芦荟的组织培养和快速繁殖

以美国库拉索芦荟（ＣＵＲＡＣＡＯ Ａｌｏｅ）、日本木剑芦荟（Ａｌｏｅ ａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓｅ Ｍｉｌｌ）、龙山芦荟（Ａｌｏｅ ｂｅｒｅｂｉｈｏｒｉａ）、化芦荟（Ａｌｏｅ ＶＥＲＡ Ｌ．Ｖａｒ．Ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ ＣＨａｗ）和斑文芦荟（Ａｌｏｅ Ｖａｒｉｏｇａｔａ）茎尖为材料进行离体培养,外植体接种于含ＢＡ４．０毫克／升、ＮＡＡ０．１毫克／升、蔗糖３０克／升、琼脂５．０克／升的ＭＳ培养基上,４０天     

芦荟的组织培养

以美国‘翠叶’芦荟为试材,研究芦荟的组培快繁,结果表明,无菌材料的获得以ＭＳ＋ＢＡ３＋ＮＡＡ０．２为最佳。快速繁殖阶段以ＭＳ＋ＢＡ１＋Ａｄ５＋ＮＡＡ０．２＋５０ｇ／Ｌ蔗糖为最佳,既有利于芽苗增殖,又有利于芽苗长高。生根培养用１／２ＭＳ＋ＢＡ０．１＋ＩＢＡ２－３,１０￣１５天内可长出３￣４条根。     

芦荟组织培养技术试验

以芦荟3个主栽品种的茎段，顶芽，花萼和叶片为外植体进行无菌培养，结果表明，（1）诱导愈伤组织；中国芦荟以顶芽，茎段的愈伤组织发生率最高，其适宜培养基为Ms 6-BA1.5mg/L IBA0.1mg/L；库拉索芦荟的顶芽，茎段和花萼均有较高的愈伤组织发生率。其适宜培养基为Ms Kt1.0mg/L NAA0.2mg/L；木立芦荟的茎段，顶芽以Ms 6-BA2.5mg/L NAA0.2mg/L培养为较佳。（2）芽的分化与继代培养基；中国芦荟以Ms 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L较佳；库拉索芦荟以Ms 6-BA2.0mg/L IBA0.1mg/L为较适；本立芦荟以Ms 6-BA2.5mg/L NAA0.1mg/L为较好。（3）生根培养基；中国芦荟以Ms IBA2.5mg/L NAA0.2mg/L，库拉索芦荟以Ms IBA0.1mg/L NAA0.01mg/L，木立芦荟以Ms 6-BA0.5mg/L IBA0.2mg/L为较适。     

芦荟茎段的组织培养

采用芦荟茎段培养,经实验得出最佳培养基配方。诱导分化培养基：Ｍｓ＋６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;增殖培养基：Ｍｓ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ;生根培养基：Ｍｓ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ。     

库拉索芦荟组织培养技术研究

对库拉索芦荟进行了组织培养技术研究,结果表明:2年生库拉索芦荟的茎尖比茎段更容易诱导出不定芽; 在前4代的继代培养中, 培养基添加3.0 mg/L 6-BA的增殖效果最佳, 分化倍数为3.3倍,分化芽长势好;在光照500 lx、温度(27.5±2.5)℃的培养条件下,分化苗在分化倍数及生长状况上都表现最佳.     

木立芦荟和三角芦荟的组织培养和低成本快繁

以MS+BA3+NAA0.2和MS+BA4+NAA0.2分别为木立芦荟(AloearborescensMill)和三角芦荟(AloemitriformisMill)的诱导培养基.1/2MS+BA2+NAA0.2和MS+BA3+NAA0.2分别为两种芦荟的增殖培养基,对茎段、茎尖和吸芽进行离体培养.以4周为一个继代周期,每周期可增殖6～8倍,现已经过26个继代周期,一个外植体每年可增殖至813个芽苗.为减轻褐化,降低温度至22℃、光照强度800lx,附加活性炭3～5g@L-1.用白糖替代蔗糖,自来水替代蒸馏水,果酱瓶替代三角瓶,既不影响培养效果又可降低生产成本.     

库拉索芦荟的组织培养和快速繁殖

以库拉索芦荟（Aloe veraL)茎段为外植体，MS培养基配以不同浓度的IBA，NAA和6-BA进行离体组织培养，结果表明，以MS 6-BA4mg/L NAA0.2mg/L培养基对芽的诱导效果最佳，芽的诱导分化率最高，且试管苗健壮，整齐；增殖培养基以MS 6-BA3mg/L NAA0.2mg/L效果最佳，既有利于芽苗增殖，又有利于芽苗长高；生根培养基用1/2MS NAA0.5mg/L效果最好，可在2周内长根。     

中华芦荟组织培养诱导技术研究

以中华芦荟(aloe vera var、chncnsis)叶片、茎段为材料进行组织培养,外植体接种在BA3.0×10-6+NNA0.2×10-6+0.3%蔗糖+0.7%琼脂的MS优化培养基上,经20d叶片外植体有根分化,无芽形成;茎段外植体约经30d可产生3～5个芽,将单个芽割开,接种到IPA3.0×10-6+活性炭0.3×10-6+0.3%蔗糖+0.7%琼脂的MS优化培养基中,能诱导生根。     

芦荟的组织培养和快速繁殖研究

以芦荟茎尖和茎段为材料，MS 6-BA 4mg／L NAA0．2mg／L为诱导培养基，MS 6-BA2-4mg／L NAA0．1-0．2mg／L为增殖培养基，MS IBA3mg／L 0．2％活性炭为生根培养基，小苗生根后移栽于沙床上，遮光遮雨，注意控制好水分。1个月后，小苗成活率可达95％以上。     

两种芦荟的组织培养研究

以中国芦荟和木立芦荟为试材,取其茎段和叶为外植体研究芦荟的组培快繁。结果表明：①外植体以茎段为佳。②适当浓度的NAA对荟出芽（0.2mg/L)和长根（0.5mg/L)都有明显的促进作用,而浓度过高则抑制出芽和根的分化。且培养基中加入NAA有利于壮苗。③初代培养和继代培养的培养基均以MS＋BA5mg/L NAA0.2mg/L 活性炭1.5‰最优,中国芦荟的繁殖系数大于木立芦荟。木立芦荟生根培养基以MS＋BA4mg/L NAA0.5mg/L 活性炭3‰为佳,中国芦荟生根培养基以1／2MS＋NAA0.5mg/L IBA0.5mg/L为佳。     

春甘蓝腋芽叶片离体培养及植株再生技术研究

【目的】探索一种能保留春季栽培春甘蓝亲本春性的育种方法。【方法】以春季田间栽培的春甘蓝MP01-11152、GB9266-18136、DT409-051213个亲本自交系为试材,选用其成熟叶球腋芽叶片为外植体,首先以MS为基础培养基,添加0,2,3,4,5mg/L6-苄基腺嘌呤(6-BA)、0,0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mg/Lα-萘乙酸(NAA)对MP01-11152亲本自交系进行筛选,筛选出6-BA和NAA的最佳质量浓度;然后利用已选出的6-BA和NAA最佳质量浓度,分别对供试3个品种进行腋芽叶片离体培养及植株再生研究。【结果】以MP01-11152为材料进行离体培养,筛选出6-BA和NAA的最佳质量浓度分别为2和0.4mg/L。3个亲本自交系中,GB9266-18136在MS+2mg/L6-BA+0.4mg/LNAA中诱导的不定芽分化率最高,为211%;MP01-11152次之,为122%;DT409-05121最低,为82%。将诱导出的不定芽在MS+0.3mg/LNAA生根培养基中诱导生根,不定根的诱导频率可达98%,并锻炼生长成苗。【结论】在MS培养基中添加适宜质量浓度的6-BA或NAA2种激素,能够有效地提高春甘蓝腋芽叶片不定芽的诱导分化率,基因型对不定芽诱导的分化率有一定影响。     

蓬蘽茎段与叶片培养及其植株再生

以蓬蘽带腋芽的茎段为外植体,研究了HgCl2处理时间对消毒效果的影响、不同激素浓度和继代培养次数对增殖效果的影响以及不同浓度NAA对生根的影响,同时研究了基本培养基种类、植物生长调节剂配比以及光照强度对叶片愈伤组织诱导和不定芽再生的影响。结果表明,以75%酒精浸泡45 s,再用0.1%HgCl2处理8 min为最好的消毒方法,污染率为31.58%,褐化率为21.06%,存活率为52.63%;最佳芽增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数最高可达9.22;继代培养次数越多,增殖效果越好;正交试验筛选出叶片不定芽再生的最佳培养基为MS+TDZ 2 mg/L+NAA0.5 mg/L;适宜生根的培养基为1/2MS+NAA0.01 mg/L,生根率为100%,平均生根数11.13条,平均根长3.95 cm。     

大岩桐的组织培养

以大岩桐的叶片为外植体进行组织培养。结果表明:叶片可诱导形成愈伤组织。经实验筛选出各培养阶段最适宜的培养基:(1)诱导、继代培养基为Ms+BA2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1;(2)生根培养基为1/2Ms+IBA0.2mg·L-1+AC1g·L-1。     

朱顶红的组织培养

取朱顶红 (Hippeastrum)幼鳞茎盘切块接种于加不同激素配比的MS基本培养基上进行组织培养 ,结果表明 :最适不定芽诱导培养基为MS 0 .5mg LKT 0 .5mg L 6 BA ,不定芽增殖培养基为MS 1.5mg LKT 0 .0 5mg L 6 BA ,不定根培养基为MS 0 .3mg LNAA。试管苗不经过生根可以直接出瓶 ,移栽于壤土∶腐叶土∶河沙为 5∶3∶1(体积比 )基质中 ,成活率可达 98%。     

非洲紫罗兰的组织培养

以红花和紫花非洲紫罗兰品种叶片为外植体，研究非洲紫罗兰叶片在不同培养基上对愈伤组织诱导、叶片不定芽的坩殖、试管苗生根的影响应试管苗的移栽试验。结果表明：叶片愈伤组织诱导最适培养基为MS＋BA2．0＋NAA0．2；不定芽增殖最适培养基为：MS＋KT0．2＋NAA0．2；试管苗生根培养基为：BA0．5＋NAA0．5＋活性炭0．2％；试管苗移栽土质为腐质土最好。     

草石蚕组织培养及种苗生产

草石蚕（Stachys Sieboldii Mig.mip）带腋芽茎段诱导率比叶片高,根状茎诱导率低于茎段。暗培养5天后转入光照条件下培养,促进不定芽的形成和缩短培养周期;在6-BAl.0mg/L的组合下不定芽诱导率较高。培养基中6-BA浓度超过2.0mg/L时,玻璃化加剧;在增殖培养基中加10%的椰汁明显改善了其生长势,减轻了玻璃化和脱叶现象。种苗生产时基质以泥炭加珍珠岩生根及根状茎生长最好。     

银苞芋组织培养技术研究

从银苞芋无菌系建立开始，研究银苞芋的组织培养技术，并得出以下结论：银苞芋无菌系建立的最佳组合为75％酒精45秒＋5％漂白粉15分钟＋0．1％升汞10分钟；银苞芋不定芽分化的最佳培养基为A3B2（MS＋6 BA8．0mg／L＋NAA 2．5mg／L＋糖30g/L＋琼脂6．4g／L＋C 3g／L，pH值5．8）；银苞芋生根的最佳培养基配方为MS＋NAA 6mg/L＋糖30g/L＋C3g/L，pH=5．8。     

莪术的组织培养

以广西莪术的根茎为外植体,接种在以MS为基本培养基,附加不同种类、不同浓度植物生长调节物质的培养基上,进行不定芽诱导、丛生芽增殖、试管苗生根及移栽等试验。在MS培养基中附加BA3.0 mg.L-1时,不定芽诱导率最高,丛生芽增殖壮苗培养基以MS BA3.0mg.L-1 氯化胆碱(CC)10mg.L-1为最佳,试管苗生根以MS NAA2.0mg.L-1最好。