肠神经系统

肠神经系统(enteric nervous system,ENS)是由位于胃肠道壁(包括胰和胆囊)内的神经元神经递质和蛋白质及其支持细胞所组成的系统,这些神经元起源于神经嵴组织[1,2],区别于产生交感和副交感神经系统的组织。1肠神经系统(ENS)的解剖扫描电镜和透射电镜研究表明,ENS在结构和功能上是由类似于中枢神经系统星形细胞的神经胶质所包裹,这些神经胶质并不以单层膜包裹单个轴突,而是整个轴突束被肠神经胶质的套膜包裹,其轴突象嗅神经一样靠近另一个轴突。除ENS的神经元和神经胶质外,肠壁还含有Cajal间质细胞(Inter-stitial cell of Cajal,ICC)[3,4],它们不显示神经和神经胶质的标记,像神经丝或神经胶质纤维酸性蛋白,ICC位于神经终末和平滑肌细胞之间[5,6],Ramany认为它们是自主神经纤维到平滑肌传递信号的中间介导体,中间介导体可通过它们对慢波电位活动的影响建立肠的收缩节律[7,8],这个假设的依据是:ICC位于平滑肌慢波电位起源的区域[3];当ICC从结肠分离出来时,显示自发性起搏器样的活动;当ICC从肠平滑移走或去耦合时,慢波电活动消失或突然中断[9]。ENS的整...     

糖尿病大鼠大脑皮层脑源性神经营养因子的表达及内锥体神经元变化的

目的探讨糖尿病对大脑皮层脑源性神经营养因子（BDNF）表达的影响及对内椎体神经元的影响。方法利用链脲佐菌素（STZ）诱导制作成年大鼠糖尿病模型（n=10）,正常大鼠作为对照组（n=10）。3个月后,用ELISA的方法检测大脑皮层BDNF的表达水平,用中性红染色观察大脑皮层第Ⅲ层内椎体神经元的数量和形态的变化。结果糖尿病大鼠大脑皮层BDNF的表达水平为（15.64±2.22）ng/g,低于正常大鼠的（24.47±3.53）ng/g（P〈0.01）。中性红染色发现,糖尿2病大鼠内椎体神经元的数量为（95.64±2.22）个/0.16 mm,2低于正常大鼠的（125.37±16.01）个/0.16mm（P〈0.01）,且部分内锥体神经元的胞体出现皱缩。结论糖尿病可以导致大脑皮层BDNF表达水平的下降,同时引起大脑皮层第Ⅲ层内锥体神经元的数量和形态发生改变。     

山羊小肠内AchE和NOS阳性神经元数量分布的比较

应用乙酰胆碱酯酶(AchE)和NADPH-黄递酶组织化学方法,研究了15日龄、4月龄和12月龄山羊小肠中胆碱能神经元和NO能神经元的数量分布变化。结果显示:1)肌间神经丛和黏膜下神经丛含有丰富的AchE阳性神经元,神经元聚集成神经节,并由节间支连成网状。2)NOS(一氧化氮合成酶)阳性神经元主要分布于肌间神经丛,神经元构成的神经节也连成网状;黏膜下神经丛内NOS阳性神经元稀疏,散在分布。3)小肠肌间神经丛中,12月龄的AchE和NOS阳性神经元总数比15日龄的增加163%和137%,但阳性神经元密度降低39%(AchE)和40%(NOS)。4)比较各肠段,AchE和NOS阳性神经元密度在回肠中最高,但神经元总数以空肠最多。结果表明山羊小肠中分布有丰富的胆碱能和NO能神经元,但黏膜下神经丛中胆碱能神经元多于NO能神经元;随着山羊小肠的发育,胆碱能和NO能神经元的数量逐渐增多而密度却下降。     

蒙古绵羊胚胎胃肌间神经丛的发生

[目的]研究绵羊胚胎胃肌间神经丛的发生。[方法]运用组织学方法,对蒙古绵羊5~550 mm胚胎胃肌间神经丛的发生进行研究。[结果]32 mm胚胎,可观察到胃肌间神经丛组成细胞与周围的间充质细胞相似;164 mm胚的胃肌间神经丛神经元细胞体与32 mm胚比较,增大了近1倍,分化更明显;发育到550 mm胚时,神经元显现出特有的形态。[结论]胚胎发育至550 mm时,神经元的形态已近成熟。     

鸡血管活性肠肽RNA探针制备及其在鸡肠Remak神经的原位杂交反应

应用RT-PCR方法从鸡脑中扩增血管活性肠肽(VIP)基因片段,将其连接于pGM-T easy.分别利用pGM-T easy中T7和SP6启动子及其RNA聚合酶,以线性化的VIP/pGM-T easy为模板转录合成正、反义DIG标记RNA探针.通过原位杂交方法将合成的探针用于探查VIP-mRNA在鸡肠Remak神经(INR)中的分布情况.结果表明,INR的神经元胞体中有VIP-mRNA的转录,且这种神经元数量众多;原位杂交阳性神经元胞体大部分是大型神经元细胞,呈圆形或椭圆形;阳性神经元胞体在INR神经节中呈层状或成群分布.INR的神经纤维呈弱阳性.在节间束也有少量的阳性细胞分布.本研究从基因水平证明INR中有VIP神经元存在.     

鸡血管活性肠肽RNA探针制备及其在鸡肠Remak神经的原位杂交反应

应用RT-PCR方法从鸡脑中扩增血管活性肠肽(VIP)基因片段,将其连接于pGM-T easy.分别利用pGM-T easy中T7和SP6启动子及其RNA聚合酶,以线性化的VIP/pGM-T easy为模板转录合成正、反义DIG标记RNA探针.通过原位杂交方法将合成的探针用于探查VIP-mRNA在鸡肠Remak神经(INR)中的分布情况.结果表明,INR的神经元胞体中有VIP-mRNA的转录,且这种神经元数量众多;原位杂交阳性神经元胞体大部分是大型神经元细胞,呈圆形或椭圆形;阳性神经元胞体在INR神经节中呈层状或成群分布.INR的神经纤维呈弱阳性.在节间束也有少量的阳性细胞分布.本研究从基因水平证明INR中有VIP神经元存在.     

不同日龄仔猪小肠肌间神经元类型的研究

为探讨仔猪小肠肌问神经元类型与仔猪发育的关系,本研究采用组织化学和免疫组织化学方法对0、5、28日龄仔猪小肠肌间神经元进行了定性研究和定量测定.结果表明神经元大小和形态与神经元的发育直接相关,0日龄时,神经元多为幼稚型,5～28日龄时神经元逐渐趋于成熟;0日龄小肠各段的肌间神经元教量分别为十二指肠272.11±49.21、空肠173.89±30.95、回肠177.22 4±40.58,均显著高于5和28日龄相应肠段;28日龄仔猪十二指肠肌间神经丛 NADPH 阳性神经元占神经元总群的百分比(NADPH 百分比)显著高于0日龄,其余肠段 NADPH 百分比随日龄增加无明显变化;肌间神经丛 NF 阳性神经元占神经元总群的百分比(NF 百分比)也呈现出相同的变化趋势.本研究揭示仔猪出生后肌间神经丛在形态和不同亚群神经元比例上均有一调整期.     

北京鸭的心神经丛和心神经节

以大体解剖和组织切片方法观察了８例北京鸭的心神经丛和心神经节的分布与构造。支配北京鸭心脏的神经呈双侧性，左，右侧分别有一交感神经心支和迷走神经前，后二心支，它们在心外膜下分支形成６个神经丛，即左冠状丛，右冠状丛，心包横窦丛，后心丛，左上心丛及右上心丛，各丛相互交通。其中后心丛和左，右冠状丛含有小神经节。在后心丛中，有数个神经节呈串珠状排在同一神经支上。神经节内有多极神经元。     

兔脑nNOS阳性神经元的形态、结构和分布规律

利用SABC免疫组织化学方法，对兔脑神经型一氧化氮合酶(nNOS)阳性神经元的形态、结构及分布规律进行了系统研究，结果表明：① nNOS阳性神经元呈深棕色，着色主要在胞质内，细胞核处较为浅淡；神经元胞体形态多种多样，有三角形、圆形、椭圆形、梭形等，神经元突起有一个或者数个；nNOS阳性神经纤维大多呈棕色串珠样，有些区域的阳性纤维交错分布，相互交织成网状。②家兔的各个脑区均有nNOS阳性神经元和神经纤维出现,其中在大脑皮质、小脑、丘脑下部、中脑和脑桥广泛分布，延髓分布极少。③nNOS阳性神经元，在仔兔时就已基本发育到成年兔水平，以后随着年龄增长逐渐发育成熟至衰老，到2岁龄（老年兔）时就出现了显著的衰老变化，即密度减小，表达强度减弱，第一级突起数减少，最长突起长度变短等。结果提示：nNOS阳性神经元及其催化产生的NO在家兔神经系统的发育和神经调控中起重要作用。     

小鼠胚胎中脑神经干细胞分离、培养及分化

目的：探讨小鼠胚胎中脑分离神经干细胞的体外培养方法．以获取高纯度的神经干细胞．为神经干细胞的深入研究提供武验材料。方法：无菌条件下分离孕12～13d小鼠胚胎中脑曲．制成单细胞悬液，碱性成纤维生长园子（bFGF）和B27存在的培养基中培养扩增．通过免疫细胞化学染色鉴定神经干细胞及子代细胞的分化方向，流式细胞术检测TH阳性神经元比例。结果：培养的部分细胞体外分裂增殖．同时表达神经干细胞特异性抗原nestin，并向神经细胞和胶质细胞分化并经流式细胞仅检测自然分化为多巴胺能神经元的比例为3．25%。结论：小鼠胚脑中脑存在具有多分化潜能的神经干细胞．它们能在体外稳定培养、传代和分化。     

地黄饮子含药血清对大鼠BMSCs与NSCs共培养影响转归的研究

目的 探讨以升麻为药引子的地黄饮子（CRD）含药血清对经过骨髓间充质干细胞（BMSCs）共培养后的大鼠神经干细胞（NSCs）的存活和分化的影响。方法 建立BMSCs与NSCs共培养模型,在共培养体系中加入CRD含药血清,从培养第3天开始分别进行5-溴-2-脱氧尿嘧啶（BrdU）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）、胶质细胞纤维酸性蛋白（GFAP）、神经元特异性标志物微管相关蛋白2（MAP-2）、少突胶质细胞特异性表达蛋白标志物（MBP）免疫细胞化学双染色。采用流式细胞仪检测NSCs的存活率,利用细胞免疫荧光和Western blot法鉴定NSCs的分化情况,比较NSCs的存活率和分化率,分析CRD含药血清对共培养后NSCs的存活及分化的影响。结果 与生理盐水对照组相比,中、高浓度CRD含药血清在BMSCs与NSCs共培养体系中第7天能显著提高NSCs存活率和NSE、GFAP、MAP-2、MBP活性（P<0.01）。结论 CRD含药血清在BMSCs与NSCs共培养体系中能促进NSCs有效分化和提高NSCs存活率。     

南方鲇面神经分支有关的外周味觉感受器和神经中枢的研究

采用组织切片和束路追踪等方法对南方鲇口外味觉传入神经——面神经主要感觉支（上颌须神经和下颌须神经）有关的外周味觉感受器和神经中枢进行研究.结果表明：①上、下颌须神经支配的外周皮肤所含的味蕾分别为I和II型.②上、下颌须神经投射到神经节的不同位置和不同神经元发生突触联系.③上、下颌须神经投射到面叶不同位置.显示南方鲇面神经的不同感觉支其外周感受野与中枢投射野结构和功能不同,且具有躯体分布的特异性.     

ЧemaeB型非完整力学的基本结构

用现代微分向何方法研究非线性非完整约束力学系统的ЧｅｍａｅＢ模型的基本结构，将ЧｅｍａｅＢ型非完整力学归结为３个基本要素：（１）丛按约束的直和分解；（２）Ｄ‘Ａｌｅｍｂｅｒｔ原理；（３）原理的约束条件，结果表明ЧｅｍａｅＢ型非完整力学实为理想型非完整力学。     

关于对血管活性肠肽的研究与应用

血管活性肠肽（Vasoactive Intestinal Peptide,VIP）是一种碱性多肽,它作为神经肽递质的信号分子,参与机体多种功能的信息传递和生理调控。随着生物化学和细胞化学等学科的飞速发展,促进了对神经肽的深入研究与认识。神经肽是由神经元分泌的,广泛分布于神经元和胃肠道内分泌细胞中,因此又称为脑肠肽,VIP就是重要的一种脑肠肽。     

基于胰岛-肠轴调节机制研究痛泻要方对肠易激综合征的作用机制

目的 通过观察痛泻要方对腹泻型肠易激综合征模型血清及结肠组织中胰高血糖素样肽-1（glucagon-like PePtide-1,GLP-1）、胃动素（Motilin,MTL）和生长抑素（Somatostatin,SS）含量的影响,研究胰岛-肠轴调节在腹泻型肠易激综合征中的机制及干预效果。方法 将80只清洁级SD大鼠,随机分为正常空白对照组（A组）,模型对照组（B组）、痛泻要方组（C组）、阳性药物对照组（D组）,造模成功后分组干预,与阳性药物对照组比较,观察其对模型大鼠血清及结肠组织中GLP-1、SS及MTL的含量。结果 与空白对照组比较,模型大鼠血清及结肠中GLP-1含量降低,SS及MTL含量明显增加（P<0.05）;与模型对照组比较,痛泻要方组和西药斯巴敏组均能升高血清及结肠组织GLP-1的含量,降低SS及MTL含量（P<0.05,P<0.01）。结论 痛泻要方可通过调节腹泻型肠易激综合征模型大鼠血清及结肠中GLP-1（升高）、MTL及SS含量（降低）,调节胰岛-肠轴中的代谢物质,从而起到治疗作用。     

论植物有效成分的作用方式

一、毒杀作用 （一）胃毒毒杀 大多数植物源杀虫剂都具有胃毒毒杀作用,但它们的作用机理并不完全相同。有研究表明,植物源杀虫剂可以破坏昆虫的中肠组织,使中肠结构发生变化,也可能是作为神经毒剂阻断昆虫的神经传导使昆虫死亡。如苦皮藤素V主要是破坏中肠肠壁细胞膜及细胞器膜,对主要消化酶系的活性无影响;而川楝素则破坏中肠组织,阻断神经传导而导致害虫麻痹、昏迷、死亡。     

北京鸭的心神经丛和心神经节

以大体解剖和组织切片方法观察了8例北京鸭的心神经丛和心神经节的分布与构造。支配北京鸭心脏的神经呈双侧性,左、右侧分别有一交感神经心支和迷走神经前、后二心支,它们在心外膜下分支形成6个神经丛,即左冠状丛、右冠状丛、心包横窦丛、后心丛、左上心丛及右上心丛。各丛相互交通。其中后心丛和左、右冠状丛含有小神经节。在后心丛中,有数个神经节呈串珠状排在同一神经支上。神经节内有多极神经元。     

硝普钠诱导体外培养的海马神经元凋亡的研究

目的：观察一氧化氮（NO）供体硝普钠（SNP）对体外培养的海马神经元凋亡的影响。方法：用终浓度分别为0、25、50、100、200、400、600μmol/L的SNP处理海马神经元24h，用MTT比色法分析细胞存活率，倒置显微镜、Hoechst 33258荧光染色观察凋亡的形态学改变，DNA琼脂糖凝胶分析凋亡的生化特征。结果：SNP可剂量依赖性的降低神经元的存活率，当SNP浓度为50μmol/L时，其存活率为56.2%；倒置显微镜观察可见神经元胞体固缩，突起断裂，网络消失；荧光显微镜可见染为高亮蓝色的典型凋亡小体，其细胞核明显固缩、凝聚和断裂，且随SNP剂量的增加，出现凋亡小体的细胞明显增多；50、100、200μmol/L SNP处理海马神经元，电泳图谱显示清晰的DNA梯度。结论：SNP可诱导培养的海马神经元凋亡。     

LCGR在山羊星状神经节的分布及其意义

【目的】检测促黄体激素/绒毛膜促性腺激素受体（luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor,LCGR）在山羊星状神经节（stellate ganglion,SG）中是否存在,探讨促黄体激素（luteinizing hormone,LH）和绒毛膜促性腺激素（choriogonadotropin,CG）是否可以影响星状神经节的活动。【方法】取雄性和雌性成年山羊的星状神经节各5对,经免疫组织化学SP法后,观察LCGR在星状神经节的分布特点,Image-Pro Plus 6.0 (IPP 6.0)软件图像半定量分析技术,分析星状神经节中的神经元和非神经元的LCGR分布差异。【结果】山羊星状神经节的神经元和非神经元均有不同程度的阳性染色。LCGR强阳性产物分布于神经元的胞质中和神经突起上,但细胞核中无LCGR分布;卫星细胞、血管内皮细胞的胞质中有弱阳性产物,LCGR在神经元和非神经元中的表达量呈极显著性差异（P＜0.01）。【结论】LCGR受体广泛分布于山羊星状神经节中,且主要分布于神经元的细胞质中和细胞膜上,星状神经节具备接受LH和CG调节的条件。     

神经生长因子的神经营养作用

神经生长因子的神经营养作用江黎明（综述）（广东医学院附属医院中心实验室湛江５２４００１）神经生长因子（ｎｅｒｖｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＮＧＦ）是发现最早和已知最典型的神经营养因子（ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ，ＮＴＦ）。它具有影响和调节外...