广东省原种,祖代一级种禽场四种疫病抗体检测结果分析

1998年5～9月,我站对各市送来的13个一级种禽场的2142份禽血清进行ＮＤ、ＩＢＤ、ＭＧ、ＳＰ四种疾病抗体检测。为了便于说明检测结果,现将本次结果与1995～1997年检测结果进行比较,报告、分析如下,供参考。1　材料与方法11　被检血清:来自广州市、珠海市、佛山市的原种、祖代、一级种禽场。12　诊断液:(1)新城疫(ＮＤ)抗原系本站自行制备的灭活抗原;(2)传染性法氏囊病(ＩＢＤ)抗原及对照阳性血清、鸡白痢及鸡伤寒(ＳＰ)、败血霉形体(ＭＧ)抗原及对照阴、阳性血清,均购自中监所。13　检验方法:(1)ＮＤ按血凝抑制试验(ＨＩ-Ｔ)进行;(2)ＩＢＤ…     

应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测传染性法氏囊病病毒

对传染性法氏囊病(ＩＢＤ)的实验室诊断,过去多用琼扩试验、中和试验等方法,但这些方法或不敏感、或受条件限制不易推广。为此,作者利用酶标单克隆抗体建立了快速检测ＩＢＤＶ的Ｄｏｔ-ＥＬＩＳＡ方法,对人工感染样品和现场发病或感染鸡群的检测获得满意结果。1　材料和方法1.1　材料1.1.1　病毒:ＩＢＤＶ强毒Ｊ1Ｃ7Ｅ6购自中国兽医药品监察所,新城疫病毒(ＮＤＶ)、传染性支气管炎病毒(ＩＢＶ)、传染性喉气管炎病毒(ＩＬＴＶ)由扬州大学农学院微生物组提供。1.1.2　ＩＢＤＶ标准阳性血清和ＳＰＦ鸡血清:扬州大学农学院微生物组提供。ＩＢＤ…     

用卵黄浸提液对三种鸡病抗体检测试验

本试验用卵黄聚乙二醇浸提液（卵黄液）进行鸡白痢（ＰＤ），传染性囊病（ＩＢＤ）和新城疫（ＮＤ）的抗体检测，并与相应血清进行对比试验。结果表明卵黄液ＰＤ琼脂扩散（ＡＧＰ）试验与血清试验结果符合率１００％，ＩＢＤ ＡＧＰ试验和ＮＤ血凝抑制（ＨＩ）试验与血清试验结果基本一致（差异显著性检验Ｐ＞０．０５），可以代替血清进行其抗体检测；且卵黄液制备方法简单，省时省力，有实际应用价值。     

中药免疫增强剂提高鸡免疫功能的研究

以鸡传染性腔上囊病和新城疫为模型研究自拟中药免疫增强剂对ＩＢＤ弱毒苗和油乳剂灭活苗,ＮＤ油乳剂灭活苗的免疫增强效果;用间接ＥＬＩＳＡ法测定鸡血清ＩＢＤＶ抗体效价,以微量血细胞凝集抑制试验测定血清ＮＤ血细胞凝集抑制抗体效价。结果表明,补益方１与ＩＢＤ弱毒苗和油乳剂灭活苗配合使用,血清ＩＢＤＶ抗体Ｐ／Ｎ值在测定期内都高于免疫对照组;补益方１和补益方对ＮＤ油乳剂灭活苗均有一定的免疫增强效果,其中补益２的     

鸡传染性法氏囊病ELISA快速诊断盒的研制及应用

用ＩＢＤ－ＥＬＩＳＡ快速诊断盒对ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒及ＩＢＤ阳性出血清，ＩＢＤＶ阴性法氏囊及ＩＢＤ阴性血清和ＩＢ，ＩＬＴ，ＥＳＤ－７６，ＲＥＯ，ＮＤ，ＭＤ等６种鸡传染病的抗原及阳性血清检测，只有ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒及阳性血清呈阳性反应，证明快速诊断盒对ＩＢＤＶ法氏囊囊毒抗原及其抗体的检测是特异的，与其它６种传染病的抗原和抗体无效叉反应。与ＡＧＰ对比试验结果表明，检测ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒时，快     

鸡传染性支气管炎病毒S1基因免疫对鸡的保护作用

将鸡传染性支气管炎病毒肾型 Ｔ 株 Ｓ１ 基因ｃ Ｄ Ｎ Ａ 连接于ｐｃ Ｄ Ｎ Ａ３ 的 Ｈｉｎｄ Ｉ Ｉ Ｉ与 Ｂａ ｍ Ｈ Ｉ位点之间构建含有 Ｃ Ｍ Ｖ 启动子及 Ｂ Ｇ Ｈｐｏｌｙ Ａ 信号序列的鸡传染性支气管炎病毒 Ｓ１ 蛋白真核表达质粒。实验证明, Ｓ Ｐ Ｆ 鸡肌注免疫后血清 Ｉｇ Ｇ 抗体逐渐升高,至第３５ 日龄左右达到高峰,攻毒后血清 Ｉｇ Ｇ 抗体先下降而后升高,血清 Ｉｇ Ｇ 抗体升高幅度不及 Ｉ Ｂ 油苗免疫组。质粒 Ｄ Ｎ Ａ 免疫鸡攻毒后有４０ ％ 的鸡可耐过强毒的攻击,说明 Ｓ１ 基因在体内获得了表达并使鸡产生了一定的免疫力。     

雏鸡ND、AP、IB三联活疫苗对1－3日龄雏鸡气雾免疫的研究

鸡新城疫（ＮＤ）鸡痘（ＡＰ）和鸡传染性支气管炎（ＩＢ），是由病毒引起的鸡的常见急性呼吸道传染病，雏鸡的死亡率很高。雏鸡ＮＤ，ＡＰ、ＩＢ三联活疫苗已获农业部颁发＂新兽药证书＂，列入＂试行规程＂，有生产文号，陕西维康公司及湖北厂已大批量生产。     

山羊抗IBD,ND二联高免血清制备和应用

山羊抗ＩＢＤ，ＮＤ二联高兔血清抗体效价，ＩＢＤ为ＡＧＰ１：１０２４－４０９６，ＮＤ为ＨＩ１：１２８０－５１２０；实验室治疗有效率，ＩＢＤ为９６％，ＮＤ为９０％；实验室预防保护率，ＩＢＤ为９８％，ＮＤ为９４％。双抗血清在－１５－２０℃保存一年，其ＩＢＤ效介为１：６４，ＮＤ为１：３２０，现地治疗早期ＩＢＤ病鸡３６２７只，ＮＤ病鸡４６８９只，治愈率分别为９６．２％和９０．４％治疗ＩＢＤ，ＮＤ混感鸡１６９     

抗传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的特性研究——传染性法氏囊病病毒抗原的培养与提纯

在制备传染性法氏囊病病毒 (ＩＢＤＶ)单克隆抗体前 ,首先要提纯ＩＢＤＶ抗原 ,然后才能免疫ＢＡＬＢ/ｃ小鼠 ,检测和筛选阳性孔 ,克隆阳性孔并制备单克隆抗体。本实验采用蔗糖密度梯度离心法和超滤膜超滤浓缩法提纯ＩＢＤＶ ,并以纯化抗原免疫ＢＡＬＢ/ｃ小鼠 ,成功地制备出抗ＩＢＤＶ单克隆抗体。1　材料和方法1.1　材料ＩＢＤＶＤ78、ＮＤＶ、ＩＢＶ和ＭＤＶ均由哈兽研生物技术国家重点实验室提供 ;ＳＰＦ鸡胚 ,购自黑龙江省生物制品一厂。1.2　鸡胚成纤维原代细胞制备按Ｈａｎｓｏｎ[1] 等描述方法制备鸡胚成纤维细胞。1.3　病毒繁殖将…     

用抗传染性氏囊病毒单克隆抗体建立夹心阻断ELISA检测鸡血清抗体及 …

用酶标记抗传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）单克隆抗体，建立夹心阻断ＥＬＩＳＡ，检测ＩＢＤＶ鸡血清抗体。用Ｄ７８细胞毒免疫２４日龄的雏鸡，每周采血一次，共４次，用夹心阻断ＥＬＩＳＡ、微量细胞中和试验（ＶＮ）、琼脂扩散试验（ＮＧＰ）检测鸡血清抗体，结果表明：夹心阻断ＥＬＩＳＡ同ＶＮ之间具有较高的相关性（ｒ＝０．８１２６），与ＡＧＰ的相关性较低（ｒ＝０Ｘ．７５７５）。     

鸡传染性法氏囊炎(IBD)K株活疫苗现地蛋鸡免疫试验

鸡传染性法氏囊炎是由呼肠弧病毒引起的一种以破坏鸡免疫器官法氏囊为主的急性传染病。为了更好地防制本病 ,我们从日本国引进了新的法氏囊炎Ｋ株活疫苗种毒 ,在ＧＭＰ车间生产条件下 ,应用ＳＰＦ种蛋 ,生产出 2 - 8℃保存的活疫苗 ,并对其进行了现地蛋鸡免疫试验。1　材料与方法1 .1　试验动物及疫苗试验鸡 :天津市靳连登养鸡场饲养的海塞克斯商品蛋鸡1 6 0 0 0羽 ,试验组 (Ａ组 ) 80 0 0羽 ;对照组 (Ｂ组 ) 80 0 0羽。使用疫苗 :Ａ组用黑龙江化血研生物技术有限公司生产的ＩＢＤＫ株活疫苗 ;对照组使用国内某厂生产的ＩＢＤＢ87株活疫苗。…     

鸡新城疫—传染性法氏囊炎母源抗体的监测

应用血凝抑制试验（ＨＩ），琼脂扩散试验（ＡＧＰ）对１￣２５日龄肉用及蛋用雏鸡的血清和１￣２１日龄鸡胚中的卵黄提取液、胚体浸液、血清进行了鸡新城疫（ＮＤ）、传染性法氏囊炎（ＩＢＤ）母原性免疫抗体消长动态的监测。试验结果表明，雏鸡母源抗体的消长动态呈下山峰势；鸡胚中卵黄内ＮＤ抗体效价１￣１７日胚龄持续在６￣９（ｌｏｇ２）１８日胚龄其抗体水平开始下降，ＩＢＤ抗体效价１￣１７日胚龄持续在２￣３（ｌｏｇ２）     

鸡传染性法氏囊病蜂胶佐剂细胞灭活苗的研制

研制出ＩＢＤ蜂胶佐剂细胞灭活苗,试验鸡接种后２０ｄ,血清ＡＧＰ抗体阳性率即达８０％,免疫后６０ｄ攻击ＩＢＤ强毒,保护率为１００％;对鸡无毒副作用,室温保存１２个月不影响免疫效果。     

鸡传染性法氏囊炎、传染性鼻炎及病毒性关节炎疫苗的安全性和免疫效力试验

鸡传染性法氏囊病 (ＩＢＤ)、鸡传染性鼻炎 (ＩＣ)、鸡病毒性关节炎病 (ＲＥＯ)是危害养禽业的几种主要传染病 ,优质高效的疫苗能有效地预防这些疫病的发生。受梅里亚动物保健有限公司的委托 ,对该公司生产的疫苗进行免疫效力评估 ,现将该公司生产的ＩＢＤ、ＩＣ和ＲＥＯ疫苗的安全性免疫效力检测结果报告如下。1　材料和方法1.1　疫苗ＩＢＤ油乳剂灭活疫苗Ａ(新疫苗 ) ,生产日期为 2 0 0 0 0 90 3,仅供试验使用 ;ＩＢＤ油乳剂灭活疫苗Ｂ(旧疫苗 ) ;ＩＣ油乳剂灭活疫苗 (ＨＥＡＭＯＶＡＸ) ,批号为 0 2 88;ＨＶＴ -ＢＵＲ70 6二联液氮苗 ,批…     

异源抗原在建立ELISA检测传染性法氏囊病毒抗体中的应用

本文报告采用ｖｅｒｏ细胞增殖的ＩＢＤＶ抗原建立了间接酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ），用于定量检测鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）抗体。该法快速、敏感性高、特异性强、重复性好。同时，通过３０份血清样品ＥＬＩＳＡ效价（ＥＴ）的对数值（ｌｏｇＥＴ）与血清Ｐ／Ｎ值（待检血清ＯＤ值与阴性血清ＯＤ值之比）的线性回归分析，得直线方程ｙ＝３．０５８９＋０．０７３９ｘ（ｒ＝０．９１７４），从而血清样品的ＥＴ可通过血清单一稀释度的Ｐ／Ｎ值来计算。用不同来源抗原作ＥＬＩＳＡ表明，从ｖｅｒｏ细胞增殖的抗原比从鸡胚成纤维（ＣＥＦ）细胞增殖的抗原可提高检测血清ＯＤ值近２０％，表现出异源抗原具有更高的特异性     

鹅抗ND、IBD双联高免血清的研制与应用

用ＩＢＤ和ＮＤ油乳剂免疫原，经３次免疫鹅后，可获得ＩＢＤ琼扩（ＡＧＰ）抗体效价为１：６４，ＮＤ血抑制（ＨＩ）抗体效价为１：２０４８的双联高免鹅血清．鹅在第３次免疫后１５天，血清中抗体效价开始达到高峰．并至少可维持１０天以上。经临床应用表明，抗ＩＢＤ－ＮＤ双联高免鹅血清对ＩＢＤ单纯性感染病鸡群的治愈率平均为９５．１％，对ＩＢＤ、ＮＤ混合感染病鸡群的治愈率平均为８８．２％。     

鸡传染性法氏囊病超强毒LX株的分离鉴定

从一免疫失败鸡场中分离到１株鸡传染性法氏囊病野毒株,命名为ＬＸ株。经血清学、鸡胚接种、病毒形态、外源病毒（ＣＡＡ、ＮＤＶ和ＩＢＶ）排除试验等证实该分离物为纯净的ＩＢＤＶ。人工感染试验表明,该ＬＸ株接种８龄ＳＰＦ鸡后第２天鸡只精神 沉郁,拉白色或绿色粪便,发病率为１００％,第３￣４天出现死亡高峰,而后很少引起死亡,死亡率达９２．３％,剖检可见全身性出血素质,法氏囊呈“紫葡萄样”外观,脾脏肿大,胸腺萎     

鸡传染性法氏囊病（IBD）琼脂扩散试验（AGP）诊断试剂的研制

用典型发病鸡的法氏囊制备抗原,以免疫鸡卵黄抗体代替阳性对照血清,研制出鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）琼脂扩散试验（ＡＧＰ）诊断试剂,用于检测免疫鸡群的ＩＢＤ抗体,指导疫苗免疫;检测发病鸡群的法氏囊组织ＩＢＤ抗原,达到确诊     

PCR方法快速检测鸡传染性支气管炎病毒

本试验建立了一种快速检测鸡传染性支气管炎病毒的通用性 Ｐ Ｃ Ｒ 方法。通过对纯化后 Ｉ Ｂ Ｖ核蛋白基因进行直接 Ｐ Ｃ Ｒ及套式 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增表明,两次 Ｐ Ｃ Ｒ 产物的大小为０．７ ｋｂ 和０．５ ｋｂ,与实际设计相符。而对照的 Ｎ Ｄ Ｖ 及 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 的 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增产物均为阴性。用 Ｉ Ｂ Ｖ Ｈ Ｂ株感染 Ｓ Ｐ Ｆ鸡后,应用我们所建立的 Ｐ Ｃ Ｒ 方法去检测不同时期所采集的肾脏、气管、盲肠扁桃体、肺脏和肝脏中的 Ｉ Ｂ Ｖ,在 Ｓ Ｐ Ｆ鸡感染 Ｉ Ｂ Ｖ后的２１ ｄ 仍然能够检测到 Ｉ Ｂ Ｖ 的基因组, Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ 杂交试验证明了我们获得的 Ｐ Ｃ Ｒ 产物为 Ｉ Ｂ Ｖ 的核蛋白基因。该 Ｐ Ｃ Ｒ 检测方法比免疫荧光抗体（ Ｆ Ａ）法更具敏感、特异、快速等特点,完全适用于不同来源及不同血清型 Ｉ Ｂ Ｖ 的检测。     

应用间接免疫荧光法检测禽网状内皮组织增生病病毒抗体的研究

用禽网状内皮组织增生病病毒（ＲＥＶ）感染ＳＰＦ鸡胚次代成纤维细胞涂片为抗原,建立了检测ＲＥＶ抗体的间接免疫荧光法（ＩＦＡ）。确定了待检血清稀释度１∶６４和兔抗鸡ＩｇＧ荧光抗体的稀释度１∶３２的工作浓度。应用该ＩＦＡ方法对人工感染ＲＥＶ的２０只３０日龄ＳＰＦ鸡进行了检测,接种后４天时均呈阴性反应,７天时８只鸡呈阳性反应,１４天２０只全部呈阳性的反应。通过对ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＡＬＶ、ＭＤＶ、ＣＩＡＶ、ＡＩＶ等标准阳性血清的交叉试验,证明该方法特异性强。应用该ＩＦＡ方法对我国辽宁、山东、黑龙江省部分鸡群进行ＲＥＶ抗体检测,证明该方法特异性强、敏感性高,适于在生产中推广应用。