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混合菌剂固态发酵棉粕脱毒条件的优化 总被引:1,自引:1,他引:1
为找到一种脱毒较为彻底且稳定的棉粕脱毒方法,以复合芽孢杆菌为发酵剂,通过添加由木聚糖酶、纤维素酶和甘露聚糖酶组成的复合酶研究其协同微生物固体发酵棉粕脱毒的发酵过程参数。采用单因素试验确定了复合酶协同微生物发酵棉粕脱毒培养基及脱毒条件,在此试验结果的基础上,采用正交试验对发酵脱毒的主要因素进行研究,用SPSS17.0软件分析试验数据。确定了酶法协同微生物固体发酵脱毒工艺条件为:棉粕:麦麸=90:10,(NH4)2SO4 1%,复合酶40 U/g底物,发酵温度40℃,发酵初始pH 6.0,含水量50%,接种量6%(W/V),装量为70 g/250 mL三角瓶,发酵时间为6天。在此条件下,游离棉酚的去除率达96.52%。 相似文献
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为给银叶真藓全基因组序列测定提供无污染材料,本研究对银叶真藓外植体组织培养的消毒方法进行筛选。分别使用酒精、次氯酸钠溶液和青霉素溶液作为消毒剂,在不同浓度和不同时间下处理银叶真藓外植体,然后分别将处理后的材料接种在改良的Knop培养基上进行培养。一定时间后,通过形态观察银叶真藓的生长状况。实验结果表明,酒精和次氯酸钠溶液对银叶真藓的消毒效果欠佳,而青霉素溶液对银叶真藓的消毒效果较好,由此筛选出银叶真藓外植体组织培养的最佳消毒方法为:用浓度为300 mg/L青霉素溶液浸泡1.5 h。利用本研究筛选出的消毒方法可以获得形态观察上无杂菌污染的银叶真藓材料,为后续全基因组序列测定前银叶真藓DNA的获取提供物质基础。 相似文献
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前期研究发现,火石花整株多毛,各类外植体的初代培养成活率均在5%左右,不利于火石花的离体快繁。为此,本研究采用2.0 mg/L的6-BA浇灌盆栽火石花,15 d后将获得的无毛嫩芽作为外植体进行初代培养,其成活率超过了61.11%。此后,无菌苗在含有6-BA 2.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L的MS培养基中增殖(增殖系数高达10.37),在含有NAA 0.1 mg/L的MS培养基中生根(生根率100%),生根苗的叶背纤维发育良好。经炼苗后,实现了火石花组培苗的成功移栽(成活率98.65%以上),移栽苗开花正常。本研究显著提升了火石花多毛外植体初代培养的成活率,建立了火石花优质种苗的离体快繁体系,为其他多毛植物的初代培养提供了新的参考。 相似文献
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以‘巴西蕉’组培苗为试材,于大田条件下,分别在反梳期、膨大前期、膨大后期、采收期测定2种供肥模式下果穗各梳的农艺性状(指长、指围、指重)和鲜果肉皮比,且自抽蕾后定期观测抽蕾率和收获率,试图探寻一种判断‘巴西蕉’果实成熟度之简便易行的定量方法。结果表明:随着果实生长,‘巴西蕉’指长、指围、指重和鲜果肉皮比不断增大;果梳之间指长和指重变异大,指围变异小,施肥对指长、指围和指重都有显著影响,故指长、指围和指重不宜作为评判‘巴西蕉’果实成熟度的指标;供肥模式对‘巴西蕉’采收时间有较大影响,但采收期‘巴西蕉’第1~3梳及第4~6梳鲜果肉皮比,无论在梳间还是施肥处理间均无显著差异,故这2组果梳的鲜果肉皮比可以用于判断‘巴西蕉’果实成熟度。其定量指标为:当第1~3梳外层果指鲜果肉皮比达1.65,或第4~6梳外层果指鲜果肉皮比达1.54时,判定‘巴西蕉’果实成熟度达75%。 相似文献
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金钱树的快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以金钱树的叶片和叶状茎作为外植体,用0.1%的升汞作为消毒剂,通过试验拟找出最佳的消毒时间及合适的诱导、增殖和生根的培养基。结果表明:0.1%的升汞对两种外植体的最佳消毒时间是8~10min, 最适于诱导叶片外植体产生不定芽、不定芽的增殖和生根的培养基分别为:MS+6-BA2.0mg/L、MS+6-BA3.0 mg/L +KT0.8 mg/L和MS+6-BA5.0 mg/L+ KT0.3 mg/L、1/2MS+6-BA2.0 mg/L +NAA0.3 mg/L。 相似文献
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为探讨最适初代诱导、增殖继代生根的培养基配方,建立腊花的组织培养技术体系,以腊花嫩茎尖为实验材料,采用MS培养基,向培养基中添加不同配比组合的KT和NAA,对腊花进行初代诱导培养;设置6-BA和NAA不同激素浓度组合进行增殖培养;选用1/2MS培养基为腊花生根培养的基础培养基,添加IBA不同浓度配比培养实验。最佳初代诱芽培养基为MS+ KT 3.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L+琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8,诱导率达88.8%。最佳增殖培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+ 琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8,增殖系数为3.6。最佳生根培养基为1/2MS+ IBA 0.6 mg/L+琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L+0.1 g/L活性炭,pH 5.8,生根率100%。 相似文献
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Jeffrey W. Hoy Keith. P. Bischoff Scott. B. Milligan Kenneth. A. Gravois 《Euphytica》2003,129(2):237-240
Clonal propagation of sugarcane(interspecific hybrids of Saccharum)is conducive to spread of systemicdiseases, such as ratoon stunting disease,caused by Leifsonia xyli subsp. xyli. This important disease iscontrolled by obtaining and plantinghealthy seed-cane. In Louisiana, commercialseed-cane initially produced through tissueculture is available to sugarcane farmersand is being widely planted. Long-termacceptability of this seed-cane productionmethod depends on the production of healthyplants that do not differ significantly inphenotypic and yield characteristics fromthe clones originally selected and releasedas commercial cultivars. To determinewhether tissue culture affects yield or itscomponents, three cultivars, CP 70-321, LCP85-384, and HoCP 85-845, were compared inthree successive crops initially plantedwith stalks from three sources: plantsderived from callus culture of the leafroll above the apical meristem, directregeneration from the apical meristem, andconventional bud propagation. Stalks ofplants derived from both explant sourceswere typical of seed-cane farmers wouldpurchase for planting that had beenpreviously rogued for phenotypic variantsand increased by bud propagation.Differences in yield components amongtissue culture explant sources and budpropagated cane only occurred in CP 70-321.Stalk diameter and stalk weight were lowerand stalk population was higher for plantsderived from leaf roll callus compared tobud propagated cane. Yield components weresimilar for plants derived from an apicalmeristem and bud propagation. Individualplant phenotypic variants resulting fromsomaclonal variation were not observed inany of the cultivars derived from eitherexplant source. In summary, genotype andexplant source affected persistent, uniformphenotypic variation resulting from tissueculture that changed some yield components. However, apical meristem culture wassuitable for production of seed-cane, assugarcane derived by meristem culture ofthree cultivars did not differsignificantly from the original germplasmfor any measured yield trait. 相似文献
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次氯酸钠用于植物培养基灭菌方法初探 总被引:2,自引:1,他引:1
对在培养基的配制过程中添加次氯酸钠替代培养基高压蒸汽灭菌的方法进行了研究,取得了如下结果:在培养基凝固后添加次氯酸钠,温度25℃、光照强度2000lx、光照时间为16小时的培养条件下,浓度为360mg/L时,仍有部分培养基污染;在培养基配制过程中,琼脂加热溶解后,趁热在培养基中添加10mg/L次氯酸钠,未发污染。以‘神马’菊花为外植体,在培养基配制过程中加入终浓度20mg/L的次氯酸钠时,植株可以正常生长,而且,生长状况好于高压灭菌组;次氯酸钠浓度高于50 mg/L时,生长状况差于高压灭菌组,而且会产生伤害。 相似文献
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摘要:以中苎一号叶片为外植体,研究了外植体消毒时间、培养基、生长调节物质对苎麻品种中苎一号叶片愈伤诱导、分化不定芽和生根的影响。其结果表明:先用75%酒精消毒10秒,再用0.1%升汞灭菌8分钟,同时滴入1-2滴1% HCL效果最好。中苎一号最佳叶片愈伤组织诱导基本培养基为1/2MS;最佳叶片愈伤组织诱导培养基组合为:1/2MS+0.05mg/L TDZ+0.01mg/L IAA+0.03mg/L 2,4-D;最佳愈伤分化培养基为: 1/2MS+0.5mg/L TDZ+0.02mg/L 2,4-D+0.03mg/L IAA;最佳生根培养基为:1/2MS+0.02mg/L TDZ+O.O5mg/L NAA+0.02mg/L IAA, 形成了较为完善的组织培养再生体系,再生率达到了26%以上 相似文献
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两种不同种源地白榆的组织培养与叶片再生研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用河北沧州市和内蒙赤峰市两种不同种源地的白榆茎段作为外殖体进行组织培养,在附加不同浓度激素的培养基上对其进行增殖、叶片再生及生根培养,建立其组织培养及叶片再生体系。结果表明,来自河北沧州市的白榆最适分化培养基是MS培养基+6-BA 0.10㎎/L+IBA0.005㎎/L,最适生根培养基是MS培养基+IBA0.01㎎/L,而来自内蒙赤峰市的白榆最适分化培养基是MS+6-BA 0.10㎎/L+IBA0.025㎎/L,最适生根培养基是MS培养基+IBA0.05㎎/L。两种白榆叶片再生的最适培养基均为MS+TDZ0.005㎎/L+IAA0.005㎎/L. 相似文献
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漆树作为重要的经济树种,可通过植物组织培养扩繁,但在其组织培养过程中会出现严重的污染和褐变。本研究使用制霉菌素、两性霉素B、苯扎氯胺,乙醇和升汞克服污染;使用半胱氨酸,MS和White培养基克服褐变。用SPSS 12.0统计软件进行单因素方差分析和Duncan新复极差法多重比较分析,通过统计污染率、褐变率和成活率,得出最佳消毒方法以75%乙醇浸泡1 min,1%苯扎氯胺浸泡 1 min,0.1%升汞浸泡20 min效果最好,污染率为1.15%,并得出最佳防治褐变培养基以添加100 mg/L半胱氨酸的White培养基效果最好,褐变率为1.15%,并将成活率提高到97.63%。试验所建立的漆树高效、稳定的无菌体系,为后期其完整的植物组织培养体系的建立奠定了基础。 相似文献
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为解决籽用栝楼高品质种苗的不足,选用无毒、结籽率高并生长健壮的栝楼植株为材料,进行组织快繁。通过对栝楼不同外植体的选取、消毒方法、愈伤组织诱导、丛生芽诱导、继代和试管苗生根等相关条件研究,探讨栝楼组织快繁的技术方法。结果表明:以雌性栝楼4—5 月萌生的栝楼芽适宜做外植体,外植体用75%乙醇30 s,无菌水冲洗3 次,0.31% ClO2处理5 min,无菌水冲洗4~5 次效果好。适宜芽诱导的培养基为MS+1 mg/L 6-BA+ 0.3 mg/L NAA;继代培养基为MS+ 0.3 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L NAA和MS+0.4 mg/L 6-BA+ 0.2 mg/L NAA;栝楼根诱导培养基为MS+0.1 mg/L IBA和MS+0.1 mg/L NAA。 相似文献
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有机添加物对卡特兰组织培养的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
以卡特兰(Cattleya labiata)品种MC1原球茎(protocorm-like-body,PLB)为外植体,接种到添加不同浓度(10%、15%、20%)的六种有机添加物(椰乳、椰汁、香蕉泥、马铃薯、水解酪蛋白、苹果汁)的改良VW + 5.0 mg?L-1 6-BA + 0.5 mg?L-1 NAA + 20 g?L-1蔗糖 + 16 g?L-1琼脂的培养基上。结果表明:六种有机添加物对PLB增殖的促进作用由大到小依次为椰乳、马铃薯、椰汁、香蕉泥、苹果汁、水解酪蛋白。15%的椰乳对PLB增殖效果最佳,PLB的增殖率最高,而且PLB的分化率最低。材料的年龄对PLB的增殖也有影响作用,年龄越小,增殖率越高,分化率越低。 相似文献