4个杏品种花粉离体萌发及花粉管生长动态

以4个杏品种为试材进行离体培养,在含各品种萌发最适蔗糖、硼酸浓度的培养基上观察比较不同品种24.0h内花粉萌发及花粉管生长动态。结果表明,花粉萌发率随蔗糖浓度的增加呈先增后降的变化趋势,乔尔胖花粉萌发最适蔗糖浓度为15%,大尤佳、洛浦洪待克与特尔湾玉吕克则均为20%。乔尔胖、大尤佳、特尔湾玉吕克花粉萌发最适硼酸浓度为0.01%,高于此浓度萌发受抑制,洛浦洪待克花粉萌发率则随硼酸浓度的增加呈先升后降变化趋势,硼酸浓度为0.05%时萌发率最高。4个品种中,乔尔胖花粉在培养6.0h内大量萌发,花粉管快速生长时间延至8.0h,大尤佳花粉大量萌发时间为1.0～10.0h,而花粉管快速生长时间为1.0～6.0h,洛浦洪待克花粉在8.0h内大量萌发,花粉管则仅在4.0h内快速生长,特尔湾玉吕克花粉萌发与花粉管生长高峰均在离体培养后6.0h内。离体培养各时段各品种花粉萌发率与自身花粉管长度间存在极显著正相关关系。除特尔湾玉吕克外,大尤佳、乔尔胖、洛浦洪待克花粉萌发率依次降低,但花粉管长度排序则相反。不同杏品种花粉离体萌发需要适宜的蔗糖、硼酸浓度,离体培养过程花粉在前期大量萌发,快速生长,后期萌发与花粉管生长减缓甚至停滞,品种间花粉萌发生长速率存在差异。     

生长调节物质对楸树花粉萌发及花粉管生长的影响

采用离体花粉液体培养法研究4种植物生长调节物质对不同来源楸树花粉萌发及花粉管生长的影响。结果表明：较低浓度的赤霉素促进花粉萌发及花粉管生长,高浓度则表现为明显的抑制作用,最适浓度为300mg/L;吲哚乙酸和2,4-D对花粉的作用效果与楸树的种源有关,总体上均呈低浓度促进,高浓度抑制的规律;花粉萌发率均在吲哚乙酸为15mg/L时达到最大值,只有2个种源与对照间差异极显著,花粉萌发率在2,4-D为200mg/L时均达到最大值,超过最适浓度后,吲哚乙酸和2,4-D均对花粉萌发及花粉管生长表现为抑制作用;各个浓度的萘乙酸均抑制花粉萌发及花粉管生长,且抑制程度随浓度增加而加强。     

乌头花粉萌发及花粉管生长初探

本试验以乌头花粉为材料,研究了在离体条件下硼酸和蔗糖对乌头花粉萌发率和花粉管长度的影响,结果表明:硼与蔗糖对花粉的萌发有很好的促进作用,在缺硼以及蔗糖浓度过高的情况下,花粉不萌发;筛选出了乌头花粉萌发的最适培养基组合:0.8%琼脂+5%蔗糖+10 mg.L-1硼酸;6 h时花粉管长度达1645μm以上,6 h后花粉管长度变化不明显。     

Ca2+对黄瓜花粉萌发和花粉管生长的影响

采用花粉液体培养法研究了Ca2 对黄瓜花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明:花粉放在没有外源Ca2 的培养液中,花粉萌发率稍低,但仍能萌发与生长,说明外源Ca2 并不是花粉萌发必需的。10-4mol/L的游离Ca2 最有利于花粉的萌发,EGTA对花粉萌发和花粉管的生长有抑制作用,但外源的Ca2 可以逆转EGTA的抑制作用。     

培养条件对早酥梨花粉萌发和生长的影响

运用正交设计法研究了蔗糖浓度(A)、硼酸浓度(B)、硝酸钙浓度(C)、温度(D)对早酥梨花粉离体萌发和生长的影响。结果表明,影响早酥梨花粉萌发率和花粉管生长的主次顺序均为:BADC。最适宜早酥梨花粉离体萌发和生长的培养条件为:蔗糖1.5 g/L、硼酸0.2 g/L、硝酸钙0.2 g/L、温度20℃。     

苹果花柱蛋白质对其花粉萌发及生长的影响

[目的]研究花柱蛋白质对苹果(Malus domestica)花粉萌发及生长的影响,为克服苹果自交不亲和提供重要依据。[方法]以6个苹果品种(红奥、早红香、嘎拉、富士、金冠和夏光)的花柱和花粉为试验材料,花柱蛋白质浓度分别为0.5、1.0、2.0、3.0、5.0μg/μl,以不添加花柱蛋白质为对照。[结果]培养基中加入不同浓度苹果花柱蛋白质对其自花花粉萌发和生长均有抑制作用,并且同一品种花粉萌发受抑制程度随培养基中花柱蛋白质浓度的提高而加强。培养基中加入花柱蛋白质后对自交亲和的苹果品种早红香花粉萌发和花粉管生长的抑制程度较自交不亲和苹果弱,花粉萌发率均在76.46%以上,花粉管长度在770.16μm以上。[结论]花柱蛋白质对苹果花粉萌发及生长均有抑制作用,且对自交亲和品种的抑制程度较自交不亲和品种弱。     

钙离子浓度对丝瓜花粉萌发和花粉管生长的影响

采用离体花粉培养技术,对丝瓜花粉萌发过程中钙离子浓度的影响进行了初步研究。结果表明,较低浓度Ca2 +(10 - 3～10 - 5mol/L)提高了丝瓜花粉的萌发率和萌发速度,明显促进了花粉管的生长,其中以Ca2 +为10 - 3mol/L时花粉管生长最快;高浓度钙(10 - 2 mol/L)则显著抑制丝瓜花粉萌发和花粉管生长。     

珙桐花粉离体萌发及花粉管生长研究

[目的]揭示珙桐濒危的原因和机制,为珙桐花粉保存和杂交育种工作及保护提供参考。[方法]运用方差分析、多重比较等方法对珙桐花粉的萌发和花粉管生长进行了研究。[结果]研究得出,培养基内蔗糖、硼酸、琼脂在一定浓度范围内,对花粉萌发及花粉管生长起促进作用,但超过一定浓度时则起抑制作用;吲哚乙酸对花粉萌发及花粉管生长影响不显著。温度20~25℃时,珙桐花粉萌发和花粉管生长最好;同时,花粉萌发也要求合适的湿度条件,湿度太低花粉萌发率低,湿度太大花粉管易吸水破裂。[结论]珙桐花粉萌发和花粉管的生长因培养基组分和培养条件的的改变而不同,其花粉萌发和花粉管生长不仅需要一个适宜的组分浓度,也需要有一个合适的培养条件。     

培养基组分对青杆离体花粉萌发和花粉管生长的影响

该文研究了青杆花粉在离体培养条件下，蔗糖、硼（H3BO3）和钙（CaCl2）对其萌发和花粉管生长的影响，同时还优化了培养基的组分配比．培养基中蔗糖浓度对青杆花粉的萌发影响显著，并有明显的域值效应；应用识别酯化果胶的单克隆抗体JIM7和酸性果胶的JIM5，分别对青杆花粉管进行免疫荧光标记，发现无硼培养可导致酸性果胶在其顶端细胞壁大量富集，而酯化果胶减少；荧光探针Fluo-3／AM标记实验揭示，无硼培养使其顶端胞质的Ca^2＋浓度梯度消失．研究结果表明，硼可能作为一种相关因子影响关键酶活性，改变细胞壁的延展性以至影响花粉管细胞壁的构建，同时破坏了花粉管顶端极性生长依赖的Ca^2＋梯度，从而影响其花粉管的生长．     

培养环境条件对猕猴桃花粉萌发的影响

采用离体培养法,在筛选出最佳培养基后,研究猕猴桃花粉在不同培养时间、pH值、培养基种类、温度条件下花粉萌发和花粉管伸长状况。结果表明：猕猴桃花粉离体萌发及花粉管伸长的最适培养基为10％蔗糖＋100 mg·L-1硼酸＋10 mg·L-1 Ca(NO3)2;离体培养最适观察时间为5 h,最适培养温度为30℃,最佳培养pH值为6.0。     

培养基成分对芍药花粉萌发及花粉管生长的影响

以粉色花芍药和紫色花芍药的新鲜花粉为试材,研究培养基中不同浓度的蔗糖、硼酸、pH、NAA浓度、PEG6000对芍药花粉萌发和花粉管生长的影响.结果表明:两种芍药花粉的萌发率和花粉管长度都随着不同处理因素浓度的增加而先增大后减小,分别在蔗糖浓度为20 g/L、硼酸浓度为20 g/L、pH值为6～7、NAA浓度为0.5 g...     

喷施ALA对红掌幼苗生长的影响

研究不同浓度的ALA(5-氨基乙酰丙酸)对红掌幼苗生长的影响。结果表明:一定浓度的ALA处理可显著提高红掌叶片叶绿素含量,促进干物质的积累,加快新叶抽生速度,利于茎的横向加粗生长和伸长生长,其中以ALA 300mg/L处理效果最佳。     

辣椒花粉的离体萌发试验

以辣椒品种2144的花粉作为实验材料,在研究硼酸和蔗糖浓度对花粉萌发和花粉管伸长影响的基础上,对辣椒花粉的培养基配方进行了优化。选出适合辣椒离体花粉萌发的液体培养基组成成分：Ca（NO3）2 200mg／L＋MgSO4 200mg／L＋KNO3 100mg／L＋H3BO3 100mg／L＋10％蔗糖,得到63．77％的萌发率,花粉管平均长度达到0．361mm。     

耳叶补血草花粉萌发及花粉管生长状况的荧光显微观察

[目的]耳叶补血草是蓝雪科补血草属的多年生草本植物,具有较高的生态、药用和观赏价值.但其结实率极低影响了种群的繁殖.[方法]通过野外观测、荧光染色等手段对其花部特征、花粉萌发及花粉管生长状况等进行研究,以探讨耳叶补血草在传粉、受精过程中影响种子形成的因素.[结果]耳叶补血草的单花寿命较短仅1d,开花和散粉都集中在早上;花柱5枚,柱头丝状,但柱头花粉数量少且自花粉滞溜严重.自然状况下,花粉落置在柱头上5h后开始萌发,10 h时花粉管长约为花柱长度的1/4,20 h时花粉管达到花柱的2/3处,25～30 h花粉管到达子房.异花授粉比自花授粉有着较高的花粉萌发率和花粉管生长速度.[结论]耳叶补血草较多的花柱数目并没有增强雌蕊的授粉能力.柱头较差的花粉粘着力、自花粉滞留严重,且挤占花柱通道而抑制异花粉的萌发和生长,成为耳叶补血草传粉受精方面影响结实的因素.     

蔗糖和矿质营养对榛子花粉离体萌发和花粉管生长的影响

为探讨榛子花粉活力及影响因素,研究了离体培养条件下蔗糖浓度对平欧杂交榛与平榛和矿质营养[钙（CaCl2）、硼（H3BO3）和镁（MgSO2）]对平欧杂交榛花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明：在20％蔗糖培养基上,平欧杂交榛和平榛花粉离体萌发和花粉管生长较好,萌发率和花粉管长度分别为：42．40％、30．16％和126．3μm、137．1μm。添加适当浓度的氯化钙可显著性提高杂交榛花粉萌发率,而硼酸和硫酸镁则不能,0．03％的氯化钙作用最大,萌发率达57．58％。添加适当浓度的氯化钙、硼酸和硫酸镁可显著性提高花粉管生长长度,最适宜浓度分别为0．03％、0．03％和0．06％,花粉管长度分别为：388．8μm、450．1μm和225．3μm,分别是对照的3．08、3．56和1．78倍。     

无机元素对狭叶重楼花粉萌发及花粉管生长的影响

采用离体花粉培养法和方差分析方法,研究了钙(Ca2+)、锌(Zn2+)、钼(Mo6+)3种无机元素对狭叶重楼花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明:高浓度的Ca2+明显抑制花粉的萌发和花粉管的生长,低Ca2+对花粉的萌发和花粉管的生长也有轻度的抑制作用;高浓度的Zn2+抑制花粉的萌发和花粉管的生长,适量的Zn2+能促进花粉管的生长,低浓度的Zn2+对花粉的萌发和花粉管的生长无明显影响;高浓度的Mo6+抑制花粉的萌发和花粉管的生长,低浓度的Mo6+对花粉的萌发和花粉管的生长无明显影响。     

切花红掌苗期生长动态研究初报

通过对固定样本红掌植株每周1次的观测,记录相关生长指标,并通过进一步数据统计分析获得了较为准确的切花红掌苗期生长动态模型。从观测结果上看,本批切花红掌苗期生长平稳,周平均生长量:叶柄长度为0.79 cm,新叶长度为0.62cm,新叶宽度为0.36 cm,成花花柄长度为1.35 cm,佛焰苞直径为0.32 cm;切花红掌的新叶生长周期平均为9.87周,花生长周期平均为9.90周,花叶生长基本同步,符合1叶1花式生长规律。     

钙对葱兰花粉萌发和花粉管生长的影响

通过5种不同Ca2 浓度的培养基,研究了Ca2 对葱兰花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明,适当浓度的Ca2 能促进花粉萌发和花粉管的伸长,但对花粉萌发率的影响不显著。当培养基中的Ca2 浓度达到1.0×10-3mo·lL-1时,可抑制花粉的萌发和花粉管生长,并且与低浓度的Ca2 相比,对花粉管的破损显著。