水稻CMS-WA恢复基因的遗传和分子标记定位研究进展

综述了近25年来水稻野败型细胞质雄性不育（CMS—WA）恢复基因的遗传及其分子标记定位研究进展．有学者认为，CMS—WA育性的恢复受1对基因控制；大多数研究者认为受2对基因控制，2对基因间互作方式有加性、重叠和显隐性上位作用，也有的认为2对基因是相互独立的；还有人认为受多基因控制或是一种质量一数量性状．在恢复基因分子标记定位方面，有学者发现为1对恢复基因，并将其定位在第10染色体上，也有定位在第7染色体上；发现为2对恢复基因的学者，将其定位在第1和第10染色体上，或定位在第7和第10染色体上，也有将2对恢复基因都定位在第10染色体上；发现为多对恢复基因的学者，有人鉴别出8个基因位点，其中2个Rf-3和Rf-4为主效基因，分别定位在第3和第4染色体上，6个微效基因分别定位在第1，2，5，6，10和第12染色体上；也有人将2个主效基因定位在第1和第10染色体上；还有学者发现为4个QTLs，其中一个主效基因Rf-10被定位在第10染色体上，3个微效基因分别定位在第1，第7和第11染色体上．     

小麦单体系用于抗锈基因定位的研究

用引自南斯拉夫的冬小麦品种诺维萨特早熟1号(Novosadska Rana 1)单体系测定了若干冬小麦品种抗锈基因的所在染色体。确定绿7蚰对条中25号小种的显性抗性基因位于2B 染色体上;Yantar 对叶中3号小种的抗性是由两个显性互补基因控制的,分别位于5A 和1D染色体上;农大233对条中29号小种的显性抗性基因位于3B 染色体上;C39抗条中29号小种的隐性基因位于7B 染色体上;Fr84-8对条中29号小种的抗性是由2个隐性互作基因控制的,分别位于2A 和3A 染色体上。此外还用诺维萨特早熟1号单体系测定出农大233,Fr84-8等品系的有芒基因均位于5A 染色体上,抑制斯卑尔脱(spelta)穗型的基因也在5A 染色体上。冬小麦诺维萨特早熟1号单体系是在我国华北地区进行基因定位研究的良好材料。     

小麦抗条锈病基因定位及分子标记研究进展

总结了近十几年抗条锈基因的染色体定位和目前抗条锈基因分子标记研究资料及研究报告,重点介绍了抗性基因所在染色体,遗传方式,载体品种和现有分子标记,为利用抗条锈基因(Yr)的利用和研究提供参考。目前已找到分子标记的抗条锈基因有:Yr5、Yr7、Yr8、Yr10、Yr17、Yr26和Yr鄄moro,共获得标记14个,命名和新基因源的研究和利用工作有待加强。     

玉米C型胞质雄性不育恢复主基因的染色体定位研究

用Ｃ组和ＣＩ和ＣⅢ亚组不育胞质的５个不育系和２个恢复系为材料，以１７个涉及第９染色体和不同染色体臂的糯粒易位系为工具，测定了恢复主基因在染色体上的位置。试验结果表明，恢复系Ａ６１９和广１０－２携带１对恢复主基因，位于第７染色体长臂外端，与易位系Ｔ７－９ａ的断点连锁，它能恢复ＣＩ和ＣⅢ亚组织胞质不育的花粉育性。     

水稻野败型细胞质雄性不育恢复基因的ISSR和SSLP标记分析

 以野败型细胞质雄性不育系珍汕 97A与其强恢复系 IR2 4配组 ,构建由 2 1 0株组成的F2 代极端不育群体作为恢复基因定位群体。用 ISSR引物 UBC- 835对两个亲本进行扩增 ,发现PCR指纹在两个亲本间具多态性 ,再用此引物对恢复基因定位群体进行连锁分析表明 ,UBC-835与水稻野败型细胞质雄性不育恢复基因紧密连锁 ,交换率为 3.57%,转换成图距为 3.58c M。经对 1 50多对微卫星引物进行扫描 ,在第 1、第 7染色体和第 1 0染色体上均发现多个微卫星座位在两个亲本间具有多态性 ;性状连锁分析结果未发现第 1染色体和第 7染色体上的多态性微卫星座位与恢复基因座位间具有连锁关系 ,而用 ISSR引物扩增产生的多态性片段转换成的 SSLP标记 OSR33对相同群体扩增时 ,获得与 ISSR标记相同的结果 ,第 1 0染色体长臂上的OSR33标记距恢复基因座位 3.58c M。因此 ,ISSR和 SSLP标记有助于对水稻野败型细胞质雄性不育恢复系的辅助选择     

籼型红米具有的恢复性及其基因定位

[目的]研究汕型红米的恢复性并对其恢复基因进行定位。[方法]配制（珍汕97A、D62A、G46A和D702A）和红宝石的F1、BC1和F2,并对该3代花粉育性进行调查,用SSLP对恢复基因进行定位。[结果]红宝石对上述不育系具有1个恢复基因,分布在第7染色体上,与RM182的遗传距离是7.4 cM,不同于恢复系恢复基因在第10染色体上成簇分布的形式,是比较特殊的恢复基因。[结论]可以通过转基因与回交转育的方法选育具红色性状的恢复系。     

A-3中抗条锈新基因YrTp1和YrTp2的分子标记定位分析

【目的】半个多世纪的中国小麦育种史基本是育种家与条锈病的赛跑史。因此，筛选、鉴定、储备和利用新抗源是我国育种和资源研究中的一个长远战略性课题。【方法】利用小麦条锈菌条中31、32号生理小种，对来自小麦与十倍体长穗偃麦草［Thinopyrum ponticum (Host) Liu & Wang］的杂交后代材料A-3进行抗性遗传分析。用荧光SSR分子标记技术，鉴定所携带抗条锈病基因是否为新基因，并对其进行染色体定位研究。【结果】遗传分析表明，A-3对条中31号和32号的抗性由一显一隐2对基因控制。经过对196对微卫星引物的筛选，发现2B染色体短臂上的WMC477-167bp与显性基因紧密连锁，遗传距离为0.4 cM,将该显性基因定位于2BS上；7B染色体短臂上的WMC364-208bp与隐性基因连锁，遗传距离为5.8 cM。图位比较、系谱分析和抗谱分析表明，A-3所含抗条锈基因不同于已知抗条锈基因，暂定名为YrTp1和YrTp2。【结论】可利用A-3中与条锈病抗性紧密连锁的分子标记YrTp1和YrTp2将抗性基因转移到主栽品种中，在小麦育种和生产上发挥作用。     

水稻染色体单片段替换系的研究进展及育种上的应用

染色体单片段替换系（single segment sub-stitution lines，SSSL），是利用回交和分子标记辅助选择技术建立的一系列近等基因系。每个单片段替换系的一条染色体带有来自供体亲本的一个纯合染色体片段，而其它染色体与轮回亲本完全相同。每个SSSL都是受体基因型的一个近等基因系，     

玉米全基因组中NAC基因家族的鉴定与分析

本试验利用生物信息学方法预测了玉米NAC基因家族成员、基因结构、染色体定位和系统进化关系。结果表明,玉米NAC基因家族包含128个成员,依据其在染色体上的位置系统命名为Zm NAC001~Zm NAC128;Zm NAC分布在10条染色体上,且分布不均;Zm NAC基因与拟南芥NAC基因具有一定相似性,可分为13个亚家族;基因结构分析发现绝大多数Zm NAC基因含有1~3个内含子;miRNA靶基因预测发现7个Zm NAC基因为miRNA164的靶基因。     

小麦T型恢复系2114易位染色体在配子中的传递

小伞山羊草携Ｔ型恢复基因的６Ｕ染色体片段经自然易位到小麦６ＡＳ上，育成了单基因Ｔ型恢复系“２１１４”。携有外缘染色体片段的易位杂合体产生的两种类型配子间存在竞争作用，从而引铁位当构体在配子中传递频率异常。“矮苏３Ａ”／２１１４的Ｆ１自交结实率为９１．６％±２．６％。Ｆ２群体中株高和育性的分离情况表明，Ｒｈｔ３基因在Ｆ２中单基因分离模式正常分离，而携恢复基因的易位染色体没有按单基因的模式进行分离，以