细枝木麻黄组织培养和转基因研究

[目的]对细枝木麻黄进行组织培养和转基因研究。[方法]以耐寒性细枝木麻黄为试验材料,探讨了转化受体选择压力、菌液浓度、共培养时间在愈伤组织诱导及不定芽分化方面对农杆菌介导转基因转化效率的影响。[结果]对细枝木麻黄不定芽诱导分化适宜的激素组合为DCR+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;转基因抗生素选择压力为潮霉素,共培养时间3 d;以初步建立的转基因体系利用农杆菌介导法获得94株转基因木麻黄,通过PCR检测,其中61株为PCR阳性植株。[结论]该研究为细枝木麻黄的组织培养和转基因研究奠定了基础。     

细枝木麻黄种源试验与选择

对海南省临高县的15个细枝木麻黄种源试验中的6个性状的遗传分析表明,4年生种源间除保存率外各生长和形态性状均存在极显著差异(P0.01),生长表现最好种源的树高、胸径、单株材积、主干分叉习性、主干通直度和保存率比所有种源的平均值分别增加了27.6%、44.3%、184.1%、13.0%、15.2%和25.5%。遗传参数估算结果表明,这6个性状的遗传力较高,介于0.54-0.91之间,说明各性状的差异主要由遗传因素所致,具有较强的遗传选择潜力。按20%的入选率,利用Smith-Hazel指数选择法进行选择,入选种源的树高、胸径、单株材积、主干分叉习性和主干通直度的平均遗传增益分别是21.7%、25.9%、76.6%、2.8%和10.7%,共有3个种源C11、C08和C20被选择为综合性状优良的种源,可作为下一步杂交育种的遗传材料。     

细枝木麻黄小枝多酚提取液的抗氧化活性研究

[目的]研究细枝木麻黄小枝多酚提取液的抗氧化活性。[方法]以细枝木麻黄小枝为原料,以乙醇为提取溶剂,采用超声波辅助法提取细枝木麻黄多酚,并研究细枝木麻黄小枝多酚提取液的体外抗氧化作用及其对玉米油的抗氧化性能的影响。[结果]体外抗氧化试验结果表明,细枝木麻黄小枝多酚浓度为0.90 mg/ml时,对DPPH.的清除率为95.4%,半清除率(IC50)为68 mg/L;浓度为1.20mg/ml时,对.OH的清除率达99.0%,IC50为74 mg/L;浓度为1.20 mg/ml时,对O2-.的清除率达98.9%,IC50为240 mg/L。对玉米油脂抗氧化性影响的试验结果表明,贮藏10 d,空白对照过氧化值(POV)82.78 mmol/kg;添加0.016%细枝木麻黄多酚时,POV值为41.73mmol/kg。[结论]细枝木麻黄多酚体外可清除DPPH.、.OH和O2-.,具有较强的综合抗氧化性能。     

细枝木麻黄在干热河谷的适应性及生长比较研究

[目的]对云南干热河谷引种的细枝木麻黄,与海南和广东的相同种源进行生长分析。[方法]选取种源编号17、18的澳大利亚引种木麻黄于2002年11月播种育苗。随机产生4个试验点,每区种植苗种20株,株行距1.5×3m,调查6个月、18个月、36个月样株生长情况,并记录树高、胸径、冠幅、保存率等数据,应用SAS软件分析、统计。[结果]结果表明：4个点36个月平均单株材积排序为尖峰岭镇〉澧江镇〉朵美乡〉龙颈镇,2个种源单株材积以18〉17号,其中18号比17号高15.38%;细枝木麻黄在干热河谷地区具有一定适应性,引种选择工作有实际意义;细枝木麻黄在干热河谷地区更适生于该流域内中下游位置,流域上游的生长和保存率相对较差。[结论]细枝木麻黄在干热河谷地区具有一定适应性;4个试验点的2个细枝木麻黄种源间在生长上不存在显著差异。     

抗生素对细枝木麻黄愈伤组织再生及农杆菌生长的影响

以细枝木麻黄3个无性系水培苗作为材料,研究了硫酸卡那霉素(kanamycin sulfate,Km)对细枝木麻黄愈伤组织诱导、增殖和芽分化的影响,以及头孢霉素(cefotaxime,Cef)、羧苄青霉素(carbenicillin,Cab)和氨苄青霉素(ampicillin,Amp)对农杆菌的抑制效果。结果表明,Km对细枝木麻黄愈伤组织诱导适宜的选择压力是20mg/L,Km选择性筛选愈伤组织增殖的适宜质量浓度为40mg/L,愈伤组织芽分化的选择压力是40～50mg/L。在抗生素抑菌效果方面,Cef质量浓度为200mg/L、Cab300mg/L和Amp500mg/L能完全抑制农杆菌的生长。综合比较,对细枝木麻黄遗传转化研究最理想的抑菌剂是Cef,使用质量浓度低且能有效抑制根癌农杆菌的生长。     

细枝木麻黄苗期施氮初步研究

为了研究细枝木麻黄对氮素的要求,按0.0,0.4,1.0,1.6,2.0gN/pot5个水平进行施肥试验。细枝木麻黄的固氮指标随着氮水平的增加而下降,适宜施氮对苗木的苗高、地径、生物量积累有促进作用,以0.4gN/pot为宜,在0.4到1.6gN/pot之间,这些生长指标差异不显著,超过1.6gN/pot时,生长量下降。苗木的光合、呼吸速率和叶绿素含量,适量施氮后都有所提高,以每盆施氮0、4到1.0g为宜。     

木薯组织培养和转基因育种研究进展

文章对木薯(Manihot esculenta Crantz)组织培养以及从受体系统、转化方法、筛选标记等几个方面对木薯转基因育种进行了综述,并结合目前存在的问题,对未来的发展前景进行了展望.     

阿月浑子的组织培养和快速繁殖(英文)

以阿月浑子良种‘科尔曼’的种子和枝条作为外植体进行组织培养。结果表明:1/2DKW和1/2DKW+6-BA3.0mg/L+NAA0.05mg/L作为种子萌发和茎段分化的培养基;1/2DKW+6-BA4.0mg/L+IBA0.05mg/L为增殖培养基,增殖系数可达3.6;1/2DKW+IBA5mg/L+NAA1mg/L为生根培养基,生根率75%以上,移栽在河砂与蛭石(3∶1)混合基质中,成活率达79%以上。     

木麻黄外植体选择与启动研究

为探索木麻黄优良无性系品种抗性退化问题,对木麻黄优良无性系外植体启动进行组织培养试验,通过9组方案进行组合试验。结果表明:木麻黄以木质化外植体,选择用70%乙醇+0.3%新洁尔灭+3%次氯酸钠+0.5%升汞的灭菌方案,能达到最佳的少毒杀、灭菌、少褐化、高成活率等的效果。     

红瑞木茎段组织培养技术研究(英文)

以红瑞木茎段为外植体,研究了其组织培养技术。结果表明:适合红瑞木芽启动培养的培养基为MS+BA0.5 mg·L~(-1)+IBA0.5 mg·L~(-1),诱导率可达93%;增殖培养基以MS+BA0.5mg·L~(-1)+IBA0.3 mg·L~(-1)为最佳,增殖系数可达4.15;生根诱导的最适培养基为1/4MS+IBA0.05 mg·L~(-1),生根率可达90%;生根苗在温室条件下成活率可达80%以上。     

沿海防护林树种木麻黄植冠的枝系特征分析

为了解木麻黄在生长发育过程中对环境胁迫的适应性及其适应策略,开展其不同发育阶段植冠的枝系特征分析,并以此为中国沿海防护林建设提供一定的理论指导,通过对福建省大鹤国有防护林场不同生长发育阶段的木麻黄的枝系特征进行统计分析。结果表明：木麻黄在不同发育阶段的总体分枝率和逐步分枝率SBR1:2无显著变化,但逐步分枝率SBR2:3在成株阶段与幼树阶段表现出显著差异;幼苗阶段的1级枝倾角及2级枝倾角与成株阶段及幼树阶段均表现出显著差异;通过对各种枝系特征分析,发现成株阶段高生长不明显,受风力胁迫影响,枝系水平向下生长;幼苗阶段表现出高生长,为获得充足的阳光进行光合作用而向上生长,其,1级枝倾角及2级枝倾角总体表现出水平向上的趋势;在幼树阶段,同样表现出枝系水平向下生长的趋势。小枝的枝长、枝宽在幼苗、幼树到成株阶段表现出无明显的规律性,小枝节间数从幼苗、幼树到成株阶段表现出逐渐减少的趋势。     

番荔枝组织培养初步研究

对番荔枝的组织培养技术进行了研究.结果表明:以幼叶为外植体,采用NB+2,4-D 1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L作为愈伤诱导培养基以及12 h光照处理,出愈率可达到87.50%;最佳分化培养基为NB+TDZ1 mg/L+6-BA 2mg/L+NAA 0.5mg/L,分化率为28.89%.     

慈姑茎尖组织培养的研究（摘要）

[目的]筛选出慈姑茎尖组织培养的最佳试验条件。[方法]以江苏省慈姑的主栽品种＂宝应紫圆＂的茎尖为材料,研究了不同培养条件对慈姑茎尖培养和匍匐茎诱导的影响。[结果]0.1mg/L6-BA＋0.05mg/LNAA培养条件下的成苗效果较好,2.00mg/L6-BA＋0.50mg/LNAA培养条件对慈姑匍匐茎的诱导效果较好;不同蔗糖浓度处理间对慈姑抽生匍匐茎的影响差异不显著。[结论]不同培养条件对慈姑的成苗和匍匐茎诱导有一定影响。     

久树组培的初步研究

久树（Schleichera trijuage Willd)为紫胶虫的优良寄主,但繁殖困难,对其进行组培研究发现：带绿色叶片的材料不易褐变而紫红色叶片的材料容易褐变;随着绿色叶齿的增加,其材料的污染率也增加,在接种时采400μg/g苄氨青液浸泡可使污染率降低;元江实生苗对昆明培养时间越长,污染率越低。     

木麻黄迹地不同更新树种土壤剖面的变化特征及表聚性特征

为筛选出一些较适宜于福建省东南沿海木麻黄轮作或混交树种,研究了福建省长乐市滨海沙地厚荚相思等5个树种的土壤剖面变化及土壤的表聚性特征。结果表明:各树种对林地土壤水分影响不明显;在0～20 cm的土壤层,pH值高低依次为巨尾桉、马占相思、厚荚相思、卷荚相思、木麻黄,与木麻黄林地相比,经t检验,卷荚相思等4个树种的土壤pH值的差异达显著水平;相思类树种林分的土壤养分都大于巨尾桉和木麻黄林下的土壤养分;巨尾桉的全氮量表聚性系数和卷荚相思的全磷表聚性系数分别只有0.26和0.29,不具有表聚性特征,而其它树种各养分都具有表聚性特征。     

本生烟草组培再生及遗传转化的研究

[目的]获得本生烟草转胰高血糖素样肽-1基因植株。[方法]以本生烟草无菌苗叶片为外植体材料,建立本生烟草再生系统,通过农杆菌叶盘法浸染进行遗传转化,获得本生烟草转胰高血糖素样肽-1基因植株。[结果]通过多重比对和重复,确定本生烟草叶片最适分化培养基为MS＋1.5mg/L6-BA＋0.1mg/LNAA,生根培养基为MS＋0.1mg/LIBA;经由卡那霉素浓度梯度试验,确定选择压力为5mg/L卡那霉素;对经卡那霉素筛选获得的抗性芽进行GUS组织化学检测,获得阳性信号。[结论]初步证实外源基因胰高血糖素样肽-1已整合到本生烟草基因组中。     

不同激素配比对茶树苗组织培养的影响

利用茶树苗的叶片、茎段、茎尖等外植体为材料,探讨不同激素配比对叶片、茎段产生愈伤组织,以及对茎尖产生丛生芽的影响。结果表明:叶片、茎段都能产生愈伤组织,但茎段的愈伤组织诱导率较高,叶片的愈伤组织诱导率较低。叶片、茎段愈伤组织培养的最适培养基是MS+2,4-D(2mg/L)+6-BA(0.4mg/L)。     

滨海沙地木麻黄防护林造林密度选择研究

采用多目标决策方法评价研究滨海沙地木麻黄防护林造林密度分别为1667,2500．3333,5000,6667,8333及10000株／hm^2的林分抗风性及速生丰产性,结果表明：随造林密度增大,林分的抗风能力和速生丰产性下降．在木麻黄7种造林密度林分中,初植密度2500株／hm^2的林分抗风能力和丰产性能最强;初植密度1667株／hm^2的林分最速生,抗风能力和丰产性居第二．综合评价指标以造林密度1667株／hm^2的林分为最高,2500株／hm^2的林分居第二,建议滨海沙地木麻黄造林密度控制在1667～2500株／hm^2．     

白玉银桦组培快繁技术研究

[目的]研究白玉银桦（Grevillea baileyana）的组培快繁技术,以提高繁殖速率和生根率,建立一套高效的再生体系。[方法]以白玉银桦半木质化枝条为外植体,对适宜的丛芽诱导、增殖、生根的培养基进行了系统研究。[结果]最适启动培养基为：MS＋6-BA 1.0mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂粉6 g/L;最佳增殖培养基为：MS＋6-BA1.0 mg/L＋KT 0.2 mg/L＋NAA 0.3 mg/L＋蔗糖30g/L＋琼脂粉6 g/L,增殖系数达3.6以上;适宜的生根培养基为：1/2MS＋NAA 0.3 mg/L＋蔗糖20 g/L＋琼脂粉6 g/L,生根率达到90%以上,生根苗平均根数3.0条。[结论]该研究为解决目前白玉银桦种苗的供需矛盾,开辟了一条切实有效的方法和途径,具有重要的理论价值和现实意义。