芋茎尖分生组织培养的研究

芋[Colocasia esculenta ( L. ) Schott]以其膨大的地下茎供食用，营养丰富，对人体有滋补作用，由于长期的无性繁殖，芋病毒病严重，利用茎尖分生组织培养可进行脱毒快繁。     

温郁金茎尖离体培养研究

以温郁金的茎尖作为外植体进行组织培养,研究无菌外植体的构建、芽的增殖及生根培养等几个关键步骤的培养基配方。结果表明:温郁金茎尖接种在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上,30 d后长出幼芽;丛生芽在MS+TDZ 0.4 mg/L的增殖培养基上效果最佳,芽体粗壮,增殖速度快,30 d增殖倍数达4.11;小苗在MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L生根培养基上,生根率达100%;组培苗移栽在V河沙∶V表土∶V椰糠=1∶1∶1的混合基质中,成活率可达97%。     

西葫芦茎尖离体培养和快速繁殖技术

以西葫芦茎尖为外植体,MS为基本培养基,探索了不同消毒处理、不同浓度的植物生长调节剂及其组合对西葫芦茎尖再生和快速繁殖的影响。结果表明:西葫芦茎尖在含有0.02%升汞与10%次氯酸钠的溶液中消毒10min的效果最好,污染率降低到6.7%,成活率可达91.7%;西葫芦茎尖诱导再生芽的最好培养基处理为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.10mg/L;最佳的生根诱导培养基为MS+IBA 0.30mg/L。     

无花果茎尖培养研究初报

无花果属于桑科榕属(ficus,Carica,L.),是一种亚热带落叶性果树。在我国长江中、下游一带已有多年种植历史,新疆南部种植较多,尤以阿图什的无花果最负盛誉;它适应性广,抗寒、耐盐,可以作为海涂果树开发的先锋树种。据美国《现代果树科学》报道,一磅(373.24克)无花果果实含热量357卡,蛋白质6.4克,脂肪1.8克,糖类89克,钙245毫     

豫马铃薯茎尖组织培养脱毒体系的建立

针对豫马铃薯种性退化严重的问题,利用茎尖组织培养技术及ELISA病毒检测技术,获得豫马铃薯一号、二号的脱毒株系,建立了豫马铃薯茎尖组织培养脱毒的技术体系。     

番木瓜茎尖培养试验初报

番木瓜(Carica papaya L.)栽培上常用种子繁殖。近年来由于先后受番木瓜花叶病为害;加之因其固有的杂合及雌雄异株性,致其生产和发展受到了极大的限制。组织培养为大规模获得番木瓜同质、优质、无病种苗提供了一条有效途径。建立的试管株系也为国际间的种质交流提供方便。     

豫马铃薯茎尖组织培养脱毒体系的建立

针对豫马铃薯种性退化严重的问题,利用茎尖组织培养技术及EUSA病毒检测技术,获得豫马铃薯一号、二号的脱毒株系,建立了豫马铃薯茎尖组织培养脱毒的技宋体系.     

心叶喜林芋茎段植株再生技术体系研究

以心叶喜林芋带芽茎段作外植体,建立了完善的组织培养体系。结果表明:外植体最适取材时间是春季,尤其是4月份;芽启动萌发的最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,萌发率达88.86%;是增殖培养的理想培养基MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖倍数可达5.7;最适生根培养基为:1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L+0.1%AC,生根率可达100%;以珍珠岩:河沙:蛭石(1∶1∶2)为无菌苗的移栽基质,移栽成活率达到92.5%,且在基质温度达15~20℃,室温22~25℃时无菌苗生长情况最好。     

芦蒿茎尖组织培养体系建立的研究

以芦蒿茎尖为外植体,探究植物生长调节剂6-BA与NAA不同浓度组合对芦蒿茎尖分化、增殖以及芦蒿组培苗根系生长的影响,以建立芦蒿茎尖组织培养体系。结果表明：MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L是诱导芦蒿茎尖分化的最适培养基,诱导分化率达100%;MS+6-BA 0.5mg/L是芦蒿增殖最适培养基,其增殖倍数可达9.29;MS+NAA 0.05mg/L是芦蒿生根最适培养基,生根率可达100%。     

地被植物尖叶石竹组织培养及再生体系的建立

以尖叶石竹茎段为外植体,从不同分裂素及其它激素配合使用等方面,初步建立了尖叶石竹离体培养再生技术体系.结果表明:愈伤诱导培养基为MS 1.0mg/L 2,4-D 0.5mg/L 6-BA,分化培养基为MS 0.2mg/L 6-BA 4mg/L KT 0.02 mg/LIAA,生根培养基为1/2MS 1.0mg/LIBA 0.01mg/LNAA.为尖叶石竹的遗传转化奠定了基础.     

香雪球离体培养及植株再生体系的建立

对香雪球无菌苗的叶片及茎段离体培养及植株再生过程进行研究,建立香雪球再生体系。结果表明:香雪球茎段最适合作为外植体进行诱导培养;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1mg/L可作为诱导愈伤组织的最适培养基;愈伤组织及不定芽继代的最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+Ac 0.1%     

雪莲果离体培养及植株再生体系的建立

对雪莲果幼嫩叶片和腋芽离体培养与植株再生过程进行了研究,建立了雪莲果的再生体系.该体系以雪莲果叶片和腋芽为材料进行离体培养,结果表明:MS可作为雪莲果再生体系的基本培养基;叶片、腋芽诱导愈伤组织和不定芽培养基为MS 6-BA 2/0 mg/L NAA 0.2mg/L 蔗糖3%;继代培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 蔗糖3%;生根培养基为1/2 MS IAA 0.3 mg/L 蔗糖3%.     

''''翠妃''''苦瓜子叶不定芽诱导研究

以'翠妃'苦瓜的子叶作为外植体,研究了子叶苗龄、子叶的部位、暗培养、硝酸银浓度等影响子叶不定芽诱导的主要因素.结果表明:以9 d左右的苗龄诱导不定芽效果最好,适合不定芽诱导培养基是MS BA 1.0 mg·L-1 NAA 0.2 mg·L-1;子叶不同部位不定芽的再生率差异显著,在子叶基端外植体临近下胚轴的部位诱导效果最好,不定芽诱导率为54.21%;暗培养对子叶不定芽诱导有显著的促进效果,暗培养7 d可将不定芽再生率提高到77.44%;AgNO3对不定芽再生有明显的抑制作用,当浓度达到6 mg·L-1以上时,子叶块上就没有不定芽再生,只长有少量的根;不定芽在MS BA 0.5 mg·L-1 NAA0.1 mg·L-1上增值效果较好,增值倍数为5.40.     

薄皮甜瓜高效再生体系的建立

对"G24"和"甘甜一号"薄皮甜瓜材料5～7d苗龄的子叶、下胚轴、根尖、真叶以及不同6-BA浓度下不定芽诱导情况进行了研究,建立了高效稳定的再生体系并对生根以及移栽等条件进行了初步研究。结果表明:2份薄皮甜瓜材料在不定芽的诱导方面差异不大,"G24"不定芽的发生频率达到97.2%,"甘甜一号"为91.6%;最适宜作为甜瓜组织培养的外植体材料为子叶近胚轴端,其不定芽诱导率可达95%以上;不定芽诱导中最适6-BA浓度为1.0mg/L。     

石榴离体培养再生体系的研究

对石榴休眠枝段、成熟叶片及当年生新梢离体培养 ,建立其再生体系。结果表明 ,以休眠枝段、成熟叶片为外植体均能形成愈伤组织并分化出不定芽 ;当年生新梢茎段培养 ,以MS +BA 2 0mg·L-1+NAA0 3mg·L-1对茎段腋芽的增殖最适宜。诱导生根 ,用 1/2MS为基本培养基附加NAA 0 5mg·L-1+活性炭0 1mg·L-1+蔗糖 2 0g·L-1,生根率达 95 8%。培养基中附加 0 1%活性炭 ,对促进生根均有显著效果。     

红心柚外植体无菌系建立的初步研究

对柚成年态茎段的消毒方法和离体培养进行了研究,结果表明:70%乙醇浸泡30 s,0.1%HgC l2消毒20 m in,2 d后再消毒1次,灭菌效果最好,获得了85.6%的成活率;柚茎段离体培养最佳培养基配方为MT BA 2.0 mg.L-1 GA30.5 mg.L-1 NAA 0.1 mg.L-1 葡萄糖30 g.L-1,腋芽平均萌发率为92.4%。     

洋葱高频离体再生体系的建立

 以洋葱（Allium cepa L.）品种‘W465’的幼嫩花序和不同发育时期的幼蕾为外植体材料,研究激素配比对其愈伤组织诱导、再生和生根驯化的影响,以建立洋葱高频离体再生体系。研究结果表明,洋葱幼嫩花序为最佳外植体材料,在含有1.0 mg · L^-1 2,4-D + 1.0 mg · L^-1 6-BA 的B5 培养基上愈伤诱导率为100%,在添加1.0 mg · L^-1 TDZ 的B5 培养基上再生芽分化率为78.13%,在1/2 MS + 0.01 mg · L^-1 NAA 培养基上可诱导生根,驯化移栽成活率达到95%。     

迷迭香茎尖培养

以迷迭香茎尖为试验材料,研究了不同浓度的6-BA、NAA对迷迭香茎尖培养植株再生的影响.结果表明:MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.02 mg/L有利于茎尖培养.1/2 MS IAA 0.3～0.4 mg/L有利于不定根的诱导.     

甜樱桃茎尖培养及PNRSV的RT-PCR检测

 研究了茎尖大小、接种方式、培养基成分、试材基因型对甜樱桃品种茎尖培养的影响。1 年生成熟枝条上茎尖成苗率为8. 3 %～23. 7 % , 嫩梢上的茎尖成苗率为27. 3 %～37. 5 %。利用RT-PCR 技术对部分甜樱桃试管苗进行了早期病毒鉴定, 筛选出一些不带李坏死环斑病毒(PNRSV) 的甜樱桃试管苗,并证明甜樱桃试管苗微茎尖培养不能有效脱除PNRSV。     

枣离体叶片高效再生植株的研究

 以‘黄骅冬枣’组培苗叶片为试材, 研究了叶片幼嫩程度、叶片来源、组培苗状态以及植物生长调节剂等对离体叶片诱导不定芽再生的影响, 并获得了完整的再生植株。结果表明, 以未生根组培苗中上部叶片再生效果较好; TDZ诱导叶片再生不定芽的效果显著优于BA; 离体叶片在MS + TDZ 1.0 mg·L ^{- 1} + IBA 0.1 mg·L ^{- 1}培养基中诱导培养28 d后, 转入MS + IBA 0.1 mg·L ^{- 1} + GA₃ 0.05 mg·L ^{- 1}培养基中二次培养, 叶片再生效果最好, 再生率可达92.45%。将叶片再生植株转入MS +BA 1.0 mg·L ^{- 1} + KT0.5 mg·L ^{- 1} + IBA 0.1 mg·L ^{- 1}培养基中继代增殖培养, 增殖系数达3.64。以1 /2MS + IAA 1.0 mg·L ^{- 1}培养基诱导生根, 生根率87.1%。生根苗大田移栽成活率达到57%。