共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
<正> 试管苗移栽成活率是制约苗木工厂化生产的关键。因为试管苗在试管内气孔全部张开,根系没有根毛,在移栽时缓苗期长,根系恢复生理功能慢,所以要求移栽基质一方面通透性要好,便于长新根,另一方面要保持合适的湿度。湿度过大易烂根,湿度小时,由于刚移栽的试管苗气孔全部开张,蒸腾量 相似文献
2.
3.
4.
矮化石楠试管苗移栽基质的筛选 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了不同移栽基质河沙、蛭石、珍珠岩、腐殖土以及不同体积的混合物对矮化石楠试管苗成活率及长势的影响。结果表明:试管苗在河沙、蛭石、珍珠岩中成活率较高,在河沙、蛭石中长势最佳;腐殖土的电导率高达2.12mS/cm,不适宜作为移栽基质。 相似文献
5.
6.
7.
试管苗移栽是试管苗应用中不可缺少的环节,是实验室与大田生产的连接纽带,移栽成活率及成活质量直接影响试管苗的应用价值。本实验在已经建立起猕猴桃快繁系统的基础上,于1997年11月5日至1999年9月8日对试管苗移栽进行了研究,总结出成活率高、培育健壮小苗的方法,从而完善试管苗产业化技术。 1 材料与方法 试验用猕猴桃组培苗选自本实验室陆续生产的海沃德和秦美两个品种。将生根培养4周的培养瓶封口揭开,炼苗2~3 d,小心取出带根小苗,用自来水洗去附着在根部的琼脂培养基,移栽到装有珍珠岩、蛭石、腐殖土的塑料杯中,浇透水,置于实验室靠窗口处。每杯罩上自制的塑料口袋,以防水分过快散发造成干旱。根据空气湿度状况,不定时将口袋掀开透气,以防湿度过大引起发霉等不利因素。根据环境温度情况及季节,逐步揭去薄膜口袋,让苗在散射光下生长,每周浇营养液(1/2MS)1次。浇水次数视基质湿度灵活掌握。移栽塑料杯成活的小苗于1999年3月5日全部移植到大田,成活率98%。 相似文献
8.
9.
10.
11.
12.
[目的]建立多花兰的组培快繁技术体系。[方法]以多花兰种子为试验材料,研究基本培养基和添加物对其无菌萌发、原球茎增殖与分化、试管苗壮苗培育的影响。[结果]在MS、VW、KC、HP[Hyponex(花宝1号)3 g/L+Peptone(蛋白胨)4 g/L]4种培养基中,以VW中的萌发率最高,达到75%;添加AgNO31 mg/L+La(NO3)2.6H2O1 mg/L对原球茎的增殖与分化起促进作用;添加0.3%的活性炭可克服培养过程中的褐化现象;HP培养基添加10%香蕉可以获得壮苗。[结论]在不同培养阶段,通过基本培养基与添加物的优化组合可以建立高效的多花兰无菌播种试管成苗技术体系。 相似文献
13.
14.
探讨了培养基与碳源种类和浓度对丽佳秋海棠组培快繁的影响。结果表明:在丽佳秋海棠组培快繁中,以MS培养基较适合,适宜的碳源为白砂糖,其适用浓度为3%。 相似文献
15.
从大花蕙兰(Cymbidium hybridum)试管苗取材,诱导原球茎,建立植株再生体系,分析了不同激素及其浓度对原球茎诱导、增殖和植株生根的影响.结果表明,不定芽比叶片更容易诱导出原球茎;生长素NAA对原球茎的诱导效果好于2,4-D,最适合原球茎诱导的激素组合为1.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA;原球茎增殖培养基中添加1.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA增殖效果较好,增殖系数可达7.90;最适生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖. 相似文献
16.
17.
大花蕙兰原生质体分离的影响因素研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文以大花蕙兰为材料,采用正交试验的方法进行了取材部位,纤维素酶浓度,甘露醇浓度以及酶液各成分的浓度等不同因素对其原生质体分离影响的研究。结果表明,以叶片为材料,在1%纤维素酶+0.3%果胶酶+0.2%半纤维素酶+11%甘露醇的组合中酶解,经25±1℃,30r/min,筛网过滤,离心洗涤,漂浮纯化,获得的原生质体产量最高,可达到10 ̄6个鲜重。 相似文献
18.
多效唑对彩色马蹄莲试管苗生长及微型种球诱导的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
利用植物组织培养技术研究多效唑对彩色马蹄莲试管苗快繁和试管微型种球的诱导效应,结果表明:MS培养基中加入多效唑处理后对彩色马蹄莲试管苗生长有极显著影响,多效唑处理后试管苗矮化、节间变短、叶变小,苗高是对照的30.9%,茎粗是对照的137%,都达到极显著差异;多效唑处理显著增加叶片叶绿素含量,叶绿素a是对照的141.4%,叶绿素b是对照的122.9%,总叶绿素是对照的136.1%;提高试管苗移栽存活率显著提高.但多效唑的存在使微型种球的诱导受到抑制. 相似文献
19.
[目的]大花蕙兰快速繁殖体系的建立。[方法]以茎尖和带有侧芽的茎段作为外植体,研究不同培养基对大花蕙兰原球茎诱导和增殖的影响。[结果]结果表明,大花蕙兰茎尖的原球茎诱导率高于侧芽,原球茎诱导的培养基为1/2MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+1.0%芦荟汁;原球茎增殖培养基为1/2MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+150g/L香蕉泥+1.0%芦荟汁;“井”字形切割(底部不分开)是原球茎增殖较为理想的切割方式。[结论]该研究结果可为建立大花蕙兰大规模工厂化育苗体系提供依据。 相似文献