黄花菜组织培养在工厂化繁殖中的应用

为了加快黄花菜品种更新换代，进行了种苗工厂化快繁技术的研究。结果表明，黄花菜的心叶、花茎、花瓣、花柄都可以诱导出愈伤组织，其诱导率从大到小为花瓣，花柄，心叶，花茎；愈伤组织诱导的最适培养基为MS(N6) 2，4-D(2.0～2.5mg／L) 6-BA(0.5mg／L)，pH5．8～6．0；苗的分化以MS 6-BA(2．0mg／L) NAA(0．1mg／L)为最适培养基；根的分化培养基为1／2MS 0．5mg／LNAA 0．5mg／LIAA，白糖2％，琼脂0．8％．     

蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究

[目的]对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究,为蝴蝶兰的批量生产提供参考。[方法]以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽为外植体,进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖及试管苗生根的组织培养。[结果]结果表明,MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0ng／LNAA＋200ml／L椰乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基,茎尖诱导率迭缸．37％;MS＋1．0mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达9．62;1／2MS是蝴蝶兰生根培养的最佳培养基,生根率达94．42％,且根生长最快最整齐。[结论]在生产上,可采用试管苗生根继代培养的方法进行蝴蝶兰的快速繁殖。     

鸢尾组织培养快速繁殖技术研究

以德国鸢尾(Iris germanica L.)品种"金娃娃"当年新萌发幼芽的茎尖为外植体,进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明:使用0.1%Hg Cl2对外植体消毒7 min的效果最佳;初代培养、继代培养、生根培养最适合的培养基分别是MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L、1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IAA 1.5 mg/L;采用含4~5个芽的芽丛进行继代培养的增殖系数最高;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩+草炭+园土(1∶1∶1),移栽成活率达到91.6%。     

鸢尾组织培养快速繁殖技术研究

以德国鸢尾(Iris germanica L.)品种金娃娃当年新萌发幼芽的茎尖为外植体,进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明:使用0.1%Hg Cl2对外植体消毒7 min的效果最佳;初代培养、继代培养、生根培养最适合的培养基分别是MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L、1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IAA 1.5 mg/L;采用含4⁵个芽的芽丛进行继代培养的增殖系数最高;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩+草炭+园土(1∶1∶1),移栽成活率达到91.6%。     

枸杞组织培养快速繁殖技术

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组织培养快速繁殖技术研究,结果表明：枸杞最适宜的初代培养基为MS＋6BA1.5 mg.L-1＋IBA0.2 mg.L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS＋6BA2.5 mg.L-1＋IBA0.2 mg.L-1;3种枸杞最佳的继代培养基均为MS＋6BA0.5 mg.L-1＋IBA1.0 mg.L-1,分化诱导率分别为60%、40%、44%,增殖倍数分别为4.5倍、3倍、3倍;在MS＋6BA0.5 mg.L-1＋IBA0.1 mg.L-1培养基上3种枸杞的幼苗生长均表现为粗壮;生根培养基以1/2 MS＋IBA0.1 mg.L-1效果最佳.以腐殖土、蛭石、河沙等量混合配制的移栽基质效果最佳,移栽成活率为96%.     

香茅草组织培养快速繁殖技术

以香茅草茎尖为外植体进行培养,结果表明,在MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L的培养基上培养1周后,诱导出腋芽;MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA1.0mg/L附加活性炭0.05%为最佳,生根率达100%。     

香椿组织培养与快速繁殖技术的研究

以香椿的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织培养与快速繁殖试验。结果表明:香椿外植体在0.1%升汞中消毒8min条件下成活率最高,香椿的最佳诱导培养基为MS+BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L,最佳增殖培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IAA 1.0 mg/L,最佳移栽混合基质为蛭石+珍珠岩+泥炭(1:1:1,v/v/v),移栽成活率平均为90%。     

蓝莓组织培养快速繁殖技术研究初报

以适合南方地区栽培的“南高丛”蓝莓当年萌发新枝为外植体,经过清洗消毒后,切成长lcm左右的嫩茎段,接种于发生培养基上育出无菌系。经试验,筛选出适宜发生、增殖及生根的培养基配方：试管苗生根率达96％,炼苗成活率高达98％,种苗生长健壮。     

黄芩组织培养与快速繁殖研究

取黄芩的带节茎段为外植体,在诱导培养基MS＋6-BA0．5rag／L＋NAA0．2mg／L中培养20d左右,叶腋内开始萌动生长,并形成愈伤组织,呈现质地疏松、晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右,表面开始出现许多绿色的芽点,就是以后的丛生芽,丛生芽的增殖培养基以MS＋6-BA0．2mg／L＋NAA0．2mg／L为佳,芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／1,生根培养基中,生根率较高。     

勿忘我组织培养快速繁殖研究

勿忘我组培繁殖可通过外植体直接分化出不定芽和先形成愈伤组织后分化出不定芽途径。外植体有幼嫩小花序和叶片。在起始培养基中附加20mg/L的苯甲酸钠对抑制细菌和真菌污染有一定的效果；适宜的起始培养基为MS＋1mg/L6-BA 0.2mg/L NAA 4%蔗糖＋0．7％琼脂。增殖培养基以MS＋0.4mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA 3%蔗糖＋0．7％琼脂为好，每30d增殖倍数可达5倍。生根培养基以1／2MS＋0.4mg/L NAA 1.5%蔗糖＋0．7％琼脂，同时附加0.02mg/L的PP333效果为好，生根率可达96％，根明显增粗。试管苗移栽介质以木屑＋泥炭＋珍珠岩（5：2：3）为好，移栽成活率最高可达100％。大棚栽培的试管苗生长正常，生产的切花与外植体来源的切花与形态性状上没有明显差异。     

沾化冬枣无公害栽培技术

沾化冬枣是一种成熟期晚、品质优良的珍稀鲜食枣类资源,主要分布于山东省的沾化、无棣、德州及河北省的黄骅等环渤海湾地区。自1998年开始,在沾化冬枣主产区沾化县下洼镇建立1000hm2沾化冬枣无公害生产示范基地,按标准化模式进行管理,所生产沾化冬枣果品被认定为绿色食品。现将     

红枣酒的生产工艺

经过烘烤和皂土澄清,红枣酒具有浓郁的枣香和良好的稳定性。在所选用的3种澄清剂中,皂土的澄清效果最好,其最佳用量为0.08%。在红枣浸泡过程中加入30mg/LSO2,浸泡24h,加热蒸煮40min,以及在枣汁发酵过程中添加SO2120mg/L,在25~28℃下发酵约4d,可明显减少枣果中丰富的维生素C的损失,成品酒酒精度略有降低,滴定酸含量增加。     

台湾青枣组织培养的消毒方法

为了确立台湾青枣组织培养的消毒方法 ,研究了多菌灵、酒精、升汞和吐温 2 0这 4种消毒剂对台湾青枣组织培养的消毒效果和对其愈伤组织生长的影响。结果表明 :提前 5d喷 6 0 0倍液多菌灵 ,能明显减少污染率 ;经 30s75 %酒精消毒后 ,再用 0 1%升汞加 3～ 5滴吐温 2 0消毒 5min ,既能减少污染 ,又能促进外植体愈伤组织生长。     

中国现阶段烤烟生产中主要育苗技术研究进展

培育壮苗是烟叶生产中非常重要的一个环节,本文对近几年来我国烤烟生产中的漂浮育苗和湿润托盘育苗技术的发展状况进行了分类阐述,总结了各育苗技术的优缺点,并对未来烤烟育苗技术的发展方向提出了展望。     

百合试管苗快速繁殖技术的研究

对百合鳞片进行了试管快速繁殖研究．结果表明：外植体取样部位影响百合小鳞茎的增殖率,幼嫩的基部增殖率高,而外部、顶部细胞老化的鳞片增殖率低．百合小鳞茎的形成主要靠不定芽的形成．     

黄栌大棚轻基质育苗及嫩枝扦插育苗技术研究

黄栌是我国重要的观赏红叶树种,也是优良的造林树种。黄栌大棚轻基质育苗,可节约时间、空间,操作方便快捷,有利于管理。嫩枝扦插育苗繁殖速度快,生产成本低,有利于大面积推广。本研究用不同激素浓度处理黄栌插穗,结果表明,用400 mg/L IBA溶液处理黄栌插穗,插穗的生根率最高(81.96%),生根效果最好。该文详细介绍了黄栌大棚轻基质育苗及嫩枝扦插育苗技术,以利于提高黄栌大棚轻基质育苗及嫩枝扦插育苗的成活率,为培育优质黄栌苗木提供参考。     

枣组培中的品种差异及辣椒枣的组培快繁

以梨枣和辣椒枣生长季茎段为试材，研究了枣的组培快繁技术。建立了适于辣椒枣的快繁体系：启动培养基为MS BA0.5～5 IBA0.5；增殖培养基为MS BA2.0；生根培养基为MS BA0～0.1 IBA1.5。启动培养萌芽率可以达到30．9％。随着继代次数的增加，增殖倍数和生根率变大，继代6次后，增殖倍数达到5，生根率为85．7％。但是，此快繁体系不适于梨枣。     

中国枣树研究论文的统计与分析

从１９５０年至１９９８年,在国内３４４种科技期刊上共计发表了约１６９９篇枣树论文。通过对这些论文的年代分布、期刊分布、内容分布及内容的期刊分布进行统计分析,提出了枣树雠的年代分布特征、内容分布特点、发表枣树论文核心期刊单位、以及各研究领域论文的重点期刊,指出品种选育和加工是枣树研究的薄弱环节。     

金丝小枣组培试管苗核型的研究

对整段休眠芽及愈伤组织分化的丛芽不同来源的两类试管苗进行了核型分析。结果表明，它们的染色体数目以及染色体的绝对长度、相对长度、臂比和类型基本相同，未发生细胞遗传上的差异。因此，在组培快速繁殖中可作同一类材料利用。     

大花蕙兰组培苗移栽与成苗栽培管理技术

大花蕙兰(cymbiumhooke-rianum Rchb)为兰科兰属大花和中花型的附生种类。其植株优美,花期长,花朵硕大,花型整齐,色彩艳丽,在国际花卉市场十分畅销。我国的大花蕙兰主要靠进口,国内仅少数企业生产大花蕙兰。为了加快大花蕙兰的发展,我们于2002～2004年开展了大花蕙兰的引种、育种、组织培养快速繁殖及栽培技术研究,经过3年的研究,已初获成功。现将大花蕙兰的组培苗移栽及成苗栽培管理技术要点介绍如下。1组培瓶苗的移栽1.1基质准备将干净的松树皮煮沸,并完全煮出松脂后,放在清水里浸泡1～2d;然后取出在太阳下晒干,碾碎至适合幼苗种植的程度…