一种新型的大蒜快繁体系-花苞不定芽再生体系的建立

大蒜花苞具有很强的不定芽增生潜力,是不定芽体系快繁的理想外植体。在MS NAA1 mg/L KT5 mg/L培养基上,早苔2号蒜花苞的繁殖系数为19.2,晚熟品种的繁殖系数更高。低温能促进试管鳞茎的发生,花苞4℃预处理10d后,82.9%的不定芽都形成试管鳞茎。由大蒜花苞诱导不定芽的发生,然后诱导试管鳞茎的形成,这是一种适于大蒜快繁的新型再生体系。     

江西省名优地方品种螺田大蒜脱毒快繁研究

[目的]研究螺田大蒜脱毒快繁技术。[方法]以江西名优地方品种螺田大蒜为试验材料,通过茎盘分生组织的培养,获得了螺田大蒜试管苗。通过激素配比试验,筛选出大蒜脱毒苗快速繁殖的最佳培养基。[结果]大蒜茎盘的不定芽诱导率随6-BA浓度的增加而增加,随NAA浓度的增加而降低,培养基中高比例的6-BA有利于螺田大蒜茎盘不定芽分化。利用大蒜茎盘诱导出芽的最适培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg/L,诱导生根的最适培养基为^俗＋NAA0．5mg/L.生根后形成试管苗,通过对试管苗的病毒检测,选择不带病毒的植株,移栽得到小鳞茎。[结论]螺田大蒜的脱毒快繁技术可有效去除大蒜的病毒,恢复其种性。     

农杆菌介导的普利安娜百合鳞茎直接分化受体系统的建立

以亚洲百合“普利安娜”为材料，通过不定芽诱导、植株再生及抗生素敏感性试验，建立了百合直接分化受体系统。结果表明：鳞片和试管苗鳞片叶不定芽分化培养基均以Ms＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L为最佳；试管苗小叶柄分化不定芽培养基以Ms＋BAl．0mg／L＋NAA0．3mg／L为宜；l／2Ms＋IBA0．5mg／L＋90g Sucrose＋暗培养1个月后再光照培养可诱导形成试管苗鳞茎；生根的适宜培养基为1／2Ms＋IBA0．5mg／L＋O．1％活性炭；卡那霉素筛选浓度鳞片为150mg／L，鳞片叶为100mg／L。     

欧洲花楸茎段植株再生繁育技术

建立了欧洲花揪的快繁再生体系。结果表明,诱导不定芽的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂8．0e／L;适宜不定芽增殖的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30．0r／L＋琼脂8．0g/L;最佳生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L＋蔗糖10．0g／L＋琼脂8．0g／L。     

频繁开花高产小桐子组织培养的初步研究

为了奠定频繁开花型高产小桐子的快繁及转基因基础,通过对小桐子茎段腋芽培养、叶片和叶柄愈伤诱导及不定芽分化的不同激素组合培养进行研究。结果表明：适合该高产品种的茎段培养的最佳培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L．叶片愈伤诱导及不定芽分化培养基为Ms＋6-BA2．5mg／L＋IBA0．5mg／L．叶柄愈伤诱导及不定芽分化培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IBA0．2mg／L．生根培养以1／2MS＋IBA0．5mg／L＋AC0．1％较为适宜。引起小桐子组培苗玻璃化现象的主要原因之一是BA浓度过高：在不定芽的分化培养中．愈伤过多会严重影响不定芽的数量及质量。     

杂交朱顶红鳞茎不定芽诱导研究

[目的]寻求杂交朱顶红鳞茎不定芽诱导的最佳配方,以提高杂交朱顶红组培扩繁系数。[方法]以杂交朱顶红鳞茎为外植体,探讨不定芽诱导的最佳部位、最佳激素浓度,并比较不同品种的杂交朱顶红对不定芽产生的影响。[结果]朱顶红鳞茎诱导不定芽最适部位为鳞茎下部,苹果诱导频率为87．12％,杂交后代18号诱导频率为31．55％;不定芽发生最适培养基为MS＋TDZ0．5mg／L＋NAA0．1而g／L,无论是诱导频率还是每外植体诱导不定芽数均为最高,苹果诱导频率为100．0％,杂交后代18号诱导频率为70．1％;不同品种不定芽分化差异较大,杂交后代比国外引进品种更难诱导不定芽。[结论]为朱顶红的种球国产化提供了强有力的技术支持。     

药用植物紫锥菊的组织培养与快速繁殖

以紫锥菊种子萌发的子叶为外植体，进行组织培养试验。确定了紫锥菊快繁体系的最适培养条件：（1）种子发芽培养基：MS＋IAA0．1mg／L＋6-BA 1．0mg／L；（2）愈伤诱导培养基：MS＋6-BA 1．0mg／L；（3）不定芽分化培养基：MS＋NAA 0．2mg／L＋6-BA 2．0mg／L；（4）生根培养基：1／2MS＋NAA 0．2mg／L。     

彩色马蹄莲组培快繁的研究

对彩色马蹄莲进行组培快繁研究,结果表明：丛芽增殖的最佳因素组合为MS＋6-BA0．5mg／L＋TDZ2mg／L;在诱导愈伤组织出芽时,先用适当浓度的6-BA来诱导愈伤组织产生不定芽,再将其转接到低浓度的NAA上以促进不定芽成苗。MS＋NAA0．5mg／L＋活性炭5％有利于生根。     

地锦组织培养及无性系建立研究

以生长旺盛的地锦嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、不定芽的分化及试管苗的生根、移栽、扦插和移植的研究。结果证明：MS＋BA0．4～0．6mg／L＋2,4-D1．5～2．0mg／L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS＋AgNO3 0．8mg／L＋BA 0．6mg／L＋NAA 0．1mg／L是诱导愈伤组织分化培养的理想培养基;B5＋BA 0．5mg／L＋NAA 0．1mg／L是不定芽分化培养的理想培养基;B5＋IAA 0．2mg／L＋NAA 0．1mg／L是试管苗生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗具有生长旺盛整齐、根系发达、开花结果时间推迟15d左右的特点。     

红姬凤梨离体培养植株再生关键技术研究

[目的]建立红姬凤梨组织培养快繁体系。[方法]以MS培养基为基本培养基添加植物生长调节剂,对红姬凤梨叶片进行愈伤组织诱导,并进行芽分化、芽的继代增殖和生根培养。[结果]叶鞘愈伤组织诱导以MS＋2,4-D0．5mg／L＋BA3．0mg／L＋KT2．0mg／L培养基最好、愈伤组织诱导率和分化率分别达82．4％和40．2％;丛生芽诱导以MS＋2,4-D0．2MG/L＋NAA0．05mg／L＋BA3．0mg／L＋KT2．0mg／L培养基增殖效果最佳,增殖倍数迭9．72;生根诱导以1／2MS＋NAA3．0mg/L培养基诱导生根效果最好,平均每株生根12．12条。[结论]采用组织培养可有效去除病毒,增加繁殖系数。     

矮壮素在大蒜试管苗生长和鳞茎形成上的应用研究

[目的]研究矮壮素在大蒜试管苗生长和鳞茎形成上的应用。[方法]用大蒜幼嫩气生鳞茎为外植体培养的试管苗为材料,以MS为基本培养基,系统研究不同浓度矮壮素（CCC）处理对大蒜试管苗生长和鳞茎形成的影响。[结果]在MS培养基中加入0．4mg／L的矮壮素能有效使大蒜试管苗增高、增粗,叶色加深。在试管鳞茎诱导条件下,矮壮素对大蒜试管鳞茎形成和膨大作用显著（P〈0．05）,0．5mg／L矮壮素处理时鳞茎形成率为793％,鳞茎总诱导率为96．67％。当矮壮素浓度为0．6mg／L时,试管鳞茎鲜重、平均直径都明显增加。[结论]试验研究了矮壮素在大蒜试管苗生长和鳞茎形成上的应用,为大蒜的栽培驯化提供了理论依据。     

菊苣组织培养及无性系建立的研究

以具有有利变异性状的菊苣叶柄为材料,进行了组织培养及无性系建立的研究。结果证明：MS＋BA0．4mg／L＋2,4-D丁酯1．6mg／L是诱导叶柄形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基：1／2MS＋AgNO3 20．5mg／L＋BA0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1／3MS＋IAA0．2～0．4mg／L是变异菊苣不定芽生根的理想培养基;炉灰渣是菊苣试管苗移栽的理想基质。     

几种新型百合的快繁

对几种新型百合品种进行组织培养快繁试验得出：用百合鳞茎内层鳞片的下部诱导小鳞茎最佳，诱导培养基为MS培养基，附加BA0．1mg/L(单位下同），NAA0．1，继代培养基用MS＋NAA0．1／0．05时小鳞茎分化率达89％左右，还可以形成小鳞茎－－小鳞片－－小鳞茎的快繁体系，约隔8－10周后又可扩繁。     

木立芦荟离体快繁的研究

用木立芦荟茎段为外植体进行快繁试验。结果表明，MS适宜不定芽分化，MS＋BA3．0mg/L NAA0.1mg/L为最适宜增殖培养基，光照时间及光照强度影响不定芽分化，继代次数为3－7代为好，适宜的生根培养基是1／2MS＋NAA2．0－5．0mg/L BA0.01mg/L。     

驱蚊香草组织培养与快速繁殖研究

以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明：外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90％;诱导培养基以Ms＋6-BAl．0～2．0mg／L＋NAA0．2mg／L效果较好,平均芽诱导分化率达85．6％-86．7％;增殖培养基以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L效果最好,丛生芽增殖最多,繁殖系数达6．12倍;诱导生根培养基以1／2MS＋NAA0．3mg／L最佳,生根率达到100％;假植20d后,移栽成活率达100％。     

虎舌红叶片不定梢诱导研究

[目的]建立虎舌红的高频再生体系,为利用转基因技术改良其品质奠定基础。[方法]以虎舌红试管苗顶端叶片为试材进行组织培养和不定梢诱导试验。[结果]外植体在9种培养基上均能诱导出愈伤组织,4号培养基的不定芽再生率最高,为45．80％,植株生长健壮;其次是7号培养基,其不定芽再生率为39．76％。从整体上看,不定芽的再生率都不高,最高的也未超过50．00％。综合考虑愈伤组织诱导和不定芽再生,适合虎舌红叶片不定芽再生的培养基为：1／2 MS＋TDZ 2．0mg／L＋IAA0．2～0．4mg／L＋AgNO3 3．0～5．0mg／L。选健壮苗接种于1／2MS＋IBA 0．3mg／L＋NAA 0．5mg／L培养基上,20d后生根率可达90％,炼苗后再生植株的移栽成活率达80％以上。[结论]该研究成功建立了虎舌红叶片的离体再生体系。     

杉木茎段不定芽诱导及植株再生条件筛选

【目的】探索广西杉木快繁技术,为杉木组织培养和种苗供应提供参考依据。【方法】以杉木优良树种基部枝条为试验材料,进行茎段外植体消毒、不定芽诱导及植株再生研究。【结果】以75％酒精处理30s＋0．1％升汞消毒6min的效果较理想,污染率为30％;初代培养基为1／2MS＋NAA0．2mg／L＋6-BA0．6mg／L,第8d即有芽萌动,诱导率可达47％;继代培养基I／2MS＋IBA0．3nlg／L＋6-BA0．4mg,L中加入蔗糖30g／L,25d腋芽增殖倍数可达3．4倍;1／4MS＋IBAO．15mg／L＋NAA0．075mg／L对杉木生根诱导效果较好,生根率为52％。【结论】,杉木外植体用75％酒精和0．1％升汞消毒6min效果较理想,适当减少培养基中矿质元素有利于杉木外殖体芽的诱导和试管苗的增殖生长,NAA可促进试管苗生根。     

兰州百合与川百合试管苗结鳞茎研究

以兰州百合与川百合组培苗为材料进行了试管内结鳞茎的诱导研究，结果表明：兰州百合试管内诱导形成鳞茎的最适培养基为1／2MS＋0．5mg／LIBA，平均每株结鳞茎数可达3．1个，鳞茎平均直茎为1．0cm，鳞茎形成部位在试管苗的底部。川百合试管内诱导形成鳞茎的最适培养基为1／2MS＋1．0mg／LIAA，平均每株结鳞茎数为1个，鳞茎平均直茎为0．7cm，鳞茎形成部位在试管苗的顶端。     

野生草莓EMC离体快繁和叶片再生的研究

以野生草莓（Fragaria vesca）EMC的匍匐茎尖为起始材料,对其茎尖培养及获得的组培苗的快繁和叶片再生进行了研究。结果表明,适合EMC茎尖培养的培养基为MS＋0．5mg／L6-BA＋0．2mg／LGA;适合组培苗快繁的培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．2mg／LGA＋0．02mg／L IBA;将EMC草莓叶片近轴面向下接入MS＋2．0mg／L TDZ＋1．0mg／L2,4-D培养基中,暗培养20d后,愈伤组织形成率、不定芽再生率可分别达到100％和73％。本试验初步建立了一个有效的野生草莓EMC茎尖培养、组培苗快繁及叶片再生的体系。     

魔芋无毒叶柄离体快繁体系的建立

以经检测合格无毒的花魔芋试管苗叶柄为外植体,构建魔芋脱毒离体快繁体系。在12种培养基上进行愈伤组织诱导,筛选出M8（Ms＋6-BA0．5mg／L＋MA0．1mg／L）为愈伤组织诱导最适培养基,诱导率达100％;以叶柄愈伤组织为外植体,在5种培养基上进行芽的分化,筛选出帕（Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L）为芽分化最适培养基,分化率达66．7％;以芽分化中形成的有效芽苗为外植体,在7种蚌养基上进行根的诱导,筛选出M11（MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．15mg／L）为生根培养最适培养基,生根率达100％。