不同培养基组分对金线莲组培苗壮苗生根的影响

以金线莲组培苗为试验材料,筛选壮苗生根最适培养基,试验结果表明:合适的壮苗培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+BA 0.2 mg/L+GA30.5 mg/L;合适的生根培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+BA 0.2 mg/L+GA30.5 mg/L+活性碳1.0 g/L。     

优新彩叶植物矾根的组织培养

对优新彩叶植物矾根进行组织培养研究,以探寻最佳的浓度配比从而实现矾根的快速繁殖。通过实验得出:矾根的叶、鞘和侧芽均可作为外植体并能成功地诱导出愈伤组织或芽,采用0.1%的升汞和吐温-202滴消毒,最适消毒时间5min。诱导培养基的最佳浓度为MS+BA 1mg/L+NAA 0.2 mg/L,其次为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L,继代培养基的最适浓度为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L,生根培养基浓度为1/2MS+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L。     

辣木组培育苗技术研究总结

以当年生辣木实生苗顶芽、幼嫩侧芽为繁殖材料,在培养基改良MS BA0.5-2.0 NAA0.05-0.3 蔗糖20g/L 卡拉胶9g/L上诱导获得丛芽,在培养基改良MS BA0.3-1.0 NAA0.1-0.2 蔗糖20g/L 卡胶9g/L上继代增殖,增殖倍数3.0以上,生根诱导在1/3改良MS NAA0.2-0.5 IBA0.2-0.5 蔗糖10-20g/L 卡拉胶10g/L的培养基上获得健壮的生根苗,生根诱导率90%以上,移栽苗圃获得成功。     

植物激素和大量元素对大花惠兰组织培养的影响

作者用浓度的大量元素及NAA和BA的组合来研究大花惠兰的繁殖系数。试验结果表明：2MS BA1.0mg/L NAA0.2mg/L 糖20mg/L 琼脂7g/L为分生培养基，有利于提高大花惠兰的繁殖系数，以1/2MS BA0.3mg/L NAA0.7mg/L 糖30g/L 琼脂7g/L为生根培养基，生根率可达84.1%。     

紫金牛的组织培养

试验以紫金牛幼嫩枝条外植体进行离体培养。实验结果为：MS KT1 NAA0.2有利于腋芽的诱导；MS 6BA1 NAA0.2有利于丛芽的增殖。培养基MS IBA0.2为根系诱导及生长的最佳配方，生根率达100％。     

激素在红掌叶片再生体系建立中的应用

以红掌嫩叶为外植体,研究了激素在不定芽的诱导、增殖、生根过程中的作用。结果表明:叶片外植体不定芽诱导的最适培养基为MS+NAA0.50+BA2.00,最佳增殖培养基为MS+NAA0.10+BA1.50,最适合生根的培养基为1/2MS+NAA0.2。     

虎耳草的组织培养

本文对虎耳草组织培养技术体系进行了研究。通过实验筛选出最适合的诱导培养基为MS+0.5mg/L BA+0.1mg/L IAA;增殖培养基为MS+0.2mg/L BA+0.01mg/L IAA;生根培养基为1/2MS+0.2mg/L NAA;炼苗移栽基质为草炭土:河沙:珍珠岩=1:1:1。     

沉香树组织培养快速繁殖技术研究

用经筛选的沉香树种子苗优株枝段作为快速繁殖的外植体,通过实验研究,筛选出各培养阶段的适宜培养基及移栽基质。⑴不定芽诱导培养基,1/2MS 6BA0.2mg/L NAA0.01mg/L;⑵芽的继代增殖培养基,2/3MS 6BA0.2mg/L LH2mg/L;⑶生根培养基,1/3MS NAA0.2mg/L;(4)移栽基质,泥炭土:河沙(2∶1)。     

溪荪组织培养技术的研究

以溪荪为试验材料,研究了消毒时间、外植体种类对溪荪组织培养的影响,筛选出了适宜的初代培养基、增殖培养基和生根培养基。试验结果表明:适宜的外植体为带芽根状茎,以1g/L的HgCl2消毒8min效果最好。适宜的初代培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导成苗率达88.57%。适宜的增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数为4.72。适宜的生根培养基为MS+BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L,平均每株生根数量为8.9条,平均根长为2.5cm,平均根粗为1.0mm。     

四倍体刺槐组织培养快速繁殖试验

以健壮母株当年生萌发枝条带腋芽茎段为外植体,采用正交试验研究了不同浓度的激素对外植体诱导分化的影响,筛选出愈伤组织最适诱导培养基为:MS 6 BA0 25mg·L-1 NAA0.1mg·L-1;增殖培养基为:MS 6 BA0.5mg·L-1 NAA0.05mg·L-1;生根培养基为:1/2MS IBA0.2mg·L-1 NAA0.2mg·L-1。     

多花银叶树组织培养研究

对多花银叶树组织培养研究中的增殖培养、幼芽伸长生长、壮苗培养、根诱导等进行了研究。结果表明:最佳丛芽增殖配方为1/2MS 6-BA1.0mg/L NAA0.01mg/L B915mg/L 蔗糖30g/L,最佳幼芽伸长生长配方为1/2MS BA1.5mg/L NAA0.01mg/L B95mg/L 蔗糖30g/L,最佳壮苗培养配方为1/2MS 6-BA0.05mg/L NAA0.2mg/L 土豆汁40% 蔗糖30g/L,最佳生根配方为1/2MS改良 蔗糖30g/L。     

康乃馨脱除斑驳病毒组织培养技术研究

作者对康乃馨进行脱除斑驳病毒培育无毒苗的技术研究。试验表明:用0.3mm茎尖接种,在MS+BA0.7mg/L+NAA0.1～0.2mg/L培养基上愈伤组织诱导率为90.0%;在MS+BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L培养基上愈伤组织分化出芽率为74.0%,平均每块愈伤组织有芽5.9个。在MS+BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L和MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖倍数6.5～7.4;在1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L上诱导生根率为90.0%;降低培养温度、增加光照强度及培养基中加入20万单位青霉素可减轻玻璃苗现象。经汁液传染试验检测,组培苗脱毒率为65.0%。     

甜叶悬钩子茎尖微繁技术研究

对甜叶悬钩子的茎尖微繁技术进行了研究。结果表明:在MS培养基中附加植物生长调节剂BA0 2～0 5mg·L-1和NAA0 2mg·L-1,诱导茎尖效果最佳,诱导率高达76%;在附加植物生长调节剂BA0 6mg·L-1和NAA0 3mg·L-1的MS培养基上进行丛芽继代培养,增殖倍数可达7 5倍;壮苗生根培养用1/2MS培养基附加植物生长调节剂NAA0 7mg·L-1和活性炭为佳。     

茛艻花组织培养技术

以茛艻花顶芽为外植体进行离体培养,成功建立了快速繁殖技术体系,结果表明,不同激素及其浓度对其增殖及根的形成影响显著。各个阶段适宜培养基:(1)增殖培养基为MS+BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,培养30天,增殖率稳定为4.65;(2)壮苗培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L;(3)生根培养基为1/2MS+NAA4mg/L+蔗糖20 g/L时,生根率达95%。     

钟花樱组织培养再生体系的建立

对钟花樱组织培养再生体系进行研究,结果表明,BA／NAA约为10时,即取BA 0．8-1．0mg／L,NAA0．08- 0．1mg/L(单位下同),对芽的诱导有较好的效果,培养基组合为MS BA 1．0 NAA0．1。在芽的增殖与伸长方面,筛选出较优的培养基组合为1／2MS 6-BA 1．0 NAA0．1 GA30．5 肌醇25,芽的增殖系数为4．7,芽均高1．314 cm。在此基础上通过5次连续继代培养,芽的增殖系数达到了7．31,丛生芽诱导率81．0％。钟花樱根的诱导试验表明, 通过暗培养3 d,以1／2MS NAA 0．2 IBA 0．8 6-BA 0．01的培养成份组合最适宜根的诱导,生根率达90％。试验中低浓度的细胞分裂素6-BA对提高生根率是必要的。     

大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖

以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

红掌的组织培养与快速繁育

选生长健壮的红掌盆苗,研究其组培快繁技术,结果表明：MS＋BA 1 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋葡萄糖30 g/L诱导率最高;1/2MS＋BA 2 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L培养基愈伤组织及芽苗增殖率最高;壮苗最佳培养基MS＋BA 0.5 mg/L＋IBA 0.05 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L;最佳生根培养基1/2MS＋NAA 0.3 mg/L＋蔗糖20 g/L,生根率达95%以上,当生根苗有3条-4条时即可移栽。     

野百合组织培养的研究

以野百合鳞茎、叶片为外植体通过继代培养和生根培养,诱导不定芽的发生,进而获到再生植株。试验结果表明:用MS培养基培养野百合鳞茎、叶片组织,均能够诱导不定芽产生;在培养基中附加BA2.5mg/L和NAA0.2mg/L有利于鳞茎不定芽的诱导且芽苗长势好,而叶片则在培养基中附加BA1.5mg/L、NAA0.2mg/L的培养效果最佳;从不定芽诱导出根以1/2MS效果最好。     

陈山红心杉优良无性系组培快速繁殖技术研究

以陈山红心杉20个红心比例达70%以上的优良无性系基部萌条为外植体,建立了组培高效繁育体系。优化条件筛选结果表明:MS BA2.0mg/L(单位下同) NAA0.5为最佳诱导培养基;1/2MS BA1.5 NAA0.5 适量有机物为最佳增殖培养基,苗木叶色嫩绿,生长正常,增殖系数可达4.5;1/2MS NAA0.2 IBA0.5为最佳生根培养基,生根率达89.3%。     

现代郁金香离体培养与快速繁殖

以现代郁金香的内层鳞片、幼茎和茎尖为外植体进行了离体培养与快速繁殖试验,筛选出最佳培养基;（1）诱导鳞片产生丛芽为MS＋0．4～1．0mg／LBA＋0．4mg／LNAA;（2）茎尖诱导培养为MS＋2mg／LBA＋0．1mg／LNAA;（3）茎段诱导培养为MS＋1．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA）（4）丛芽增殖培养为MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LNAA和MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LIAA;（5）生根诱导培养为1／2MS＋0．4mg／LKT和0．1～1．0mg／LNAA。