黄果枸杞愈伤组织诱导及快繁技术研究

以黄果枸杞无菌苗的叶片和茎段为外植体,研究不同激素配比的培养基对外植体愈伤组织的诱导、丛生芽的分化及生根培养的影响,获得再生植株,筛选出适宜各阶段培养的最佳培养基配方,从而建立黄果枸杞组织培养和快繁技术新体系。结果表明:适合嫩茎段腋芽诱导与生长的培养基为MS;叶片和茎段都适合黄果枸杞愈伤组织的诱导,愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 0.4-0.6mg/L+NAA1.0mg/L,诱导率为90.23%和89.14%;诱导愈伤组织分化培养基为MS+6-BA 0.6mg/L+IBA 0.15mg/L,分化率90.12%;诱导丛生芽生根适宜培养基为1/2MS+NAA0.4mg/L+IBA0.6mg/L,生根率为90.33%;诱导生根的组培苗在实验室内打开瓶口炼苗7d,在温室内移栽到适宜的营养钵中,营养钵中的基质为森林土、河沙及蛭石的比例为2:1:1,移栽成活率达93%。     

樟子松组织培养的初步研究

以樟子松成熟胚为外植体,研究不同的激素组合对樟子松愈伤组织诱导及植株再生的影响。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS+1.5mg/L 2,4-D+0.5mg/L 6-BA;愈伤组织分化的最佳培养基组合为MS+0.2mg/L IAA+1.5mg/L 6-BA;樟子松不定芽伸长生长的适宜基本培养基为1/2MS+0.1%活性炭,诱导生根的最佳培养基组合为1/4MS+0.5mg/L NAA+0.2mg/L IBA。     

花叶矮牵牛的离体培养及快速繁殖

对花叶矮牵牛(Petunia hybridaV ilm)进行离体培养结果表明,高约1 cm的无菌苗在培养基BA 0.4mg/L KT 0.1 mg/L NAA 0.01 mg/L上培养15 d左右,可诱导出不定芽,平均每株产芽36个,分化频率为100%;将1~2 cm长的小芽转到伸长培养基MS 6-BA 0.2 mg/L IBA 0.02 mg/L上使小芽长大成苗,生根培养基为1/2MS NAA 0.4 mg/L时,生根率可达100%。     

加拿大一枝黄花愈伤组织的诱导及增殖效应研究

以加拿大一枝黄花的幼嫩叶柄为外植体,接种于附加NAA、2,4-D、KT、6-BA及其组合的MS培养基上,观察加拿大一枝黄花愈伤细胞的诱导、愈伤组织分化以及愈伤细胞的生长状态。结果表明,MS BA 0.4mg/L NAA 2.0 mg/L对加拿大一枝黄花愈伤组织的诱导效果最好,MS BA 0.2mg/L 2,4-D 1.5mg/L适合于愈伤组织器官的分化,MS BA 0.4mg/L NAA 4.0mg/L适合于愈伤组织的快速生长,其愈伤组织适合于做悬浮培养加拿大一枝黄花细胞的种细胞材料。     

金叶苔草离体培养和快速繁殖技术

1试验材料选择生长旺盛无病害的金叶苔草(Carex het-erostachyaVergold)优良单株,去掉上部细长的叶片及底部的根系,保留具有生长点的一段。2培养条件基本培养基为MS,诱导培养基为MS 6-BA0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L。生根培养基为1/2MS IBA 0.2 mg/L NAA 0.2 mg/L。以上各种培养基pH 5.7~5.8,3%蔗糖,0.6%琼脂,培养温度为25℃,光照时间为12 h/d,光照度为2 000 lx。3生长与分化情况3.1无菌材料的获得金叶苔草生长点多靠近土壤甚至埋入土壤,感染土壤中各种微生物等病害的机会多,消毒处理比较困难。因此从取材、材料数量、消毒时间、消毒剂…     

地黄脱毒技术及增产效果

对地黄脱毒技术进行了研究.从6种不同浓度激素组合的培养基中,筛选出地黄茎尖培养较适宜的培养基为MS 6-BA 1mg/L NAA 0.1mg/L,不同地黄品种在该培养基上的茎尖培养成苗率为76.6%～90.5%;适宜的快繁培养基为MS 6-BA 0.3mg/L NAA 0.02mg/L GA 0.1mg/L.建立了地黄茎尖苗的病毒检测技术,培育出4个地黄品种的脱毒苗,茎尖苗的平均脱毒率为52.3%.对地黄脱毒苗与非脱毒苗的生育性状、田间发病率及产量进行了比较,脱毒地黄种苗的株高、叶面积和叶片数明显高于非脱毒苗;脱毒地黄地上部病毒病的显症率明显下降,新生叶片数增加;脱毒地黄的增产幅度为16.5%～45.5%,平均31.0%.     

强旱生濒危植物霸王的组织培养

实验以霸王无菌苗的子叶、下胚轴和茎段为外植体,探讨不同激素组合的培养基对霸王外植体愈伤组织诱导、增殖以及幼苗生根的影响,并找出更为合理的培养基配方。结果表明:最佳愈伤组织诱导的培养基配方为MS+0.1mg/L6-BA+1.0mg/LNAA,最适宜愈伤组织诱导的外植体是子叶,诱导率为100%,茎段诱导率为93.3%,下胚轴的诱导率最低;不定芽诱导的最佳培养基配方为MS+1.0mg/L6-BA+0.1mg/L NAA,诱导率高达98.1%,诱导时间为7周;最适宜霸王幼苗生根的培养基为1/2MS+0.5mg/L IBA+1.0mg/L NAA,生根率高达90.4%,比已报道生根率86.7%提高了3.7%,且不定根在第7d开始出现。     

离体黑果枸杞再生途径的研究

以黑果枸杞的叶片和茎段为外植体,采用MS为基本培养基,研究激素对经历愈伤组织诱导、丛生芽诱导以及叶片直接诱导小植株再生途径的影响。实验结果表明,诱导茎段、叶片形成愈伤组织的适宜培养基分别为MS+2,4-D0.3 mg·L~(-1)、MS+2,4-D0.4 mg·L~(-1),其诱导率均为100%;诱导茎段、愈伤组织分化形成丛生芽的适宜培养基分别为MS+6-BA0.2 mg·L~(-1)+KT0.1 mg·L~(-1)、MS+6-BA0.5 mg·L~(-1),而愈伤组织分化出的丛生芽均发生玻璃化现象,其增殖系数分别为32.3倍、47.1倍;诱导叶片分化形成植株的适宜培养基为MS+NAA0.01 mg·L~(-1),其再生植株诱导率为33.3%。结论:黑果枸杞再生能力强,以上途径均能形成再生植株,其最佳的离体繁殖途径为茎段诱导丛生芽形成再生植株。     

“双玫瑰”萱草的离体培养和快速繁殖

“双玫瑰”萱草茎尖作为外植体进行离体培养,成功建立了“双玫瑰”萱草组培快繁技术体系。结果表明,不同浓度激素对其诱导、增殖及根的形成有不同影响。各个阶段最适培养基：（1）分化培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg,／L,培养25d左右,可诱导出不定芽,平均每株产芽6个,分化频率为100％;（2）壮苗培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋IBA0．02;（3）生根培养基为I／2MS＋NAA0．4mg／L,生根率达100％。     

飞机草不定芽诱导的快繁技术

1植物名称飞机草(ChromolaenaodoratumL.),又名香泽兰。2材料类别带腋芽的茎尖。3培养条件基本培养基为MS,诱导培养基:MS 6-BA2.0mg/L(单位下同) NAA1.0。生根培养基:MS NAA0.5。上述培养基均添加3%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8。培养温度(23±1)℃,光照时间12h d,光照度1500lx。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得采集新生叶片,经自来水冲洗后,在超净工作台上用70%乙醇处理30s,0.1%HgCl2溶液浸泡消毒10min,无菌水冲洗4～5次,把叶片切成约5mm×5mm的小块,接种到诱导培养基中。4.2不定芽的诱导将带腋芽的茎尖接种到诱导培养基中,15d后腋芽展…     

油松种胚组织培养激素组合

以采集于2007年和2010年的油松成熟种胚为外植体,研究了不同激素组合及浓度对外植体愈伤组织分化、不定芽诱导和生根的影响。研究结果表明:诱导愈伤组织的适宜培养基为1/2MS+6-BA1.5mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+蔗糖30g.L-1+琼脂6g.L-1,2007年和2010年的成熟种胚愈伤诱导率分别为33.33%和54.17%。诱导不定芽最佳光培养条件是12/12h,适宜的培养基为1/2MS+6-BA1.5mg.L-1+NAA0.1mg.L-1+蔗糖30g.L-1+琼脂6g.L-1,2007年和2010年的种胚愈伤诱导的不定芽分化率分别为50.0%和58.3%。生根培养效果较好的培养基是DCR+IBA0.1mg.L-1+NAA0.1mg.L-1+KT0.1mg.L-1+蔗糖30g.L-1+琼脂6g.L-1,2007年和2010年的种胚愈伤诱导的不定芽生根率分别为36.4%和18.2%。     

金叶莸组培快繁技术研究

金叶莸是一种良好的园林绿化树种.通过容器基质配制、插穗剪取、激素处理、苗期管理等方面,介绍了金叶莸快速繁殖的主要技术方法--嫩枝扦插育苗法.本研究利用乌鲁木齐县种苗繁育基地1年生金叶莸实生苗当年萌发的嫩枝作为试验材料,研究了不同取材部位、不同浓度的6-BA 和NAA 组合对金叶莸组培快繁的影响,通过生根处理及驯化移栽成苗.结果表明:同一新梢不同部位的外植体在相同的培养条件下其芽的分化率明显不同,新梢中部的茎芽启动效果最好,诱导率为85%以上;中部5～10节腋芽分化率高,能形成完整健壮的植株.MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L为最佳继代增殖培养基,增殖率和有效芽苗率均高于其它处理.在生根过程中茎尖苗的生根效果较好,生根率在较短的时间内达到85%.PP333能促使瓶苗植株矮化健壮,从而提高苗木的移栽成活率.     

107速生杨遗传转化中最适培养基的筛选

以107速生杨为试材,以氯化钠(NaCl)和卡那霉素(Kan)作为筛选指标进行遗传转化中最适培养基的筛选研究。对比转基因材料和对照材料的分化率和长势,并对转基因材料进行PCR检测,最终确定最适于遗传转化筛选的培养基。结果为氯化钠(NaCl)不能用作筛选指标,卡那霉素是最适筛选指标,我们得到的最适筛选培养基是加入100mg/L卡那霉素的分化培养基。     

甘薯无病毒苗培育技术研究

１９９１￣１９９６年,甘薯茎尖离体培养采用ＭＳ为基本培养基,添加６－苄基氨基嘌呤（６－ＢＡ）０．５ｍｇ／Ｌ＋萘乙酸（ＮＡＡ）０．２ｍｇ／Ｌ＋腺素（Ａｄ）５ｍｇ／Ｌ,培育出１２个甘薯品种的脱毒苗,茎尖培养成苗率５０．０％￣９５．６％,成苗期４３￣６０ｄ。切取的茎尖大小与脱毒效果呈显著的负相关（ｒ＝－０．９８７５）,茎尖带１个叶原基时,ＳＰＦＭＶ脱毒率为３８．１％,培养基中添加适量的植物病毒钝化剂可使     

泡桐丛枝病病原MLO在寄主离体培养组织中的保存与增殖

 感染丛枝病病原MLO的泡桐幼苗茎梢,经表面灭菌后,置于附加0~3mg/1 6-BA的MS培养基中进行离体培养,由腋芽或顶芽直接伸长生长所形成的试管苗或经不定芽发生途径所形成的试管苗在1个月内均表现出典型的丛枝症状。在高浓度6-BA(2~3mg/1)处理培养基中,丛枝试管苗1月左右病死。当外植体为0.5mm长的微茎尖时,试管苗的丛枝症状有所减轻。DAPI荧光染色镜检结果表明,这种已表现出丛枝的试管苗的根、茎、叶柄的韧皮部筛管,以及已具维管束分化的愈伤组织的筛管部位发出很强的MLO特异荧光。超薄切片电镜观察发现,离体培养组织中的MLO形态具有较多处于活跃增殖期的哑铃形和芽殖形。以30天为一个继代周期,在无激素培养基或低浓度6-BA(lmg/1)与无激素培养基交替继代培养1年之后,来源于染病愈伤组织和试管苗中的MLO深度一直维持在相当高的水平。试验表明,利用寄王组织进行离体培养是保存、繁殖并进一步深入研究泡桐丛枝病病原MLO的一条良好途径。     

枣疯病植原体侵染对枣树叶绿素含量的影响

为明确枣疯病植原体侵染对枣树叶绿素含量的影响,本研究以田间‘赞皇大枣,健树和患枣疯病病树以及‘婆枣’枣疯病组培苗为材料,测定了健叶、病叶以及不同浓度生长调节剂处理后组培苗叶片的叶绿素含量.结果表明,在田间条件下枣疯病病树叶片的叶绿素a、b含量及叶绿素a/b值显著低于健康叶片;在培养基中添加IBA、6-BA可提高枣疯病组培苗叶片叶绿素a、b含量,明显改善患病组培苗的光合作用,但随着继代时间延长,这种影响逐渐消失.此结果表明枣疯病植原体、激素代谢及叶绿素合成之间存在密切联系.     

7种激素对蒺藜状苜蓿种子发芽的影响

本实验旨在研究蒺藜状苜蓿种子发芽对外源激素的响应。使用6-BA、GA3、ABA、NAA、乙烯利I、AA和IBA共7种激素,每一激素各设0.1、1.0、1.5、2.0、5、10、201、000μmol/L共8种浓度梯度,浸湿滤纸发芽床,置50粒蒺藜状苜蓿种子进行发芽试验,以蒸馏水处理为对照,设3个重复,统计发芽率、发芽势、发芽指数和发芽天数。结果显示:外源激素20μmol/L 6-BA、GA3、乙烯利和5μmol/L IAAI、BA促进蒺藜状苜蓿种子发芽,NAA和ABA抑制蒺藜状苜蓿种子发芽,ABA抑制能力较强。