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用透射电镜及扫描电镜对白化颖壳近等基因系的颖壳作了观察比较,结果表明颖壳白化是由于叶绿体发育不良所致;近等基因系颖壳的内外表面基本特征一致,都具有长短不一的刺毛、气孔及突起物,但白化颖壳外表面的短刺毛密度较高及突起更明显。 相似文献
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用无种壳西葫芦与一窝株西葫芦进行正反交、回交,后代分离结果表明,西葫芦种子种壳性状由显性基因S-控制,无壳性状是受一对隐性核基因ss所控制,且独立遗传。种子薄壳是数量性状,系修饰基因控制,经估算,种子薄壳遗传中,最低限度涉及到38对基因。 相似文献
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本文采用方差—协方差分析法,对8个二棱大麦品种的8个主要经济性状的研究表明:千粒重、穗下节长、穗粒数,穗粒重,株高等性状具有较高的遗传力。与产量相关达到显著的性状有单株粒重(rg=0.948);穗粒重(rg=0.6040);穗粒数(rg=0.5056);千粒重(rg=0.5560)。在5%的入选率下,穗粒重、穗粒数、穗下节长,小区产量具有较高的遗传进度。 相似文献
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大麦不同棱型组合主要数量性状的基因效应分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以棱型有别的8个大麦品种杂交得到的9个组合的P_1、P_2、F_1、F_2、B_1和B_2为材料,用世代均数法或世代小区均数法估算了各组合9个性状的各类基因效应及效应平方和百分比,分析比较了二棱×二棱、六棱×六棱和六棱×二棱三种组合的各类基因效应的异同。结果表明,上位性基因效应对大麦的性状遗传具有重要影响;棱型基因对其它性状的遗传有明显的多效性效应,表现为对加性效应(d)的相对作用大小和对显性(h)、上位性效应的方向及相对作用大小有效应。结果认为,在大麦杂交育种中,不仅要考虑性状的遗传规律,而且要注意不同棱型组合的基因效应特点。 相似文献
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二棱大麦12个性状的相关分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对大麦12个农艺性状的相关分析表明,穗粒重受多种因素影响,早代应注意对穗长的选择。株高、生育期对产量影响较小,可单独进行选择。大麦优良组合,应选第一主成分值大、第四主成分值小的组合,并放宽第二、三主成分值的取值标准。 相似文献
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按Griffing方法Ⅱ分别对8个六棱大麦亲本和5个二棱亲本进行了双列杂交分析。比较了各亲本产量、千粒重、株高、单株有效分蘖数、穗长、每穗粒数、每穗粒重,抽穗期的一般配合力效应。绝大多数性状为加性基因和非加性基因共同起作用。广义遗传力以株高,抽穗期为最高。狭义遗传力六棱品种从大到小依次为株高、穗粒重、穗粒数、抽穗期、穗长、千粒重、分蘗、产量,二棱品种依次为穗长、穗粒数,株高、抽穗期、产量,分蘗。 相似文献
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大麦TILLING体系在抗病基因研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
基因组靶向定位诱导损伤技术(Targeting Induced Local Lesions In Genomes,TILLING)是在化学诱变和PCR定向筛选基础上发展起来的检测点突变的反向遗传学研究方法,在多种重要农作物上都有应用。本研究使用化学诱变剂甲基磺酸乙酯(Ethyl methane sulfonate,EMS)处理大麦品种‘Tamalpais’,获得了2154个M2株系,同时开发了基于芹菜内切酶CEL I(celery juice extract)的酶切筛选体系。针对植物水杨酸抗病途径相关的两个重要基因EDR1和NPR1,检测到5个M2突变株系。序列分析表明,2个突变发生在内含子、1个NPR1基因的同义突变、2个EDR1基因的错义突变(His351Tyr和Pro556Ser)。本项研究为麦类作物反向遗传学研究奠定了基础。 相似文献
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以3个大麦组合的六个群体 P_1、P_2、F_1、F_2、BC_1和 BC_2为材料,对产量性状进行棱型性状的多效性,遗传力和世代均数分析,结果表明,供试性状除单株产量外,均受棱型性状的多效性影响,和千粒重的广义遗传力最大,而单株穗数等遗传力最小。世均数分析还表明,加性—显性模型不能普遍解释供试组合的性状遗传,加性效应普遍达极显著水平,显性和上位性作用普遍存在。 相似文献
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对4个灿粳交组合P,F1,F2世代米粒垩白度的遗传研究表明,垩白度在杂交F1代多偏向小植亲本,F2出现大量超低新和超高亲分离,呈连续的多峰分布,广义遗传力49.6%-61.8%。米粒垩白度与主要产量性状间无明显的相关关系。说明通过籼粳杂交改良稻米垩白度是可行的。 相似文献
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以50个大麦品种(系)为试材,用 kempthorne 部分双列杂交法分析各生育期性状和单株产量。结果表明广义遗传力由大到小是成熟期、灌浆期、孕穗期、出苗期、抽穗期、单株产量。各品种(系)间的5个生育期和单株产量性状的一般配合力差异显著。 相似文献
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Bateson W 《Science (New York, N.Y.)》1922,55(1423):373-374