桑树组织总糖含量蒽酮比色法测定技巧

植物组织总糖含量测定方法很多,蒽酮比色法以其灵敏度高、可靠性强、误差小等特点,常作为定量测定的经典方法而被广泛采用,但该方法较难掌握.本文介绍了植物组织总糖含量蒽酮比色法的测定技巧.     

蒽酮-硫酸比色法测定天然鸽乳中可利用糖含量的研究

采用蒽酮-硫酸比色法测定玉米中的可利用糖含量以确定试验测定的最佳条件,并以此条件为对照测定天然鸽乳中可利用糖含量.玉米及天然鸽乳可利用糖溶液经乙醚去脂,高峰氏糖化酶水解,乙醇提取,饱和乙酸铅脱色后制得.结果表明,葡萄糖标准溶液的测定量在0.1～0.6 mg/mL的浓度范围内有良好的线性关系,其回归方程为y=1.6771x 0.0737,相关系数R=0.9987.测定不同的天然鸽乳样品,试验精密度高,重复性好,其可利用糖含量,0～3日龄天然鸽乳为7.45%～7.64%,4～6日龄天然鸽乳为32.08～60.28 %.     

蒽酮比色法测定油菜籽中硫代葡萄糖苷条件优化

采用蒽酮比色法测定油菜籽中的硫代葡萄糖苷含量。结果表明,蒽酮比色法测定硫代葡萄糖苷的最适宜的实验条件是水浴温度60℃,蒽酮试剂添加量9 mL,显色时间为20 min。在此条件下,测得油菜籽中硫代葡萄糖苷含量保持稳定,精确度较高,且与高效液相色谱法测定结果比较接近。     

应用不同方法测定阿维菌素发酵液中的总糖含量

在抗生素的发酵中需要准确、快速的测定发酵液总糖或还原糖的含量，以便了解发酵过程中总糖或还原糖的消耗情况。目前，测定发酵液总糖一般有费林定糖法、高猛酸钾滴定法和3,5-二硝基水杨酸比色法，费林定糖法始于四十年代，     

蒽酮-硫酸比色法检测多糖条件的优化

本研究通过单因素实验和L9(33)正交实验优化蒽酮-硫酸比色法检测多糖含量的条件,研究反应温度、反应时间、蒽酮-硫酸液的体积对吸光度值的影响。结果表明,蒽酮-硫酸比色法检测的糖含量的最优条件为蒽酮-硫酸2 mL,于100℃反应10 min。验证实验结果表明,总标糖获得的标准曲线方程A=0.005W-0.0162,r=0.9998,优于葡萄糖标准曲线方程。在620 nm下测定,能得到较高的吸光度值,重现性好。     

改良的水杨醛比色法检测奶牛血酮、尿酮的研究

本研究采用改良式水杨醛比色法与水杨醛比色法测定11头对照组奶牛、8头尿酮阳性奶牛及5头酮病奶牛血酮，尿酮含量。结果显示两种方法在测定血酮、尿酮方面差异不显著，改良式水杨醛比色法的回收率为108％，线性范围为3—389μg/mL，批内变异为2．94％-8．97％，批间变异为3．48％-11．07％。稳定性试验l周，血酮，尿酮无显著变化。因此，改良的水杨醛比色法测定血酮、尿酮具有简便，准确性较好，线性范围宽，稳定性较好及批量测定等特点。     

云南蜂王浆总糖和酸度的测试分析

蜂王浆总糖含量和酸度是蜂王浆的两个重要理化指标，是衡量王浆是否掺有蜂蜜、是否腐败的两个重要依据。本文根据我们在收购蜂王浆时所测定的结果，对云南不同地区、不同蜜源植物的蜂王浆总糖含量和酸度作一报道。     

比色法测定硫酸新霉素溶液的含量

笔者利用氨基糖苷类抗生素药物与碱性酒石酸铜试液发生衍生化显色反应的原理,采用比色法测定硫酸新霉素溶液的含量。结果显示,药物浓度在2~12 mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9985(n=6),平均回收率为99.5%,RSD为0.5%(n=4)。此方法操作简单、快捷,稳定性较好。     

比色法测定糖蜜中甜菜碱的含量

甜菜碱(Betaine)及其盐酸盐的结构式分别为(CH3)3N CH2COO-和(CH3)3NCH2COO·HCl,分子量分别为117.11和153.61。是甜菜、肉苁蓉、糖蜜等许多植物、中药、工业副产品中的一种有机生物碱,其在日化、工业、医药、饲料、食品行业均有广泛的应用。尤其在饲料行业甜菜碱使用普遍,且用     

用铁氰化钾法测定王浆中总糖的含量

铁氰化钾法不但操作简便．容易掌握，而且比斐林氏容量法更具有结果准确和终点明显等优点，因此，建议在教学和科研上采用本法测定王浆中的总糖含量。     

不同前处理对测定甜高粱茎秆汁液3种糖含量的影响

茎秆含糖量是甜高粱（Sorghum dochna）重要的农艺性状,其可溶性糖的组分与含量的测定,是甜高粱QTL定位和性状改良的前提。本研究以粒用高粱的‘忻粱52’与甜高粱‘W452’重组自交系F8代255个群体为材料,采用改良蒽酮比色法来测定蔗糖、果糖和葡萄糖含量。结果表明：可溶性总糖的最佳显色时间为10 min,显色温度为100℃;测定蔗糖的最佳处理条件为1 mol·L^-1的KOH溶液处理10 min;果糖测定的最佳显色温度为50℃,显色时间为3 min。优化过后的蒽酮比色法能测得较稳定的数值,精密度和稳定性较好,可用于测定甜高粱汁液的糖含量。重组自交系后代糖锤度与可溶性糖总量之间呈极显著正相关关系（P <0.01）,相关系数为0.885,线性回归方程为y=37.082×可溶性糖总量+3.990。     

酸性染料比色法测定红茂草中总生物碱含量

采用酸性染料比色法测定红茂草中总生物碱含量。以异紫定堇碱为标准品,酸性染料比色法的显色条件为：pH值4.0、波长415 nm、溴甲酚绿1.5 mL,得到标准曲线：y=0.032 x-0.033,R2=0.977 0,生物碱检测浓度在21.6-54.0 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好,红茂草中总生物碱含量为1.386%。该方法灵敏度高、准确度好、重现性好。     

猪肉游离氨基酸和还原糖含量测定

以杜洛克猪为对照,测定了梅山猪两部位肌内中游离氨基酸和还原糖含量,初步研究了这两类对食肉香味有重要影响的物质在冷藏和加热过程中的变化规律。结果表明,宰后1.5和96小时背最长肌游离氨基酸总量,杜洛克猪分别显著和极显著地高于梅山猪,48小时的测定值品种间无显著差异。半膜肌3个时间阶段游离氨基酸含量品种间均无显著差异。冷藏过程中游离氨基酸含量增加。宰后4个时间阶段测定的还原糖含量,品种及部位间均无显著差异。冷藏期间,梅山猪两部位肌肉还原糖含量增加,而杜洛克猪两部位肌肉的还原糖含量则略有下降。加热引起两类物质的含量下降。     

慕萨莱思总糖含量方法初探

用直接滴定法测慕萨莱思酒中总糖含量常因存在干扰物质而导致测定值误差大。因此,在测定前须先除酒精然后再用沉淀剂除去酒中蛋白质等杂质。试验综合了GB/T15038-2006及食品分析书上的方法,先除酒精,然后采用乙酸锌和亚铁氰化钾溶液除杂,并与不做处理的酒样测定的总糖含量进行比较。结果表明,除酒精除杂后测定的酒样总糖含量相对较准,加标回收率为103.4%~106.2%。此方法测定数据的稳定性、重复性、精密度和准确度均较高。     

蒽酮比色法测定可溶性糖含量的试验方法改进

为了探索快速、有效地测定植物组织中可溶性糖含量的方法,试验采用蒽酮比色法对可能影响可溶性糖含量测定结果的几个因素进行研究。结果表明:完善前处理方法、简化试验步骤、注重试验细节上的处理技巧等可优化可溶性糖含量测定方法,该测定方法简单、经济、快捷、准确,特别适合大批量样品的测定。     

8301多糖中总糖的含量测定

采用间接碘量法测定８３０１多糖中总糖含量，取样量少，操作简便，结果较准确；平均回收率为９９．１８％（ｎ＝４），ＣＶ＝２．１８％。     

不同产地黄芪中黄芪总糖含量测定

目的：比较不同产地黄芪中黄芪总糖的含量差异。方法：对黄芪样品进行煎煮处理,提取黄芪总糖成分,按照部颁黄芪多糖含量测定方法,利用紫外分光光度法测定其总糖的含量。结果：甘肃产黄芪总糖含量最高为19-3％。结论：不同产地黄芪中黄芪总糖的含量差异较大,可能与其产地、采收时间有关。     

用二乙酰肟比色法对饲料中尿素含量的测定

国家标准GB6432-86是利用凯氏定氮法测定饲料中粗蛋白的含量。一些不法分子在饲料中掺入尿素,以此来提高饲料中总氮含量,这就给测定饲料中粗蛋白质的真实含量带来困难。饲料中尿素含量没有标准的检测方法。在长期的工作实践中,我发现二乙酰肟比色法测定尿素含量较为可靠。现介绍如下：     

吡喹酮注射液的含量测定及稳定性研究

本试验旨在建立吡喹酮注射液中吡喹酮含量的测定方法,并考察其稳定性。采用高效液相色谱(HPLC)法测定吡喹酮注射液中吡喹酮含量。色谱条件:Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相为乙腈-水(60:40),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,进样量20μL。通过影响因素试验、加速试验及长期稳定性试验考察吡喹酮注射液的稳定性。吡喹酮在6.037~90.555μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(R²=0.9993),平均加样回收率为99.24%,RSD为0.77%,吡喹酮注射液的平均含量为标示量的100.3%。在影响因素试验10 d后吡喹酮注射液对高温(60℃)稳定,但对强光照射(4500 lx±500 lx)有一定的敏感性。在加速试验6个月及长期稳定性试验24个月后,吡喹酮注射液的性状、含量等指标均无明显变化。试验结果表明,所建立的含量测定方法简便、可靠、灵敏、重复性好,可用于吡喹酮注射液的质量控制;吡喹酮注射液在室温、避光条件下存放稳定,有效期暂定为2年。     

比色法测定四味健蚕增茧液中总黄酮的含量

建立了四味健蚕增茧液中总黄酮含量测定的方法。以硝酸铝、亚硝酸钠和氢氧化钠为显色剂,利用其与四味健蚕增茧液中黄酮类物质生成红色铝螯合物,以芦丁作为对照品,在510nm波长处进行比色测定,通过吸收度计算得到四味健蚕增茧液中总黄酮的含量。总黄酮稀释后浓度在8.64~129.6μg/mL范围内,吸收度与黄酮含量呈良好的线性关系(R2=0.999 7),平均回收率为98.07%;标准差为2.42%。该法结果稳定,重现性好,可作为四味健蚕增茧液中总黄酮含量的测定方法。