科尔沁沙地扁蓿豆生物量研究

扁蓿豆在科尔沁沙地生长良好，播种当年即能形成种子，返青至成熟约需≥10℃积温2800℃，生育期约130d，生长第二年地上生物量鲜草可达14882．44kg/hm^2，干草达6101．80kg／hm^2，种子为516．26kg／hm^2。叶、细枝丰富，茎叶比为1：0．79。再生性较好，但早利用比晚利用总产减少约40．18％。地下生物量较多，播种当年根系入土深度达80cm，第二年可达120cm，并分化出明显的粗根、中根、细根。     

科尔沁沙地扁蓿豆生物量研究

扁蓿豆在科尔沁沙地生长良好,播种当年即能形成种子,返青至成熟约需≥10℃积温2800℃,生育期约130d,生长第二年地上生物量鲜草可达14882.44kg/hm2,干草达6101.80kg/hm2,种子为516.26kg/hm2。叶、细枝丰富,茎叶比为1∶0.79。再生性较好,但早利用比晚利用总产减少约40.18%。地下生物量较多,播种当年根系入土深度达80cm,第二年可达120cm,并分化出明显的粗根、中根、细根。     

毛果扁蓿豆的核型分析

对毛果扁蓿豆进行的核型分析结果表明,毛果扁蓿豆为二倍体,其核型为１Ｂ,核型公式为２ｎ＝２ｘ＝１６＝１６ｍ。国内未见类似报道。     

十种扁蓿豆生态型的研究

对来源于我国华北，东北，西北等地区的１０份扁蓿豆材料的植物学特性、生物学特征，进行了比较，采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对地面芽同工酶进行了研究，综合多项指标，应用系统聚类分析的方法，将其划分为７种类型，第一类：安达扁蓿豆、杜蒙扁蓿豆；第二类，平谷扁蓉豆；第三类；清水河扁蓉豆，第四类：巴右扁蓉豆，通辽扁蓉豆；第五类，皇城滩扁蓉豆；第六类，庆阳扁蓉豆，沁水扁蓉豆；第七类：盐池扁蓉豆。     

扁蓿豆生态生物学特性的比较研究

研究结果表明，细叶扁蓿豆种子的千粒重和发芽率均高于扁蓿豆和阴山扁蓿豆。用磨擦和酸浸的方法，可有效地降低硬实率提高发芽率。幼苗长出第二片真叶时根部出现根瘤。扁蓿豆叶片具有一定的旱生解剖结构，侧脉维管束外有多层厚壁组织构成的维管束鞘。在不同的生态条件下，它们的外部形态（叶形，株形，根冠幅度等）有较大的差异，而其叶的内部解剖结构（如叶片栅栏组织厚度，侧脉维管束鞘厚度等）相对较稳定。     

野生黄花型扁蓿豆染色体核型分析(简报)

扁蓿豆(Medicago ruthenica L.)又名野苜蓿、花苜蓿,是豆科苜蓿属多年生草本植物,为典型草原或草甸草原的常见伴生植物,生于丘陵坡地、沙质地、路旁草地.它具有蛋白质含量高、适口性好、叶量丰富和适应性强等优点,是我国北方分布较广的牧草之一.同时由于具有抗旱、抗寒、耐瘠薄、适应性广等特点,被认为是优良的抗性育种材料.关于扁蓿豆染色体组型的分析已有报导,但至今未见有关野生黄花型扁蓿豆组型分析的报道.     

扁蓿豆的抗性研究进展

综述了扁蓿豆（Medicago ruthenica）抗旱性、耐盐性、抗寒性和抗病虫等四方面的研究工作进展,包括植物学特性、种子特性、物候期及根、茎、叶的生长发育、利用价值及分布和抗逆性方面的研究概况。并针对扁蓿豆研究存在的问题,提出今后研究应当集中在扁蓿豆的适应区域、抗逆基因的筛选、荚果开裂问题以及进一步的建立栽培草地等方面,以期对我国扁蓿豆种质资源的收集、保存、开发利用、新品种选育及北方生态建设提供理论依据。     

扁蓿豆研究进展

综述了扁蓿豆Medicago ruthenica研究工作进展,包括分类学地位的变化以及分布范围、遗传多样性、生物学特性、农艺学特性、育种与引种等方面的研究概况.并针对扁蓿豆研究存在的问题,提出今后研究应当集中在扁蓿豆的适应区域、抗逆基因的筛选、英果开裂问题以及进一步的建立人工草地等方面.     

硫酸处理打破扁蓿豆不同品系种子硬实的效果研究

扁蓿豆4个品系93-21、90-36、00-61、00-81的种子硬实率很高,分别为24%、38%、60%和89%。利用不同浓度硫酸对扁蓿豆4个品系的种子进行不同时间处理,结果发现98%硫酸处理打破扁蓿豆各品系种子硬实的效果均很好,能使其发芽率提高到90%以上。从综合发芽率、发芽指数和活力指数来看,98%硫酸破除各品系种子硬实的最佳处理时间不同,分别为20min、25min、30min、40min,其它浓度的硫酸处理只对硬实率较低的品系93-21起一定作用,能使其硬实率降低11%-15%,而对硬实率较高的其它3个品系不起作用。     

扁蓿豆遗传多样性的研究

在蛋白质水平上对内蒙古不同生境条件下生长的扁蓿豆的遗传多样性进行了研究。结果表明，内蒙古地区扁蓿豆的蛋白质多样性程度较高；同一种或地下分类单位，由于材料来源不同所表现的基本蛋白图谱与地理分布有关，基本上与草地区划中的地段相吻合，因此在以后进行材料收集时应以地段为单位进行，而在地形单位和植被组合变化较大的地段需要配合地片进行；种子贮藏蛋白在不同的分类单位中表现出较高的同源性，因此可以做为进化标志，而     

扁蓿豆愈伤组织诱导和分化条件的研究

以扁蓿豆3个品系的下胚轴和子叶为外植体,研究不同培养基、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导的影响,以及不同分化培养基对愈伤组织分化的影响.结果表明:下胚轴的愈伤组织诱导率普遍高于子叶;品系B1、B2最佳愈伤组织诱导培养基为MS+0.5mg/L 2,4-D+0.5mg/L 6-BA,品系B3最佳愈伤组织诱导培养基为MS+0.5mg/L 2,4-D+0.7mg/L 6-BA;适宜分化的培养基均为MS+1mg/L KT+1mg/L 6-BA.     

不同扁蓿豆材料抗旱性比较研究

通过测定叶夹角、叶面积、保水力、光合强度、水分利用效率和电导率等指标，对不同来源的6份扁蓿豆材料进行了抗旱生理学方面的研究。其中，保水力、光合强度、水分利用效率为扁蓿豆抗旱性研究的适宜指标；综合评价表明3号和6号扁蓿豆材料的抗旱性较强。     

扁蓿豆愈伤组织原生质体分离条件的研究

以扁蓿豆(Melilotoides ruthenica(L.)Sojak)下胚轴愈伤组织为材料,研究酶液组合、酶解时间、酶液渗透压、继代培养时间及预处理措施对其原生质体分离效果的影响,以期确定能够酶解出高数量且高活力的原生质体的酶解条件。结果表明:获得有活力原生质体的最佳酶液组合为2%纤维素酶+0.5%果胶酶+0.3%半纤维素酶、酶解时间为12 h、酶液渗透压即甘露醇浓度为0.55 mol·L^-1,愈伤培养天数为10~12 d、预处理措施为黑暗24 h。     

不同品系扁蓿豆种子蛋白指纹图谱研究

采用10%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,对扁蓿豆4个品系的种子可溶性蛋白和盐溶蛋白进行了研究,结果表明:扁蓿豆4个品系种子可溶性蛋白和盐溶蛋白总带数分别为62和31;相对迁移率分别在11.3%～92.6%和7.4%～92%之间;谱带分子量分别在5.90～107.62KD和14.64～107.38KD之间.4个品系在种子可溶性蛋白电泳图谱上都具有自己的特征带,品系之间在谱带数目、位置、宽窄和颜色深浅方面存在不同程度的差异.盐溶蛋白指纹图谱谱带数目相对较多,但依据带的出现、缺失、宽窄和颜色深浅差异,同样可以鉴定扁蓿豆不同品系.可溶性蛋白和盐溶蛋白指纹图谱一致表明,品系90-36具有较高的品系特异性.     

扁蓿豆不同品系ISSR标记遗传差异和遗传多样性

采用ISSR分子标记技术对扁蓿豆4个品系的遗传多样性、遗传差异和遗传结构进行了研究。用7个有效引物对4个品系进行PCR扩增,共获得73个等位基因位点,每条引物平均检测出10.4个位点,其中多态性位点69个,多态位点百分率为94.5%。各品系的Nei’s遗传多样性为0.2569,Shannon’s信息指数为0.4046。Nei’s指数估算和分子方差分析均表明,扁蓿豆4个品系的遗传多样性主要存在于品系内,4个品系间亦出现了较大的遗传分化(Gst=0.1324)。品系00-61、90-36、00-81和93-21的多态位点百分率分别为73.97%、79.45%、82.19%和83.56%;Nei’s遗传多样性(H)分别为0.2050、0.2153、0.2264和0.2474;Shannon’s信息指数(I)分别为0.3222、0.3396、0.3538和0.3821。各品系的遗传参数大小排序均为品系93-21品系00-81品系90-36品系00-61。采用系统聚类和主坐标分析(PCA)两种方法所获得的聚类结果一致,即品系00-61和00-81遗传差异相对较小,其次是品系90-36,品系93-21与各品系的遗传差异较大。     

PEG胁迫下不同品系扁蓿豆种子的萌发特性

采用-0.2、-0.4、-0.6、-0.8-、1.2 MPa共5个PEG渗透势梯度模拟干旱胁迫,以黄花苜蓿作对照,探讨了扁蓿豆4个品系种子萌发期的抗旱性。结果表明:供试种子的相对发芽率、相对发芽势、相对发芽指数、相对活力指数与渗透胁迫强度呈显著至极显著负相关;综合分析扁蓿豆4个品系的耐旱性均高于黄花苜蓿,干旱对其各品系种子萌发的影响顺序为品系90-36品系93-21品系00-61品系00-81。PEG干旱胁迫对不同品系扁蓿豆种子萌发速度、幼苗生长势的影响大于萌发能力。     

扁蓿豆不同品系种子发芽期耐盐性鉴定

在盐分胁迫下,以黄花苜蓿为对照,探讨扁蓿豆4个品系种子发芽期耐盐性差异.依据种子发芽率、相对发芽率、发芽势、活力指数和半致死浓度来看,扁蓿豆种质材料在种子发芽期的抗盐性高于黄花苜蓿,扁蓿豆4个品系的耐盐性强弱顺序为:品系90-36＞93-21＞00-61＞00-81;其半致死浓度分别为:2.16%、1.1%、0.96%、0.86%.     

种子老化对扁蓿豆种质遗传完整性变化的影响

采用SSR分子标记对经老化处理的不同发芽率水平扁蓿豆种质进行遗传完整性分析,结果表明:(1)用10个有效引物对4个不同发芽率种质进行PCR扩增,共检测到25个等位基因,每个位点的等位基因数在1～4之间,平均为2.5个;(2)老化处理群体的多态性位点百分率、等位基因数、有效等位基因数、基因多样性指数、Shannon指数等遗传参数与对照相比都有所下降,表明老化处理后群体内的遗传多样性低于对照;发芽率为20%时,等位基因数呈显著性差异,说明扁蓿豆种质更新发芽率临界值在20%～40%之间;(3)SSR分子标记可以作为老化扁蓿豆种子遗传完整性变化的检测方法,对于异质种质资源材料,低的发芽率更新标准不利于种质资源遗传完整性的保持。