中华绒螯蟹大颚器激素生物合成与性早熟的关系

运用放射化学方法跟踪测定中华绒螯蟹早熟个体和正常发育个体的大颚器合成和分泌的激素-甲基法尼酯(methyl farnesoate，MF)，发现早熟雌、雄蟹当年9月的MF合成速率约为正常蟹的2倍，早熟蟹的MF在当年秋季(10月或11月)均达到峰值，之后：MF合成速率显著降低，而成熟系数继续升高。正常发育的雌、雄幼蟹，当年至翌年4月的MF合成速率始终维持较低水平，翌年6月开始，MF合成速率迅速增大，至翌年10月的MF合成速率已超过早熟蟹的峰值，11月的MF合成速率明显降低，性腺发育至Ⅳ期末。研究结果表明：早熟蟹大颚器的提早发育，大量合成和分泌促性腺激素-MF，刺激卵巢或精巢发育成熟是导致性早熟的内分泌因素。     

甲壳动物蜕皮相关基因的研究进展

<正>世界上甲壳动物的种类多达约2.6万种,其中虾、蟹等甲壳动物营养丰富,味道鲜美,具有很高的经济价值。甲壳动物通过退去旧的外骨骼,长出新的外骨骼来完成自身的生长。甲壳动物的蜕皮由神经、内分泌系统间的协调作用[1],及外源因子的干扰作用等共同决定蜕皮周期的长短,影响生长发育。甲壳动物的蜕皮受Y器官分泌的蜕皮激素和X器官窦腺复合体分泌的蜕皮抑制激素共同作     

甲壳动物CHH家族神经激素结构和功能研究进展

甲壳动物主要利用温度、光照周期等外界因子调节其生理状态 ,使它们的生殖活动处于最适条件下 ,来自外界因子的这些信息作用于甲壳动物的中枢神经系统 ,后者将其传递到神经内分泌系统和内分泌系统 ,神经内分泌系统和内分泌系统能够分泌一些促进因子和抑制因子以实施对性腺活动的调控。由于甲壳动物成体的生殖和蜕皮常常交替出现 ,因此 ,神经内分泌系统和内分泌系统的精确调控非常重要。甲壳动物高血糖激素 (ＣＨＨ)家族神经激素是甲壳动物特有的多肽激素 ,它们主要由眼柄的Ｘ -器官窦腺复合体合成 ,它们包括 :甲壳动物高血糖激素 (ＣＨＨ)、…     

重叠延伸拼接法从基因组DNA中获得Ers-MIH1基因的编码区

蜕皮抑制激素(molt-inhibiting hormone,MIH)产生于端髓X-器官(MTXO),储存在甲壳动物眼柄的窦腺中,抑制Y-器官蜕皮素的分泌,参与调控甲壳动物的生长和发育等重要的生理活动。提取中华绒螯蟹肌肉组织中的基因组DNA,以此为模板,采用重叠延伸拼接法(gene splicing by overlap extension,SOE)将中华绒螯蟹蜕皮抑制激素1Eriocheir sinensismolt-inhibiting hormone-1(Ers-MIH1)成熟肽基因的编码区连接起来,克隆到pMD18-T载体中,随机挑取3个阳性克隆测序,测序结果与已知的Ers-MIH1基因编码区的序列相一致。从基因组DNA中克隆该基因的方法有效地解决了取材不便给研究中华绒螯蟹蜕皮抑制激素基因所带来的限制等问题。     

摘除单侧眼柄对南美对虾产卵和孵化的影响

在海虾商业化养殖过程中，控制卵巢的成熟和产卵是首要解决的问题，对捕获的雌虾已习惯采用眼柄摘除术来促使其卵巢成熟，摘除眼柄后，眼柄中的X器官窦腺复合体分泌的性腺抑制激素(GIH)明显减少。很多研究者证实，虾蟹胸神经节分泌的性腺促进激素(GSH)能诱导卵巢的成熟。甲壳纲动物卵巢的成熟可能由性腺促进激素(GSH)和性腺抑制激素(GIH)这对拮抗激素所控制。摘除眼柄后，GIH的减少可能直接或间接地促进了GSH的分泌，从而促进了性腺的成熟。     

甲壳动物蜕皮的调节机制研究进展

综述了甲壳动物蜕皮现象调节机制的研究进展,包括Y-器官、X-器官及其窦腺复合体、蜕皮激素、蜕皮抑制激素及其起始表达和作用机理。     

对虾繁殖内分泌调控研究进展

对虾繁殖受到内分泌系统释放的激素调控，从激素对性腺发育引起的作用，可将其分为两大类，一类为促使对虾性腺发育的诱导因子，另一类为限制性腺发育的抑制因子。诱导因子有甲基法尼醇－一种由大颚腺分泌的结构类似保幼激素的物质、性腺诱导激素、甲壳类红色素集合激素、脱皮抑制激素、类固醇激素和外激素等。     

甲壳动物眼柄神经内分泌系统研究概述

眼柄X器官-窦腺复合体(XO-SG)被称为甲壳动物的内分泌调控中心,如同开关一样控制着虾蟹等甲壳动物的生长代谢和生殖发育等重要的生理活动。文中综述了眼柄神经内分泌系统的结构和功能、神经肽类激素的种类和作用机制,重点阐述了甲壳动物眼柄神经肽类激素分泌和调控研究进展,以期为研究和实现在生产上控制虾蟹的繁殖和生长提供参考。     

克氏原螯虾卵巢不同发育期大颚器法尼酸甲基转移酶活力分析

法尼酸甲基转移酶(farnesoic acid O-methyl transferase,FA-O-MeT)具有催化法尼酸(farnesoic acid,FA)转变成甲基法尼酯(methyl farnesoate,MF)的功能。运用放射化学法对克氏原螯虾不同发育期大颚器(mandibular organ,MO)FA-O-MeT的酶活进行了分析,并探讨了眼柄因子对FA-O-MeT酶活的调控。结果表明,克氏原螯虾MO中的FA-O-MeT酶活左、右侧对称,差异不显著(P>0.05);FA-O-MeT酶活随卵巢发育呈周期性变化,次级卵黄发生期的MO酶活最高,达到61.75 pmol/(p·h);镊烫法破坏眼柄内的X器官窦腺复合体后,FA-O-MeT酶活逐渐上升,第5天酶活达到最高;利用眼柄内的窦腺提取物体外培养处理MO,检测到其对FA-O-MeT酶活具有强烈的抑制作用(P<0.01)。研究表明,克氏原螯虾FA-O-MeT酶活与卵巢发育密切相关,且其生理活性受到眼柄X器官窦腺复合体的负调控。     

鱼类下丘脑—垂体神经分泌系统功能综述

鱼类的生殖是受环境影响的。感觉器官把外界环境的刺激(如温度、光照等)传送到脑,使下丘脑分泌促性腺激素释放激素(GnRH),激发脑垂体分泌促性腺激素作用于性腺并促使性腺分泌性甾类激素,以促使性腺发育成熟及排出精子和卵子。     

中华绒螯蟹EcR基因全长cDNA克隆及表达分析

为了研究蜕皮激素受体(EcR)在中华绒螯蟹蜕皮和性腺发育过程中的作用,本实验采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)以及cDNA末端快速扩增(RACE)技术,克隆了中华绒螯蟹EcR基因全长cDNA序列。运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法,分析该基因在不同组织、蜕皮过程及卵巢发育阶段的表达特征,并研究了甲基法尼酯(MF)对卵巢中EcR的调控作用。结果显示,中华绒螯蟹EcR cDNA全长2 156 bp,编码422个氨基酸,其序列与招潮蟹相似性最高,为89%。荧光定量PCR结果显示,EcR在Y器官中表达量最高;在卵巢和肌肉中少量表达;在肝胰腺、鳃、心脏、胃、肠、胸神经节和脑神经节中微量表达。在中华绒螯蟹不同蜕皮时期中,Y器官中EcR表达量在D期和E期的表达量最高;肝胰腺中EcR表达量从AB期到D期有上升的趋势,到E期有所降低;肌肉中EcR表达量在AB期最高;鳃中EcR表达量在D期最高。在中华绒螯蟹卵巢发育过程中,EcR在卵巢发育Ⅰ~Ⅳ期的表达量有上升趋势,到Ⅴ期表达量降低;体外注射实验中,MF1(注射1μg)组的EcR表达量与对照组和生理盐水组无显著差异,而MF2(注射2μg)组的EcR表达量显著上升;离体培养实验中,MF1组(10-8mol/L)和MF2组(10-7mol/L)显著高于对照组和生理盐水组。研究表明,EcR基因在中华绒螯蟹蜕皮和卵巢发育过程有重要作用,MF可以调控EcR基因在卵巢中的表达。     

EH和MIH调控甲壳动物蜕皮和生殖的分子机制进展

甲壳动物性早熟是抑制甲壳养殖业发展的主要原因之一,而影响甲壳动物发育主要激素:蜕皮激素(Ecdysteroid hormone,EH)和蜕皮抑制激素(Molt-inhibiting hormone,MIH)是决定甲壳性早熟的主要原因,本文对甲壳动物Y器官和蜕皮激素、X器官窦腺复合体和蜕皮抑制激素研究上的应用进展,并着重综述蜕皮抑制激素对蜕皮激素的调控机制,以期为水生甲壳类的相关研究提供参考。     

EH和MIH调控甲壳动物蜕皮和生殖的分子机制进展

对甲壳动物Y器官和蜕皮激素、X器官窦腺复合体和蜕皮抑制激素的研究进展进行了综述。     

去眼柄后中华绒螯蟹法呢酸甲基转移酶表达和卵巢发育

为了解甲基法呢酯(methyl farnesoate,MF)在中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)卵巢发育中的调控作用,采用离体方法研究了中华绒螯蟹大颚器(mandibular organ,MO)以及X-器官窦腺复合体(X-organ-sinus gland,XO-SG)对卵巢发育的作用。将MO与离体卵母细胞共培养作为实验组1,将MO和XO-SG与离体卵母细胞共培养作为实验组2,仅添加培养液的卵母细胞作为对照组。实验发现,蟹去眼柄(eyestalk ablation,ESA)后的第1、3、6、14天,同对照组相比,MO对其卵母细胞的发育均有极显著促进作用。ESA处理第6天,MO对卵母细胞发育的促进作用最强。XO-SG能逆转ESA处理后MO对卵巢发育的促进作用(P<0.01)。荧光定量PCR技术检测结果显示,ESA处理后,MO中法呢酸甲基转移酶(farnesoic acid O-methyltransferase,FAMeT)mRNA相对表达量上升。同未去眼柄的对照组相比,第1、3天FAMeT mRNA表达丰度无明显变化(P>0.05),第6、14天表达丰度提高至265%左右(P<0.01)。结果表明,中华绒螯蟹MO功能性物质能够促进卵母细胞发育,且ESA处理后第6天MO生物效应最强。MO中FAMeT mRNA的合成受XO-SG的抑制调节。在离体条件下,中华绒螯蟹XO-SG能够抑制卵母细胞的发育。     

阿根廷滑柔鱼雌性个体肌肉和性腺组织能量积累及其生殖投入

利用组织能量密度测定技术和残差指标分析方法,分析了阿根廷滑柔鱼雌性个体肌肉组织和性腺组织的能量积累及其分配规律。结果显示,足腕、胴体、卵巢、缠卵腺和输卵管复合体等组织的能量密度平均值分别为(22.75±0.60)、(23.42±0.68)、(25.15±2.08)、(21.49±1.46)和(25.12±3.02)k J/g。不同性腺成熟度等级,足腕、胴体和缠卵腺等组织的能量密度均不存在显著性差异,卵巢和输卵管复合体等组织的能量密度则差异显著。足腕、胴体等肌肉组织能量在性腺成熟度III期时达到最大值,卵巢、缠卵腺和输卵管复合体等性腺组织在I~III期时的能量积累缓慢,随后能量积累增长迅速,在生理性成熟后期(V期)或功能性成熟期(VI期)时达到最大值。随着性腺生长发育,肌肉组织能量占比逐渐下降,性腺组织能量占比逐渐增加。在性腺成熟度III~V期时,雌性个体肌肉组织能量部分转化用于性腺组织的生长发育,但这种生殖投入方式不影响肌肉组织的完整性。研究表明,阿根廷滑柔鱼生殖投入以外源性为主,但发育过程中肌肉组织存储能量部分转化以满足性腺发育对能量的需求。     

鱼类芳香化酶活性研究的进展

鱼类的生殖活动受外部环境因素和神经内分泌的双重调节。下丘脑、脑垂体和性腺通过相互调节 ,促进和制约着鱼类生殖细胞的发生、性别分化和性腺发育成熟及其繁殖活动。如下丘脑产生促性腺激素释放激素 (ＧｎＲＨ)可刺激脑垂体分泌促性腺激素 (ＧｔＨ)作用于性腺 ,促使性腺组织产生类固醇激素直接作用于生殖细胞 ,引起生殖细胞发育成熟和排卵。同时 ,类固醇激素也会反馈抑制ＧｎＲＨ和ＧｔＨ的分泌。在类固醇激素的代谢过程中 ,需要多种酶参与催化 ,其中一种酶称为芳香化酶 (ａｒｏｍａｔａｓｅ) ,在其中起着关键的作用。许多研究表明 ,芳香…     

21世纪海洋生物技术研究的发展展望(2)

3 前沿领域的最新研究进展3.1 发育与生殖调控 应用GIH(性腺抑制激素)和GSH(性腺刺激激素)等激素调控甲壳类动物成熟和繁殖的技术,发现甲状腺素受体在成体金鲷脑中起着重要作用,建立了通过细胞周期蛋白依赖的激酶活性测定海水     

中华绒螯蟹大颚器分泌物的HPLC分析

利用三相提取法和高效液相色谱(HPLC)对中华绒螯蟹血淋巴及大颚器(MO)提取物进行了定性、定量的分析。结果发现在血淋巴及MO提取物中基本都可检测到三种物质:保幼激素Ⅲ(JHⅢ)、A和B。A物质的分泌受到眼柄因子的抑制调控,可能就是中华绒螯蟹MO的分泌物—法呢酸甲酯(MF)。     

特定大鄂器官的分泌物试管内刺激白对虾卵母细胞

对虾养殖的工业化发展需要稳定数量和质量的苗种供应。虽然人们已知对虾产卵是受其激素控制并受个体、营养和生理状况的影响，但这个繁殖过程还有待于进一步研究。诱导卵巢发育和产卵的一种常用方法是切除眼柄，即去除眼柄上抑制性腺激素的X-窦腺器官，不过这种方法常会导致卵质和卵量的退化。很明显，有关卵巢发育和繁殖过程的基础内分泌学还需更多了解。     

日本对虾类的人工成熟及其饵料效果

<正> 日本对虾的苗种生产是从海上捕获怀卵亲虾采卵来进行的,但包括斑节对虾在内的许多日本对虾类刚捕获来的亲虾尚未成熟或者卵巢发育尚未达到马上能产卵的阶段,还需要进一步在室内大型水槽(池)中使其成熟。而白对是(Penaeus Vannamei)的苗种生产并不依赖天然亲虾,而是用陆上水池将其稚是培育成亲虾,使其成熟后用于苗种生产。 要使人工培育的日本对虾类成熟,需要切除含有分泌抑制性腺激素的X器官和窦腺的眼柄,或者投喂分泌性腺刺激激素的胸部神经节或者投喂参与分泌性腺激素的脑提取液。但是只采取这些措施并不能使日本对虾类成熟、产卵,还需要在调节光周期、照