HPLC法同时测定复方蒲公英颗粒中秦皮乙素和咖啡酸的含量

为了建立复方蒲公英颗粒的可控质量标准,建立了同时测定复方蒲公英颗粒中秦皮乙素和咖啡酸含量的高效液相色谱法,并测定样品中两种成分的含量。采用Wonda Cract ODS-2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.6%冰醋酸水溶液(20∶80)为流动相,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为326 nm,柱温为25℃。结果表明,秦皮乙素和咖啡酸分别在0.02~0.32 mg/m L和0.004~0.064 mg/m L浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系(R2=0.9999),平均加样回收率分别为100.08%和99.69%,RSD分别为0.98%和0.84%。本方法准确、灵敏、可靠,重现性好,可用于复方蒲公英颗粒产品的质量控制。     

HPLC法测定痢宝中秦皮甲素和秦皮乙素的含量

痢宝是中国农业科学院兰州畜牧与曾药研究所研发的一种用于治疗犊牛腹泻的口服中药制剂，在兽医临床上已取得了较好的治疗效果。该药由秦皮、马齿苋、白头翁、甘草等药材经合理的煎煮工艺制成，秦皮为该药的主要组成成分，主要含秦皮甲素和秦皮乙素为了建立该药质量控制的方法，笔者等采用反相HPLC法测定了制剂中秦皮甲素和秦皮乙素的含量．     

HPLC法测定兽用白头翁颗粒中白头翁皂苷B4含量

为了建立兽用白头翁颗粒中白头翁皂苷B4的含量测定方法.利用HPLC法,采用HypersilC18柱（250 mm×4.6 mm,5μL）,以乙腈—0.1％磷酸（27∶73,V/V）为流动相,检测波长为205 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.以白头翁皂苷B4对照为参比,在白头翁颗粒色谱图中,对白头翁皂苷B4的保留时间及峰面积的RSD进行分析.采用外标法测定3批白头翁颗粒中白头翁皂苷B4的含量.试验结果显示,白头翁皂苷B4在0.1～2.0 mg/mL范围内呈良好的线性关系,（r=0.9995,n=6）,平均含量为11.29mg/g,平均回收率为99.28％ （RDS=2.09％,n=9）.该方法操作简便、结果准确,重复性好,可用于兽用白头翁颗粒的质量控制.     

HPLC法测定兽用白头翁颗粒中白头翁皂苷B4含量

为了建立兽用白头翁颗粒中白头翁皂苷B4的含量测定方法。利用HPLC法,采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μL),以乙腈-0.1%磷酸(27∶73,V/V)为流动相,检测波长为205nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。以白头翁皂苷B4对照为参比,在白头翁颗粒色谱图中,对白头翁皂苷B4的保留时间及峰面积的RSD进行分析。采用外标法测定3批白头翁颗粒中白头翁皂苷B4的含量。试验结果显示,白头翁皂苷B4在0.1~2.0mg/mL范围内呈良好的线性关系,(r=0.9995,n=6),平均含量为11.29mg/g,平均回收率为99.28%(RDS=2.09%,n=9)。该方法操作简便、结果准确,重复性好,可用于兽用白头翁颗粒的质量控制。     

武威市人工种植紫花地丁与野生紫花地丁中总黄酮、总多糖及秦皮乙素的含量比较

通过测定武威市人工种植紫花地丁与野生紫花地丁中总黄酮、总多糖及香豆素类成分秦皮乙素,评价人工种植紫花地丁的品质,为人工种植提供参考。分别取武威人工种植的在不同季节采收的4批紫花地丁及野生紫花地丁,通过紫外分光光度法及HPLC法测定紫花地丁中总黄酮、总多糖及秦皮乙素含量。结果显示,4批人工种植紫花地丁及野生紫花地丁样品总黄酮分别为22.33 mg/g、20.25 mg/g、15.25 mg/g、18.95 mg/g、24.48 mg/g;总多糖含量分别为5.15 mg/g、4.77 mg/g、2.85 mg/g、4.94 mg/g、5.53 mg/g;秦皮乙素含量分别为224.58μg/g、208.52μg/g、98.78μg/g、185.42μg/g、214.33μg/g。与野生紫花地丁相比,春秋两季采收的人工种植紫花地丁中总黄酮、总多糖及秦皮乙素的含量均无显著性差异(P>0.05);而夏季采收的紫花地丁总黄酮、总多糖及秦皮乙素含量差异显著性(P<0.05),说明春秋二季采收的紫花地丁可以替代野生紫花地丁。     

HPLC法测定白头翁中皂苷B4含量及其中药材标准化研究

目的：建立HPLC测定白头翁药材中白头翁皂苷B4含量的方法,并比较不同产地、不同生长年份对白头翁皂苷B。含量的影响,以评价白头翁药材质量。方法：HPLC流动相：乙晴：水（28：72）;流速：1．0mL／min;分离柱采用ZORBAXSB—C1B（4．6mm&#215;150mm,5μm）,反相填料;柱温：室温;检测波长：205nm。结果：皂苷B4进样量在0．3125—10μg范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995,n=6）,平均加样回收率为99．74％,RSD=3．28％（n=3）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于白头翁皂苷B4的含量测定;白头翁中皂苷B4含量以安徽风阳产药材较高,可作道地药材。     

HPLC法测定板青颗粒中腺苷含量

目的：建立板青颗粒中腺苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：依利特ODS柱（4.6mm×250mm,15cm）,检测波长：260nm,流动相：甲醇-水（10：90）,柱温：室温,流速：1.0mL/min。结果：腺苷进样量在0.162-1.619μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995。平均回收率为99.02%,RSD为0.82%（n=5）。结论：本法操作简便、快速,结果准确可靠。     

RP—HPLC法测定宫康中连翘苷的含量

宫康是由益母草、蒲黄、连翘、桃仁、败酱草等制成的灌注剂,具有清热解毒、活血化瘀、缩宫排脓的功效,用于治疗奶牛子宫内膜炎。方中连翘用量较大,其有效成分为连翘苷。为有效控制该制剂质量,笔者等采用HPLC法对宫康中窿翘苷的含量测定方法进行研究,为该制剂的质量控制提供定量检测方法。     

HPLC测定红景天颗粒中红景天苷含量

目的:研究红景天颗粒中红景天苷的含量测定方法。方法:HPLC梯度洗脱法测定红景天苷含量。结果:红景天苷的含量测定范围在0.03μg⁰.60μg呈良好线性关系,r=0.9998,回收率99.4%,RSD 0.6%。结论:所建立的方法能准确可靠地进行定量检测。     

兽用白头翁颗粒中盐酸小檗碱含量测定方法的建立

采用ZORBAX.SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-0.05 moL/L磷酸二氢钾溶液(50∶50)(每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4 g,以磷酸调节pH值为4),流速为1.0 mL/min,检测波长342 nm,进样量10μL。结果显示:盐酸小檗碱在0.1².5 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 95,n=7),平均含量为6.23 mg/g,平均加样回收率99.33%(n=9,RSD=0.82%),盐酸小檗碱的定量限为1.0 ng/mL,检测限为0.15 ng/mL。本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于兽用白头翁颗粒中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法同时测定芩黄颗粒中黄芩苷和甘草酸的含量

建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定芩黄颗粒中黄芩苷和甘草酸的含量。采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为252 nm,流速为1.0 mL/min。结果显示,黄芩苷和甘草酸的进样浓度分别在61.84～618.4、8.256～82.56μg/mL(R²=0.9999,0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系;精密度、重复性和稳定性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为100.0%、99.2%,回收率的RSD分别为1.0%、0.6%(n=6)。本方法操作简便、准确,可用于芩黄颗粒中黄芩苷和甘草酸含量的同时测定。     

HPLC法测定复方黄芪饲料添加剂中五种指标成分含量

试验旨在建立采用HPLC同时测定复方黄芪饲料添加剂中毛蕊异黄酮苷、甘草苷、刺芒柄花苷、毛蕊异黄酮、甘草酸5种指标成分含量的方法.试验采用Agela Venusic C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温302.结果 显示,复方黄...     

白头翁提取物对断奶仔猪生长性能和抗热应激的影响

为探讨白头翁提取物对断奶生长性能和抗热应激的影响,本研究将40只断奶仔猪随机分为白头翁提取物高、中、低剂量组和空白组,每组10只,共计4组。白头翁提取物高、中、低剂量组分别按照添加饲料重量的2.0%、1.0%、0.5%添加,空白组正常饲喂。试验期间观察断奶仔猪的临床表现,试验前、试验结束时对试验动物进行称重,每天记录饲料的消耗量,计算日增重、日均采食量及增重比。试验结束时,前腔静脉采血,分离血清,ELSIA法检测血液中的三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4),精氨酸加压素(AVP)。研究结果表明,试验期间热应激状态下,仔猪精神状态不良,采食量减少,部分仔猪出现腹泻。饲喂添加白头翁提取物组仔猪临床表现正常。白头翁提取物低剂量组末重增重明显,与空白组相比,差异显著(P<0.05);白头翁提取物组日均增重增高,与空白组相比,差异极显著(P<0.01),白头翁提取物中、低剂量组三碘甲状腺原氨酸含量降低,与空白组相比,差异显著(P<0.05);白头翁提取物组甲状腺素降低,与空白组相比,差异显著(P<0.05);白头翁提取物组精氨酸加压素含量升高,与空白组相比,差异显著(P<0.05)。白头翁提取物可提高热应激仔猪的生长性能,有一定的抗热应激作用。     

银黄颗粒中黄芩甙在大鼠体内的测定及药代动力学

目的：考察银黄制剂的药动学特征。方法：建立测定大鼠血浆中黄芩甙的高效液相色谱法（HPLC）,并以银黄颗粒为代表进行药代动力学研究。结果：黄芩甙经直肠灌注比灌胃血药浓度高、消除速率慢;黄芩甙经灌胃会产生首过代谢作用,同时在用药后约600min出现双峰现象;银黄颗粒中的黄芩甙受其它成分的影响不明显,在大鼠体内的药动学过程与单体黄芩甙基本一致。结论：用建立的HPLC法进行银黄颗粒的药代动力学研究,方法简单、准确、快速。并且获得的药代动学参数具有一定临床应用价值。     

高效液相色谱法测定猪血浆中氟苯尼考的含量

建立了猪血浆中氟苯尼考含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(24:76)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长223nm,进样量20μL,柱温为25℃。氟苯尼考浓度在0.1～16μg/mL时,标准曲线线性关系良好(r0.9998),无杂质干扰,回收率高于94%,批内变异系数和批间变异系数均低于5%。本方法操作简便,分析快速,结果准确,适用于猪血浆中氟苯尼考含量的测定及相关药代动力学研究。     

菌痢消颗粒薄层色谱研究

菌痢消颗粒是由黄连、诃子、苦参、白头翁、甘草等中药制成的纯中药制剂,具有清热燥湿,泻火解毒,涩肠止泻之功效。在对本品的质量标准研究中,本文重点进行了薄层色谱研究,选择了多种展开系统进行比较。结果显示,采用《中国兽药典》收载方法及展开系统对本方中黄连、诃子、苦参进行薄层色谱鉴别,斑点清晰,方法可行。     

不同产地当归药材中阿魏酸含量比较研究

目的：考察不同产地当归药材中阿魏酸含量的差异。方法：采用高效液相色谱法对18批不同产地的当归药材中阿魏酸进行含量测定。结果：阿魏酸在0.24-3.12μg/mL范围内线性关系良好;平均加样回收率为100.7%,RSD 1.2%。不同产地当归药材中的阿魏酸含量差异较大,云南产最高,甘肃次之,四川较低,其中道地产区岷县处于中等水平。结论：以单一指标成分阿魏酸来评价当归药材质量不够全面,需要进一步研究多指标成分,以有效评价当归药材质量。     

超声辅助提取法对黄芩总黄酮含量的影响

为从不同超声条件中,筛选出黄芩总黄酮的最佳提取工艺。用超声波辅助技术提取黄芩总黄酮,用亚硝酸钠—硝酸铝比色法测定总黄酮含量。通过单因素和正交试验,确定了黄芩总黄酮的最佳提取工艺为乙醇浓度为50%,超声处理时间为25 min,料液比1∶25,超声处理温度为70 ℃。在该条件下,总黄酮提取量为15.15 mg/g。     

HPLC法测定温毒清浸膏中栀子苷的含量

采用HPLC方法测定温毒清浸膏中栀子苷的含量。流动相:乙腈-水(15∶85);流速:1 mL/min;检测波长:238 nm;色谱柱:Diamonsi L C18(5μm,200 mm×4.6 mm);柱温:25℃;理论塔板数不低于1 500。结果显示,栀子苷进样量在0.060-0.600μg范围内有良好的线性关系,平均回收率99.32%,RSD为1.26%。表明该方法准确可靠,重现性好,可作为温毒清浸膏的质量控制方法。     

荧光分光光度法测定当归中阿魏酸含量

目的:探讨荧光分光光度法测定当归中阿魏酸含量的方法。方法:以2%碳酸钠为溶剂,在λex为343nm、λem为463nm处测定当归的荧光强度。结果:阿魏酸含量在0.3-3μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为y=19.469x+4.8058,r=0.997,阿魏酸对照品在3h内稳定,表明该法灵敏度高、重现性较好,且操作简便。结论:荧光分光光度法可以用于当归药材中阿魏酸含量的测定,且方法简单准确、灵敏度高。