甘肃省核桃坚果表型特征及多样性研究

以甘肃省22个群体的226份实生农家类型核桃坚果为材料,对其表型12个质量性状和6个数量性状进行测量和分析,研究其表型特征和变异特点,以期揭示甘肃省实生核桃表型特征及多样性状况结果表明:测定的核桃实生群体坚果表型性状变异系数为5.95%～63.10%,平均为22.79%;群体遗传性状Simpson指数为0.109～0.749,Shannon-Wiener指数为0.110～2.268,说明甘肃省核桃坚果表型多样性比较丰富;18个坚果表型性状变异差异明显,平均变异系数为5.95%～63.10%,22个群体间的变异系数为18.18%～35.95%,群体间变异较小,说明群体内变异是甘肃省坚果表型多样性的主要来源;UPGMA聚类结果显示,武都、康县、文县、西和、礼县、两当、宕昌、徽县、成县和舟曲聚为一类,凉州、红古、积石山、会宁、正宁、环县、合水、西峰、宁县、清水和秦州聚为一类,肃州单独聚为一类,聚类分析结果与地理距离或气候条件呈正相关的趋势。     

四川干旱干热河谷核桃资源遗传多样性分析

利用AFLP-银染技术,对四川干旱半干旱河谷流域的4个核桃居群和干热河谷流域的2个铁核桃居群共46个样品进行遗传多样性与亲缘关系分析。选择EcoRⅠ/MseⅠ酶切组合,选用多态性高、分辨力强的引物组合E32/M48、E32/M61、E33/M61、E33/M62、E35/M74、E41/M48分别对供试材料的基因组DNA进行选择性扩增,共扩增出475个遗传位点,其中332个多态位点,多态率为69.89%;核桃群体所检出的位点平均有效等位基因数Ae、Nei’s基因多样度H、平均Shannon信息指数I分别为1.2972、0.1745、0.2629,而铁核桃群体分别为1.2758、0.1616、0.2422;从种级水平来看,2物种内部居群间的遗传分化系数Gst分别为0.3794,0.2252,表明核桃群体与铁核桃群体的变异主要存在于居群内,分子方差分析(AMOVA)的结果与以上分析结果一致;主成分分析(PCA)结果与聚类分析的结果相符;从Nei’s遗传距离和遗传一致度分析了各供试资源间的亲缘关系;经SPSS分析表明居群间的遗传距离与地理距离之间存在极显著相关性(R2=0.847**)。从研究结果可得出以下结论,物种的繁育系统、居群间的基因流、地理隔离是该区域核桃及铁核桃居群遗传结构形成的主要原因。     

新疆野核桃坚果表型性状多样性分析

【目的】通过经典形态差异分析方法,了解新疆野核桃种质坚果表型性状多样性,为新疆核桃种质起源研究及资源保护等提供理论参考。【方法】对34份新疆野核桃种质的16个描述性状和11个数量性状进行测定,参考《GB/T20398—2006核桃坚果质量等级》和《核桃种质资源描述规范和数据标准》等标准进行相关性状测定,应用聚类分析、相关性分析方法对新疆野核桃坚果表型性状进行评价。【结果】不同新疆野核桃种质间存在显著差异,34份野核桃种质坚果大小有变小的趋势。11个数量性状平均变异系数为9.92%,其中单果仁质量变异系数最大,为19.98%,横径变异系数最小,为5.22%。相关性分析发现,11个数量性状间存在较高的相关性,其中有29对性状间呈极显著正相关,2对呈显著正相关,1对呈极显著负相关,1对呈显著负相关。通过聚类分析将34份种质划分为8个类群。【结论】新疆野核桃在表型性状上表现出丰富的遗传多样性,单果质量、单果仁质量、果形指数、壳胴、出仁率、核壳厚度可以作为新疆野核桃坚果品质评价和良种选育的参考标准。     

青海核桃种质资源表型多样性研究

以青海省6个核桃产区152份样本为研究对象,通过对主要性状指标的变异分析、聚类分析和主成分分析,初步探讨青海核桃的表型多样性。结果表明:单果重、核壳厚、露仁情况、取仁难易、核仁饱满度等的变异系数相对较高,品种选育宜将这些指标作为主要参考指标;在6个核桃产区中,循化产区各性状的变异程度总体最大,遗传多样性最丰富,综合表现以尖扎产区的最好;聚类分析结果表明,当遗传距离为5时,青海的6个核桃产区可聚为3类。不同地理位置下,不同的气候与降水条件导致核桃表型变异程度不同、遗传多样性丰富度不同。     

核桃的早实特性及其研究

１引言核桃（ＪｕｇｌａｎｓｒｅｇｉａＬ．）栽培历史悠久。在众多的经济树种中,核桃以其用途多样,核仁营养丰富而著称。在内销外贸中占有重要地位。但传统栽培中核桃处于散生、晚实、质差状态。缩短童期提早结果是研究者和栽培者一直追求的目标。因此,核桃早实特性一...     

元宝枫天然居群表型多样性研究

以10个具有代表性的元宝枫天然居群的叶片、果实、种子为试验材料,采用相关性分析、聚类分析、主成分分析等方法,研究了群体间和群体内的表型多样性,以期揭示元宝枫表型变异程度与变异规律。结果表明:10个种源元宝枫居群间表型性状的变异系数在4.65%~40.34%,其中果实张开角变异幅度最大,而着生痕稳定性最高。主成分分析表明,元宝枫居群表型多样性来源依次为果实贡献率叶片贡献率种子贡献率。表型性状相关性表明,果实和种子之间的关系密切,而叶片相关性状与种实之间相关性不显著。不同种源元宝枫表型性状与各地地理生态因子分析表明,经纬度对元宝枫种实及其相关性状影响较大,而叶片相关性状受年均温的影响更加明显。聚类分析将元宝枫10个居群分为4类,各居群并未完全依照地理距离而聚类。     

不同核桃品种的ISSR标记分析

以西北农林科技大学资源苗圃的18个核桃品种嫩叶为试材,利用ISSR分子标记技术对其进行了遗传多样性分析,建立了最适PCR反应体系.结果表明:从31条引物中筛选出多态性强重复性好的15条引物,共检测到132个多态位点,平均每条引物扩增出多态性位点8.8个.“西林3号”和“辽宁4号”的相似系数最大(0.7639),“西洛3号”和“新疆2号”最小(0.2500).多态信息含量(PIC)变化范围在0.7105～0.9151,其值均大于0.5,说明15条引物扩增的位点均表现出高度多态,同时表明供试样品遗传资源非常丰富.     

青海高原核桃种质资源调查及坚果表型多样性分析

通过对青海高原地方核桃种质资源调查,明确其资源量、类型、分布及栽培利用现状,并对其坚果的表型性状进行了多样性分析,提出开发利用建议。     

普通核桃(Juglans regia)3个群体遗传结构的SSR分析

以新疆伊犁野核桃、喀什实生核桃及部分栽培品种共80份种质材料为试材,利用来自黑核桃的7对SSR引物进行群体遗传结构分析。结果显示,7对引物多态性带比率为92.3%～100%,均具有较高的多态性;伊犁野核桃、喀什实生核桃及栽培品种3个群体的期望杂合度分别为0.2325、0.3085、0.305,香农系数分别为0.3361、0.4669、0.4646,多态性带百分率分别为56.52、95.83、86.84%,表明3个核桃群体具有较高的遗传多样性水平,3个指标均显示喀什群体的最高、伊犁的最低;从3个群体中随机选出10个株系或品种进行聚类分析,所有参试株系或品种相互交叉,说明伊犁野核桃、喀什实生核桃和栽培品种之间存在基因渗透和交流(基因流Nm=2.0934);讨论了伊犁野核桃、喀什实生核桃和栽培品种的亲缘演化关系,研究结果为"我国是世界栽培核桃的起源中心之一"的论断进一步提供了分子证据。     

我国核桃组(Sect.Juglans)种质资源的SSR标记分析

为从基因水平对我国核桃组资源的遗传多样性进行分析,用9对SSR引物对核桃组中29份核桃(Juglansregia L.)样品、2份铁核桃(J.sigillata D.)样品、4份J.sigillataD.×J.regiaL.样品进行扩增,共检测出等位基因47个,每个位点扩增3～9个等位基因,平均5.2个。9个SSR位点的PIC值在0.3188～0.7902,平均为0.6357。35个样品在9个SSR位点上有杂合位点1～6个,样品的杂合度在0.11～0.67,平均0.35。采用UPGMA方法进行聚类分析,35个样品可以分为4组。其中陕西晚实核桃与华北核桃聚为一类,陕西早实核桃聚为一类再与新疆核桃聚为一组,表明秦巴山地核桃可能属于华北和新疆2个地理生态型。铁核桃与西藏核桃聚为一组,说明铁核桃与西藏核桃的亲缘关系较近,认为铁核桃和西藏核桃作为核桃种下的一个生态类型可能更为合适。     

核桃离体培养和植株再生

 以5个核桃品种(株系) 10年生植株的茎段为外植体, 进行了离体培养和植株再生的研究。结果表明, 附加2 g·L^-1聚乙烯吡咯烷酮的DKW + 6-BA 1.0 mg·L^-1 + IBA 0.01～0.10 mg·L ^-1是诱导茎段萌发最适宜的培养基, 5个品种(株系) 间的萌发率存在差异; DKW + 6-BA 110 mg·L^-1 + IBA 0.01mg·L^-1 + 蔗糖40 g·L^-1是最适宜的增殖培养基; 采用二步生根法最高生根率为41.67% , 生根试管苗移栽于草炭土∶河沙= 1 ∶1的基质中, 控制温度20～30 ℃, 保湿20 d, 期间遮荫, 40 d后成活率95%。     

The Walnut Industry in India-Current Status and Future Prospects

Abstract

This paper provides a review of the current status of the walnut industry in India. The cultural practices, growing regions and marketing trends of the walnut industry in India are analyzed in detail. The paper also addresses the issues related to production constraints and future expansion in India's commercial walnut production. With the improved living standards and increased interest in walnut growing, India is quietly becoming a major walnut producing country.     

青海高原核桃果实油脂和生长动态变化分析

以地方核桃为试材,拍照记录果实外观形态变化,并对不同发育时期果实质量、果实纵横径、坚果质量、种仁质量、出仁率、油脂含量和成熟种仁中脂肪酸组分等进行测定,以期明确青海高原核桃果实油脂和生长动态变化。结果表明:随着核桃果实生长发育,果实质量、果实纵横径、坚果质量、种仁质量、出仁率、油脂含量等指标总体呈上升趋势,其中果实质量在成熟后期略有下降,并依据指标建立了核桃果实生长发育的数学模型。7月中旬油脂开始积累,并逐渐增加,至果实成熟时种仁中的油脂含量达到最大值69.4%,种仁中主要脂肪酸是棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸,不饱和脂肪酸含量可达91.7%。9月中旬核桃果实充分成熟,且油脂含量最高,是最佳采收时期。可根据核桃果实形态、果实生长曲线和数学模型来判断果实发育时期,采取合理的栽培管理措施,从而提高核桃果实的产量和品质。     

修剪强度对早实核桃萌芽率和成枝力的影响

通过对早实核桃轻剪、中剪、重剪和长放几种修剪方法的研究,探讨了不同修剪强度对成枝长度、枝条粗度、萌芽率、成枝力的影响。结果表明:轻剪、中剪、重剪比长放的成枝长度增加3.60～40.52cm,粗度增加0.19～0.69cm;长放的成枝萌芽率提高了0.15%～0.25%,成枝力提高了0.11%～0.22%。     

核桃不同组织高质量总RNA的提取方法

利用改良CTAB法,分别从富含多糖、多酚及黄酮类物质的核桃叶、绿果、茎、种子和根中成功提取高质量的总RNA。经电泳、紫外分光光度计、RT-PCR和Northern杂交分析,结果显示,各组织的总RNA至少有2条清晰的电泳条带,产量可达174μg/g,A260/A280比值在2.0左右,通过RT-PCR在不同组织中均能扩增出核桃18S基因的cDNA片段,而且以18S基因为探针在不同组织中也分别获得清晰的Northern杂交信号,说明利用此法分离核桃各组织的RNA纯度和浓度完全符合后续分子生物学研究的要求。     

若干个核桃品种(系)对白粉病的抗性

对20个普通核桃（JuglansregiaL．）品种（系）核桃白粉病[Microsphaerajuglandis（Jacz．）Golov．=M．yamadai（Salm．）Syd．]的抗性进行了调查,用标准差法对不同品种（系）的抗性反应进行评价。结果表明,供试20个品种（系）均感病,其中陇32、西林2、陇11为高抗品种（系）,陇15为抗病品系;西洛3、扎343为高感品种,香玲、鲁光、辽3为感病品种;其余11份材料为中抗品种。     

修剪强度对早实核桃葫芽率和成枝力的影响

通过对早实核桃轻剪、中剪、重剪和长放几种修剪方法的研究,探讨了不同修剪强度对成枝长度、枝条粗度、萌芽率、成枝力的影响.结果表明：轻剪、中剪、重剪比长放的成枝长度增加3.60～40.52cm,粗度增加0.19～0.69cm;长放的成枝萌芽率提高了0.15%～0.25%,成枝力提高了0.11%～0.22%.     

新疆核桃品种试管苗不定根发生的影响因素研究

以新疆2个优良核桃品种新温185号、新温2号为试材,对影响试管苗的不定根发生的影响因素进行了研究。结果表明:基本培养基、外源IBA水平、光周期及黑暗条件对不定根发生具有一定的影响。选取生长旺盛的试管苗,采用一步浸蘸诱导生根法,即将试管苗放入经常规灭菌处理过的80 mg/L的IBA溶液中浸蘸处理75 min,然后转入不含任何激素的1/4 DKW中,黑暗处理12 d后置于光照下生根。利用这一方法快速诱导了试管苗生根,获得了高达90.90%的生根率,生根指数达254.44。     

核桃早实性状的RAPD分析

 用BSA (Bulked Segregant Analysis) 法获得了与核桃早实性状相关的RAPD 标记OPB208₉₀₀。混合分离群体的混合样来自早实品种辽1 的自然授粉实生后代。用220 个随机引物扩增早实和晚实混合样, 只有引物OPB208 ( 5. GTCCACACGG 3. ) 在早实混合样及其个体上扩增出了约900 bp 的特异带OPB208₉₀₀, 而在晚实混合样及其个体上无此特异带。用OPB208 为引物, 以19 个品种和3 个株系的DNA 为模板进行扩增,特异带OPB208₉₀₀在17 个早实品种中的12 个个体上出现, 而5 个晚实品种( 系) 上均无此带。