试管苗移栽基质的研究

<正> 试管苗移栽成活率是制约苗木工厂化生产的关键。因为试管苗在试管内气孔全部张开,根系没有根毛,在移栽时缓苗期长,根系恢复生理功能慢,所以要求移栽基质一方面通透性要好,便于长新根,另一方面要保持合适的湿度。湿度过大易烂根,湿度小时,由于刚移栽的试管苗气孔全部开张,蒸腾量     

草莓试管苗移栽基质研究

通过对草莓试管苗进行不同移栽基质试验,研究了不同移栽基质对草莓试管苗生长的影响。结果表明,草莓试管苗的最佳移栽基质是腐殖土∶红土=1∶1,移栽成活率近90%。     

矮化石楠试管苗移栽基质的筛选

研究了不同移栽基质河沙、蛭石、珍珠岩、腐殖土以及不同体积的混合物对矮化石楠试管苗成活率及长势的影响。结果表明:试管苗在河沙、蛭石、珍珠岩中成活率较高,在河沙、蛭石中长势最佳;腐殖土的电导率高达2.12mS/cm,不适宜作为移栽基质。     

不同栽培基质对纹瓣兰组培苗生长的影响

为探讨不同成分的基质对兰属植物纹瓣兰组培苗生长的影响,结合7种栽培基质处理方式,研究纹瓣兰组培苗的移栽成活率、根系生长及幼株生长指标,结果表明,珍珠岩+泥炭+松树皮(1∶2∶3)是较好的组培苗移栽基质,成活率持续高达99.2％,新根发育较好;瓦砾+花生壳+珍珠岩+木炭(3∶3∶1∶1)对纹瓣兰的生长发育综合评价最好,营养生长形态指标显著优于泥炭及水苔等单一栽培基质.因此,混合基质的相互协调方面优于单一基质,且基质来源广泛、价廉、无污染.     

薇菜试管苗移栽试验

通过对薇菜试管苗进行不同等级、不同移栽基质移栽试验,研究薇菜试管苗的最适移栽时期、最适移栽基质。试验结果表明：用遮阳网＋微膜覆盖保湿,在保持温度20～28℃,湿度90%～100%,散射光照条件下以合格单株定植于椰茸中成活率高达97.6%。     

猕猴桃试管苗移栽试验

试管苗移栽是试管苗应用中不可缺少的环节，是实验室与大田生产的连接纽带，移栽成活率及成活质量直接影响试管苗的应用价值。本实验在已经建立起猕猴桃快繁系统的基础上，于1997年11月5日至1999年9月8日对试管苗移栽进行了研究，总结出成活率高、培育健壮小苗的方法，从而完善试管苗产业化技术。 1　材料与方法 　　试验用猕猴桃组培苗选自本实验室陆续生产的海沃德和秦美两个品种。将生根培养4周的培养瓶封口揭开，炼苗2～3 d，小心取出带根小苗，用自来水洗去附着在根部的琼脂培养基，移栽到装有珍珠岩、蛭石、腐殖土的塑料杯中，浇透水，置于实验室靠窗口处。每杯罩上自制的塑料口袋，以防水分过快散发造成干旱。根据空气湿度状况，不定时将口袋掀开透气，以防湿度过大引起发霉等不利因素。根据环境温度情况及季节，逐步揭去薄膜口袋，让苗在散射光下生长，每周浇营养液（1/2MS）1次。浇水次数视基质湿度灵活掌握。移栽塑料杯成活的小苗于1999年3月5日全部移植到大田，成活率98%。     

树莓试管苗移栽适应性试验

通过对树莓试管苗进行不同移栽基质、不同苗龄及不同移栽时期试验，研究了树莓试管苗的最适移栽苗龄、移栽基质和移栽时期。试验结果表明，树莓试管苗的移栽苗龄以15d为宜，采用泥炭草木灰混合（1：1）基质；在春季和秋季移栽，可获得较好的效果。     

提高非洲菊试管苗移栽成活率的研究

为提高非洲菊试管苗移栽成活率,系统地研究了试管苗质量、炼苗时间、有效叶片数、移栽基质等几个因素对其移栽成活率及生长的影响。结果表明,有效叶片数在6片以上,无污染或无缺根生长正常的试管苗,在8~28℃的环境中炼苗5天,移栽到草炭∶河沙∶花生壳=2∶1∶1的混合基质中,栽后1~15天内环境相对湿度保持95%,成活率可达90%以上。     

莲瓣兰鉴赏

1、莲瓣兰种的鉴别.随着兰花进入市场,近年来其价格一路飞涨,实生草每株售价2～10元不等,有的竟高达千元以上,形成了"兰花无价"的局面.但同时,兰花市场也十分混乱,好坏混杂.因此,无论是兰花的经营者还是购买者,懂得一些兰花识别方面的知识是必要的.笔者通过多年实践,并结合前人的经验,总结了几种简便易行的鉴别方法.     

草莓试管苗移栽技术研究

通过对草莓试管苗进行不同移栽基质、不同移栽器具与不同移栽时期试验,研究了各因素对草莓试管苗生长的影响,确定了草莓试管苗的最佳移栽条件。结果表明:草莓试管苗的最佳移栽基质是草炭土∶泥土=1∶1,最佳移栽器具是营养钵,最适移栽时期是春季和秋季,移栽成活率在90%以上。     

多花兰的离体萌发和试管成苗技术研究

[目的]建立多花兰的组培快繁技术体系。[方法]以多花兰种子为试验材料,研究基本培养基和添加物对其无菌萌发、原球茎增殖与分化、试管苗壮苗培育的影响。[结果]在MS、VW、KC、HP[Hyponex（花宝1号）3 g/L＋Peptone（蛋白胨）4 g/L]4种培养基中,以VW中的萌发率最高,达到75%;添加AgNO31 mg/L＋La（NO3）2.6H2O1 mg/L对原球茎的增殖与分化起促进作用;添加0.3%的活性炭可克服培养过程中的褐化现象;HP培养基添加10%香蕉可以获得壮苗。[结论]在不同培养阶段,通过基本培养基与添加物的优化组合可以建立高效的多花兰无菌播种试管成苗技术体系。     

大花惠兰试管苗增殖与生根阶段生长质量研究

以大花惠兰试管苗为试验材料,通过比较增殖和生根两生长阶段试管苗的生长质量,发现在增殖状态下随着6-BA浓度升高,培养基逐渐变褐,而生根状态下培养基无颜色变化;增殖苗的光合速率高于生根苗,且6-BA在一定浓度范围内,增殖苗的光合速率、叶绿素含量及叶片生长速率均随着6-BA浓度的升高而增大,这为兼顾试管苗增殖阶段丛生芽的数量与质量提供了依据.     

不同培养基与碳源对丽佳秋海棠组培苗的影响

探讨了培养基与碳源种类和浓度对丽佳秋海棠组培快繁的影响。结果表明:在丽佳秋海棠组培快繁中,以MS培养基较适合,适宜的碳源为白砂糖,其适用浓度为3%。     

大花蕙兰原球茎的诱导、增殖及植株再生研究

从大花蕙兰(Cymbidium hybridum)试管苗取材,诱导原球茎,建立植株再生体系,分析了不同激素及其浓度对原球茎诱导、增殖和植株生根的影响.结果表明,不定芽比叶片更容易诱导出原球茎;生长素NAA对原球茎的诱导效果好于2,4-D,最适合原球茎诱导的激素组合为1.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA;原球茎增殖培养基中添加1.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA增殖效果较好,增殖系数可达7.90;最适生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖.     

大花蕙兰试管苗玻璃化发生原因及防止技术研究

试验结果表明,大花蕙兰试管苗玻璃化的原因主要有3个:一是培养温度的突然升高,造成高温伤害的后遗症,引发玻璃化;二是经过多次继代培养,原球茎过多吸收细胞分裂素6-BA,使体内激素比例严重失调,导致玻璃化;三是长期使用氨、锰、铁、锌等含量较低的培养基,引起玻璃化苗的产生。采取相应的技术措施,可以完全控制玻璃化苗的发生。     

大花蕙兰原生质体分离的影响因素研究

本文以大花蕙兰为材料，采用正交试验的方法进行了取材部位，纤维素酶浓度，甘露醇浓度以及酶液各成分的浓度等不同因素对其原生质体分离影响的研究。结果表明，以叶片为材料，在１％纤维素酶＋０．３％果胶酶＋０．２％半纤维素酶＋１１％甘露醇的组合中酶解，经２５±１℃，３０ｒ／ｍｉｎ，筛网过滤，离心洗涤，漂浮纯化，获得的原生质体产量最高，可达到１０￣６个鲜重。     

多效唑对彩色马蹄莲试管苗生长及微型种球诱导的影响

利用植物组织培养技术研究多效唑对彩色马蹄莲试管苗快繁和试管微型种球的诱导效应,结果表明:MS培养基中加入多效唑处理后对彩色马蹄莲试管苗生长有极显著影响,多效唑处理后试管苗矮化、节间变短、叶变小,苗高是对照的30.9%,茎粗是对照的137%,都达到极显著差异;多效唑处理显著增加叶片叶绿素含量,叶绿素a是对照的141.4%,叶绿素b是对照的122.9%,总叶绿素是对照的136.1%;提高试管苗移栽存活率显著提高.但多效唑的存在使微型种球的诱导受到抑制.     

不同培养基对大花蕙兰原球茎诱导与增殖影响的研究

[目的]大花蕙兰快速繁殖体系的建立。[方法]以茎尖和带有侧芽的茎段作为外植体,研究不同培养基对大花蕙兰原球茎诱导和增殖的影响。[结果]结果表明,大花蕙兰茎尖的原球茎诱导率高于侧芽,原球茎诱导的培养基为1／2MS＋2．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA＋1．0％芦荟汁;原球茎增殖培养基为1／2MS＋2．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA＋150g／L香蕉泥＋1．0％芦荟汁;“井”字形切割（底部不分开）是原球茎增殖较为理想的切割方式。[结论]该研究结果可为建立大花蕙兰大规模工厂化育苗体系提供依据。     

大花蕙兰与虎雪兰种间杂交F_1代核型分析研究

以大花蕙兰"爱神"(Cymbidium Lucky Gloria Aguri)作为母本、虎雪兰"霞光"(Cymbidium tracyanum var huanghua×Cymbidium mastersii cv xiaguang)作为父本杂交获得种间杂交F1代,对F1代株系的染色体数目和形态特征进行了分析。结果表明:F1代染色体数为40条,其核型公式为K(2n)=2x=40=26m+14sm,核型属2B型。