兽药对生态环境影响的研究进展

综述了兽药对陆生和水生生态环境影响方面的研究进展，探讨了兽药对陆生植物、土壤动物、土壤微生物与原生生物等陆生生态环境的影响及对浮游类生物与微生物、鱼虾与水体甲壳动物等水生生态环境的影响及其生态毒理效应。     

国家兽药风险评估体系、兽药评价与再评价体系以及兽药残留监控体系建设

对国内外兽药风险评估、评价与再评价以及兽药残留监控的现状进行了综述;探讨了兽药与食品安全的关系,概述了兽药风险评估、评价与再评价以及兽药残留监控的主要内容和方法;提出了开展三个体系建设的主要内容和建议.     

典型激素类兽药环境行为的研究进展

雌激素类兽药由于具有内分泌干扰特性已被限制使用。但在畜禽养殖和水产养殖过程中,其不规范使用导致的环境影响仍持续存在。本文综述了国内外关于雌激素类兽药(包括雌二醇、雌三醇、雌酮,炔雌醇、己烯雌酚等)在土壤、水-沉积物系统、污水污泥等环境介质中的迁移转化、降解等环境行为的研究进展,并对该类污染物未来的研究方向进行了展望,以期为该其环境风险评价提供依据。     

兽药风险评估与应用

1 风险分析基本概念 1．1 风险的基本定义 所谓风险,实际就是一种不确定性。由于存在着不确定性,才会出现风险的概念。一方面,有风险不等同于必然有损失,而是可以化险为夷,并使风险和收益相伴相生。风险意味着有多个可能的结果,希望的结果是否能够按照我们的意愿去发展。生物学的风险是指在特定情况下接触一种物质后,生物、系统或（亚）群体发生副反应的几率,也就是一种不确定性。     

兽药单克隆抗体研究进展

兽药大多属于小分子物质(半抗原),没有免疫原性,必须与载体交联成人工合成抗原(完全抗原)才能获得免疫原性,用人工合成的抗原来免疫动物制备兽药单克隆抗体。对兽药单克隆抗体的研究是随着兽药残留检测技术发展而开始的,人们已经在制备兽药单克隆抗体所需技术如兽药人工抗原合成的方法、选择合成兽药人工抗原的所需载体、对兽药结构的改造、免疫动物的注射方式、免疫程序、杂交瘤细胞的筛选及培养等方面进行一些研究,并成功地制备出十几种兽药单克隆抗体,且大多已应用于兽药免疫测定法(IAs)。目前仅有一种兽药单克隆抗体已应用于兽药免疫亲和色谱(IAC)。     

兽药对生态环境的污染与影响

兽药及兽药添加剂在畜牧业生产中经常使用,能有效提高饲料利用率,降低动物发病率和死亡率。可以说动物生产中离不开兽药和兽药添加剂。兽药添加剂和兽药进入机体后,大多经粪便和尿液排出体外,会对水体和土壤等生态环境造成影响。通过土壤淋溶作用、地表水的渗透补给作用和食物链最终影响人类的健康。笔者简要介绍兽药对生态环境的影响及相关污染的控制措施,以期为临床生产提供帮助。     

苯并咪唑类兽药残留分析研究进展

苯并咪唑类化合物作为一类广谱抗蠕虫药,已被列入《中华人民共和国动物及动物源食品中残留物质监控计划》药物之中。笔者总结了近年来的苯并咪唑类兽药相关研究情况,对其在动物源食品中的残留分析技术进行综述,介绍此类药物残留检测的样品分离纯化技术及确证技术的现状及发展趋势。     

兽药新剂型的研究进展

作者概述了当前国内外兽药制剂的新剂型,兽药新剂型的研究主要集中在缓控释制剂和脂质体制剂,其次是透皮给药系统、环糊精包合物、固体分散体等。从药物制剂学角度论述了我国兽药制剂生产中存在的主要问题,并简要分析了兽药新剂型的发展趋势。     

醇质体在兽用药物经皮给药中的研究进展

经皮给药具有能够避免肝脏的首过效应、有效延长药物释放时间和减少动物应激等优点,可实现局部和全身治疗效果。而角质层作为皮肤的最外层,是影响药物向皮肤渗透的主要屏障。醇质体作为一种纳米递送载体,能够有效改善药物的经皮渗透效果,且制备工艺简便、关键组分（短链醇、磷脂和水）价廉易得、对人员专业素养及设备要求低,是兽医临床上极具应用前景的经皮递送系统。本文总结了醇质体的特性、组成和制备方法,并对醇质体在动物临床用药中的研究及其经皮渗透机制进行了概述,以期为高效经皮递送兽药产品的开发提供理论基础。     

从兽药质量抽检信息看兽药管理

通过对2004-2012年兽药质量监督抽检信息的统计,分析了我国兽药管理现状及存在问题,并从鼓励自主创新、完善兽药监管机制和加强行业诚信体系建设等方面提出了一些意见和建议.     

加拿大兽药管理体系及其对我国的启示

全面概述了加拿大的兽药管理体系,包括加拿大的兽药定义、主要管理机构及其职责和任务、兽药管理的法律法规和主要内容等,进而对加拿大在兽药管理制度及体系方面的改革和完善进程做一简要介绍,为我国兽药法制化管理的进一步发展提供了可借鉴的信息。     

制剂新技术在兽药研发中的应用

作者系统阐述了固体分散技术、包合技术、微型包囊技术、纳米技术、脂质体制备技术、乳化技术及中药超微粉碎技术等制剂新技术在兽药领域的应用。     

兽用头孢菌素类抗生素研究进展

头孢菌素类抗生素具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点,在人类医学领域应用十分广泛。在兽医临床中,由于药物种类较少及不规范使用而易使细菌产生交叉耐药性,头孢菌素的应用受到一定程度的限制。文章围绕兽用头孢菌素的发展历程、作用机制、药物代谢动力学与安全性等方面,总结了畜禽专用头孢菌素主要种类、抗菌活性及其在动物体内的药动学参数,比较了兽用头孢菌素的抗菌活性,以及其对敏感菌感染疾病的治疗效果。同时概述了头孢菌素类抗生素耐药性产生机制与耐药现状,并分析比较了各国在此类药物耐药性控制中采取的举措。通过对兽用头孢菌素类抗生素的发展及临床应用进行综述,有利于促进头孢菌素在兽医临床中的科学规范使用。     

兽药中非法添加违禁药物的原因分析及监管对策

对兽药中非法添加违禁药物的现状及原因进行分析并提出相应对策,以期为兽药监管提供参考。参照相关检测方法对客户委托的兽药进行非法添加药物检测,结果在这些兽药中检测出含有禁用药物氯霉素、呋喃唑酮、呋喃他酮及限用药物恩诺沙星、磺胺喹嗯啉等,涉及产品名为硫氰酸红霉素可溶性粉、安乃近片等10多种药品。     

兽药人工抗原合成的研究进展

在兽药的免疫化学残留分析中,能否合成稳定的具有良好免疫原性的人工抗原是制备抗体和建立免疫分析方法的最关键步骤.综述了国内外兽药人工抗原合成过程中载体的选择、半抗原的设计（强调偶联部位和间隔臂的引入）、半抗原与载体的偶联方法、人工抗原的纯化与鉴定等方面的研究进展.     

关于我国新兽药研究开发的战略思考

以提高自主创新能力为主题，分析了我国兽药研究开发现状，提出了今后我国兽药行业及生产企业进行新兽药研究开发的战略目标设想、内容和建议。