紫茉莉耐盐突变体筛选的初步研究

以紫茉莉的带节茎段为外植体进行离休培养实验,建立了比较高效的紫茉莉离体再生体系.分析了盐胁迫对紫茉莉不定芽生长的影响,结果表明200 mmol/L NaCl严重抑制了紫茉莉不定芽的生根,故此浓度可作为耐盐突变体的筛选浓度.分析了EMS诱变对紫茉莉不定芽生长的影响,发现经0.8％EMS处理6 h或0.6％EMS处理7 h...     

马铃薯茎段60 Co-γ射线及EMS诱变技术的研究

以中1、中2、中3马铃薯茎段为材料,用10Gy、20Gy、30Gy、40Gy,50Gy、60Co-γ射线进行辐照,以不经辐照的为对照。结果表明：随着辐照剂量增大,试管苗及继代苗的生长受到很大的抑制,10Gy对试管苗和继代苗的生长都有促进作用,且达到显著水平,高剂量（〉30Gy）严重抑制试管苗和继代苗的生长,20Gy应为马铃薯茎段辐照诱变的最适剂量。EMS处理分别以0.1%、0.3%、0.5%、0.7%、1.0%浸泡1h、2h、3h和4h,以未处理茎段（CK1）和磷酸缓冲液浸泡（CK2）为对照。结果表明：随着EMS浓度的增大、处理时间的延长,茎段的白化率和死亡率明显提高,浓度为0.7%的EMS处理4h或1.0%的EMS处理2h均可使马铃薯茎段半数死亡,是马铃薯EMS诱变的适宜条件。     

紫茉莉耐盐突变体筛选的初步研究

以紫茉莉的带节茎段为外植体进行离休培养实验,建立了比较高效的紫茉莉离体再生体系。分析了盐胁迫对紫茉莉不定芽生长的影响,结果表明200 mmol/L NaCl严重抑制了紫茉莉不定芽的生根,故此浓度可作为耐盐突变体的筛选浓度。分析了EMS诱变对紫茉莉不定芽生长的影响,发现经0.8%EMS处理6 h或0.6%EMS处理7 h后,紫茉莉不定芽的致死率在50%左右,因此可以作为紫茉莉突变体筛选的EMS浓度和处理时间。通过合适剂量的EMS诱变和NaCl筛选,初步获得了具有抗性的耐盐紫茉莉突变体植株。     

EMS诱变小麦愈伤组织选择抗旱突变体的研究

以抗旱性差的小麦品种温麦6号和周麦17的花药愈伤组织和幼胚愈伤组织为材料,进行 EMS诱变处理,结果表明:EMS溶液处理花药愈伤组织相对分化率近50％的浓度和时间组合为 0．20％ (2-6h);处理幼胚愈伤组织相对分化率近50％的浓度和时间组合为(0．20％-0．40％) (2-4h)。 将EMS诱变处理后分化的224株再生植株接种到PEG浓度为80g/L的生根培养基中,进行抗旱筛 选,共得到13株抗旱植株,平均变异率为5．8％。花药愈伤组织和幼胚愈伤组织EMS溶液诱变处理的 适宜浓度和时间组合为0．20％ 4h。     

EMS诱变马铃薯脱毒试管苗适宜剂量与效应的研究

以克新18马铃薯脱毒试管苗茎段为试验材料,利用甲基磺酸乙酯(EMS)对试管苗及继代苗进行诱变研究。结果表明:随着EMS浓度的增大和处理时间的延长,茎段的白化率和死亡率明显升高,浓度为0.8%的EMS处理2h可使马铃薯茎段半数死亡,是马铃薯EMS诱变的适宜条件。对M1、M2、M3代试管苗的农艺性状进行了差异显著性分析,结果表明,M1、M2、M3代试管苗的茎长、叶片数、根长和根数均明显低于对照,茎长、根长和根数与对照之间的差异有统计学意义,说明EMS对试管苗生长发育的抑制作用可以遗传给后代。     

培养基中糖和氮对脱毒甘薯组培苗生长的影响

以脱毒甘薯的茎段为材料，研究培养基中不同糖种类、糖浓度、NH4^＋/NO3^-及总氮量对甘薯组培苗扩繁的影响．结果表明：在MS培养基添加蔗糖或白糖，NH4^＋/NO3^-含量为30／30（mM／mM），总氮量控制在30，60mM时对甘薯组培扩繁有利．考虑到培养基成本，脱毒甘薯培养基以MS＋食用白糖50g／L＋NH4^＋/NO3^-30／30（mM／mM）＋总氮量30mM最为适宜．将脱毒甘薯组培苗移栽到含蛭石和草炭的营养钵中进行驯化，成活率可达95％．     

不同盐胁迫对虉草苗期光合特性的影响

采用不同浓度的NaCl（A）和NaCl＋NaHCO,（B）盐溶液对当地选育出的祷草新品系（Phalaris Rrundlnflcea）进行3周盐胁迫处理,通过测定蘸草叶片净光合速率、蒸腾速率、水分利用率、胞间CO2浓度、总叶绿素含量等,来探讨盐胁迫随蘸草光合特性的影响。结果表明随浓度的增加各数值均呈下降趋势,当处理浓度为200mmol／L时,净光合速率、水分利用率、胞间CO2浓度分别比对照降低2342％、27．46％;20．62％、23．88％;31．88％、48．98％,呈极显著差异（P〈0．01）。当浓度达到300mmol／L时,总叶绿素在A处理下比对照下降了9．96％呈显著性差异（P〈0．5）,在B处理下比对照下降了38．48％呈极显著差异（P〈0．01）。蒸腾速率比对照下降了4．61％;5．09％,呈显著性差异（P〈0．5）。NaCl＋NaHCO3混合盐处理对稿草苗期生长的影响大于NaCl处理,表明藕草对碱性盐胁迫较敏感。     

铝胁迫对海南花生根系的研究初报

采用水培方法．研究不同A13＋浓度处理对海南省本地农家种花生的根系生长、性状指标和生物量的影响。结果表明：（1）50μmol／LAl^3＋处理下的本地种花生的根长显著短于0μmol／LAl^3＋处理下的根长,100μmol／LAl^3＋处理下本地种花生根系生长发育受到严重抑制．（2）100μmol／LAl^3＋处理下．本地种花生株高和基茎直径显著小于0μmol／LAl^3＋处理下的株高和基茎直径,150μmol／LAl^3＋处理下本地种花生的分枝数显著低于0μmol／LAl^3＋处理下的分枝数。（3）200μmol／LAl^3＋处理下本地种花生的茎鲜重、茎干重、叶鲜重和叶干重显著低于0μmol／LAl^3＋处理下茎鲜重、茎干重、叶鲜重和叶干重。综合可知海南省本地种花生对铝较敏感,其根系生长发育相对于耐铝品种更容易受到铝毒害的影响。     

甘薯微茎尖组织培养技术研究

在甘薯微茎尖组织培养中，材料消毒选择0．05％HgCl2溶液，时间9－10分钟，培养基琼脂浓度0．7％较为适宜。茎尖分化培养首选激素6－BA，浓度为0．25－2mg／L，或NAA0．01mg／L＋6－BA0．5mg／L＋GA30．1mg／L，成苗率可达85％左右。     

印楝(Azadirachta indica A.)高频植株再生系统的建立

[目的]建立印楝高频植株再生系统。[方法]以印楝带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,分别附加6-BA 0．1、0．3、0．5、0．8、1．0mg／L和N从0、0．1、0．3、0．5mg／L组配14个培养基配方处理进行芽分化的诱导培养试验,生根培养采用MS＋IBA0．2mg／L、1／2MS和Ms的3种培养基,研究外植体最适宜的消毒时间和取材部位,筛选诱导印楝芽分化和生根的最佳培养基配方。[结果]初代培养中,印楝外植体最适宜的消毒时间为10～12min,最适宜的取材部位为茎尖及植株的上部。14个培养基处理中,诱导芽分化的最佳培养基为：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋0．65％琼脂＋3％蔗糖（pH5．8）。诱导生根的最佳培养基为：1／2MS＋0．65％琼脂＋3％蔗糖（pH5．8）,生根率85．13％,小苗移栽成活率80％。[结论]该研究为印楝规模化快繁和遗传转化体系的建立奠定了基础。     

马铃薯品种-秦芋31号试管苗愈伤组织诱导的研究

为筛选适合马铃薯品种秦芋31号试管苗诱导愈伤的器官来源,以秦芋31号茎尖为材料．在5种含不同浓度激素的培养基中进行茎段愈伤组织的诱导,研究两种植物激素（6-BA,KT）对秦芋3l号茎段愈伤组织的诱导效应,观察愈伤组织的生长状态,并对共诱导率进行统计。结果表明：秦芋31号茎段愈伤组织最佳诱导培养基为MS＋2．0mg／16-BA＋1．0mg／1KT,愈伤组织的诱导率可达63．3％。而高于2．0mg／1的激素浓度会产生体积过大、膨松、褐变的愈伤组织。     

不同浓度NAA对锦灯笼诱导成活率的影响

[目的]为锦灯笼的快繁技术提供参考。[方法]以锦灯笼茎尖为外植体,NAA浓度分别为0．1、0．3、0．5mg／L,研究不同浓度NAA对锦灯笼诱导成活率的影响。[结果]不同浓度NAA对锦灯笼诱导成活率的影响不同,以处理③（MS＋NAA0．5mg／L＋6－BA0．3mg／L＋琼脂8g/L＋蔗糖30g／L）的诱导效果最佳,诱导成活率达93．3％;其次为处理②（Ms＋NAA0．3mg／L＋6-BA0．3mg／L＋琼脂8g／L＋蔗糖30g／L）,诱导率为63．3％;处理①（Ms＋NAA0．1mg／L＋6-BA0．3mg／L＋琼脂8g／L＋蔗糖30g／L）的诱导率最低,仅43．3％。[结论]处理③是最佳诱导分化培养基。     

“小绿萼”梅离体快繁体系的建立

以梅花品种小绿萼1年生枝条为试验材料,研究了采样时间、初代培养基、基本培养基和激素组合等对带芽茎段离体繁殖的影响。结果表明：（1）最佳采样时间为4—6月;（2）最佳腋芽诱导培养基为1／2 MS＋1．0 mg／L 6－BA＋0．5 mg／L KT＋0．1 mg／L NAA;（3）最佳增殖培养基QL＋0．5 mg／L 6－BA＋0．05 mg／L NAA,增殖系数为4．27;（4）无菌苗在200 mg／L IBA浸渍处理数秒后,移植到1／2 QL培养基中,生根率为80％。     

不同浓度EMS对苦荞种子发芽的影响

[目的]确定荞麦种子发芽的适宜甲基磺酸乙酯（EMS）诱变剂量,为进一步获得荞麦优良性状并培育符合EMS诱变育种需求的新品种打下坚实的基础.[方法]以山西省当地的苦荞[Fagopyrum tataricum（L.）Gaertn]品种晋荞麦4号种子为材料,用不同浓度梯度（0.3％、0.5％、0.7％、1.0％、1.5％、1.7％）EMS诱变处理不同时间（4、8、12 h）,分析苦荞种子发芽率和发芽势.[结果]随着EMS诱变剂浓度的增加,晋荞麦4号种子发芽势、相对发芽势和发芽率、相对发芽率均呈下降趋势,当EMS浓度为0.3％ ～1.0％时与对照没有显著差异,当EMS浓度为1.5％和1.7％时与对照差异极显著.EMS处理4、8h对晋荞麦4号种子发芽率、相对发芽率都没有大的影响,当处理时间为12 h时,与对照有显著差异;对于发芽势和相对发芽势,这3个处理时间没有显著差异.[结论]EMS诱变苦养的半致死的适宜浓度为1.7％,适宜的处理时间为12 h.     

紫甘薯乳饮料加工工艺研究

探讨了稳定剂和糖酸比对紫甘薯乳饮料的影响,采用正交试验法对紫甘薯乳饮料的最佳工艺条件进行了研究。结果表明,紫甘薯加入5倍量的水打成浆液后,再加入8％的白砂糖、0．2％的柠檬酸、3％脱脂奶粉、0．45％的复合稳定剂（0．1％琼脂＋0．1％黄原胶＋0．1％CMC-Na）／进行调配,在30MPa压力下均质,即可得到营养丰富、口感较好的紫甘薯乳饮料。     

菊芋茎尖离体培养的污染率控制及芽诱导研究

以Ms为基本培养基附加不同浓度的6-BA和NAA,对菊芋茎尖进行离体培养,通过不同的接种前处理,研究适于菊芋茎尖离体培养的低污染处理方法及最适增殖培养基。结果表明,处理2（催芽前严格消毒,催芽过程中保持相对无菌状态,再经75％乙醇和0．1％升汞短时间处理）是菊芋茎尖离体培养中控制污染率的有效方法;MS＋2．0mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA可作为菊芋增殖培养的最适培养基。     

EMS诱变处理定向筛选杨树耐盐突变体研究

应用EMS(甲基磺酸乙酯)处理杨树胚性愈伤组织,通过组织培养方法定向筛选杨树耐盐变异体。对EMS处理"加引"杨树胚性愈伤组织的浓度和时间进行了研究,结果表明:在同一EMS浓度下,随着处理时间的增加,胚性愈伤组织分化芽的比率降低;处理相同时间,随着EMS浓度增加,胚性愈伤组织分化芽的比率降低;不同EMS浓度处理后的胚性愈伤组织分化芽的比率与处理时间呈线性关系。约200万胚性细胞经4‰(V/V)浓度EMS处理36 h,并经逐级耐盐定向筛选,可得在含NaCl 0.5%(m/V)的培养基上生根的组培苗40株。经筛选优系,组培成再生植株,进行植株水平的试管内耐盐性检测,结果表明:诱变处理所得植株与对照相比,其耐盐性明显提高。同时,在未经耐盐定向筛选实验中得到29株叶片颜色发生变异的畸变植株,耐盐定向筛选试验中也得到4株同类型畸变植株。     

EMS对甘蓝型油菜离体小孢子胚胎发生能力的影响

EMS(甲基磺酸乙酯)是烈性致癌物质，对育种者而言，它又是很好的诱变剂。本试验用不同的EMS浓度(0，1．0．1．5．2．0，2．5，3．0mmol／L)和不同时间(12，24，36h)处理甘蓝型油菜的离体小孢子，通过统计每花蕾产胚的数量．观察到随着EMS浓度的增高和处理时间的延长．每花蕾产胚的数量减少，即小孢子的胚胎发生能力减弱。研究得出当EMS浓度为2．5mmol／L．处理时间为24h，每花蕾产胚的数量接近对照产胚数量的一半．根据半致死剂量(LC40)原则，这一浓度和时间对EMS诱变甘蓝型油菜离体小孢子具有重要的应用价值。     

多花胡枝子再生体系初探

[目的]研究多花胡枝子（Lespedezafloribunda）组培再生体系。[方法]以子叶节为初代分化外植体,诱导不定芽,通过继代培养获得再生茎段,培养生根后获得再生植株。[结果]最佳种子消毒时间为0．1％HgCl2溶液消毒8min;初代分化选择子叶节为外植体时,最佳分化配方是1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋IBA0．2mg／L：最佳茎段继代配方是WS＋6-BA0．7mg／L＋NAA0．1mg／L＋IBA0．1mg／L;最佳生根配方是WS＋IBA0．3mg／L,生根率为74．8％。6-苄基腺嘌呤（6-BA）对初代分化与继代分化的影响均达显著水平（n=O．05）。与萘乙酸（NAA）相比,吲哚丁酸（IBA）诱导多花胡枝子生根的能力更好。     

水稻种子化学诱变剂EMS浓度筛选研究

甲基黄酸乙酯（EMS）是效果较明显的化学诱变药剂,能诱发产生高密度的等位基因点突变。试验采用0．50％、0．75％、1．00％、2．00％4种浓度EMS处理宁粳28号等宁夏水稻种子,结果表明：随着EMS浓度的增加,M0代种子发芽和生长受到抑制,成株率下降;M1代育性下降;M2代白化苗率增加;最佳处理浓度为0．7％～1．0％。