水产品中有机磷农药残留分析方法研究进展

水产品中残留的有机磷农药给人类健康带来重大隐患,建立准确性好、灵敏度高、高效、快速的有机磷残留分析技术已成为重要研究方向。对水产品中有机磷农药残留分析技术及其进展进行综述,评述了前处理方法如提取溶剂的选择、提取方式和净化方法包括液-液萃取法、固相萃取法尧凝胶渗透色谱净化法、基质固相分散萃取法、固相微萃取法尧液相微萃取法、分散固相萃取法等技术在分析中的应用,评价了有机磷农药的仪器检测方法如气相色谱法、气相色谱-质谱法、高效液相色谱法、液相色谱-串联质谱法等的优缺点,对有机磷农药残留分析中的基质效应及其解决方法进行概述,展望了水产品中有机磷农药残留分析的未来发展趋势。     

采用液质联用技术分析灵芝孢子粉提取物中的三萜类化合物

以灵芝孢子粉为研究对象,通过高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,简称HPLC)考察不同溶剂对其三萜类化合物的提取效果。应用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)快速对灵芝孢子粉中的三萜类化合物进行初步鉴定。应用超声提取法,分别以甲醇、95%乙醇和异丙醇为提取溶剂对灵芝孢子粉中三萜类化合物进行提取,以HPLC分析提取物,考察不同溶剂对有效成分的影响。采用LC-MS技术对提取物进行分析,对三萜类化合物进行快速鉴定。结果表明,通过HPLC对3种不同溶剂提取物进行分析,确定异丙醇为灵芝孢子粉中活性成分最佳的提取溶剂。应用LC-MS技术对提取物进行分析,与相关文献进行比对,对其中15种三萜类化合物进行快速鉴定。结果表明,异丙醇适合于灵芝孢子粉中三萜类化合物的提取,提取物中含有多种三萜类化合物,LC-MS能够快速对提取物中的化合物进行快速的结构鉴定。     

高效液相色谱法在农产品质量安全检测中的应用

高效液相色谱法是一种新型分析与检测技术,广泛应用于食品、药品、农产品、化工产品等分析分离与检验中,具有分析速度快、分析准确度高、高灵敏度、操作简便等优点。本文主要阐述了高效液相色谱法技术及其在农产品质量安全检测中的应用研究,以期为该技术的广泛应用提供参考。     

高效液相色谱法在农产品安全检测中的应用

高效液相色谱法是一种新型分析与检测技术。广泛应用于食品、药品、农产品、化工产品等分析分离与检验中,具有分析速度快、分析准确度高、高灵敏度、操作简便等优点。本文主要阐述了高效液相色谱法技术及在在农产品质量安全检测中的应用研究。     

高效液相色谱在手性药物拆分中的应用

手性色谱分离与制备技术在手性药物的研发中扮演着越来越重要的角色。高效液相色谱法是一项应用越来越广泛的分离与分析技术,同时也是拆分手性药物的重要方法之一。手性固定相是高效液相色谱法拆分手性药物的技术核心。近年来,针对手性固定相的研究越来越多,制备的固定相种类繁多,特点各异。本文针对手性药物的高效液相色谱拆分方法,分别阐述了不同种类手性固定相的特点、使用和研究进展情况,针对不同类别固定相的应用进行对比并列举出如今商用较为广泛的手性色谱柱。     

快速溶剂萃取技术在水环境监测中的应用

快速溶剂萃取是固体物质中污染物监测的一种样品前处理技术,根据溶质在不同溶剂中溶解度不同,在较高的温度和压力下选择合适的溶剂,高效、快速地萃取固体或半固体样品中的待测物。本文论述了该技术在水环境监测中的应用,展望了水环境中有机污染物监测技术的发展前景。     

高效液相色谱在生物医学上的应用(摘要)

高效液相色谱(HPLC)巳成为发展最快的现代化分析技术之一,在生物医学各领域应用日益广泛。由于 HPLC 采用了新型的固定相、精密的高压输液泵及高灵敏的检测器,因而HPLC 分析法,具有速度快、应用面广、灵敏度高等优点。HPLC 的装置包括泵、预柱、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等。HPLC 分离方法和分析条件的选择十分重要,要根据检测对象,参照前人的经验及色谱理论,选好色谱柱,流动相(溶剂)及检测器,在生物医学     

脂溶性溶剂对碗膜中邻苯二甲酸酯类增塑剂溶出量的测定

应用高效液相色谱法同时测定塑料包装材料中3种邻苯二甲酸酯类DEP(邻苯二甲酸二乙酯)、DBP(邻苯二甲酸二丁酯)、DOP(邻苯二甲酸二辛脂)向脂溶性溶剂中迁移情况的方法。样品先经过脂溶性溶剂(牛奶、植物油、异辛烷)的浸泡,再经过不同步骤的处理后,以甲醇和水为流动相1ml/min的流速下,采用SB-C18柱,高效液相色谱分析测定。结果表明,该方法回收率为80.O%～108.O%,相对标准偏差小于7.18。该方法灵敏度高、定量准确、重现性好。     

药用植物防风中色原酮类成分的提取

为探明防风植物中色原酮类成分的最佳提取方法,采用冷浸提取、超声提取、回流提取和ASE快速溶剂萃取4种不同提取方法,以不同溶剂提取防风中的色原酮类化合物,确定防风中色原酮类成分的最佳提取方法。同时应用高效液相色谱技术定量分析防风不同提取物中的色原酮类成分。结果表明,采用超声提取法,以80%乙醇为提取溶剂,防风中色原酮类成分提取率较高。     

白藜芦醇的提取及检测方法研究进展

检索近年来国内外天然产物白藜芦醇的相关文献进行综合分析,并综述白藜芦醇提纯及检测方法的研究进展。目前,白藜芦醇提取方法主要有溶剂提取、超声波辅助提取、微波辅助提取法、酶提取法、减压沸腾提取法等;纯化方法主要有柱层析、大孔吸附树脂、膜分离技术等;白藜芦醇的检测方法主要有高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用技术、荧光法、化学发光法、溴量法,分析了各提纯及检测方法的优缺点,以期为白藜芦醇的进一步开发应用提供参考。     

金花茶黄酮类化合物的生物学功能及提取分离测定方法研究进展

金花茶含有丰富的黄酮类化合物。作为一类重要的天然产物,黄酮类化合物具有多种生物学功能, 如抗氧化、降血糖、抗癌、抗肿瘤等,其抗氧化作用最为突出,并构成其他功能的基础。为了实现金花茶中黄 酮类化合物的高效提取、分离及测定,开发金花茶黄酮类产品,对黄酮类化合物及金花茶黄酮类成分进行了分析, 介绍了黄酮类化合物的多种生物学功能,并就金花茶黄酮类化合物的提取方法（水提法、有机溶剂提取、超声 波辅助提取、酶解法）、分离方法（大孔树脂吸附法、色谱法、膜分离法）、测定方法（分光光度法、高效液 相色谱法、液相色谱与质谱联用法）进行综述研究。目前金花茶黄酮类化合物的提取方法主要是有机溶剂提取法, 其与超声波方法结合效果更佳;金花茶黄酮类化合物的分离大多采用大孔树脂吸附法及色谱法;金花茶黄酮类 化合物的测定以分光光度法为主,高效液相色谱法及液相色谱与质谱联用法具有较大应用潜力。     

拟除虫菊酯类农药残留分析方法研究进展

综述了拟除虫菊酯类农药残留的分析技术及其研究进展。介绍了样品前处理方法如固相萃取、超临界流体萃取、基质固相分散苹取、加速溶剂萃取等在拟除虫菊酯类农药残留分析中的应用;阐述了气相色谱、液相色谱及其联用技术用于样品中拟除虫菊酯农药残留的检测;并展望了该领域的发展趋势。     

番茄红素研究进展

番茄红素是一种黄/红色类胡萝卜素,广泛存在于自然界中。作为一种功能性天然色素,番茄红素主要应用于食品添加剂、天然着色剂、化妆品等行业。番茄红素具有独特的理化性质和抗癌、抗氧化、增强免疫力、预防心血管疾病等多种生理功能,其提取工艺和测定方法主要有：有机溶剂浸提法、酶反应法、超临界流体萃取法、微波提取法、超声波提取法和纸色谱法、薄层色谱法、高效液相色谱法、差示扫描量热法等。随着相关研究的不断深入,番茄红素的应用领域将会越来越广泛。     

温度对绿茶汤色变化的影响

采用系统溶剂分离法,依次用有机溶剂石油醚、无水乙醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取不同温度处理后的茶汤,探讨温度变化导致绿茶汤色劣变的成因.HPLC分析和色差计测定结果表明,与绿茶汤色变化关系密切的物质主要分布在正丁醇相和水相中;儿茶素脱没食子化和降解反应主要发生在低温条件下(10℃、40℃和70℃);高温条件下(100℃)主要发生儿茶素脱没食子化和异构化反应;低温(10℃)条件下会发生黄酮苷的水解.     

液相微萃取技术在农药残留检测中的应用

大多数农药残留物质属于有毒有害物质,它们以各种危害形式持续存在于环境当中,并通过不同的途径进入人体后危害人体健康.因此建立快速、准确、有效的农产品中农药残留量检测分析方法势在必行.液相微萃取(LPME)技术集采样、萃取、浓缩为一体,具有成本低、设备简单、有机溶剂用量少、富集倍数高、易与气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)仪器联用等优点,属于环境友好型的绿色样品前处理技术.对液相微萃取技术的原理、技术模型及其在农药残留检测中的应用和发展前景进行了综述.     

基质固相分散-高效液相色谱法测定甘蔗中痕量甲拌磷和特丁硫磷

建立了基质固相分散(MSPD)-高效液相色谱紫外检测法(HPLC/UVD)测定甘蔗中痕量甲拌磷、特丁硫磷农药残留量的方法.甘蔗样品经弗罗里硅土研磨均匀后,石墨化碳黑净化,丙酮作为洗脱液,甲醇-水(体积比10:1)为流动相,HPLC/UVD进行分析检测.结果表明:在1.0～30.0μg/mL和1.0～40.0μg/mL范嗣内,甲拌磷和特丁硫磷浓度与峰面积呈良好的线性关系;样品加标平均回收率为82.6%～92.4%,相对标准偏差(RSD)为314%～6.7%.     

Separation and purification of deoxynivalenol(DON) mycotoxin from wheat culture using a simple two-step silica gel column chromatography

Deoxynivalenol(DON) is a type B trichothecenes mycotoxin produced by several Fusarium species, often found in foodstuffs for humans and animals. DON is in great demand for the toxicological researches both in vivo and in vitro. In this work, wheat culture was inoculated with a Fusarium graminearum PH-1 strain for DON production. The solvent system for crude extraction was acetonitrile-water(84:16, v/v). A simple two-step silica gel column chromatography was employed to separate the DON mycotoxin from wheat culture, combined with preparative high performance liquid chromatography(preparative HPLC) to purify the compound. The solvent system for the second silica gel column chromatography was methylene chloride-methanol(17:1, v/v), which provided a good elution effect selected on thin layer chromatography(TLC). The target compound was identified by HPLC, and the chemical structure was confirmed by mass spectrometry(MS) and ~1H and ~(13)C nuclear magnetic resonance(NMR) spectroscopy. A total of 433 mg of purified DON was obtained from 1 kg of wheat culture, with a purity of 99.01%. The study had provided an easy-operating and cost-effective method to isolate an expensive compound in a simple way.     

茶皂甙分析方法概述

在全面查阅了1907年以来国内外关于茶皂甙分析方法的研究文献的基础上,总结了现已分离并鉴定的茶皂甙,系统地介绍了重量法、比色法、荧光光度法、薄层扫描法、溴酸钾法和高效液相色谱法等茶皂甙的主要分析方法,重点介绍了高效液相色谱在茶皂甙分离纯化和定量分析中的应用。