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笔者2018年在广西区上林县水稻田开展70%杀螺胺乙醇胺盐可湿性粉剂防治稻田福寿螺试验。结果显示,试验药剂70%杀螺胺乙醇胺盐可湿性粉剂可有效控制水稻福寿螺,施药后7天内便可杀死大部分的福寿螺,保苗效果较好,同时对水生生物相对安全。 相似文献
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洱海流域稻田福寿螺的综合防控措施 总被引:1,自引:0,他引:1
《云南农业科技》2017,(4)
福寿螺不仅危害水生或湿生作物,影响农田生态系统的平衡,还是引起人类嗜酸性脑膜炎的广州管圆线虫的中间宿主,威胁人类健康,其在洱海流域分布较为广泛,对水稻危害普遍发生。虽然目前主要是以化学方法防治福寿螺,但考虑环境影响、人类健康、防控效果,应结合福寿螺的生物学特性及水稻的栽培和管理,开展综合防控,持续控制福寿螺的危害。 相似文献
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《上海农业学报》2014,(3)
2007-2011在浙江省遂昌县开展了单季稻稻田福寿螺调查监测,研究了单季稻稻田福寿螺预测预报技术和防治指标。结果表明:预测浙南山区单季稻稻田福寿螺发生程度关键是越冬后福寿螺田间基数,建立了预测模型Y=0.2045+0.4447X,吻合率92.9%。手插移栽单季稻产量损失率(Y_1)与越冬后福寿螺田间基数(X_1)的关系模型为Y_1=1.4661+0.4169X_1,直播单季稻产量损失率(Y_2)与越冬后福寿螺田间基数(X_4)的关系模型为Y_2=3.7914X_4-1.6613。在现有生产条件下,经济允许水平(EIL)为2.1%-2.8%。制定了手插单季稻福寿螺防治指标为1.5-3.2头/m~2,直播单季稻防治指标为1.0-1.2头/m~2。 相似文献
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甲氨基阿维菌素胁迫下福寿螺肝脏抗氧化酶活性及显微结构的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
为明确甲氨基阿维菌素对福寿螺肝脏的损伤机制,测定了不同浓度甲氨基阿维菌素对福寿螺肝脏抗氧化酶活性的影响,并比较了正常福寿螺和用药福寿螺肝脏的组织结构。甲氨基阿维菌素胁迫下,福寿螺肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、酚氧化酶(PO)、过氧化氢酶(CAT)活性均出现了波动,呈先升高后降低的趋势,暴露48 h时,除低浓度组福寿螺肝脏SOD活性与对照组无显著差异外,各浓度组福寿螺肝脏SOD、CAT、PO酶活性均显著低于空白对照组,说明短时间甲氨基阿维菌素胁迫作用下,福寿螺体内抗氧化酶的保护作用被激活,但随着胁迫时间延长,抗氧化酶活性下降。甲氨基阿维菌素作用后,福寿螺肝脏结缔组织血管中出现少量淤血,随着暴露时间延长和浓度增加,结缔组织内出现弥漫性淤血甚至坏死现象,细胞变性、畸形、坏死甚至溶解。推测甲氨基阿维菌素通过破坏福寿螺肝脏抗氧化酶功能产生氧化损伤,发挥毒性作用,从而损害其结构和功能。 相似文献
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福寿螺发生危害蔓延迅速,已成为余姚市水生蔬菜茭白的主要有害生物之一。通过福寿螺防治技术探索与茭白田套养中华鳖防治福寿螺的试验与示范,明确了茭白田套养中华鳖控制福寿螺的作用与良好效果,并提出了茭白田套养中华鳖防治福寿螺的技术要点。 相似文献
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福寿螺作为一种世界性入侵生物,侵入浙江已近40年,由于其繁殖快、易扩散、适应性强和危害大,给全省农业生产和生态环境造成重大灾害。福寿螺在浙江省的入侵扩散大致经历三个阶段:第一阶段为20世纪80年代迅速扩张期;第二阶段为20世纪90年代至2010年前后扩散渗透期;第三阶段为2010年至今多点爆发期。福寿螺主要通过三种方式扩散,但扩散蔓延具有明显的局域性。福寿螺已由过去的点状分布发展成现今的片状分布,且入侵蔓延到全省11个地级市的所有县(市、区)。目前福寿螺的防治方法主要有农业防治、物理防治、生物防治、化学防治等,但尚未达到理想的效果。为应对福寿螺入侵危害的严峻形势,未来需加强福寿螺生态学、行为学、入侵生物学等基础研究,同时开展福寿螺危害的及时预测预警、应急防控、综合防控与资源化利用关键技术研究,逐步建立全方位综合防控技术体系。 相似文献
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为了获得抗寒能力最优的福寿螺(Pomacea canaliculata)个体,保证其在湖北省的种质数量和正常繁衍,探讨了3种规格福寿螺在塑料大棚中越冬的成活率。结果可见,经过两个多月的越冬,平均体重为2.125g的福寿螺成活率为90.33%,体重增长了34.87%;平均体重为12.9g的福寿螺成活率为51.67%,体重增长率为14.76%;平均体重为24.14g的福寿螺成活率为17%,体重增长率为6.81%。由此可见,在3种规格的福寿螺中,平均体重为2.125g的小规格福寿螺的抗寒能力最好,越冬成活率最高;平均体重为12.9g的中等规格福寿螺的次之;平均体重为24.14g的大规格福寿螺的最差。 相似文献