山茶属植物油茶组与金花茶组的分子分类

以山茶属5种油茶组植物和20种金花茶组植物的叶片为材料抽提DNA．利用筛选出的16种多态性随机引物进行PCR扩增，将扩增出来的多态型谱带转化为0-1数据，利用0-1型数据聚类软件进行RAPD聚类分析．将5种油茶组植物分为3大类．20种金花茶组植物分为4大类，分类结果与张宏达分类系统大致相同．并对差异很小的一些物种提出了合并建议。     

形态标记与RAPD标记在青蒿种质资源分类中的应用

采用形态学标记和RAPD分子标记,对15份青蒿种质资源材料进行了遗传多样性分析,结果表明:株高、茎粗、茎色、夹角、节间距等形态指标适合于青蒿植物学性状观察记载;RAPD分子标记在供试材料中多态位点多,有效等位基因频率高,因此也适用于青蒿种质资源的鉴定.综合运用两种方法对青蒿种质资源材料进行区分鉴定切实可行,其准确率与所选用的标记种类和数量有关.     

利用RAPD标记分析青麻种质资源的遗传多样性

利用随机扩增多态性DNA(RAPD)分子标记技术对来自全国各地的48份青麻种质资源的遗传多样性进行了检测.结果表明,青麻具有丰富的遗传多样性,在48份青麻种质资源中.17条RAPD引物扩增出191条带,多态性条带比率(PPB)为87.43%,扩增产物片段大小在0.I-3.0kb之间.     

攀西地区自然分布的山茶属植物种质资源调查

对攀西地区自然分布的山茶属植物种质资源进行野外实地调查,结果发现攀西地区野生山茶属植物自然分布3个亚属6个组25种5变种。论述了攀西地区自然分布的山茶属植物种类、主要形态特征、分布地及开发利用现状。     

应用RAPD分子标记鉴定野生茶树种质资源研究

 应用RAPD标记对原产于云南等地的 2 4份野生茶树资源进行分子鉴定研究。结果表明 ,RAPD标记在鉴定茶树种质资源方面非常有效。有 3种独立的方法可以用于茶树种质资源的分子鉴定 :特殊的标记 ;特异的谱带类型 ;不同引物提供谱带类型的组合。 16个特异标记的存在和 3个特异标记的缺失可以鉴定 14份资源 ;OPO 13扩增的 13种谱带类型可以鉴定 10份资源。利用最少数量引物获得最大鉴定能力 ,对种质资源的分子鉴定尤为重要。OPO 13、OPO 18、OPG 12和OPA 13等 4个引物带型的组合则可以鉴定所有 2 4份资源 ,包括形态和生化成分上几乎没有差异的 2株毗邻野生茶树     

8份树菠萝种质资源的RAPD分析

采用优化的RAPD技术对8份树菠萝种质资源进行检测,结果表明,8份种质材料间均存在遗传差异,不存在同物异名的现象。其中,无核树菠萝与无胶树菠萝之间的亲缘最近(相似系数为0.887),马来西亚树菠萝和湿苞树菠萝(相似系数为0.656)、湿苞树菠萝和无核树菠萝(相似系数为0.651)的亲缘关系最远。干苞、湿苞性状间的差异可能来自于基因组中个别或少数几个基因座位,其遗传物质的差别不代表材料间遗传物质总体的差别。     

11种野生苹果种质资源RAPD标记研究

利用Ｃ．Ｇ．Ａｌｐｈａ等的ＤＮＡ微量提取法,提取了山荆子ＭａｌｕｓｂａｃｃａｔａＢｏｒｋｈ．等１１个苹果属植物野生种类的ＤＮＡ,并用５对引物对所研究材料的ＲＡＰＤ标记进行了研究。探讨了叶片中富含多酚类化合物的苹果植物叶片ＤＮＡ的提取及纯化方法,并初步建立了野生苹果ＲＡＰＤ标记的ＰＣＲ反应条件。     

22份枸杞属种质的RAPD分析

对22份枸杞属种质材料进行RAPD分析。研究结果表明,32个引物在22份种质中共扩增出了204条带,其中162条为多态性条带,多态性条带的比例为79.41%。UPGMA聚类分析结果表明,RAPD分子标记的聚类结果与枸杞属形态分类基本相似,能将种间亲缘关系划分出,但是对变种与种间关系的区分不佳。     

利用RAPD技术对蜜桃种质资源的分析

利用RAPD技术，采用从200个10碱基随机引物筛选的22个引物对14个蜜桃品种的基因组DNA进行扩增，通过扩增180个位点的谱带的聚类，分析供试蜜桃的系统发育，将供试的蜜桃品种分为3组；并运用特殊谱带，建立了蜜桃的分子检索表，提出了特殊保存的蜜桃种质有秋蜜，太原水蜜，深州红蜜和温州水蜜。     

山茶属植物RAPD分析中琼脂糖凝胶电泳条件的研究

为了摸索适宜于山茶属植物ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳分析,分析了电压,缓冲液,琼脂糖密度、ＥＢ（Ｅｔｈｙｌｅ Ｂｒｏｍｉｄｅ）密度染色时间及操作方法对山茶属植物ＲＡＰＤ分析中琼脂糖凝胶电泳实验结果的影响。结果表明,适宜于山茶属植物ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳条件是：琼脂糖凝胶密度为１８ｇ／Ｌ,电泳缓冲液为ＴＢＥ,电压为６￣９Ｖ／ｃｍ,电泳时间为溴酚兰和二甲苯青之间跑出约５ｃｍ,电泳开始时先让缓冲液与凝胶保持水平电     

Discrimination of Wild Tea Germplasm Resources (Camellia sp.) Using RAPD Markers

Discrimination of 24 wild tea germplasm resources ( Camellia sp. ) using RAPD markers was conducted. The result showed that RAPD markers were very effective tool and method in wild tea germplasm discrimination. There were 3 independent ways to discriminate tea germplasms, a) unique RAPD markers, b)specific band patterns and c) a combination of the band patterns or DNA fingerprinting provided by different primers. The presence of 16 unique RAPD markers and the absence of 3 unique markers obtained from 12 primers made it possible to discriminate 14 germplasms. Using the unique band patterns of primer OPO-13 could discriminate 10 tea germplasms. It was of much importance using minimum primers to obtain maximum discrimination capacity. All the 24 wild tea germplasms could be discriminated easily and entirely by the band patterns combination or DNA fingerprinting obtained from OPO-13, OPO-18, OPG-12 and OPA-13, including two wild tea trees of very similar morphological characteristics and chemical components.     

学术词汇表（AWL）的研究进展与启示

对国内外学术词汇表（AWL）研究进展进行了综述。首先指出研究AWL的理论意义和实践意义,接着回顾了AWL的起源和发展,介绍了最有影响力的Coxhead的AWL及学者们对它的验证与运用,最后指出AWL的研究对我国的科研和教研具有的重要启示作用。     

猕猴桃种质资源RAPD分析

以猕猴桃10个种42个样品叶片为试验材料,采用改良CTAB法提取基因组DNA,优化确立RAPD-PCR的反应体系.从80个随机引物中筛选出38个引物进行扩增,应用SPSS 11.0 for Windows 软件进行聚类分析.结果表明,美味猕猴桃和中华猕猴桃亲缘关系近,可将其归为同一个种;品种之间确有按原产地聚类的趋势;"海沃德"与其营养系品种"皖翠"有14个引物扩增出了18条特异性条带,变异条带较多.     

百合种质资源遗传多样性及亲缘关系的RAPD分析

以百合新鲜鳞叶为材料,利用RAPD分子标记技术对16份不同生态型的百合种质的遗传多样性和亲缘关系进行了分析.研究结果表明,从120条随机引物中筛选出35条有效引物,共得到769个扩增位点,其中628个位点具有多态性,占81.7%.UPGMA聚类分析结果表明.16份百合种质在阀值为0.9407处分为2个聚类群,即百合科两个不同属的植物:百合属和大百合属;阈值为0.5790处,百合属被分为3个不同的种:百合、卷丹和细叶百合.聚类结果和亲缘关系分析表明不同供试百合之间的遗传多样性较高,亲缘关系较远,且各种质遗传距离与地理距离具有一定的相关性.     

花椒种质资源的RAPD分析

利用30条RAPD引物对21份花椒种质资源的DNA进行了扩增,计算了样品间的遗传距离并进行了聚类分析。共扩增出257条谱带,其中多态性谱带186条(占72.37%),平均每条引物扩增多态位点6.2个。21份种质材料间均存在遗传差异,其中韩城红葡萄椒和韩城大红袍遗传距离最近,平均遗传距离为0.290 4;凤县野生构椒和韩城白葡萄椒的遗传距离最远,平均遗传距离为0.833 6;同一种质资源内个体间存在不同程度的差异,其中山东大红袍个体间差异最大,个体间平均遗传距离为0.087 2,但临夏一号和凤县大红袍2份种质内个体间均未检测到差异。当遗传距离取0.529 7~0.576 3时,21份花椒种质资源可以聚类为3组,当遗传距离取0.496 3~0.503 7时,可聚类为7组。RAPD多态性分析从分子水平上反映出了花椒种质资源复杂的遗传背景;为花椒品种的鉴定与分类研究提供了依据。     

亚麻种质资源的RAPD分析

运用RAPD技术分析60份亚麻种质资源的遗传多样性。结果表明：从供试材料中筛选到具有多态性的RAPD引物11条。RAPD引物共扩增到71条清晰的多态性条带,多态性比率（PPB）为88.8%。对标记结果进行类平均法（UPGMA）聚类分析,在GD为0.41时60份亚麻品种聚为7类。     

利用ISSR和RAPD标记构建红麻种质资源分子身份证

【目的】对来源于不同国家和地区的51份红麻栽培种、野生种和近缘种进行遗传分析,构建红麻种质资源分子身份证。【方法】利用ISSR和RAPD标记对不同类型的51份红麻种质资源进行分析,计算其遗传相似系数,利用UPGMA法作聚类图,建立分子身份证。【结果】19个ISSR标记共产生113条条带,其中101条为多态性带,多态性比率(PPB)为89.38%;20个RAPD标记共产生118条条带,其中112条为多态性带,多态性比率(PPB)为94.92%。品种间多态性丰富,结合特征带、特异谱带类型和不同引物组合3种分析方法,可有效建立51份红麻种质资源的特异分子身份证。【结论】材料间遗传多样性较高,有较远的遗传距离和较宽的遗传基础,ISSR和RAPD标记技术可有效用于建立红麻种质资源分子身份证。     

分子标记技术在玉米种质类群划分中的应用

玉米种质资源是玉米产业发展的前提和基础,但优质资源匮乏已成为当前玉米育种工作的瓶颈。综述了玉米种质资源类群划分在表型水平和分子水平上的4种方法,指出分子标记技术在玉米种质类群划分中的优势及其进一步改良的措施,并对该技术在未来玉米种质资源划分中的广泛应用提出建议和展望。     

引物对油茶种质资源聚类分析结果的影响

应用RAPD技术对90个油茶无性系进行了研究,从中随机选取了12个无性系,探讨了引物数量、多态性比率和所用引物谱带丰富度对聚类分析结果的影响,结果表明:聚类分析准确度与引物数量、引物的谱带丰富度有关,多态性比率不是选用引物的主要标志。因此,在利用RAPD技术研究物种间遗传关系时,有必要保证一定数量的引物,且引物谱带要丰富。     

大花蕙兰种质资源亲缘关系的RAPD分析

 【目的】从分子水平研究大花蕙兰品种资源之间的遗传亲缘关系，为大花蕙兰种质资源的保存和利用及其杂交亲本的选配提供依据。【方法】利用RAPD标记方法对来自日本、韩国、中国和美国的48个大花蕙兰品种和2个国产兰属原生种的种质资源亲缘关系进行了检测。【结果】从100个10碱基随机引物中筛选出20个多态性高的引物，共扩增出258条DNA带，其中253条为多态带（占98.1%），平均每个引物扩增多态性带12.6条。50份种质之间的相似系数变化范围为0.364～0.817，平均相似系数为0.581。基于RAPD的扩增结果建立的UPGMA亲缘关系聚类图，50份种质在相似系数0.592处被划分为5大类群。【结论】供试50份种质间的遗传亲缘关系与其来源地、花色、花枝类型和杂交系谱有一定的相关性。RAPD技术能很好的用于大花蕙兰品种亲缘关系的研究。