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对小白菜品种进行游离小孢子培养,得到9株再生植株,其中2株为单倍体,7株为二倍体,二倍体自然加倍率为77.7 %。为
避免材料间差异,取单倍体和二倍体再生植株各2株,提取单株DNA,分别构建单倍体和二倍体DNA混合池。利用甲基化敏感性限制性
内切酶-PCR法,结合SRAP分子标记技术,对2个DNA混合池进行筛选,共筛选768对引物,只有在未酶切的单倍体和二倍体DNA池中SRAP
引物扩增无差异,而酶切后有差异的条带,才认为是单倍体和二倍体甲基化差异。试验共获得8对含有多态性的引物,试验结果证明
小白菜小孢子培养获得的再生植株的倍性与基因组DNA甲基化有关。 相似文献
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对"长城红玥"、"宝冠"2个胡萝卜自交品种进行游离小孢子培养,研究花序与小孢子发育的相关性,以期获取游离小孢子和最佳灭菌的方法。结果表明:不同基因型间游离小孢子培养难易存在差别,通过诱导胚性愈伤组织,芽分化,成功培养出单倍体和双单倍体再生植株,再生株系46.9%植株是单倍体,53.1%植株是双单倍体,诱导胚性愈伤组织、分化再生植株和生根的最佳培养基分别是HLB+0.5 mg/L 2,4-D、MS+0.5 mg/L 6-BA和MS(或W14)+1.0mg/L NAA。 相似文献
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对芸薹属异源六倍体CGMCC № 2553进行游离小孢子培养,获得各时期的胚;经继代培养获得DH再生植株;低温处理15~20 d后定植到日光温室中,或者直接定植到日光温室中自然低温处理30~40 d。结果表明,CGMCC № 2553具有胚胎发生能力,2006年获得172株DH再生植株,2007年获得230株,2008年驯化275株;定植到日光温室中的DH再生植株有些会转变为叶片突变体,2006~2007年共获得8株叶片皱缩突变体,最高获得率为 2.29 %;目前已获得2份突变体的自交种子;叶片突变体主要表现:生长初期叶片表面皱缩呈瘤状,随着生长的进行,一些皱缩的叶片转变为正常,有的则依然皱缩。进一步研究发现,在同一DH再生植株上常常会萌发出皱缩和野生型的2个或多个分枝,由于皱缩和野生型除了叶片皱缩性状不同外,其他性状完全相同,因此叶片突变体和野生型是研究叶片皱缩性状的理想材料,有利于进一步研究皱缩基因的遗传,定位、克隆叶片皱缩相关基因。 相似文献
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以10个小白菜F1为试材进行游离小孢子培养,研究小孢子胚发生及其成苗的主要影响因素,并对获得的双单倍体以及用其配制的杂交组合的园艺学性状进行鉴定。结果表明,品种间小孢子出胚率差异较大;NLN-13培养基中大量元素减半有利于小孢子胚发生,胚诱导率达100%;培养基中添加适量的6-BA和NAA可以提高小孢子出胚率;小孢子胚成苗培养基的适宜琼脂浓度为1.0%,小孢子胚成活率可达85.88%;MS+3%蔗糖+0.8%琼脂是小孢子再生植株继代和壮苗的适宜培养基,MS+3%蔗糖+0.8%琼脂+NAA0.1mg.L-1是小孢子再生植株生根的适宜培养基;双单倍体及其与自交系配成的杂交组合整齐一致。 相似文献
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《园艺学报》2021,(8)
采用改良DAPI荧光染色技术对芥蓝游离小孢子胚胎发生过程进行观察,同时比较培养基中添加2,4–二氯苯氧乙酸(2,4-D)对6个基因型芥蓝成胚的影响,并对再生植株的倍性和结实性进行鉴定。结果表明:芥蓝小孢子胚胎发生以B途径为主,但也存在A途径。小孢子第1次核非均等分裂或均等分裂形成不对称细胞即可建立极性特征,各类胚状体的形成似有其各自发育路径。2,4-D对成胚的影响因基因型而异,添加0.01~0.1 mg·L-1 2,4-D对‘绿宝’‘芊翠’和‘泽美’3个基因型芥蓝的成胚无显著影响;对于‘夏翠’,除0.1 mg·L-1 2,4-D显著降低子叶胚产量外,其他类型胚状体的产量不受影响;0.05和0.1 mg·L-1 2,4-D可分别显著增加‘顺宝’球形胚和鱼雷胚的产量,因而其总胚产量显著增加;对于成胚能力极强的‘顺宝2号’,心形胚、球形胚、其他类型胚状体及总胚产量均随着2,4-D浓度增大而显著提高,但子叶胚产量显著减少。添加2,4-D对‘顺宝2号’小孢子启动分裂无显著影响,但可维持或提高已启动分裂细胞的再分裂能力,减少中途退化或败育,从而提高胚产量。对获得150个再生株系进行倍性检测,单倍体株系占72.7%,DH系占22.7%,其他包括非整倍体和嵌合体在内的株系仅占4.6%。DH或单双倍体的嵌合体植株蕾期授粉后均能正常结实,而其他非整倍体(包括嵌合体)不结实或结实率极差。因此,可先根据植株花粉的有无、蕾期授粉后的结实性、叶形态以及生长势等判定出单倍体、DH和单倍体+二倍体植株,其他有花粉而不结实或结实不良的植株则可采用流式细胞仪检测其倍性。 相似文献
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采用秋水仙碱溶液对单倍体植株进行诱导,并采用流式细胞仪及保卫细胞叶绿体染色法对青花菜小孢子再生植株群体的倍性进行分析。结果表明,小孢子再生植株群体单倍体和二倍体所占比例基本一致;采用200 mg/L秋水仙碱处理单倍体植株20 h后,3个供试基因型植株的存活率分别为88.9%、90%和100%,二倍体诱导率分别为66.7%、70%和77.8%,另外还得到1株四倍体植株。采用FDA荧光染色和1%I-KI染色法可清楚地观察到不同倍性间植株气孔大小和形态以及保卫细胞叶绿体数存在显著差异;单倍体植株气孔长度约为20μm,二倍体约为25μm,而四倍体大于33μm;单倍体保卫细胞叶绿体数为7个左右,二倍体约13个,而四倍体最多超过23个。1%I-KI染色法对设备要求简单,宜普遍采用。 相似文献
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黄瓜未授粉子房诱导出胚和再生植株的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以7个不同黄瓜基因型为材料进行黄瓜未授粉子房的培养研究,结果表明,不同基因型出胚率差异显著,其中密刺型黄瓜北京102出胚率最高,达25.3%,鄂黄3号出胚率最低,为0.7%。以北京102、中农26号和津优1号为试材进一步研究热激诱导、外源激素、植株不同生长阶段对胚状体诱导产量的影响,发现35℃热激处理2d胚状体产量最高,分化培养基中NAA为0.20mg·L-1、6-BA为0.8mg·L-1时最易分化出胚,在植株第21~30节位采收的子房出胚量最高。再生培养基中GA浓度达到0.4~0.8mg·L-1时,可有效打破再生植株"花打顶"现象从而提高植株再生率。再生植株中二倍体植株比率为70.0%,二倍体植株中DH株比率为84%。 相似文献
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如玉146是以自交系0824-8-13为母本,以自交系0713-6-3为父本配制而成的早中熟苦瓜一代杂种。植株生长势较强,早春低温条件下生长较快,主侧蔓均可结瓜,连续坐果能力强。春季栽培主蔓第1雌花节位为第15节左右,从开花到商品瓜成熟15~18 d(天);商品瓜近平顶棒状,瓜长32~38 cm,横径6.5 cm左右,肉厚1.1 cm左右,单瓜质量500~600 g;瓜皮白绿色、有光泽,纵条间圆瘤。果实肉质脆嫩,苦味中等,回味甘甜,VC含量735.0 mg · kg~(-1),品质优良。抗枯萎病,中抗白粉病,每667 m~2产量3?200~3?500 kg,适宜福建、江西、湖南等地早春大棚或春露地种植。 相似文献
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潍春白3号是以从福山二包头中选育出的BZ07-09自交不亲和系为母本,以从春宝黄白菜中选育出的BD05-272自交不亲和系为父本配制育成的大白菜一代杂种。生长期68 d(天),株高36 cm,开展度50 cm,外叶深绿色,帮白而薄,叶面稍皱,叶缘有少量刺毛。球叶合抱,叶球炮弹形,球高32 cm,球径23 cm。球内叶浅黄色,品质好。平均单球质量1.9kg,净菜率62.9%,软叶率41.1%,短缩茎5.2 cm,冬性较强。每667 m~2净菜产量5 500 kg左右。抗芜菁花叶病毒(Tu MV),中抗霜霉病,适宜在山东、北京周边、河北张家口、云南等地作春白菜种植。 相似文献
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泡椒专用新品种云辣1号的选育 总被引:1,自引:0,他引:1
云辣1号是以078-2-3为母本、250-4-1-1-S为父本杂交配制而成的泡椒专用品种。植株生长势及分枝性强,中熟,果实长羊角形,果面光滑有光泽,商品果长14.5 cm,果肩宽1.6 cm,单果质量19 g,果肉厚0.26 cm,青熟果绿色,老熟果鲜红色,味微辣,口感脆、无渣。突出特点是长期泡制后仍然保持良好的脆感和适度的辣味,皮肉不分离。田间较对照二金条抗病毒病和疫病,坐果率高,从定植到始收70~75 d(天),一般每667 m~2红熟果产量3 000 kg左右。经多点试验和生产示范,适于我国西南地区作为泡椒加工型品种栽培。 相似文献
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辣椒新品种航椒18号的选育 总被引:2,自引:0,他引:2
航椒18号是以051-3-2-2-H-H-H为母本,以035-1-2-2-H-H为父本杂交育成的早中熟羊角型辣椒一代杂种。从定植至青熟果采收55d(天)左右,始花节位为第9~11节。果面皱、果肩宽、有光泽,味香辣;单株结果数20个左右,单果质量50.5g左右;果实粗长羊角形,纵径22.7cm,横径4.2cm,肉厚0.25cm。田间对辣椒病毒病、炭疽病和疫病的抗性强于对照陇椒3号。平均每667m~2产量4200kg,适宜在甘肃、内蒙古、新疆等地及生态环境相似区域保护地栽培。 相似文献
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小株型大白菜(娃娃菜)新品种华耐B1102的选育 总被引:1,自引:0,他引:1
华耐B1102是由两个自交不亲和系9051和9021组配而成的春秋种植娃娃菜一代杂种,生育期70 d(天),整齐度高,外叶深绿,叶面稍皱,开展度小,叶球筒状叠抱,心叶鲜黄,单球质量约750g,每667m~2净菜产量约6 000kg,口感佳,品质优,高抗病毒病和黑腐病,抗霜霉病。适合北京、甘肃、河北、云南等地种植。自2011年以来累计推广面积达20万hm~2。 相似文献