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氟苯尼考(Floffenicol)又名氟甲砜霉素,是在二十世纪八十年代后期成功研制的一种兽用氯霉素类的广谱抗菌药,1990年首次在日本上市。氟苯尼考为氯霉素的结构同系物,作用机理及抗菌谱与氯霉素和甲砜霉素相似,能与50S亚基结合,抑制酞酰基转移酶,从而抑制酞链的延伸,干扰蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体等有较强的抗菌活性。 相似文献
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氟苯尼考又名氟甲砜霉素,是一种化学合成的新一代动物专用氯霉素类(又称酰胺醇类)广谱高效抗菌药物,不与人类用药形成交叉耐药性。其特点是抗菌谱广、抗菌作用好、口服或注射给药均吸收迅速,体内各脏器分布广泛,能通过血脑屏障,且与其他常用抗菌药无交叉耐药性。特别是无潜在致再生障碍性贫血作用,相对比较安全。 相似文献
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氟苯尼考在兽医临床上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
氟苯尼考又名氟甲砜霉素,是一种化学合成的新一代动物专用氯霉素类(又称酰胺醇类)广谱高效抗菌药物,不与人类用药形成交叉耐药性。其特点是抗菌谱广、抗菌作用好、口服或注射给药均吸收迅速,体内各脏器分布广泛,能通过血脑屏障,且与其他常用抗菌药无交叉耐药性。特别是无潜在致再生障碍性贫血作用,相对比较安全。 相似文献
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氟苯尼考长效液对兔巴氏杆菌病的疗效研究 总被引:2,自引:0,他引:2
氟苯尼考(florfenicol,氟甲砜霉素)是甲砜霉素的单氟衍生物,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用.氟苯尼考是用一个氟原子取代了甲砜霉素分子中第三位碳原子上的羟基(-OH),用药后不会产生再生障碍性贫血的不良反应.本品具有抗菌谱广、吸收良好、体内分布广的特点.在动物疾病防治上,尤其是对食品源动物,氟苯尼考具有广阔的应用前景[1].兔巴氏杆菌的耐药分析结果表明,氟苯尼考对其敏感性较高[2].本研究先进行了氟苯尼考的体外抑菌实验,进而进行了人工诱发兔巴氏杆菌病的疗效试验. 相似文献
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氟苯尼考在禽病临床上的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
氟苯尼考又名氟甲砜霉素,是美国先灵葆雅(Schering—Plough)公司20世纪80年代后期研制的兽用广谱抗菌药物,其化学名称是D(+)-苏-1-对甲砜基苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟丙醇,是一种化学合成的氯霉素类广谱抗菌药物。该药已先后在日本、韩国、挪威、加拿大、巴西、墨西哥、智利、奥地利及西班牙等多个国家批准上市。在日本和墨西哥还被批准用作猪饲料添加剂,用于预防和治疗各种细菌性疾病。氟苯尼考的特点是抗菌谱广、吸收良好、体内分布广泛,特别是无潜在致再生障碍性贫血的作用, 相似文献
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氟苯尼考(Florfenicol,FFC)为甲砜霉素的单氟衍生物,又称氟甲砜霉素,自20世纪90年代初在我国上市以来,该产品以其广谱、高效、体内分布广泛、安全、动物专用、耐药性发生率低等特点,在畜牧业中已得到了广泛应用,但是由于氟苯尼考难溶于水,往往不能充分发挥其药效,这成为氟苯尼考研究开发和产业化的瓶颈,而靶向给药则可以选择性地将药物浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构,从而达到提高利用率、充分发挥药效的效果,为此,笔者特将对氟苯尼考靶向制剂的初步性研究介绍如下。 相似文献
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哺乳动物SRY基因研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
尽管SRY基因的发现已有10多年,但到目前为止,人们还没有弄清楚SRY基因是如何调控胚胎双性腺发育成睾丸的。经过10多年的研究,人们对SRY基因有了新的认识。作者综述了SRY基因的功能,SRY蛋白以及SRY基因在性腺中表达的最新研究进展。 相似文献