植物叶片超氧物歧化酶活性及其从象草叶片的提取

测定了华南农业大学校园内１８种常见植物叶片的超氧物歧化酶活性，发现鸡蛋花，白兰花，鸡蛋果，羊蹄甲和象草叶片的酶活性较高，以每ｇ鲜重计大于４００单位。经过热处理，硫酸铵沉淀和ＤＥＡＥ－纤维素柱层析等步骤，部分提纯了象草叶片超氧化歧化酶，并研究了部分性质。     

叶片衰老与细胞透性关系

以水稻成长植株和小麦幼苗为试材,研究离体叶和不离体叶在衰老过程中细胞透性的变化。实验结果表明,不论来自水稻成长植株或小麦幼苗的离体叶细胞透性随着叶片衰老逐渐增加;不离体叶的细胞透性在衰老进程中却保持稳定状态,只是在临近死亡时才急剧增加。产生以上现象的原因可能是叶片处于不同条什下,对衰老过程中细胞膜受到的损伤修复能力不同所致。故用离体器宫为试材测得的试验结果对衰老问题进行分析时应加以注意。     

精胺对油茶离体叶片衰老生理指标的影响

应用不同浓度的精胺分别处理油茶离体叶片, 研究对叶片衰老生理指标的影响． 结果表明,０．１～０．２ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ精胺可以减缓叶绿素和非水溶性蛋白质的降解,维持叶片较高的超氧歧化酶活性和降低膜脂过氧化产物丙二醛的积累． 从而延缓了离体叶片的衰老     

电导法测定杏叶片细胞质膜相对透性的研究

采用电导法测定了杏叶片质膜的相对透性。结果表明：最佳取样量和重蒸水体积分别为0．3～0．5g和40mL,煮前电导率的最佳测定时间为叶片浸泡10～15h;沸水浴前叶片的最佳浸泡时间为30～40h;叶片煮后电导率的最佳测定时间为沸水浴后4h;电导率值与介质温度呈直线性相关,回归方程为Y=0．0262（x／5—1）＋0．2005（R^2=0．987）。     

杂交水稻抽穗结实期间叶片衰老的生理生化研究

研究了大田杂交水稻汕优6号冠层上部三片功能叶衰老过程中一些生理生化变化。结果表明：叶片衰老时最早出现光合作用速率下降,其次是蛋白质降解,而后是叶绿素、RNA含量下降,最后原生质选透性丧失。在叶片衰老早期还明显看到一些新的过氧化物酶同工酶带的出现。在此期间植株和穗干重明显增加,而叶片和茎鞘干重明显减少。衰老期间各种生理生化参数变化,证实了杂交水稻冠层上部三片叶自下而上顺序衰老的现象,以及叶片与籽粒间物质的再调配。此外,对上述的各种参数作为衰老指标的适合性进行了讨论。     

10种荒漠植物叶片超氧物歧化酶活性与植物抗旱性关系的研究

研究了 10种荒漠植物叶片超氧物歧化酶 (SOD)活性 ,其活性由高到低的顺序是 :梭梭、霸王、泡泡刺、珍珠、白刺、狭叶锦鸡儿、沙拐枣、籽蒿、锦鸡儿、红沙。研究表明 ,超氧物歧化酶活性高低与植物所生存的环境相适应 ;植物体内超氧物歧化酶的活性越高 ,其抗旱能力越强     

水稻籼粳亚种间杂交组合灌浆期叶片衰老生理研究

对水稻籼粳亚种间杂交组合Ⅱ优2070、Ⅱ优419及其恢复系2070、中419始穗后叶片超氧物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)及膜脂过氧化特性的变化规律进行了分析。结果表明。亚种间杂交组合功能叶具有很强的生理活性，三种保护酶活性在灌浆期间下降延缓，MDA增加幅度较小，组织自动氧化速率较低，衰老启动推迟。实验认为这三种保护酶的活性差异可以反映同一品种(组合)不同叶片的衰退变化，其中过氧化氢酶的活性水平可作为反映这种时间进程差异的合适的生理指标。     

小麦不同生育时期超氧物歧化酶活性与脂质过氧化作用的初步研究

1989—1990年连续两年的试验结果表明,小麦植株衰老随超氧物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性降低、丙二醛(MDA)含量增高而加深。旗叶在不同生育时期SOD活性表现为波动变化。灌浆后期旗叶中SOD、CAT活性维持在稍高水平,而根系、穗下第二节间酶活性已处于极低水平。在衰老过程中,SOD和CAT活性与丙二醛含量存在极显著负相关关系,SOD和CAT之间呈显著正相关。由此认为,SOD、CAT活性降低,脂质过氧化作用加强是小麦衰老原因之一。     

水分胁迫与枇杷叶片SOD活性及脂质过氧化作用

在28±1℃干燥胁迫和渗透胁迫条件下,探讨了水分胁迫下2a 生枇杷实生苗叶片 SOD 活性、脂质过氧化产物 MDA 的累积、细胞膜相对透性与叶片组织相对含水量的变化及其相互关系.结果表明,随着叶片相对含水量的下降,SOD 活性降低,MDA 含量上升,细胞膜透性增大.叶片相对膜透性与相对含水量呈极显著负相关.相关系数 r=-0.8794--0.9596.     

植物叶片衰老研究进展

叶片衰老是植物叶片生长发育过程中衰变的重要信号,在此综述了植物叶片衰老的特性、机理、与叶片衰老相关的基因、影响叶片衰老的因子(即器官、植物激素、氧化胁迫等),同时又介绍了叶片衰老相关基因表达的调控,并对开展植物叶片衰老研究的综合发展趋势作了分析。     

猕猴桃果实后熟过程中乙烯生成和超氧物歧化酶及过氧化物酶的活性变化

以美味猕猴桃[Actinidia deliciosa(A.chev.)C.F.Liang et A.R.Ferguson]“布鲁诺”(Bruno)果实为试材,研究(20±1℃)后熟过程中乙烯生成、超氧物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)的活性变化。结果表明:猕猴桃果实具有典型的乙烯跃变峰,峰值出现在采后第11天左右;SOD活性变化与ACC含量变化呈显著正相关(r=0.6766~(?));过氧化物酶活性峰值于乙烯跃变峰之后出现。果实可溶性固型物(TSS)含量在整个后熟过程中呈持续上升趋势。SOD可能参与了猕猴桃果实的后熟调节,在乙烯生物合成过程中起重要作用;POD活性变化可以作为猕猴桃果实组织衰老的一个参数。     

猕猴桃果实软化衰老机理初探

[目的]探讨猕猴桃果实软化衰老的机理。[方法]用1%、3%Ca(NO3)2处理丰悦和金魁,测定猕猴桃软化衰老过程中淀粉酶、纤维素酶、PG酶活性及果胶和淀粉的含量。[结果]丰悦采后60 d淀粉酶活性达到峰值,金魁采后40 d达到峰值,为4.57/mg FW,但均低于清水对照。两品种采后50 d PG酶活性达到峰值,纤维素酶活性20 d达到峰值,均低于对照。对照果实的水溶性果胶在开始阶段上升速度大于钙处理的,钙处理的金魁水溶性果胶含量在80 d时低于丰悦,表明丰悦果实软化速度大于金魁。两品种钙处理的猕猴桃果实淀粉含量高于对照。[结论]淀粉和原果胶的降解是猕猴桃果实软化衰老的主要原因。钙处理能降低猕猴桃果实淀粉酶和纤维素酶活性,降低PG酶活性的峰值,有效减缓淀粉降解,延缓猕猴桃软化衰老。