套袋对大花蕙兰花箭高度的影响

采用85%～90%遮光率的铝箔纸和100%遮光率的遮光布两种材料,对大花蕙兰‘红霞’和‘往日回忆’花箭进行套袋试验,旨在提高大花蕙兰花箭长度及观赏价值。结果表明: 往日回忆在套袋后,花箭高度极显著提高了7892 cm,花序比例显著提升0039 0,小花间距显著增大0484 cm。红霞在套袋后花箭高度极显著提高了13125 cm,花序比例显著上升0038 8,小花间距显著增大了0685 cm。85%～90%遮光率与100%遮光率均可以显著提升花箭质量,其中85%～90%遮光处理可以使花箭高度极显著提高662 cm,花序比例极显著提升00808,小花间距极显著增大0688 cm。而100%遮光处理可以使花箭高度极显著提高1276 cm,花序比例极显著提升00964,小花间距极显著增大0958 cm。但是100%遮光处理下小花苞瘦小畸形,未能正常开花。套袋条件下,与正常栽培管理的对照植株相比,开花时间大约推迟10～15 d。     

植物外源激素对大花蕙兰体胚发生影响的研究

采用正交试验设计方法研究了3种激素2,4-D、萘乙酸（NAA）和激动素（KT）不同浓度对4个不同品种大花蕙兰茎段愈伤组织诱导和体胚发生频率的影响.结果表明:①3种激素对愈伤组织的诱导和体胚发生的影响均达极显著差异;②2,4-D对愈伤组织的发生有非常显著的作用,且随浓度升高,诱导率增加,但高于2.0mg/L时,外植体褐化死亡;③KT是体胚发生的关键因子,其作用受到2,4-D的抑制和低浓度NAA的促进;④体胚的发生受基因型的影响,但其对基因型的依赖性具分组特性.      

多效唑对大花蕙兰花芽产量的影响研究

[目的]研究喷施多效唑后对大花蕙兰花芽产量的影响,寻找最佳浓度。[方法]采用随机区组设计,试验数据经方差分析。[结果]大花蕙兰经多效唑喷施处理后,能大大提高单盆花的花箭产量,特别是多花箭的得到率明显得到提高。[结论]喷施浓度以500ml/L为优选。     

培养基、激素和添加物对大花蕙兰原球茎诱导增殖的影响

本试验较系统地研究了培养基、激素6-BA和添加物对大花蕙兰“红翡翠”原球茎的诱导、增殖效果的影响。明确了最佳原球茎诱导培养基配方；筛选出较理想的原球茎继代增殖的培养基、6-BA浓度、添加物的配比参数值：1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋100/L椰乳＋3％蔗糖、0．3％活性炭、1．0％琼脂。     

激素和添加物对大花蕙兰组培快繁的影响

为了实现大花蕙兰优良个体的快速繁殖,本文采用外源激素配合肌醇与椰汁的方法研究了大花蕙兰茎段的不定芽分化、增殖及试管苗的生根。结果表明：MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋肌醇100mg／L＋活性炭1g／L＋蔗糖3％有利于大花蕙兰不定芽的分化,并可实现一步成苗;在1／2MS＋6-BA0.3mg／L＋NAA...     

大花蕙兰原球茎培养基激素配比试验初报

采用改良的配方诱导增殖大花蕙兰原球茎，不同激素配比的多个培养基配方比较试验，筛选出适于原球茎生长发育的液体和固体配方，使继代时间缩短5－10d，更有利于原球茎生长发育及分生复壮。     

内外源激素对大花蕙兰类原球茎增殖与分化的影响

将扩繁5代后的大花蕙兰类原球茎置于MS培养基中,以不同浓度水平的IBA,6-BA,活性炭和在缺少6-BA的情况下进行正交试验,观察类原球茎的平均增殖倍数和分化率,以及用高效液相色谱仪测定类原球茎中的6-BA,ABA,IAA,IBA,ZT,KT的含量.结果表明:适合于类原球茎增殖的培养基配方为MS+IBA 2.0 mg/L+6-BA 0.1～3.0 mg/L+活性炭0.5～5.0 g/L,适合于类原球茎分化的培养基配方为MS+IBA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+活性炭2.0 g/L.在多次继代培养的情况下,类原球茎的增殖和分化受到外源激素和内源激素的共同影响,已测到的高含量内源激素ZT,KT部分代替了外源激素6-BA起影响作用.     

培养基、激素和添加物对大花蕙兰原球茎诱导增殖的影响

较系统地研究了培养基、激素6-BA和添加物对大花蕙兰"红翡翠"原球茎的诱导、增殖效果的影响.明确了最佳原球茎诱导培养基配方,较理想的原球茎继代增殖培养基、6-BA浓度、添加物配比参数值分别为1/2MS 6-BA 1.0 mg/L NAa0.1 mg/L 100g/L椰乳 3%蔗糖、0.3%活性炭、1.0%琼脂.     

几种因素对大花蕙兰组培的影响

采用无机盐、蔗糖和植物激素的不同浓度配比以及不同培养方式等对大花蕙兰原球茎的增殖、分化、生根的影响进行试验。结果表明：①无机盐的增加不利于芽的分化和生根,而原球茎的增殖则随无机盐的增加而增加;②蔗糖浓度的高低对原球茎的增殖影响不明显,生根率随蔗糖浓度的增加而增加,而芽的分化率则随蔗糖用量的增加而减少;③BA和NAA过高过低都不利于原球茎的增殖及分化,以NAA浓度为0.2 mg.L-1,BA浓度为1 mg.L-1时大花蕙兰增殖量最高;NAA浓度为0.4 mg.L-1,BA浓度为0.5 mg.L-1时大花蕙兰原球茎分化率最高;以NAA浓度为0.2 mg.L-1,BA浓度为1 mg.L-1时大花蕙兰生根率最高;④原球茎增殖培养宜采用液体悬浮培养,有利于增殖,而分化和生根培养宜采用固体培养。     

大花蕙兰的栽培技术

大花蕙兰（Cymbidium）又称虎头兰、西姆比兰,是兰科兰属植物中的一部分附生种类。本属植物全世界有50～70种,主要分布在亚洲的热带和亚热带地区,非洲与大洋洲也有少量分布,我国有20余种,西南地区是分布中心。大花蕙兰在亚热带及温带地区已广泛种植,是深受各国人民喜欢的一种洋兰。其与春兰、建兰、墨兰等中国兰同属,叶片带状。目前,我国大多数地区种植的大花蕙兰为直接或间接来自于野外的原生种,未经过杂交改良,野生性状较强,观赏性较差。通常野生于溪沟边或林下的半阴环境中,靠附生根系附着在林中的树干或岩石上生长,喜冬季温暖、夏季凉爽,生长适温25℃～30℃,夜温10℃～15℃最好,越冬温度保持在夜间10℃左右比较适宜。在这种环境下,其叶面呈正常绿色,富有光泽,花芽也能顺利成长,并多在2～3月开花,花色艳丽。     

不同栽培基质对大花蕙兰生长的影响

通过大花蕙兰栽培基质对比试验,筛选出适合本地大花蕙兰的栽培基质。结果表明,通过煮沸消毒的云南新马尾松树皮种植效果最好,其平均单株重、平均单株叶片数都为最好。     

植物激素和复合添加物对大花蕙兰组织培养的影响

以大花蕙兰开花植株茎尖和试管苗茎段或叶切段为外植体,诱导原球茎,并获得再生植株,筛选出原球茎诱导培养基:KC+5mg/L BA+0.5(或1.0)mg/L NAA+0.5%~1%蔗糖;原球茎增殖培养基:KC+5 mg/L BA+0.1(或0.5)mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1 mg/L NAA+10%香蕉匀汁+0.1%活性炭。     

不同氮磷钾配比对大花蕙兰营养生长的影响

该文阐述了氮、磷、钾三要素的不同浓度配比对大花蕙兰营养生长的影响.试验结果表明:N肥对大花蕙兰叶面积增量、假鳞茎的直径、叶片长度的影响达到极显著差异,对假鳞茎增量也达到显著差异;同时K肥对叶面积增量、叶片长度的影响达到极显著差异;但P肥对所有生长指标均未达到显著差异.最佳的N、P、K组合是N 3P1K3,即 N:P2O5:K2O=4.36:1:4.92.     

不同上山时间对大花蕙兰花芽分化的影响

调节大花惠兰应节预期开花是提高其商品价值的重要手段.研究了不同上山时间处理对大花蕙兰不同品种花芽分化的影响.结果表明,从植株上山到花芽萌发,一般需要90～120 d,而从花芽萌发到花朵开放需100～120 d,品种间存在着一定的差异.     

大花蕙兰原球茎增殖影响因素的研究

[目的]为探明组培过程中大花蕙兰原球茎增殖生长的影响因素。[方法]以大花蕙兰茎尖诱导的原球茎为外植体,研究了MS培养基浓度、BA浓度及培养方式对原球茎增殖和生长的影响。[结果]1MS基本培养基适合大花蕙兰原球茎培养;在振荡培养时MS培养基中加入BA1．5mg／L时,原球茎生长良好,显著好于其他浓度处理;在液体培养基中培养原球茎明显优于在固体培养基中培养,液体培养基培养的原球茎鲜重和增殖系数均为固体培养的1．75倍。[结论]培养基配方为Ms＋BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L且振荡培养时,大花蕙兰原球茎增殖及生长效果较好。     

大花蕙兰研究进展

本文系统论述了大花蕙兰（Cymbidium grandiflorium）的起源、分类、综合栽培技术以及育种方法与动向,其中大花蕙兰的综合栽培技术方面包含小、中、大苗以及成品花的栽培技术,光、温、水、病虫等外部环境的控制;育种方法包括杂交育种、诱导育种和基因工程育种。本文还对育种指出了一些新的动向。     

大花蕙兰标准化栽培

大花蕙兰,作为高档盆花之一,对环境的要求比较严格,大部分地区受气候及环境条件的限制,无法提供其正常生长所需环境条件,而设施栽培为大花蕙兰生产提供了必要条件。本文从生产设施选用、品种选择、育苗、小中大苗的管理、花期调控、病虫害防治等方面详细地阐述了大花蕙兰设施栽培。     

大花蕙兰栽培技术研究

大花蕙兰是中国传统节日的主要礼品花卉之一,市场前景广阔,培养基质及环境条件（温度、湿度等）成为大花蕙兰生长的关键因素。通过对大花蕙兰生态习性的说明,对其繁殖要点、栽培技术、常见病虫害及防治措施的论述,总结出生产优质大花惠兰的栽培技术。