小鹅瘟卵黄抗体效价与攻毒保护相关性试验

将实验室试制的3批小鹅瘟卵黄抗体,琼扩效价为1:16,分别稀释成琼扩效价为1:4、1:8,分别按每只0.5 m L接种3日龄易感雏鹅,24 h后,试验组与对照组攻击小鹅瘟病毒。结果显示:雏鹅注射相同剂量不同琼扩效价的卵黄抗体,随着卵黄抗体琼扩效价的升高,对雏鹅的保护率也随之升高。     

小鹅瘟病原分离鉴定及高免卵黄抗体研制

小鹅瘟病是由鹅细小病毒引起的一种鹅急性败血性传染病，其特征病变为渗出性肠炎，其传染快死亡率高，是严重危害鹅业的一种传染病。近年来河南许多鹅场20日龄以下的雏鸡死亡相当严重，怀疑是由于本病的流行引起，为弄清病因，进行综合防治，我们开展了此项研究。     

种鹅免疫小鹅瘟疫苗抗体消长规律的研究

通过应用小鹅瘟油乳剂疫苗和成鹅弱毒疫苗联合免疫种鹅(设为试验A组)并采用成鹅弱毒疫苗进行二次免疫种鹅的方法(设为试验B组)建立了种鹅小鹅瘟抗体消长规律的监测试验。试验结果表明:B组的免疫抗体效价整体高于A组免疫抗体效价,并且通过对后代雏鹅的攻毒试验表明B组保护力强于A组。     

疫苗免疫及抗体注射预防雏鹅小鹅瘟效果比较

为更好地控制小鹅瘟的发生,探究疫苗免疫及抗体注射对雏鹅小鹅瘟的预防效果。将200只1日龄试验鹅随机分成4组,其中A组为疫苗组,B组为卵黄抗体+疫苗组,C组为卵黄抗体组,D组为对照组。对试验鹅分别于1日龄、7日龄进行注射,并在首免后第7、14、21及28天检测小鹅瘟抗体。结果显示:在第7天,B组和C组的免疫抗体平均效价均高于A组;在第14天,B组抗体平均效价出现明显下降,均低于A组和C组。在第21～28天,A组和B组均保持较高的抗体水平,而C组抗体效价下降较快。结果提示,在没有母源抗体保护的情况下,对于雏鹅小鹅瘟多发高发的地区和场群,建议1日龄、7日龄均注射卵黄抗体加以预防;对于雏鹅发病日龄明显增加,超过20日龄仍有发病的地区和场群,建议1日龄、7日龄均免疫小鹅瘟疫苗加以防控。     

卵黄抗体冻干制剂及其制备方法

本发明提供了卵黄抗体的冻干制剂，包括二联或多价卵黄抗体冻干制剂。所述卵黄抗体冻干制剂的制备方法是：制备细菌或病毒免疫原，用于免疫非免疫产蛋鸡，收集该被免疫鸡所产鸡蛋，从其卵黄中提取出针对该免疫原的卵黄抗体；利用酸化蒸馏水去除上述卵黄中的脂类，再用少量氯仿去除残余不溶性物质，     

小鹅瘟病原学与检测方法的研究

从患病雏鹅的病料样本中分离鉴定出一株小鹅瘟野生强毒.采用鹅胚增殖病毒,以琼脂扩散试验从感染鹅胚尿囊液中检出小鹅瘟病毒抗原;以感染鹅胚尿囊液人工接种5日龄健康雏鹅,复制出与自然感染病例相类似的病变; 通过电镜观察到典型的小鹅瘟病毒粒子.该分离毒株核酸分子量为5 000 bp.制备的小鹅瘟沉淀抗原可以检测患病雏鹅血清中的抗体,监测治疗血清的滴度和疫苗接种的效果.标记的小鹅瘟荧光抗体能直接检测患病雏鹅组织中的病毒抗原.针对编码主要结构蛋白VP3的基因设计合成一对引物,扩增出与预期长度相符的特异性DNA片段.     

一起雏鹅小鹅瘟的诊断与治疗

小鹅瘟是雏鹅的一种急性或亚急性败血症,依感染时的年龄,可分为最急性、急性和亚急性。15日龄以内的锥鹅发病常为急性,无明显前驱症状,一经发现即极度衰弱,倒地乱划,抽搐死亡,死亡率高达60％以上。2008年6月9日,灵武市东塔镇某鹅场6日龄雏鹅出现大批死亡,发病率52％,死亡率100％。采用特异性治疗、补液治疗等措施后,病情得到基本控制。现将情况报告如下。     

小鹅瘟病毒GD-06株的分离鉴定

从广东某地死亡的、具有小鹅瘟典型病变的雏鹅肝、脾中分离到一株病毒。采用鹅胚增殖病毒，通过电镜观察到细小病毒样粒子；人工感染7日龄健康易感雏鹅，引起100％的发病和死亡，并具有典型小鹅瘟的临床症状和剖检特征。经琼脂扩散试验，用此株病毒感染的鹅胚液制备的小鹅瘟沉淀抗原能与小鹅瘟病毒阳性血清发生特异性反应。针对编码主要结构蛋白VP3的基因设计合成一对引物，扩增出与预期长度相符的特异性DNA片段。     

板蓝根多糖对小鹅瘟病毒体外抑制作用的观察

板蓝根(radix isatidis)别名靛青根、蓝靛根,为十字花科植物菘蓝的根,具有清热解毒、凉血利咽之功效.众多文献报道,板蓝根对于禽流感、猪病毒性水泻、鸭病毒性肝炎等均有较好的治疗或预防作用[1];且具有抑制流感病毒亚甲1型和3型、呼吸道合胞病毒、流行性腮腺炎病毒、CVB3和CVB4病毒在细胞内复制[2-3]的作用;能杀灭疱疹病毒[4];其水煎液对猪细小病毒[5]、猪繁殖与呼吸综合征病毒[6-7]有明显的阻断作用.进一步的研究证实,其抗病毒的有效成分主要与板蓝根的大极性部位相关,日本学者还分离出单一分子量的有抗病毒活性的板蓝根多糖[8].临床上,周明宇[9]用板蓝根等中药复方防治小鹅瘟病取得了良好的效果,胡元亮等[10]报道IRPS对新城疫病毒亦有比较显著的抑制作用.     

应用胶乳凝集技术诊断番鸭小鹅瘟病

为建立番鸭源小鹅瘟病毒(GPV)快速检测方法,本研究采用GPV单克隆抗体(MAb)标记聚苯乙烯胶乳,建立了检测GPV抗原的胶乳凝集试验(LPA)。结果显示:LPA具有较好的敏感性,可以检出GPV最低毒价为1 000 TCI50/10μL;特异性强,仅与GPV产生特异性凝集反应,与其他相关鸭源病毒均无交叉反应;重复性和稳定性好,在4℃保存期达11个月;对人工感染病例的LPA检测结果与PCR符合率为93.3%;对临床18份疑似GPV病例进行检测,LPA和PCR符合率为94.5%。表明LPA具有简便、快速、特异、准确等优点,适用于基层快速诊断番鸭小鹅瘟病。     

小鹅瘟的流行与有效防制措施

1956年苏北农学院牧医系（现扬州大学兽医学院）方定一教授首先在江苏省扬州市发现小鹅瘟。1961年方定一和王永坤教授从扬州市流行的小鹅瘟雏鹅病料中分离到小鹅瘟病毒。1962年研制成功小鹅瘟抗血清,1963年研制成功种鹅活疫苗,1980年研制成功雏鹅活疫苗,1996年活疫苗通过部规程及生产文号。43年来,用抗血清做紧急防治和预防22亿余只雏鹅,保护率达95％左右;用种鹅用活苗免疫1亿余只种鹅、50余亿只雏鹅,保护率达98％左右;20多年来,用雏鹅用活苗免疫10余亿只雏鹅和雏番鸭,保护率达95％左右。上述三种生物制剂能有效地控制和防制本病的流行发生。但近期,小鹅瘟在许多地方又流行发生,造成较高死亡率,影响养鹅业健康发展。为此特作如下论述,供同行和生产者防病参考。     

卵黄抗体的使用方法

鸡卵黄抗体是利用免疫学理论研究生产的具有特异性的诊断、治疗和预防作用的生物制剂。根据抗原性,还可生产二联抗体,又称双抗,用于法氏囊、新城疫的治疗。特别是在动物源性食品安全倍受关注的现在,选用卵黄抗体无药物残留,无三致,是保证动物源性食品安全的新药。1作用范围将新城疫Ⅰ系苗、法氏囊强毒苗连续注射产蛋鸡3次,逐次加大次免疫量,3周后收集母鸡所产的蛋,无菌采取蛋黄,加生理盐水稀释成1押20混悬液,测定效价,加入抑菌剂,分装,-18℃冷冻保存。当进入机体后,卵黄抗体在酶的催化下具有抗感染、抗病毒的作用,具有高度可变性,能千变万化…     

猪瘟活疫苗(传代细胞源)免疫产生期和免疫持续期试验

将三批猪瘟活疫苗(传代细胞源)以单剂量分别接种仔猪进行免疫产生期试验。在免疫同时以及免后1、2、3、4、5日连同对照组分别攻击猪瘟强毒,攻毒后观察16天,结果表明,猪瘟活疫苗(传代细胞源)免后4日即可产生坚强的免疫保护力。将三批猪瘟活疫苗(传代细胞源)以单剂量分别接种仔猪进行免疫持续期试验。在免后3个月、6个月、9个月、12个月、15个月连同对照组分别攻击猪瘟强毒,攻毒后观察16天,结果表明,猪瘟活疫苗(传代细胞源)的免疫持续期可长达15个月。     

卵黄抗体在饲料添加剂中的应用

卵黄抗体是从产蛋鸡中提取的针对特异性抗原的免疫球蛋白,产量高,成本低廉,防病效果好,理化性质稳定。本文综述了卵黄抗体作为添加剂在猪、家禽及水产动物中的应用,旨在更好地利用卵黄抗体,促进畜牧业发展。     

雁鹅小鹅瘟病毒的分离及其组织嗜性

从安徽省某雁鹅养殖场疑似小鹅瘟死亡的雁鹅肝脏中分离获得1株病毒,经过电镜观察、琼脂扩散和PCR试验证实分离病毒株为小鹅瘟病毒(gosling plague virus,GPV),命名为Yan-2株。全基因组扩增与测序分析表明Yan-2株基因组为5 106bp;与省内番鸭源GPV Y株和大雁源GPV SHFX1201株的亲源关系最近,与国内疫苗株SYG61v以及国外B株的亲源关系较远。单抗免疫组化试验还发现,Yan-2株病毒主要分布于雁鹅的肝细胞、肠上皮细胞、神经细胞等细胞胞浆内。这些结果不仅表明雁鹅可以作为GPV的自然宿主,而且证明雁鹅的肝、肠和神经组织对GPV有明显的亲嗜性,为进一步研究GPV的宿主范围、致病机理打下了基础。