in milk by LAMP was 3×10¹ CFU/mL.     

结核杆菌多位点环介导等温扩增检测方法的建立

为建立一种快速、高敏感、高特异、鉴别结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的方法,本研究根据大多数致病性结核分枝杆菌共有序列esat-6,结核分枝杆菌和牛分枝杆菌gyrB共有特异性序列,以及结核分枝杆菌种特异序列mtp40设计6对特异性引物对痰液中的结核分枝杆菌进行检测,并与鉴别培养基分离培养结果以及常规PCR鉴定结果进行比较。实验结果表明,建立的LAMP检测方法具有很高的特异性。可区分致病性结核分枝杆菌和非致病结核分枝杆菌,也可鉴别结核分枝杆菌和牛分枝杆菌。LAMP检测技术的灵敏度比经典PCR技术高100倍左右,可检测到7拷贝/反应。另外,用3种方法同时检测样品发现,LAMP与细菌培养的符合率为90.91%,LAMP与常规PCR检测结果的符合率为100%。LAMP检测方法可以在流行病学调查及现场快速诊断方面广泛应用,并为临床治疗提供依据。     

Expression of MPB70 Protein and Identification the Immunogenicity of Deer Mycobacterium tuberculosis

In this study,the immunogenicity protein MPB70 gene was amplified from Mycobacterium tuberculosis genome DNA which separated from deer, and about 590 bp fragment was obtained. Then the fragment was cloned and constructed prokaryotic expression vector of pET-30a-MPB70, and the recombinant plasmid was put into E. coli BL21(DE3).Purified after IPTG induction, and analyzed by SDS-PAGE, a specificity protein band was observed at 20 ku. Using the deer serum positive of tuberculosis in Western blotting, the fusion protein could be combined with deer serum positive of tuberculosis antibody and arise specific immune response. The protein could be used as a specific antigen to test the deer tuberculosis. The study laid a foundation for further studying the deer tuberculosis appraisal method.     

鹿结核分枝杆菌MPB70蛋白的表达与免疫原性鉴定

本研究以分离的鹿结核分枝杆菌DNA为模板扩增免疫原性蛋白MPB70基因,获得约590 bp片段,并将其克隆,构建原核表达载体pET-30a-MPB70,将重组质粒转入大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导后纯化和SDS-PAGE分析,在20 ku处可见特异性蛋白条带。利用鹿结核阳性血清进行Western blotting鉴定,原核表达的融合蛋白可与鹿结核阳性血清抗体结合,并出现特异的免疫反应。该蛋白可作为特异性抗原进行鹿结核病的检测,从而为鹿结核病诊断方法的研究奠定基础。     

牛结核病新型疫苗的研究现状

在过去的20年里,人们应用分子生物学技术来研制更为有效的结核病疫苗,新型候选疫苗大量涌现。这些新型疫苗主要包括减毒活疫苗、重组活疫苗、亚单位疫苗和核酸疫苗。对防制牛结核病的各种新型疫苗也进行了相应的研究,并取得了令人振奋的进展。各种新型疫苗各有优缺点。目前看来,重组卡介苗和DNA疫苗被认为是最有前途的候选疫苗。但是,所有候选疫苗共同的也是致命的缺点是免疫保护力低。因此,牛结核病疫苗研制的主要努力方向还是在研究分支杆菌免疫机制和免疫失败原因的基础上,进一步增强现有候选疫苗的免疫效力或研制更为有效的新型疫苗。