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相似文献
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1.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对109份甘薯种质资源进行超氧化物歧化酶(SOD)、酯酶(EST)、多酚氧化酶(PPO)等3种酶同工酶的测定和分析。结果表明:甘薯不同器官的同工酶酶谱具有特异性,叶片的同工酶最稳定且最具代表性。酶谱类型极丰富,具有良好的多态性。聚类结果显示:第一大类包含半数以上品种,其中以国内品种为主;所有农家种被聚在一个中等类群中;美国引进品种在聚类图中非常分散;日本引进品种大多独立聚在一类,亲缘关系较近。  相似文献   

2.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对109份甘薯种质资源进行超氧化物歧化酶(SOD)、酯酶(EST)、多酚氧化酶(PPO)等3种酶同工酶的测定和分析.结果表明:甘薯不同器官的同工酶酶谱具有特异性,叶片的同工酶最稳定且最具代表性.酶谱类型极丰富,具有良好的多态性.聚类结果显示:第一大类包含半数以上品种,其中以国内品种为主;所有农家种被聚在一个中等类群中;美国引进品种在聚类图中非常分散;日本引进品种大多独立聚在一类,亲缘关系较近.  相似文献   

3.
栗不同品种过氧化物酶同工酶研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,检测了板栗和日本栗两个种的41个品种(系)叶片的过氧化物酶同工酶,结果表明,栗品种叶片的过氧化物同工酶可分为二大酶区,第Ⅰ酶区相对泳动率(Rf)范围为0.056-0.272,共检出6条酶带;第Ⅱ酶区Rf=0.478-0.647,共检出8条酶带。根据各覆盖的出现频率,提高出了栗品种叶片过氧化物酶同工酶的基本酶谱,并采用信息量凝聚聚类法,初步绘出了栗品种间的亲缘关系图,认为我国板栗与日本栗间的亲缘关系比较接近。  相似文献   

4.
不同枣树品种的同工酶分析   总被引:1,自引:2,他引:1  
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对枣树6个品种的细胞色素氧化酶同工酶、过氧化物酶同工酶的酶谱进行了观察和试验分析,分别计算了细胞色素氧化酶同工酶、过氧化物酶同工酶酶谱中各自酶带的Rf值以及不同品种之间的相似系数,比较了不同品种之间的亲缘关系并首次进行了排序,为枣树的品种鉴定和遗传育种提供了参考。  相似文献   

5.
广东龙眼主栽品种过氧化物酶同工酶研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对广东6个主栽品种进行了过氧化物酶同工酶酶谱测定,发现多种谱型,各品种出现的酶带数4~6条不等,各品种谱型均具有龙眼品种的共同特征同一品种不同叶龄、不同器官,其酶谱有所不同;同一品种嫁接亲和的与不亲和的谱型和酶活性存在较大差异,但同一品种不同年龄时期酶谱相似  相似文献   

6.
柑桔属叶片酯酶同工酶和蛋白质电泳分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,研究了柑桔属4个种的6个品种,两个营养系芽变品系和1个杂交后代的成熟春梢的叶片酯酶同工酶酶谱和蛋白质电泳带型。根据酶谱及带型的异同,探讨其彼此的亲缘关系,鉴别芽变品系和杂种。结果表明,酯酶同工酶酶带清晰、种间酶带差异明显,种蚋不明显。  相似文献   

7.
对32个国内外西瓜品种(栽培、半栽培和野生种)的亲缘关系,进行了过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的分析.结果表明:过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶在不同的品种类型、不同部位差异明显;用衰老部位过氧化物酶同工酶和生长活跃部位酯酶同工酶分析亲缘关系效果较好;亲缘关系相差愈远酶谱差异愈大,野生品种同工酶谱带数多干栽培品种,其中的28个有代表性品种根据老叶过氧化物酶同工酶可聚成8个种类。  相似文献   

8.
为了解过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶在果蔗生长中的变化规律,本研究选择不同的取样时期和植株不同器官,对8个果蔗品种利用垂直平板聚丙烯酰胺电泳得出的叶片、根组织不同生育时期POD、EST同工酶酶谱进行聚类分析,并检测其相关性。结果表明:(1)不同品种间同工酶谱的遗传相似系数存在差异,特别是外引黑皮果蔗(Badila)与中国地方品种之间存在着一定的遗传差异;(2)不同生育时期叶片或根部的POD同工酶和EST同工酶酶谱的聚类图都存在着差异;(3)叶片中的POD、EST酶谱在各个生育时期均达到极显著相关。说明叶片是这两种酶基因表达的最重要活性部位,因此叶片可以作为同工酶分析较为稳定和适宜的采样部位。  相似文献   

9.
甘薯品种过氧化物酶同工酶分析初报   总被引:9,自引:0,他引:9  
在过氧化物酶同工酶测定中甘薯植株的不同部位酶带表现有差异。而以9-11叶片之间茎组织的酶带清晰、完整和稳定,适于品种种亲缘关系的分析。对88份栽培品种的茎组织进行过氧化物酶同工酶测定,共出现22条酶带,其中8条酶带表型频率均在90%以上,为甘薯芭茎组织过氧化物酶同工酶的稳定特征酶带。  相似文献   

10.
梨树不同器官在不同时期的过氧化物酶同工酶研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本试验测定了梨树几个品种的不同部位、不同时期的过氧化物酶同工酶谱。结果表明:梨树不同器官的过氧化物酶同工酶酶谱不同,但同一品种的不同器官之间,存在特征性谱带。叶片成熟期的不同叶位之间,休眠期的不同芽位之间,组织的不同部位之间,不同枝龄的枝皮之间,过氧化物酶同工酶谱相当稳定。不同时期的成熟叶片,休眠芽和成熟花药,它们的过氧化物酶同工酶谱相当稳定。同品种不同幼苗或树龄植株的相应部位叶片之间,过氧化物酶同工酶谱也相当稳定。为从生化角度进行系统分类、种质特性和遗传研究提供了理论依据和合适的取样部位、取样时期,也为细胞分化发育和组织功能研究提供了依据。  相似文献   

11.
荔枝同工酶研究及焦核机制的探讨初报   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对三月红、淮枝的焦核突变株系与对照株系及另2个品种(黑叶和糯米糍)进行了过氧化物酶(PER)和多酚氧化酶(PPO)同工酶分析。结果表明:大核三月红和焦核三月红的叶片及枝皮的PER,PPO同工酶均有区别,而淮枝上则未见明显差异;各荔枝品种及器官一般都具有各自的特异性酶谱;同一品种的幼叶与成熟叶的同工酶谱一般不完全相同,但同一品种的嫁接小苗与成年结果树的叶片同工酶谱则没有差别。  相似文献   

12.
为了阐明过氧化物(POD)同工酶在榛品种中的分布规律,探讨平榛、欧榛及其杂种榛之间的亲缘关系,选育优势杂交亲本,本试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳,研究了34个榛品种(系)成熟叶过氧化物酶(POD)同工酶酶谱特征,结果表明:平榛、欧榛及其平欧杂种榛品种间酶谱具有较大差异;有的杂种品种遗失了父母本共有谱带P10;32个平欧杂种榛品种出现了双亲所不具有的新酶带,可作为鉴别杂种的一条途径。运用SAS软件的系统聚类类平均法,对34个品种进行聚类,分析聚类谱系图可知,大多数杂种榛与欧榛亲缘关系近而与平榛亲缘关系远,其中83-63、84-72和父本欧榛的亲缘关系最近,为优势回交亲本组合。  相似文献   

13.
几个唐菖蒲品种过氧化物酶同工酶初探   总被引:5,自引:2,他引:5  
步洪凤  张显 《西北农业学报》2006,15(3):101-103,120
采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳对8个唐菖蒲品种的叶片、花瓣和花药中的过氧化物同工酶进行分析。结果表明:叶片有9条酶带、花瓣5条、花药6条;1号和5号品种与其他品种的亲缘关系较远;2、3、4号品种亲缘关系较近;6、7、8号品种亲缘关系较近,但它们又存在遗传差异。并根据电泳显示的各品种条带分布,绘出唐菖蒲3个部位的酶谱类型图及UPGMA聚类图。  相似文献   

14.
采用二阶多项式平滑平均的平稳化处理方法及相关系数系统聚类方法,对福建省20个龙眼主产县(市)1972—1994年年产率的聚类分类结果表明:当阈值r=0.6927或P=0.001时,分别以福州、莆田、泉州为代表划分出3个显著的类区群,经对照龙眼品种的过氧化物同工酶谱发现,同类区不同主产县(市)主栽品种酶谱完全一致,而类区间则各不相同;当阈值r=0.5368或P=0.01划分为2个类区时,其类区间主栽品种恰分属于两酶学分类的品种群.据此,推论主栽品种的不同是形成龙眼产率差异的主要原因,且主栽品种的占有比例及其代表性应作为目标产区的选择标准,并选定分类地位最高(r=0.9493)的鲤城与晋江做为目标产区.再则,对目标区鲤城36年(1958-1994年)龙眼产率的功率谱分析,其序列的2.1、2年振动周期均呈极显著,证实了有关龙眼的隔年结果或俗称的“大小年”现象.为排除非气象条件导致的周期成分,以龙眼产率IY(t)为因变量及落后一个单位时间的产率IY(t-1)为自变量确定出二者的经验关系为线性(P<<0.01),并依此推导出气象产率的计算公式为QY(t)=IY(t)+0.7358.IY(t-1)-1.7204  相似文献   

15.
青花菜雄性不育系与保持系花蕾同工酶分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对青花菜雄性不育系及保持系花蕾的雄蕊,雌蕊,花萼和花瓣进行了过氧化物酶(POD),过氧化物歧化酶(SOD),多酚氧化酶(PPO),多酚氧化酶(PPO)和儿茶酚氧化酶(CAO)同工酶分析。结果表明,4种同工酶谱不仅在不育系与保持系之间有明显差异。而且在不育系或保持系内 花蕾不同部位之间也有明显差异。表现为花蕾的POD,CAO同工酶在不育系的谱带数多。而保持系谱带数少,PPO,SOD同工酶则正好相反,4种同工酶在不育系与保持系之间的差异主要表现在雄蕊上。  相似文献   

16.
对12个供试材料分蘖末期叶片6种酶的同工酶谱资料进行了聚类分析。在2个野生种和4个原始栽培种中,Chunnee和松溪竹蔗的酶谱相似系数最大,可聚成一类;2个野生种和热带种各成一类。6个杂交品种可归为二类;第一个聚类包括NCo 310、Co 331、海蔗4号和闽糖70/611等4个品种;第二个聚类由闽糖703和F134构成。杂交品种与原始栽培种的亲缘关系较近。与野生种的亲缘关系较远。同工酶分析的结果可供甘蔗分类和杂交亲本选择参考。  相似文献   

17.
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,通过品种间叶片酯酶同工酶酶谱的差异性比较,对10个玉米品种亲缘关系进行分析,并研究它们的遗传相似程度,为玉米栽培育种和种子纯度鉴定提供可靠的理论依据。研究结果表明:不同玉米品种间酯酶同工酶酶谱具有一定的差异性,具体表现在酶带数、酶带迁移率和酶带的活性上;在亲缘关系方面,沈137与051176之间的亲缘关系最远,05AY2与05AY1之间具有较近的亲缘关系,其中紫丁糯4号、皖糯1号与天4的亲缘关系最近。  相似文献   

18.
本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和NBT光化学反应法对苹果叶片SOD同工酶和苹果叶片细胞器中SOD同工酶的谱带及活性进行了测定与分析,结果表明:被测的元帅系苹果叶片SOD同工酶谱带为8条,纽红品种SOD同工酶活性高于顶红,叶片叶绿体和线粒体的SOD同工酶谱带为7条,细胞溶质中的SOD同工酶谱带为5条,通过用分光光度法对三种细胞器的SOD进行测定,从而获得了不同品种、不同细胞器间SOD同工酶的比较结果,说明其遗传上的差异和亲缘关系变化。  相似文献   

19.
四川阿坝州苹果属植物两种同工酶分析   总被引:4,自引:3,他引:4  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,测定了阿坝州18个苹果种及类型的叶片过氧化物酶和酯酶同工酶,结果表明,18个试材的过氧化物酶同工酶谱有7种表型,同一种不同类型的酶谱基本一致;酯酶同工酶有6种酶谱表型,种内酶谱表型分化明显,由此认为,变叶海棠是花叶海棠与山荆系中某种的杂种后代,而不是原生种:小金海棠和马尔康海棠为姊妹种,起源于于变叶海棠与陇东海棠的杂种后代。  相似文献   

20.
唐菖蒲过氧化物酶同工酶谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用垂直板不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对唐菖蒲同一品种的花药、花瓣、叶片、籽球及不同品种花药的过氧化物酶同工酶谱进行了研究。结果表明:唐菖蒲过氧化物酶同工酶谱在不同器官间存在着显著差异。花药的酶谱丰富,供试7个品种的花药过氧化物酶同工酶谱共显现11条酶带,品种间的酶带变异在4 ̄8条之间,依据酶带的泳动速率(Rf值),可明显分为快慢两个带区,快带区Rf0.64 ̄0.78,有5条酶带,慢带区R  相似文献   

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