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相似文献
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1.
 【目的】研究一氧化氮(NO)和乙烯处理对肥城桃内源乙烯生物合成的影响,并探讨NO与乙烯的拮抗作用。【方法】分别用10 μl•L-1 NO和1 000 μl•L-1 外源乙烯、10 μl•L-1 NO和1 000 μl•L-1 外源乙烯共同处理3种方式处理肥城桃果实,研究果实内源乙烯生物合成的变化。【结果】外源乙烯促进了肥城桃果实的内源乙烯生物合成;而NO通过显著降低果实中ACS和ACO的活性,明显抑制了肥城桃果实内源乙烯的生物合成。NO和外源乙烯共同处理的肥城桃果实内源乙烯生物合成低于外源乙烯单独处理而高于NO单独处理,表明NO对外源乙烯具有拮抗作用。【结论】NO抑制了果实内源乙烯的生物合成,且抑制了外源乙烯对果实乙烯生物合成的催化作用。  相似文献   

2.
采用Paraquat浸泡苹果果实(品种:红富士)的方法,研究了活性氧的伤害作用。结果表明,Paraquat处理导致果肉硬度下降,果皮出现褐斑,严重时果肉出现褐变,明显地增加果肉中丙二醛含量,抑制内源乙烯的生成,并在严重伤害时降低超氧物歧化酶活性。但它对果实过氧物酶活性无明显的影响。本文认为Paraquat产生的活性氧自由基促进了果实衰老,产生了伤害作用。  相似文献   

3.
【目的】为探究乙烯对PLBs超低温保存存活率的影响,以期为提高其存活率开拓思路。【方法】以春石斛‘红梦幻’类原球茎(PLBs)为材料,分别在其玻璃化超低温保存的预培养和装载阶段添加外源乙烯供体乙烯利和乙烯合成抑制剂硝酸钴,测定PLBs超低温保存过程中内源乙烯前体1-氨基环丙烷羧酸(ACC)含量、ACC氧化酶(ACO)活性及PLBs液氮保存后细胞存活率。【结果】结果显示:无论在预培养还是装载阶段,外源乙烯供体乙烯利处理后,超低温保存过程中PLBs内源ACC含量和ACO活性均显著提高,同时液氮保存后存活率也显著提高;在这两个阶段添加外源乙烯合成抑制剂硝酸钴后,超低温保存过程中PLBs内源ACC含量、ACO活性显著降低,液氮保存后存活率也显著降低。相关分析显示,PLBs液氮冻后存活率与其内源ACC含量和ACO活性呈极显著正相关。【结论】本研究表明,外源乙烯调节剂乙烯利和硝酸钴通过调节内源乙烯含量而对玻璃化超低温保存的春石斛类原球茎存活率产生显著影响。  相似文献   

4.
干旱胁迫下木薯叶片和离层内源乙烯含量变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用木薯光系统Ⅱ(PSII)最大光化学效率(Fv/Fm)量化木薯受到干旱胁迫的程度,并测量木薯叶片与离层的内源乙烯在不同程度干旱胁迫下的量,以探讨内源乙烯的产生、Fv/Fm的下降速度与木薯抗旱性之间的关系。结果表明,抗旱性越强的品种,Fv/Fm下降速度越慢,内源乙烯上升的时间也越靠后。  相似文献   

5.
豌豆叶片内源水杨酸和茉莉酸类物质对机械伤害的响应   总被引:3,自引:0,他引:3  
 【目的】研究内源茉莉酸类(JAs)和水杨酸(SA)对机械伤害的响应特点。【方法】以豌豆幼苗为试材,设置机械伤害、外施茉莉酸(JA)和SA 3个处理,分别采用ELISA、HPLC和分光光度法测定内源JAs与SA含量,及其合成关键酶活性。【结果】伤害处理后30 min,内源JAs含量显著增加,随后迅速下降;JAs生物合成关键酶脂氧合酶(LOX)和丙二烯氧化物合成酶(AOS)活性增加滞后于JAs含量增加。伤害处理后24 h,内源JAs含量又有小幅升高,此时LOX和AOS活性也维持在较高水平。与此相对应,内源自由态SA在JAs突发时呈下降趋势。外源JA处理后内源SA和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性变化同伤害处理相似。外源SA处理初期显著抑制了LOX和AOS活性,同时叶片内源JAs含量降低。【结论】伤害早期内源JAs含量升高和SA含量降低是植物启动相应防御反应和抵御伤害胁迫的重要机制。  相似文献   

6.
为了研究催熟剂对油菜内源激素的影响,以促进果粒的一致成熟和适应机械化收割,以4种不同熟期的油菜品种和复合催熟剂(0.5%乙烯利+0.3%敌草快)为材料,研究不同熟期油菜品种内源激素的差异及催熟剂对不同品种内源激素的影响。结果表明:成熟期不同品种油菜内源激素含量差异显著,早熟品种的乙烯、ABA含量高于晚熟品种,且高峰期出现较早,下降也较快;而IAA含量与乙烯、ABA含量相反。喷施催熟剂后,乙烯与ABA含量增加,IAA含量降低;角果皮中乙烯释放增加量显著大于籽粒,晚熟品种表现更持久,ABA含量的增加规律与之相反;角果皮与籽粒中IAA的下降幅度在不同品种间表现不同。推测催熟剂可以通过调节内源激素的释放量来促进油菜籽粒成熟。  相似文献   

7.
以三年生枳砧兴津温州蜜柑盆栽苗为试材,研究落花末期高温胁迫对幼果脱落、乙烯生成以及内源多胺水平的影响.结果表明:高温胁迫增加了乙烯的生成,并加速了幼果的脱落;内源多胺水平对高温很敏感,其含量变化与乙烯生成、幼果脱落之间均呈显著负相关,相关系数分别为r=-0.7567~*和r=-0.8640~*.内源多胺水平可能在乙烯生物合成和幼果脱落过程中起重要的调节作用.  相似文献   

8.
研究外源NO供体硝普钠(SNP)对低温胁迫下芒果果皮乙烯合成及受体蛋白的调节效应。以0.08mmol/L SNP浸泡处理台农一号芒果20min后在3℃下贮藏,监测该处理对低温胁迫下芒果果皮内源乙烯合成与信号感受的影响,并探讨其与冷害的关系。结果显示:3℃下芒果于贮藏10d以前内源乙烯释放量、ACS和ACO活性及转录表达、受体蛋白转录表达均随贮藏时间增加,10d以后开始下降;SNP处理后果实内源乙烯释放量减少、乙烯关键合成酶(ACS/ACO)活性及转录表达,受体蛋白转录表达均低于同时期对照组。研究表明:低温胁迫可以诱导芒果内源乙烯合成及受体蛋白的表达,SNP处理则抑制了这一效应,NO降低芒果冷害发生可能与抑制乙烯合成及受体表达有关。  相似文献   

9.
红富士苹果采后生理研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
对红富士苹果采后呼吸强度、内源乙烯含量、细胞间隙CO2浓度以及果实对外源乙烯反应进行的研究表明:红富士苹果采后呼吸作用水平低,呼吸峰出现时间晚,峰值低;内源乙烯含量水平低,乙烯峰值出现时间晚,峰值小;对外源乙烯刺激不太敏感;细胞间隙CO2浓度与环境CO2浓度比值高,并随贮期延长而增大,表现出独特的采后生理特点。  相似文献   

10.
高氯酸和氯化汞混合液(简称反应液)对乙烯具有极强的吸收能力,遇盐酸后释放出乙烯。利用这一原理确立了一种植物内源乙烯组织定位测定方法,即将1 g白菜样品浸入反应液中20 h后,研磨,离心,取上清液1 mL于Waters液谱样品瓶中,加2 mol/L盐酸1 mL后密封,30℃保温5 h,取气样1 mL测定乙烯,通过乙烯释放量确定组织中内源乙烯含量。同时还对该方法的一些影响因素进行了研究。  相似文献   

11.
研究了150μg/g和300μg/gGA3处理对一串铃柿果实采后乙烯生物合成的影响。结果表明,两种GA3浓度处理均能显著地抑制ACC的积累,降低EFE的活性,从而显著降低了柿果实内源乙烯的生成,乙烯峰值出现的时间比对照推迟了20d。柿果实采后前期内源乙烯显著减低的原因,主要是GA3降低了EFE的活性,GA3处理的浓度越高对EFE和内源乙烯的影响越大。两种GA3浓度处理均能有效的抑制柿果实硬度的下降,果实采后前期300μg/gGA3处理对柿果实硬度下降的抑制作用更好。  相似文献   

12.
研究猕猴桃果实成熟进程中内源乙烯释放规律以及外源乙烯处理对果实后熟软化的效应,以 探讨乙烯与猕猴桃果实后熟软化的关系.结果表明,猕猴桃果实采后后熟软化分为前期的软化启动阶段 和后期的快速软化阶段,乙烯在果实成熟过程的作用主要是加速了快速软化阶段的果实软化进程,而与 软化启动阶段的果实软化启动无明显相关;外源乙烯可加速猕猴桃果实后熟软化,其调控机理并不是通 过促进果实内源乙烯的合成而实现的。  相似文献   

13.
通过实时荧光定量PCR(qRealTime-PCR)检测柑橘伤害诱导基因(CsWIP1)在乙烯胁迫和机械伤害过程中的表达情况.结果显示:CsWIP1仅在外源乙烯处理的叶片和果实离层(AZ-C)中表达,而在伤害、1-MCP+乙烯、1-MCP+伤害处理的叶片中均不表达,由此可见CsWIP1仅受到乙烯信号传导途径调控.  相似文献   

14.
研究了乙烯利和ABA处理对‘金魁’美味猕猴桃采后生理及内源激素的影响。结果表明:‘金魁’果实属典型的呼吸跃变型果实,具有明显的呼吸跃变和乙烯释放高峰。乙烯利和ABA处理显著地促进了果实的呼吸和乙烯释放,加速果实硬度的下降,从而加速果实的后熟衰老,相比之下,乙烯利较ABA更能促进果实的成熟和软化。同时乙烯利和ABA处理还促进了果实内源ABA的积累.加速IAA和GA3水平的下降。  相似文献   

15.
 【目的】探讨协同抑制番茄ACO1基因对果实成熟和病程相关蛋白基因表达、内源乙烯生物合成及果实耐贮性的影响。【方法】采用PCR或RT-PCR方法克隆了番茄ACC氧化酶1、ACC氧化酶3、EBF1、PR1、PR5以及NP24基因片段,并以此制备探针,以协同抑制ACO1的转基因番茄和野生型番茄为研究对象,进行Northern杂交,同时测定了伤害叶片和果实的乙烯释放量,并进行了果实贮藏试验等。【结果】Northern杂交结果表明,番茄ACO1基因表达被抑制后,与果实成熟相关基因LeACO3和LeEBF1,以及病程相关蛋白基因LePR1、LePR5 和LeNP24的表达量急剧降低。乙烯释放量测定试验和果实贮藏试验结果表明,协同抑制LeACO1番茄完整和受伤叶片以及完整果实内源乙烯释放量相对于野生型番茄大大减少,成熟果实贮藏时间延长。【结论】协同抑制番茄ACO1基因表达的同时,与果实成熟相关基因和病程相关蛋白基因的表达也不同程度地受到抑制,而且其内源乙烯生物合成减少,果实耐贮性增强。  相似文献   

16.
节瓜强雌系化学诱雄机理初探   总被引:5,自引:0,他引:5  
在节瓜强雌系A4 3叶期和4叶期分别喷施赤霉素1.5mmol/L和蒸馏水后,对不同叶期茎尖的内源GA3,ABA,乙烯水平及真叶过氧化物酶活性变化测定,结果表明:赤霉素处理与蒸馏水处理相比,茎尖的内源GA3含量变化动态相似,至17叶期时两者含量相近;内源ABA含量变化动态相似,10叶期后,蒸馏水处理的内源ABA含量较高,ABA可能对花性转变影响不大;内源乙烯水平变化动态处理间有差异,3 ̄4叶期是节瓜  相似文献   

17.
 高温胁迫对温州蜜柑的热伤害首先表现在细胞膜透性增大,随后出现内源乙烯和脱落酸(ABA)的释放高峰,启动了纤维素酶的活力,从而加速了柑桔花和幼果的脱落速率。本研究结果还表明,异常高温对柑桔花和幼果的危害主要是代谢性的,当高温胁迫使花和幼果细胞电解质泄漏率大于对照1倍时将导致严重落花落果而减产。  相似文献   

18.
乙烯在黄瓜体内分布及周年变化动态研究初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
对黄瓜(CucumissativusL )内源乙烯分布及不同生育期、不同季节对黄瓜内源乙烯含量的影响进行了研究。结果表明,乙烯在黄瓜营养体内分布总趋势是自上而下依此减少,上部器官乙烯含量大于下部器官,具体表现为:上部叶柄中含量最高,茎尖、上茎、上叶次之,而其余各部位很少甚至没有;乙烯的含量变化与其生育期关系不大,而与当时的气候条件关系密切;不同播期处理对乙烯含量的影响不如季节影响显著;在1年之中,以低温短日的冬季含量最高,而高温长日的夏季含量则较少。即:全年中,以1月份含量最高,12月、2月、3月次之,其它月份则很少。  相似文献   

19.
粉红女士苹果冷藏与常温贮藏的乙烯代谢及果实品质变化   总被引:4,自引:0,他引:4  
以苹果新品种"粉红女士"为试材,研究了低温冷藏与室温贮藏中果实的乙烯释放速率、内源乙烯浓度及果实品质变化.结果表明,0~2℃冷藏显著抑制了果实乙烯释放,室温贮藏乙烯最高峰值是0~2℃冷藏的1.6倍.冷藏可显著降低粉红女士果实内源乙烯浓度,高峰值仅为室温贮藏的51.7.0~2℃冷藏90 d后,粉红女士苹果较新鲜,较室温贮藏果肉硬度高12.5,总酸高0.2,出汁率高1.51.在整个贮藏期,果实可溶性固形物含量变化不大,可滴定酸含量下降较快.  相似文献   

20.
采用树干注射法在老龄RRIM600橡胶树上进行不同浓度不同剂量的乙烯利刺激试验,结合不同割面位置的乙烯利刺激增产效应进行研究后初步得出:树干注射0.05%的乙烯利2 mL以上即可获得和常规割面涂药法相当的产胶量,注射乙烯利浓度在1%以上其产胶量即可超过常规涂药法,且注药孔与割面的距离在50 cm以内能获得更高的干胶产量。而采用3%的乙烯利注射2 mL的方式可以获得比常规涂药法更高的产胶量,与不使用乙烯利刺激的胶树相比,其净增产率达到123%,是较为适宜的橡胶树树干注射乙烯利的使用浓度和使用量。  相似文献   

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