小鼠卵子体外孤雌生殖的研究

Stevens(1974)发现LT/SV处女鼠体内,卵子自发地发生孤雌生殖。这使得原先认为只存在于无脊椎动物和部分鸟类的生殖方式,同样见诸于哺乳动物,目前虽未见孤雌生殖的哺乳动物出生,但科学家们仍然对孤雌生殖感兴趣,这不仅因为孤雌生殖能极好地控制后代性别、产生高度纯化的品系,而且也将是生物科学发展的又一大里程     

日本成功“人造”小鼠卵子

日本京都大学一个研究小组在5日的美国《科学》杂志上报告说,他们首次利用诱导多功能干细胞（iPS细胞）成功培育出实验鼠的卵子,并使其受精从而诞出健康的小鼠。     

家蚕现行品种孤雌生殖的研究

运用温汤处理方法对 16个现行家蚕品种进行了孤雌生殖研究 ,调查了不同品种的孤雌生殖发生率 ,提出了适合现行蚕品种的诱导条件及使处女蛾自然产下较多的未受精卵再进行诱导的方法 ,并且初步选育了几个孤雌生殖系。     

猪卵子体外受精方法研究

本试验分析研究了：（1）猪卵子体外成熟所需要的培养时间；（2）促性腺激素和猪卵泡液对猪卵子体外成熟的作用；（3）不同体外受精次数对猪卵子体受精率的影响；（4）不同精子获能辅助剂对猪精子体外获能的作用；（5）不同种类猪精液的体外受精能力。研究结果表明，猪卵子体外成熟所需培养时间是32－36小时，在体外成熟培养液中加入0.25IU/ml PMSG（或FSH）和10％猪卵泡液可以促进猪卵子体外成熟，在精子体外获能培养液中加入0.05mg/ml肝素，在体外受精培养液中加入2mg/ml咖啡因可以促进猪精子体外获能并可提高体外受精率，体外成熟后的猪卵子进行2次受精可以获得较高的体外受精率，本试验用新鲜射出精子，冷冻射出精子，新附睾精子，冷冻附睾精子对体外成熟猪卵子进行体外受精，受精后卵裂率（2－4细胞期）分别是24.26％、23.40%,22.65%和24.24%。     

不同化学激活剂对小鼠卵母细胞的激活效果

为探讨不同激活剂的卵母细胞孤雌激活效果及激活胚体外发育情况,用乙醇、CaA23187、SrCl2、6-DMAP及CB分别对小鼠卵母细胞进行了激活处理.结果显示,70 mL/L乙醇刺激小鼠卵母细胞时,以激活5～7 min的激活效果及孤雌胚发育较好,桑囊胚发育率可达29.11%;用SrCl2激活小鼠卵母细胞时,6～10 mmol/L为最佳处理浓度,3～6 h为最佳激活时间,桑囊胚发育率可达16.67%;以70 mL/L乙醇激活5 min,再用2 mmol/L 6-DMAP＋5 μg/mL CB激活3 h效果最佳,桑囊胚发育率高达35.77%.研究证实,小鼠卵母细胞经乙醇、6-DMAP和CB等复合激活后能较好地发育.     

用小鼠胚胎干细胞培养卵子试验的介绍

福建农林大学罗克教授撰写的“干细胞工程”一文系统地介绍了哺乳动物干细胞的基本概念、特性和功能等问题(包括干细胞能分化成体内200多种细胞的特性)。但用胚胎干细胞(ES)培养生殖细胞的研究还很少见到报道。本文介绍美国的汉斯·休勒和Kain Hubner研究小组在2003年进行的用小鼠胚胎干细胞培养卵子的试验研究。     

家蚕人工诱导孤雌生殖的研究及应用

家蚕人工诱导的孤雌生殖可以获得和母本基因型完全一致的全雌后代,在家蚕遗传育种、转基因研究、杂种优势机理和早期胚胎发育研究等方面具有重要价值。本文介绍了家蚕人工诱导孤雌生殖在发生机制研究及实际应用中的主要进展。     

小鼠卵母细胞的电激活

采用宁波新科CRY 3 细胞融合仪及其配备的镀银电融合槽(电极宽度为0. 5mm)对影响小鼠卵母细胞电激活效率的诸多因素,如直流脉冲的强度(1. 0 kV/cm、1. 5kV/cm、2.0 kV/cm、2.5 kV/cm)、脉冲宽度(40μs、80 μs、100 μs、150 μs)和脉冲次数(1次、2次、3次)进行了比较研究,结果表明,卵母细胞激活率随电场强度的增加而升高,场强为2.0 kV/cm时,获得了较高的卵母细胞激活率和卵裂率(74.47%,77.14%),场强继续增加,卵母细胞的激活率和卵裂率反而开始下降。场强为2.0 kV/cm,脉宽为80μs时,卵母细胞的激活率最高(77.78%)。多次连续脉冲(3次,每次间隔10 min)处理卵子,可明显升高卵母细胞的激活率和囊胚发育率(89.58%,20.59%)。     

哺乳动物卵母细胞孤雌生殖的现状与展望

综述了哺乳动物卵母细胞孤雌生殖的主要研究进展,包括卵母细胞的成熟与激活、孤雌发育,以及游离Ca2 浓度的测定。为卵母细胞成熟体系、胚胎发育体系和胚胎干细胞体系的建立,以及体细胞核移植试验提供适宜的方法。     

影响哺乳动物卵子成熟的若干因素

随着胚胎工程的飞速发展,人们利用卵母细胞体外培养,体外受精等技术,已成功地培育出“试管牛”,“试管羊”,“试管猪”等,从而为快速繁育优良品种提供了可能。对卵母细胞成熟机制的研究,无疑是十分必要的。本文着重讨论影响卵子成熟的一些因素。我们知道,在动物繁殖期,卵母细胞开始生长、发育,积累营养物质,最后形成有许多颗粒细胞包围的,含有充满液体囊腔的囊状滤泡。但此时卵母细胞仍停留在减数分裂Ⅰ的双线期,没有完成减数分裂,故而这种卵母细胞不能受精。     

牛孤雌生殖胚与体外受精胚体外发育比较

从卵巢采集的卵丘-卵母细胞复合体(COCs)经体外成熟培养24 h后,随机分为2组分别用于孤雌激活与体外受精.在相同培养条件下,比较孤雌生殖胚与体外受精胚的发育率和发育速度.结果表明将牛孤雌生殖胚与体外受精胚分别置于mSOFaa和mBECMaa培养液中培养,卵裂率(89.3%vs.80.1%;83.2%vs.82.5%)、囊胚发育率(27.5%vs.24.0%;28.9%vs.21.9%)和孵化率(58.7%vs.56.7%;51.5%vs.53.3%),均无显著差异(P＞0.05);孤雌生殖胚与体外受精胚在体外发育的速度基本相同.对孤雌生殖胚胎进行培养可以代替体外受精胚胎筛选最佳体外培养系统.     

实验用小鼠的人工授精技术研究

对小白鼠的人工授精技术进行实验性研究。结果表明：１、人工授精技术应用于小白鼠确实可行；２、受胎率尚不理想；３、影响受胎率的客观因素有，促使雌鼠同步发情的准确度；操作过程中的环境，如室温、噪音等；操作过程中的手段与技巧。