封山育林对蒙古栎林主要乔木种群的分布格局与径级结构的影响

对不同封育时间、不同坡向的蒙古栎(Quercus mongolica)林主要乔木树种的分布格局与径级结构进行了分析，结果表明：蒙古栎、黄榆(Ulmus laciniata)种群均为聚集型分布；蒙古栎和黄榆种群的聚集强度在不同封育时间内表现不同的变化，总体上看种群聚集强度均呈下降趋势．在封育初期，黄榆种群比蒙古栎种群的聚集强度更大，随着封育时间的延长，黄榆种群的聚集强度下降，呈扩散趋势．在封育5年样地内，蒙古栎、糠椴(Tilia mandshurica)和黄榆种群的数量均随着径级的增加而单调下降，表明均为增长型种群；在封育16年以后，由于林内乔木层的盖度较大，糠椴和黄榆种群均呈不同程度的衰退，逐步成为蒙古栎的伴生种群；封育24年样地中蒙古栎种群明显成为优势树种。在阳坡随封育时间延长乔木层盖度增长较快，而阴坡乔木层盖度增长较慢；糠椴和黄榆种群随封育时间延长逐步衰退的现象在阳坡比阴坡表现明显。     

塔里木胡杨林主要种群空间分布格局与动态研究

在新疆塔里木阿瓦提县天然胡杨林内设置50 m×50 m标准样地1块,应用相邻格子法进行野外调查获取资料.应用方差/均值比的t检验法、聚集强度指数和理论分布模型对胡杨林主要种群空间分布格局与动态进行研究.结果表明:乔木层的2个优势种群空间分布均呈聚集分布,胡杨种群的聚集强度大于灰叶胡杨;灌木层的2个伴生种群也均呈聚集分布,柽柳的聚集强度较大;草本层中甘草种群呈聚集分布,西北天冬呈随机分布.Taylor幂法则、Iwao m*对X的回归模型均显示胡杨、灰叶胡杨种群呈聚集分布.灰叶胡杨在不同发育阶段的空间格局均呈聚集型,随发育进程其聚集强度逐渐减弱.胡杨种群不同发育阶段呈随机→聚集→随机分布.不同种群和不同发育阶段的空间分布格局差异与其生态生物学特性和种群间的竞争排斥有关,而且与物种的生境密切相关.     

三裂叶豚草种群的空间分布

对外来入侵杂草三裂叶豚草种群的空间分布研究结果表明,在开阔地、河堤、林地3种生境条件下均为聚集分布,但聚集强度不同,开阔地＞河堤＞林地;种群的聚集分布是三裂叶豚草生物学特性和生境条件共同作用的结果,其中种子传播方式和生境光照条件差异是影响其种群分布的重要因子.     

半天然杉阔混交林杉木及其伴生树种种群空间格局

采用聚集强度各指标对福建省虎头山半天然杉阔混交林杉木及其伴生树种的种群空间格局进行分析，综合聚集强度各指标的结果表明：不同立木级杉木及其伴生树种的种群空间分布基本呈聚集分布，随着立木级的增大，各种群扩散趋势越来越明显，其中杉木、米槠和少叶黄杞聚集强度表现为大→小的趋势，拟赤杨和木荷聚集强度表现为大→小→大→小的趋势，虎皮楠和丝栗栲聚集强度表现为小→大→小的趋势，低立木级阶段引起聚集分布的原因主要是环境作用。高立木级阶段引起的树种聚集分布的原因主要是环境作用或自身聚集性。表2参13。     

北京市紫椴种群空间分布格局研究

【目的】揭示北京市紫椴种群空间分布格局的形成机制、种群分布规律和动态变化。【方法】在北京玉渡山和雾灵山设置有代表性的紫椴样方(20m×20m)12个,按照胸径(DBH)将样方内的紫椴划分为幼树(0cmDBH≤8cm)、小树(8cmDBH≤16cm)、中树(16cmDBH≤24cm)和大树(DBH24cm)4个年龄阶段,应用偏离指数、Morisita指数、扩散系数及负二项参数、Cassie指标、平均拥挤度和聚块性指标等聚集强度参数,分析不同生长阶段和不同尺度(1m×1m,2m×2m,2m×4m,4m×4m,5m×5m,5m×10m,10m×10m)下紫椴种群的格局类型及聚集强度,并采用双项轨迹方差法(TTLV)分析其格局规模。【结果】大多数样方中的紫椴均呈聚集分布。在"幼树-小树-中树-大树"的生长过程中,紫椴种群均为聚集分布,但聚集度由大变小。聚集强度随取样尺度的变化而变化,在5m×5m的取样尺度下聚集强度最大;空间分布的小斑块直径为35m,大斑块直径为270m。【结论】紫椴种群的分布格局以聚集分布为主,随着林层的增高由聚集分布逐渐向随机分布过渡。种群管理应以聚集规模为依据,促进团块状更新,保持种群的聚集性生长,还需加强对幼树的抚育和对老龄个体的病虫害防治。     

祁连山保护区青海云杉种群分布格局的研究

对甘肃祁连山自然保护区不同生境中的青海云杉(Picea crassifolia)的结构和动态进行了研究.结果表明,研究区内的青海云杉种群结构呈倒"J"型,存在明显的径阶缺陷,但种群仍处于稳定发展阶段;种群分布格局呈聚集分布,并向随机分布发展;种群在一切密度下都呈聚集状态,并且聚集度依赖于种群密度;人为和自然干扰以及种群的生物学特性共同造成了种群的聚集分布.     

萝卜蚜种群的空间格局及其时序动态

对杭州郊区结球甘蓝和小白菜上萝卜蚜种群的空间格局及其时序动态做了定量分析．两类蔬菜上萝卜蚜种群终年呈聚集分布，但聚集强度变化有明显的季节规律，一年中１１月前后有一个明显的扩散高峰．在一季作物上的聚集强度随时间的变化过程因季节而异，春夏季为高→低→高，夏秋季一直较高。秋冬季又为高→低→高，冬春季从低向高持续上升，最后对萝卜蚜种群空间图式及其时序动态特征的成因，尤其是气温和植株营养条件变化的影响进行了讨论．     

缙云山草珊瑚种群结构和空间分布格局研究

对缙云山草珊瑚种群年龄结构进行分析,并运用扩散系数的t检验、Morisita指数的F检验来研究缙云山草珊瑚种群的空间分布格局类型,同时采用K,GI,m^＊,PAI以及CA来研究其聚集强度,结果表明,缙云山苹珊瑚种群为间歇型的种群结构,不同地段的草珊瑚种群空间分布格局有所差异,表现为随机分布和集群分布,但总体上表现为集群分布且聚集强度较高。     

辽东山区次生林主要树种种群结构和格局

用“径级大小替代年龄大小”和“空间差异替代时间变化”的方法,分别研究了辽东山区4种主要群落（柞木林、硬阔林、杨桦林和杂木林）主要树种种群的结构和分布格局,以及应用方差/均值比的t值检验法、聚块性和扩散型指数分析其格局状况,并用聚集强度指数负二项参数K值度量了它们的聚集程度.结果表明:①蒙古栎、水曲柳、核桃楸、枫桦和山杨龄级存在明显的低龄缺损,为间歇型种群,其中蒙古栎、水曲柳和核桃楸属于增长型种群,枫桦和山杨属衰退型种群,色木槭、紫椴和春榆种群年龄结构呈不规则的倒J型种群结构,龄级完整,属于稳定型增长种群;②这些主要树种种群中,除了杨桦林群落中枫桦和山杨格局呈随机分布外,其他种群的格局都趋于聚集分布;③各主要树种种群等级分布格局具有一定的规律性,即种群在幼苗和幼树阶段为聚集分布,而在中树和大树阶段为随机或均匀分布,且各主要树种种群从幼苗到大树格局聚集强度逐渐降低,种群呈扩散趋势;④辽东山区次生林主要树种种群结构和格局的形成主要是由于其生物学特性和所处环境作用的结果.      

缙云山草珊瑚种群结构和空间分布格局研究

对缙云山草珊瑚种群年龄结构进行分析,并运用扩散系数的t检验、M0risita指数的F检验来研究缙云山革珊瑚种群的空间分布格局类型,同时采用K,GI,m',PAJ以厦CA来研究其聚集强度,结果表明,缙云山草珊瑚种群为间歇型的种群结构,不同地段的革珊瑚种群空间分布格局有所差异,表现为随机分布和集群分布.但总体上表现为集群分布且聚集强度较高.     

小陇山锐齿栎原始群落林木径阶空间结构特征

运用固定样地每木定位调查和林分空间结构分析软件,分析锐齿栎原始林群落中主要树种不同大小林木的分布格局、树种隔离程度和大小分化程度。锐齿栎原始林群落林分中小径阶个体较多,林分整体径阶分布呈倒“J”型,建群种锐齿栎径阶分布呈正态分布;林分平均角尺度为0.542,建群种锐齿栎种群整体上呈轻度的聚集分布,幼苗幼树呈中度聚集分布,中径木呈随机分布,大树则呈轻度聚集分布。光叶泡花树种群和小叶鹅耳枥种群,幼苗幼树呈聚集分布向随机分布过渡状态,而中径木则呈聚集分布,川鄂鹅耳枥、地锦槭、鄂椴和水榆花楸种群不同径阶的林木个体呈不同程度的聚集状态;鹅耳枥种群幼苗幼树和中径木个体呈轻度聚集分布,大树个体则呈均匀分布。林分的平均混交度为0.700,属于中度混交与强度混交的过渡状态,随着种群个体胸径大小的增加,川鄂鹅耳枥和锐齿栎种群的混交度逐渐减小,地锦槭、鹅耳枥和鄂椴种群则随着胸径大小的增加,混交度先降低后增加,水榆花楸、光叶泡花树和小叶鹅耳枥种群的混交度随着个体大小的增加而逐渐升高。建群种锐齿栎的平均大小比数为0.166,在林分中处于优势地位;光叶泡花树在小树阶段更具有竞争优势,各主要树种的优势度排列顺序为:锐齿栎、鹅耳枥、地锦槭、鄂椴、川鄂鹅耳枥、水榆花楸和光叶泡花树。该样地的群落特征可为小陇山林区锐齿栎次生林的经营指明方向,指导小陇山林区锐齿栎次生林经营。      

甘肃小陇山红桦林种群结构和分布格局

为了揭示小陇山红桦种群的维持机制,结合径级结构、静态生命表和存活曲线,对小陇山红桦种群结构进行了研究;并应用多个聚集强度指标(方差/均值比率法、负二项参数、Cassie指标、丛生指标)和聚块性指数,对甘肃小陇山红桦林种群的分布格局及其动态进行了测算分析。结果表明:目前红桦林种群为衰退群落;其分布格局呈现一般聚集分布,但聚集强度变化不大;随着群落中红桦林种群的发育进程,分布格局的时间模式为从均匀分布到集群分布,最终趋于随机分布。     

黄河三角洲地区杨树林地鼠妇的空间格局及抽样技术研究

鼠妇是生态系统中林间落叶的重要分解者,对促进生态系统的物质循环和能量流动有重要作用。应用Taylor的幂法则、Iwaom*-m回归分析法及6个聚集指标,对黄河三角洲地区杨树林地鼠妇的空间分布型和抽样技术做了研究。结果表明,鼠妇呈聚集分布,分布的基本成分是个体群,其聚集性随密度的增加而增大。聚集的原因与鼠妇自身喜欢阴暗潮湿的习性和林地的环境因素有关。运用Iwaom*-m回归中的2个参数α和β值,确定了在不同精度下的理论抽样数及序贯抽样数。     

麦红吸浆虫幼虫在穗间的分布型及其应用

应用3种检验分布型的方法分别检验了麦红吸浆虫幼虫在穗间的分布型。结果表明:麦红吸浆虫幼虫在穗间是以个体群为基本分布成分,个体群间的分布属聚集分布,其聚集强度随种群密度的升高而增加。聚集是由于某些环境因素以及本身习性引起。应用Iwao模型中的参数建立了最适抽样数和资料代换的计算公式。     

感病松林内松墨天牛成虫空间格局的时序动态

利用浙江省临海市3个试验点2007—2012年感病松林内松墨天牛成虫的连续诱捕数据,在分别计算该成虫种群多项空间格局指标的基础上分析各项指标与成虫密度间的相关性,选择受密度影响较小的负二项分布K值来描述松墨天牛成虫空间格局的时序动态。结果表明,感病松林内松墨天牛成虫呈聚集分布,聚集度随季节而变化,年度内的聚集总趋势为聚集-扩散-聚集。     

苹果糠片盾蚧种群空间分布型研究

 用Lloyd 的平均拥挤度(m) 和平均聚块性指标(m/m)、Taylor 幂法则、以及Iwao的m-m回归分析法分析了苹果糠片盾蚧种群空间分布型,3种方法得出同样的结论,即糠片盾蚧在苹果树上的空间分布为聚集分布。并且4至6月糠片盾蚧呈现出扩散-聚集-扩散-聚集-扩散的规律性。7月份以后,随着虫口密度降低,糠片盾蚧呈现聚集趋势。     

麦红吸浆虫Sitodiplosis mosellana空间分布型的研究

麦红吸浆虫Ｓｉｔｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｍｏｓｅｌｌａｎａ Ｇｅｈｉｎ在麦田中的间分布属聚集分布。在虫口密度小的情况下聚焦原因环境因素所致，虫口密度大时因其本身原因所致。笔者研究中发现淘土普查费工费时，且盲目性很大，因而提出麦红吸浆虫应以成虫期普查为主。从而对本地现阶段化学防治策略提出质凝。     

苹果小绿叶蝉种群空间分布型研究

 小绿叶蝉在苹果园的种群空间分布型用Taylor幂法则,Iwao的m-m回归分析法进行分析,得出的结果均一致,即在小绿叶蝉发生活动期均为聚集分布,且随种群密度的变化,聚集和扩散趋势呈现出一定的规律性。     

冀北山地杨桦次生林空间点格局分析

杨桦次生林是冀北山地具有代表性的次生林植被类型,其空间分布格局的研究,可为该地区的天然次生林保护、恢复与可持续经营提供理论依据和参考。本试验在河北省木兰围场桃山林场,选择典型的杨桦次生林布设100m×100m样地,采用点格局分析方法分析杨桦次生林群落和主要种群的空间分布格局及种间关联关系。结果表明:冀北山地杨桦次生林群落在小尺度范围内呈聚集分布,在大尺度范围内呈随机分布;白桦、山杨和棘皮桦的单种格局在小尺度范围内呈聚集分布,在大尺度范围内呈随机分布;平基槭在研究的尺度范围内,均呈聚集分布;白桦与山杨、平基槭、棘皮桦之间都呈现为一定的正关联;山杨与平基槭、棘皮桦之间,小尺度呈现正关联,大尺度呈现负关联;平基槭与棘皮桦呈现为显著的正关联。