十种抗生素在马体内的代谢动力学

 本文报告了十种抗生素在健康成年马体内的代谢动力学过程。十种抗生素为噻孢霉素、红霉素、氨苄青霉素、苯唑青霉素、四环素、氯霉素、洁霉素、链霉素、庆大霉素与卡那霉素，它们的主要动力学参数如下：消除半衰期（t#-(1/2)β）分别为0.5、2.91、2.23、2.36、5.79、1.77、8.08、3.05、2.18与2.30（h）；总清除率（Cl#-B）分别为0.3877、1.5512、0.3946、1.0190、0.0785、1.0760、0.1803、0.0872、0.1233与0.0868（ml/kg·h）；曲线下面积（AUC）分别为49.12、10.52、28.50、15.08、159.43、31.97、98.48、258.27、19.11与116.14、（μg·h/ml）。还计算了噻孢霉素、洁霉素、红霉素、庆大霉素、链霉素、卡那霉素、氨苄青霉素与四环素的多剂量给药参数。     

中国主要疯草中苦马豆素的动态变化规律

通过研究疯草中主要毒性成分—苦马豆素的动态变化规律,为疯草防治利用提供理论依据。在采集疯草时对其生长环境进行观察和GPS定位,确定样品采集信息。采用气相色谱方法,对不同地区采集的不同种类、不同生长时期和不同生长部位的疯草样品中的苦马豆素含量进行测定,分析苦马豆素动态变化规律。按照疯草种类区分,甘肃棘豆苦马豆素平均含量最高,达到0.148‰,最低为哈密黄芪,为0.044‰;按照区域区分,采于青海野牛坡的花期急弯棘豆苦马豆素含量最高,达到0.277‰;按照生长阶段区分,花期苦马豆素含量最高,平均达到0.139‰;不同部位中,花的含量最高,平均达到0.162‰。不同种类疯草中苦马豆素含量由高到低的顺序依次为:甘肃棘豆、急弯棘豆、茎直黄芪、小花棘豆、变异黄芪、哈密黄芪;按区域区分,不同区域疯草中苦马豆素含量随海拔升高而升高;按生长阶段区分,不同生长时期的疯草中苦马豆素含量由高到低依次为花期、花果期、果期和花前期,按生长部位区分,苦马豆素含量也有差别,由高到低分别是花、叶、荚果、根和茎。     

应用反相高效液相色谱法测定马血浆中维生素B2及其辅酶的含量

[目的]建立适用于动物血浆中维生素B2、FMN和FAD含量的测定的反相高效液相色谱法,并测定半岁、一岁、两岁马匹血浆中维生素B2、FMN和FAD的含量.[方法]色谱条件:ZORBAX Eclipse XDB-C18 5μm,4.6×250 mm反相色谱柱;10 mM磷酸二氢钾缓冲液(含有15 mM乙酸镁)与乙腈85∶15(V∶V),用85;磷酸调节pH至3.4;流速l mL/min,柱温25℃,上样量为10 μL,检测波长荧光检测,λex =445 nm,λem=530nm.[结果]昭苏马场半岁马血浆中维生素B2含量(nmol/L):24.25 ～ 29.51;FMN含量(nmol/L):23.42～25.99;FAD含量(nmol/L):6.79～ 10.18.昭苏马场一岁马血浆维生素B2含量(nmol/L):26.61～ 35.49;FMN含量(nmol/L):41.72～ 66.95;FAD含量(nmol/L):7.45～ 13.56.昭苏马场二岁马血浆维生素B2含量(nmol/L):26.18 ～32.35;FMN含量(nmol/L):36.21 ～44.77;FAD含量(nmol/L):6.88 ～9.14.[结论]应用反相高效液相色谱法具有样品处理简单、分离效果良好(维生素B25.9 min、FMN 3.5 min、FAD 3.0 min),易于区分、灵敏度高(维生素B2 3.32 nmol/L、FMN 6.875 nmol/L、FAD 0.484 nmol/L)和精密度良好(维生素B2、FMN和FAD保留时间相对标准偏差分别为0.17;、0.12;和0.75;;峰面积RSD分别为2.25;、3.6;和4.03;)的特点.     

高效液相色谱法测定混剂中氯氰菊酯和辛硫磷

采用高效液相色谱法测定了混合制剂中氯氰菊酯和辛硫磷含量。结果表明 :氯氰菊酯顺式异构体 (有效体 )和反式异构体及辛硫磷色谱峰分离完全 ,其中氯氰菊酯顺式异构体和辛硫磷回收率分别为 99.1 9%～ 1 0 0 .71 %和 98.69%～1 0 1 .4 5% ;6次重复测定的标准偏差分别为 0 .0 1 4 %和 0 .34 5% ;变异系数分别为 1 .4 %和 1 .9%。     

高效液相色谱法分析苹果新根中的细胞分裂素

本试验以盆栽三年生辽伏/海棠为试材,研究了苹果新根细胞分裂素的提取、纯化和高效液相色谱(HPLC)分析方法。苹果新根用80%冷甲醇抽提;在pH2.5下用石油醚和pH8.0～8.5下用正丁醇萃取,然后用pH3.5磷酸缓冲液做流动相的PVP柱层析和sep—Pak C_(28)筒柱进行纯化;最后用甲醇、水溶剂系统(pH3.5)在ZORBAX ODS柱上用离子对色谱法进行分离、鉴定。苹果新根中的CTK种类主要有Z和ZR.     

苄磺隆在稻田中的残留动态研究

1987、1988两年,在南京、厦门两地进行苄磺隆残留试验。稻株、稻田土和稻田水中残留的微量苄磺隆经过溶剂提取、溶液分配和C_(18)柱纯化后,进行高效液相色谱分析。样品的添加回收率分别为89.37％～97.68％,最低检测浓度为0.02ppm。试验结果表明,苄磺隆在稻株、稻田土和稻田水中的消解半衰期为两星期左右,喷药90天后的最终残留量均低于0.02ppm。     

猪肌注和鸡口服烟酸诺氟沙星后的药物动力学研究

湖北白猪８头单次肌内注射烟酸诺氟沙星１０ｍｇ／ｋｇ后，利用高效液相色谱法分析血浆中诺氟沙星的浓度，其检测限可达２５ｎｇ／ｍｌ血浆。房室模型分析表明，其吸收、分布和消除半衰期（Ｔ１２Ｋａ、Ｔ１２α、Ｔ１２β分别为（０．０４３４±０．０１１９）ｈ、（０．３０７８±０．１２２１）ｈ和（３．３４４６±０．１８８９）ｈ，最大血药浓度（Ｃｍａｘ）为（２．３６８０±０．４１１９）μｇ／ｍｌ，达峰时间（Ｔｍａｘ）为（０．２７±０．０４）ｈ，稳态血药浓度（Ｃｓ，τ＝１２ｈ）为（０．７０７±０．１２７）μｇ／ｍｌ。ＡＡ肉鸡８只口服烟酸诺氟沙星１０ｍｇ／ｋｇ后，药物在体内呈现单室模型过程，其吸收半衰期和消除半衰期（Ｔ１２Ｋａ、Ｔ１２Ｋｅ）分别为（０．８２３２±０．４０６２）ｈ和（３．４９７７±０．２８２３）ｈ，Ｃｍａｘ为（０．２２０９±０．０４０６）μｇ／ｍｌ，Ｔｍａｘ为（２．３１５９±０．６６３８）ｈ，平均稳态血浆药物浓度（Ｃｓ，τ＝１２ｈ）为（０．１３８０±０．０２３５）μｇ／ｍｌ。根据其药物动力学特征参数制订了猪肌注和鸡口服烟酸诺氟沙星的给药方案。     

HPLC法测定南昆山白毛茶中可可碱的含量

本实验以市售７个普通茶叶样品为对照，用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对南昆山白毛茶中的可可碱进行分析测定。结果表明，南昆山白毛茶中含有丰富的可可碱，高达３．０２％—４．６８％，比对照高出１１．７－１５．１倍。     

鸡静注和口服盐酸沙拉沙星的药物动力学研究

伊利莎蛋鸡８只单次快速静脉注射盐酸沙拉星１０ｍｇ／ｋｇ后,利用高效液相色谱法测定血清中沙拉星的浓度。房室模型分析表明;血药浓度－时间数据适合无吸收因素二室模型,其消除半误期,表观分布容积,总体清除率和药时曲线下面积分别为（２．４７±０．８７Ｏｈ,（５．１０±２．２５）Ｌ／ｋｇ,（１．４２±０．２４）Ｌ／ｋｇ．ｈ和（７．２７±１．３７）μｇ／ｍｌ．ｈ。