百合花器官的组织培养

以帝伯、西伯利亚、铁炮、金百合4个品种的花器官为外植体,进行不同品种花器官及同一品种花器官不同部位的组培难易程度试验。结果表明,品种间诱导率存在差异,从易到难的排序为帝伯、西伯利亚、铁炮、金百合;同一品种不同部位的诱导率也存在差异,从易到难的排序为花丝、花托、子房、花冠、花柱、花药。在初代诱导培养基中,以M S 6-BA 0.5m g/L NAA 0.5m g/L和M S 6-BA 1.0m g/L NAA 0.5m g/L较好;在继代增殖培养基中,帝伯和西伯利亚的最适培养基均为M S 6-BA 1.0m g/L NAA 0.2m g/L,而铁炮百合为M S 6-BA 1.0m g/L NAA 0.5m g/L。     

百合花器官组织培养研究现状

在查阅大量文献的基础上综述了以百合的花丝、花药、子房、花柱、花萼、花瓣、花托和花梗等花器官的组织培养及其组织培养激素类型、培养基类型和培养途径。     

新铁炮百合花器官组织培养研究

以新铁炮百合的花梗、花托、花瓣、花丝和花柱(去除柱头)为外植体,进行离体培养及快速繁殖研究。结果表明,5种花器官均能直接诱导产生不定芽,其诱导能力大小为花托花梗花丝花瓣、花柱。诱导不定芽的适宜培养基为:MS+2.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA;不定芽增殖的适宜培养基为MS+2.0mg·L-16-BA+1.0mg·L-1KT+0.2mg·L-1NAA;生根的适宜培养基为1/2MS+0.03mg·L-1NAA;适合新铁炮百合小鳞茎种植的基质为1/4园土+1/4泥炭土+1/2锯末。     

亚洲百合花器官组织培养再生植株研究

[目的]对亚洲百合杂种系的栽培品种＂米丽拉＂的花器官进行组织培养研究,探讨其快速繁殖技术。[方法]以＂米丽拉＂的花器官为外植体,通过比较花器官不同部位和不同激素配比的诱导效果,筛选出最适合该品种花器官的培养基。[结果]不同部位的分化率存在差异,从高到低依次为花丝、花柱、子房、花托、花瓣、花药;在不同激素配比培养基中,MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L的诱导效果最佳,其次是MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.5 mg/L。[结论]可为亚洲百合杂种系的＂米丽拉＂百合提供大量优质种苗。     

不同基因型百合花丝组织培养研究

【目的】以不同基因型百合花丝为外植体进行组织培养,研究培养基的适用性及花丝不同部位组织培养的难易程度。【方法】利用组织培养技术对花丝进行诱导扩繁。【结果】试验所用培养基适合不同基因型百合,‘白特里·昂菲特’和‘文雅王子’和‘白天堂’及亚洲百合新品系的优良单株(A1)花丝均能诱导分化出不定芽,对于大花卷丹花丝可诱导得到愈伤组织;属于不同基因型的材料其花丝组培难易程度存在差异,诱导分化率从高到低依次为‘白特里·昂菲特’和‘文雅王子’和‘白天堂’和亚洲百合新品系A1及大花卷丹;以花丝不同部位为外植体,诱导分化率存在差异,花丝基部>花丝中部>花丝顶部。【结论】培养基(MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+糖50 g/L+琼脂5 g/L)适用于以不同基因型百合的花丝为外植体诱导愈伤或进一步形成不定芽,而且尤以花丝基部诱导分化率最高。该研究结果为在不损伤珍贵的优良单株和野生百合资源的前提下,通过花丝诱导进行组培扩繁,为进一步选育新品种和保存资源探索新途径。     

韭菜花器官的组织培养

田间韭菜植株上花苞苞膜未涨开时的花茎(韭薹)、花盘、花柄、花蕾等组织器官,在附加不同种类和浓度植物生长调节剂的MS培养基中,脱分化诱导生成愈伤组织、再分化成不定芽的能力不同。其中花盘切块在供试培养基中均高频率实现出愈和芽分化并长出新叶,花蕾和花柄受培养基中添加的BA、NAA影响较大,花茎始终无一分化。     

亚洲百合花器官的组培快繁

亚洲百合新品种“西农一号”最佳诱导分化培养基为MS 6-BA1.2 NAA0.1;不定芽增殖最佳培养基为MS 6-BA1.0 NAA0.1;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.2。比较花器官不同组织作外植体时诱导分化不定芽的能力,其顺序为花托>花柱>花瓣。     

盆栽亚洲百合花器官数量变异研究

以连云港地区13个品种的亚洲盆栽百合为研究对象,通过观察百合单朵小花中花被片、雄蕊等数量的变异,进行统计分析。结果表明:有6个品种的花器官有变异,只有tiny bee、victory joy品种变异较丰富。不同类型的花被片数量变异中,花被片数量以增加为主;而在不同类型的雄蕊数量变异中,雄蕊数量以减少或保持不变;而在花被片与雄蕊总量的变异中,有近一半的变异属于减少的变异。     

盆栽亚洲百合花器官数量变异研究

以连云港地区13个品种的亚洲盆栽百合为研究对象,通过观察百合单朵小花中花被片、雄蕊等数量的变异,进行统计分析。结果表明:有6个品种的花器官有变异,只有tiny bee、victory joy品种变异较丰富。不同类型的花被片数量变异中,花被片数量以增加为主;而在不同类型的雄蕊数量变异中,雄蕊数量以减少或保持不变;而在花被片与雄蕊总量的变异中,有近一半的变异属于减少的变异。     

亚洲百合Strawberry and Cream花器官组培快繁技术研究

为完善百合种球繁殖技术体系,对亚洲百合Strawberry and Cream花器官进行组织培养及快速繁殖技术研究。结果表明:不同外植体分化能力不同,由强到弱依次为花瓣,花丝和花柱;花瓣诱导不定芽的最佳培养基为MS+1.00mg·L-1TDZ+0.1mg·L-1NAA,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0mg·L-12.4-D+0.5mg·L-1KT;花丝诱导不定芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1TDZ+0.5mg·L-1NAA,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0mol·L-12.4-D+1.5mg·L-1KT;不定芽扩繁的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1BA+0.1mg·L-1NAA。     

兰州百合花丝组培诱导完整植株的研究

采用组织培养技术对兰州百合花丝愈伤组织的诱导、分化、继代和增殖培养及再生苗的生根进行的研究结果表明，在不同激素组合的培养基上兰州百合花合丝均能诱导出愈伤组织，但一次性成苗能力不同。在诱导愈伤组织的形成及分化中以MS＋BA1．0mg/L NAA0.5mg/L培养基的效果最佳，其发化率达41．67％，分化苗色绿、生长健壮；继代和增殖培养基以MS＋BA1．5mg/L＋NAA0．3－0．5mg/L为好，试管苗月增殖率5倍左右，再生植株生根的理想培养基为B5＋IAA0．2mg/L，生根率达90．5％。     

香水百合花瓣组织培养

以香水百合花瓣为外植体进行组织培养,诱导再生植株产生。结果表明:诱导丛生芽产生的合适部位为花瓣下端,最适培养基以MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA较好,诱导率为86.67%;1/2 MS+0.05 mg/L NAA适合诱导生根。     

百合花丝组织培养试验

东方百合的3个优良品种快速繁殖试验表明，不同百合品种的花丝分化小鳞茎能力有一定差异，分化率高者达85.7%，低者仅40.0%；生长调节剂组合对百合花丝分化能力和小鳞茎增殖也有较大的影响，最适宜分化的生长调节剂组合为BA0.5mg/L NAA0.5mg/L，小鳞茎增殖的最佳组合为BA1.0mg/L NAA0.1mg/L；液体静置培养形成成芽的数量不如固体培养，但生根壮苗效果与固体培养相当。     

柏林百合组织培养初探

本文对东方系列百合中的柏林品种进行了初代培养、继代培养、生根培养及驯化移栽等试验 ,结果表明 ;初代培养的最佳培养基为MS +6BA 1 0mg/L +NAA 0 5mg/L ;继代培养的最佳培养基为MS +6BA 2 0mg/L +NAA 0 1mg/L ;生根培养的最佳培养基为MS +IAA 0 5mg/L +IBA 1 0mg/L +活性炭5 g/L;驯化移栽的最佳基质组合为珍珠岩 +腐殖土     

不同激素配比对新铁炮百合组织培养的影响

新铁炮百合,是铁炮百合与高砂百合的杂交种,其花大瓣厚,花型特别,花朵朝天怒放,花期较长,特别适宜作切花,具有较高的商品价值.种子繁殖当年即可开花,但种子繁殖仅限于F1代,并且价格昂贵,因此我国极少栽培.本试验观察不同激素配比的MS培养基对新铁炮百合不定芽诱导和增殖效果的影响,探索新铁炮百合快速繁育技术,为大量繁殖保持F1优良种性的植株,提供商品生产,现将结果报道如下.     

香石竹组织培养与器官发生的研究

番石竹是一种多年生草本花卉,作者用其茎,叶切段为外植体,通过组织培养的方法,进行了快速繁殖技术的研究,获得了完整植株,并通过石蜡切片观察,弄请了组织发生与器官形成的情况。     

麝香百合子房离体培养的研究

以麝香百合杂种系品种罗瑞拉(Lorina)的子房为试材,研究了外植体不同消毒方式、不同激素种类及其浓度、黑暗条件对离体培养的影响。结果表明:由于花瓣的包被,对花蕾不消毒也可达到百合子房离体培养的有效消毒效果。最佳愈伤组织诱导培养基为MS 2,4-D 0.5 mg/L 6-BA 1.0 mg/L,最佳分化培养基为MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.3 mg/L。黑暗条件下培养180 d后转入光照条件下培养可提高愈伤组织诱导率与分化率,并可有效防止外植体的褐化。     

水晶掌花葶离体培养及其试管苗无性系的建立

研究了以多肉植物水晶掌(Haworthia cyrnbiformis)花葶为外植体的愈伤组织的器官发生和植株再生技术。培养基采用MS基本培养基，附加不同激素组合，BA浓度在0～3mg／L之间，NAA浓度在0～2mg／L之间，IBA浓度在0～1mg／L之间，分别诱导获得愈伤组织、芽和根，并遴选出最佳激素组合，以此建立水晶掌试管苗无性繁殖体系。