驱蚊草的组织培养

本文通过取驱蚊草的顶芽、侧芽,常规灭菌后分别接种到不同培养基上进行愈伤组织和丛生芽的诱导,进一步进行继代培养,直至最终产生完整植株。在进行不同培养基诱导丛生芽时,添加6-BA(2.0mg/L)、2,4-D(0.2mg/L)诱导芽数最快,效果最好,继代生根同步进行,从而取得驱蚊草组织培养的有效方法。     

驱蚊草的快速繁殖技术

以灭菌后的驱蚊草茎尖或侧芽为外植体,接种到添加MS+6!BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基中诱导愈伤组织,将生成的愈伤组织切割后接种到MS+IAA0.5mg/L培养基上诱导丛生芽,并进行继代繁殖。当丛生芽长至3～5片叶时转移到l/2MS+IBA0.5mg/L培养基上进行诱导生根培养,4周后当生根菌长至株高3～4cm时,进行炼苗移栽。该方法组织培养驱蚊草幼苗移栽成活率可达96%以上。     

驱蚊香草组织培养技术研究

以驱蚊香草的幼嫩叶片为外植体,应用正交设计法研究了在培养基中添加不同激素和浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:不定芽诱导的最佳培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+6-BA 2.5 mg/L,分化率为92%;继代增殖培养的最适培养基为:MS+NAA 0.12 mg/L+6-BA 1.5 mg/L,增殖倍数为7.5;最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.15 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根率为90.5%。     

驱蚊草组培快繁的工艺流程

对驱蚊草的叶片和幼芽两种外植体的组培快繁技术进行了研究,筛选出了适宜的诱导、增殖和生根培养基;针对两种外植体从诱导到再生植株过程中的一系列表现提出了驱蚊草工厂化生产的工艺流程。     

驱蚊草组培快繁技术研究

研究结果表明,外植体用0.1%HgCl2灭菌15 min可达到完全灭菌的效果;试管苗增殖以6-BA浓度0.05mg/L效果最好;试管苗生根以IBA浓度0.2mg/L较合适,移栽成活率可达62%。     

百慕达草的组织培养快速繁殖

为加快百慕达草优良无性系的选择，快繁和推广应用，以百慕达草成熟种子为外植进行了组织培养，筛选出了较理想的芽分化，增殖和生根培养基，即芽分化及增殖培养基为MS＋1mg/LBA 0.2mg/LIB，芽分化率可达53．8％，繁殖系数为3－4，生根培养基为MS＋1mg/LIBA，生根率可达95％以上，同时研究了不同基质，不同季节的试管苗移栽育苗效果，移栽基质以黄心土：砻糠灰＝2：1为好，移栽时间以4－6月为宜。     

驱蚊香草组织培养试验研究初报

以驱蚊香草幼嫩茎段为外植体,进行组织培养研究,同时进行了瓶苗移栽技术试验,经过多组合培养基对比试验,筛选出各培养阶段最适宜的培养基配方及培养条件。诱导分化阶段:MS 6-BA2.5 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1;继代增殖阶段:MS 6-BA2.0 mg.L-1 NAA0.3 mg.L-1;生根培养阶段,1/2MS IAA1.5 mg.L-1。总结出大田土、珍珠岩及阔叶腐殖土配比为1∶1∶2的混合基质为适宜瓶苗移栽的基质,移栽成活率可达90%以上。     

驱蚊草热销花市

随着梅雨季的到来,湿热天气带动了系列夏令商品的热销。记者近日从南京市相关超市卖场了解到,在凉席成为超市卖场主角后,一种价格低廉的驱蚊草独占了花市鳌头,在商家的“吆喝”声中,市民纷纷前来购买。     

不同外植体对驱蚊草初始培养的影响

以芽、叶片和叶柄为外植体,研究了驱蚊草初始培养中不同的外植体对污染率、死亡率和启动率的影响。结果表明,以叶柄为外植体接种效果最好,污染率和死亡率低,分化出苗的数量最多,有利于驱蚊草组培中无菌体系的建立。     

驱蚊草扦插繁殖的基质配方初探

试验以珍珠岩、蛭石、沙子和锯末为基本材料,按照不同比例混合,配成6种新的基质,并以纯沙为对照,比较不同基质配方对驱蚊草扦插繁殖的影响。实验结果表明,驱蚊草扦插易于成活;处理4(珍珠岩∶锯末=1∶1)综合表现较优,可作为驱蚊草扦插繁殖的基质,其次为处理3(珍珠岩∶蛭石∶草炭=2∶1∶2);驱蚊草扦插苗的根部对基质配方更为敏感,可作为筛选驱蚊草扦插基质的较优指标。     

蚊净香草组织培养技术研究

以蚊净香草的叶片和茎段作为外植体,用0.1%的升汞作为消毒剂,通过试验拟找出最佳的消毒时间及适于外植体的诱导、增殖和生根的培养基。结果表明:0.1%的升汞对两种外植体的最佳消毒时间是5~7min,最适于诱导外植体产生愈伤组织和不定芽,以及不定芽的增殖和生根的培养基分别为:MS 6-BA0.5mg/L(单位下同) IAA0.1 NAA0.3、MS 6-BA0.25 IAA0.5、MS 6-BA0.05 NAA0.5 I-BA0.5。     

蚊净香草组织培养技术研究

以蚊净香草的叶片和茎段作为外植体，用0.1%的升汞作为消毒剂，通过试验拟找出最佳的消毒时间及适于外植体的诱导、增殖和生根的培养基。结果表明：0.1%的升汞对两种外植体的最佳消毒时间是5~7min，最适于诱导外植体产生愈伤组织和不定芽，以及不定芽的增殖和生根的培养基分别为：MS+6-BA0.5mg/L(单位下同)+IAA0.1+NAA0.3、MS+6-BA0.25 +IAA0.5、 MS+6-BA0.05+NAA0.5 +IBA0.5。     

驱蚊草组培快繁的研究

为了得到最适合的驱蚊草初代培养、分化培养和生根培养的激素配比,以叶柄为初始材料,对比研究了多篇文献报道的培养基配方。结果表明,驱蚊草的最佳初代培养基为MS＋NAA0．2mg／L＋6-BA2．0mg／L,2,4-D在初代培养中起着负作用;最佳分化培养基为Ms＋NAA0．6mg／L＋6-BA0．75mg／L＋GA30．2mg／L,但有待进一步研究添加GA3的效果;而驱蚊草的最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L。     

驱蚊草组培快繁的研究

为了得到最适合的驱蚊草初代培养、分化培养和生根培养的激素配比,以叶柄为初始材料,对比研究了多篇文献报道的培养基配方。结果表明,驱蚊草的最佳初代培养基为MS＋NAA 0.2 mg/L＋6-BA 2.0 mg/L,2,4-D在初代培养中起着负作用;最佳分化培养基为MS＋NAA 0.6 mg/L＋6-BA 0.75 mg/L＋GA3 0.2 mg/L,但有待进一步研究添加GA3的效果;而驱蚊草的最佳生根培养基为1/2MS＋IBA 0.3 mg/L。     

驱蚊香草的组培技术研究

本实验对驱蚊香草的组培技术进行了研究,结果表明:以叶柄为外植体接种效果最好,污染率和死亡率低,苗的分化率高;驱蚊香草的诱导培养基和增殖培养基以MS BA1.5mg/L NAAO.1mg/L 糖25g/L 琼脂7g/L为好;生根培养基以MS IBAO.1mg/L 糖25g/L 琼脂7g/L 活性炭1g/L较好。     

中国兰花组织培养研究进展

对中国兰花(Chinese Cymbidiums)组织培养的国内外研究进展进行了综述;着重对中国兰花组织培养中组织培养程序,原球茎的来源,培养基的选择,培养方式和培养条件等方面的研究进展进行了综述.     

杜鹃组织培养研究进展

杜鹃组织培养以茎尖、带腋芽的幼茎、幼叶、花雷、种子等作外植体;以浓度0.1%HgCl2消毒5~8 min,或浓度0.2%HgCl2消毒2~3min;以Read、Mccown、Anderson1、/4 MS1、/10MS、MS、改良MS、ER等为基本培养基;以ZT2.0~5.0 mg/L或2ip10~15 mg/L或KT 2.0~5.0mg/L,配合NAA或IAA 0.05~0.5 mg/L诱导不定芽及愈伤组织;以IBA或NAA为0.5~1.0 mg/L+活性炭0~0.3%诱导根形成;以浓度3%的蔗糖作碳源;以AC(活性炭)0.1%、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)100 mg/L控制褐化;pH值为5.0~5.4;光照强度为1 500~2 500 lx,光照时间为16 h/d,黑暗8 h/d,培养温度(25+2)℃。     

药用植物刺五加组织培养关键技术的研究

刺五加为五加科植物刺五加[AcanthopanaxSenticosus(Rupr.etMaxim./farms)]的根及根茎。含有各种刺五加甙。近年来新的研究进展表明:刺五加能有效地抗肿瘤、抗疲劳、抗衰老,并对心血管有很好的保护作用,还能提高免疫力,是极其珍贵的药物资源。就目前临床供药而言,主要从刺五加根和茎中提取。资源消耗与日俱增,已使刺五加植物濒临灭绝的危险,为实现其永续利用,建立组织培养技术能在短期内繁殖大量苗木,对保护这一珍稀植物物种和合理开发利用这一药源具有重要的现实意义。选用刺五加的叶片、茎尖、当年生根为材料,研究了激素对刺五加愈伤组织继代培养、不定芽发生及生根的影响。结果表明:培养基中激素配比对刺五加愈伤组织的分化和诱导生根有很大影响。刺五加组织培养适宜的分化培养基为BZ NAA3.0 6-BA2.0,适宜的生根培养基为BZ IBA0.2。刺五加愈伤组织再分化能力主要受外植体类型及愈伤组织继代保存时间的长短影响。来源于叶片的愈伤组织的分化能力最强,愈伤组织经30d继代培养后,愈伤组织分化率达73.62%,再生芽分化系数为7.5,并随愈伤组织继代保存时间的延长,愈伤组织的分化能力逐渐降低。     

基本培养基及激素和附加物对黄芪组织培养的影响

黄芪茎段组织培养研究的结果表明,黄芪茎段的最佳初代培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L和MS+6-BA2.5 mg/L+NAA0.5 mg/L;MS+6-BA2.5mg/L+NAA 0.5 mg/L可作为继代培养基;高浓度的6-BA可促进黄芪短枝产生不定芽;附加物对短枝生长的影响随浓度和种类而变化,但促进生长的影响...