迷人杜鹃组培快繁技术的研究

以迷人杜鹃的种子为试验材料,筛选迷人杜鹃组织培养的最佳培养基配方及培养程序,建立迷人杜鹃快繁技术体系。结果表明:最佳消毒方法为消0.1%升汞3 min+无菌水清洗1 min+0.1%升汞3 min;最适丛芽增殖培养基为Anderson+1.2 mol/L 2-ip+0.1 mol/L NAA;壮苗培养采用培养基为Anderson+0.5 mol/L 2-ip+0.1 mol/L NAA;最佳生根培养基为Anderson+0.2 mol/L 2-ip+1.0 mol/L NAA+0.5 g/L AC;炼苗移栽基质以腐质土和蛭石混合效果最好。     

薄荷种苗组培快繁技术

薄荷为唇形科薄荷属多年生宿根草本植物，又名蕃荷菜。以嫩茎叶供食，薄荷茎叶中含有的薄荷油是医药、食品工业的重要原料。美国椒样薄荷是近年来引进的新品种，含油量尤其薄荷醇、薄荷脑含量高于国内品种10％～20％，但在黑龙江气候条件下不能露地越冬，又不能结实，制约着黑龙江省薄荷产业的发展。通过两年来对薄荷种苗扩繁科技攻关，初步建立了一套以组培为核心的薄荷种苗工厂化生产技术体系。     

彩叶草的组培快繁技术研究

对彩叶草通过组织培养进行快速繁殖，以带腋芽的茎段为外植体，分别诱导启动、分化、生根形成再生植株，并移栽成活。在MS BA1.0mg/L NAA0.01mg/L培养基上诱导丛生芽效果最佳。在1/2MS IBA0.1mg/L培养基中根的诱导率在80%以上。     

菜用仙人掌杜邦的组培快繁技术研究

利用4因素3水平正交试验对菜用仙人掌杜邦的嫩肉组培进行了快繁试验，结果表明：诱导萌发的适宜培养基为1/2MS BA2.0 NAA1.0。壮苗培养基为MS BA2.0 NAA1.0,增殖培养基以1/2MS BA1.0 IBA0.8效果较好，试管苗生根以1/2MS IBA0.8效果较好。     

天冬组培快繁技术体系的研究

为确定最佳的外植体消毒方式和最适宜的诱导、分化和生根培养基,以内江天冬茎段为外植体,研究消毒时间、培养基及生长素对愈伤组织诱导、分化及组培苗生根的影响。试验结果表明,选取天冬茎段作为外植体时,0.1%氯化汞消毒处理的最佳时间为8 min,污染率为13.33%、死亡率为8.89%、存活率为77.78%。适宜愈伤组织诱导的培养基是1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6 g/L,诱导率为72.2%,愈伤组织生长势强;适宜愈伤分化的培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6 g/L,分化率达到82.2%,生长势较强;适宜组培苗生根的NAA质量浓度为2 mg/L,生根率可达86.7%,根系正常、生长迅速。通过研究,建立了天冬组培快繁技术体系,为保护天冬野生资源、解决优质种苗紧缺及实现规模化种植提供了科学依据和技术支撑。通过研究四川内江天冬组织培养的适宜条件,构建其组培快繁技术体系,以满足对优质种苗的需求,为天冬种质资源保护及可持续利用开辟新途径,为天冬产业化开发提供技术支持和科学依据。     

菊花组培快繁

菊花的繁殖方法很多,但对一些难生根、无法大量繁殖的名贵品种和母株来源不足的品种,传统方法就不能满足生产和市场的需要了。而采用组培技术,不仅繁殖系数高、速度快,还可生产无病毒种苗,保持品种特性,是现代繁殖的好方法。     

药用植物大戟组培快繁体系优化研究

[目的]采用组织培养快繁技术解决大戟种苗短缺和种质资源可持续开发利用问题,为人工种植提供技术支持.[方法]对消毒剂和消毒时间进行筛选,以大戟带侧芽茎段为外植体,以MS、B5、N6为基本培养基,采用正交试验比较植物生长调节剂(6-BA、2,4-D、KT、NAA、IAA、IBA、AC)对大戟愈伤组织诱导、不定芽分化、繁殖系数和诱导生根的影响.[结果]外植体经15d诱导培养,形成愈伤组织,其诱导的最佳培养基为B5+2,4-D 1.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,愈伤组织诱导率达到80％;不定芽分化的最佳培养基为MS+ 6-BA 1.0mg/L+ IAA0.6 mg/L;最利于增殖的培养基为MS+KT 0.5+ 6-BA 1.5 mg/L+IAA 1.0 mg/L,增殖倍数6～10;最佳的生根培养基为MS+IBA 2.0 mg/L+ IAA 1.0 mg/L,生根率93.1％.[结论]此途径繁殖速度快、再生率高,有望为栽培大戟提供大量种苗,为大戟深入开发利用研究提供依据.     

橡皮树组培快繁

橡皮树（Ficus elastica Roxb.）在生产上多采用扦插繁殖，但此法与试管繁殖相比繁殖系数低，且受母本及季节的限制。我们用从南方引进的黑金刚橡皮树的优良品种为材料，对其茎段进行离体快速繁殖，取得了较好成绩，并在规模化生产、批量化繁殖上获得良好的收益。     

亚洲百合花器官的组培快繁技术研究

亚洲百合新品种“西农一号”最佳诱导分化培养基为MS 6-BA1.2 NAA0.1;不定芽增殖最佳培养基为MS 6-BA1.0 NAA0.1;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.2。比较花器官不同组织作外植体时诱导分化不定芽的能力,其顺序为花托>花柱>花瓣。     

非洲菊的组培快繁和移栽

一、组培快繁1、材料花托、茎尖。2、培养条件诱导芽培养基:(1)MS 6-BA2.0 NAA 0.2;(2)1/2MS 6-BA0.1;诱导根培养基:(3)MS IBA2.0。培养温度25～27℃,每天光照10小时,光照强度约为2000Lx。3、生长与分化初级培养将外植体用自来水和蒸馏水冲洗干净,剪成1.0厘米长的小段,在超净工作台上用0.1%HgCl2水溶液对外植体表面消毒6～8分钟,再用无菌水冲洗3～4次,接种在培养基(1)上。继代培养培养6～7周后,愈伤组织上陆续有小芽分化,此时将带小芽的愈伤组织切成2～4个小块,分别移到新鲜培养基(1)上。培养一段时间后,又有小芽陆续分化。培     

千层金组培快繁技术研究

以千层金茎段为外植体进行离体培养,通过试验筛选出各阶段适宜的培养基,建立了千层金组培快繁体系。结果表明：在诱导不定芽的培养基中,MS+6-BA 1 mg/L的芽萌发率最高,芽体健壮;丛生芽继代增殖培养基为改良MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+1号生根剂0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率达100%,且根系发达;栽培基质以椰糠+腐殖土=2:1较理想,移栽成活率为89.3%。     

大白杜鹃组培与快繁研究——基本外植体和初代培养基筛选

以大白杜鹃茎尖、茎段、种子为试验材料,对大白杜鹃进行了初代培养研究。结果表明:茎段比茎尖更适合作为芽诱导培养材料;基本培养基以1/4 MS为宜,适合芽诱导培养基配方为1/4 MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,芽诱导率在92%以上。种子萌发培养基配方也为1/4 MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,萌发率达100%。     

濒危植物太行菊组织培养及快繁技术研究

研究旨在建立一种珍惜濒危植物太行菊的高效再生方法,为工厂化生产提供理论基础。以MS为基本培养基,用不同激素组合对太行菊无菌苗的叶片和茎段离体培养及植株再生、炼苗移栽等过程进行研究。结果表明,太行菊的叶片分化不定芽比茎段难,茎段最适合作为外植体进行愈伤组织的诱导及不定芽分化;筛选出了最佳培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,在此培养基中,茎段外植体可一步成苗,不需转换培养基即可完成愈伤组织的诱导分化及不定芽增殖过程;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L;再生苗在花园土中移栽成活率可达80%。研究简化了培养流程,建立了太行菊一步式高效再生体系。     

红掌的花序培养及快速繁殖技术研究

以红掌的幼嫩肉状花序为外植体，筛选各个培养阶段的培养基配方，研究红掌的快速繁殖技术。结果表明：MS+BA1+2,4-D0.2对诱导愈伤组织效果最好，MS+BA1+KT1+NAA0.1是继代增殖适宜的培养基，1/2MS+NAA0.5则促进根的分化和生长。     

芦竹高效快繁体系的建立

研究旨在建立芦竹(Arundo donax)高效组培快繁体系,为其大规模工厂化生产、应用及再生遗传转化体系的建立提供基础。以芦竹腋芽茎段为外植体,分别用不同激素进行正交实验,对芦竹的腋芽萌发、增殖及生根培养基进行筛选和优化。实验发现,MS+ 4.00 mg/L 6-BA+ 1.00 mg/L IBA为芦竹腋芽萌发最佳培养基配方,萌发率为96.7%;MS+ 7.50 mg/L 6-BA+ 1.00 mg/L IBA为最佳增殖培养基配方,增殖系数可达13.5,单株增殖系数可达16,其增殖系数较之前的研究提高了1倍多;1/2MS+ 1.00 mg/L IBA,为最佳生根培养基配方,生根率最高,为93.8%,平均根数6.33条;移栽培养选择高7 cm以上,根长1~3 cm的健壮组培苗进行驯化移栽效果最好。本研究成功建立了芦竹完善的高效组培快繁体系,有效提高了芦竹的繁殖系数,同时为芦竹的再生及分子水平的育种提供基础。     

观赏性小苹果“特丽”的组织培养及快速繁殖技术

以MS为基本培养基，以观赏性小苹果“特丽”的茎段为外植体，建立了无菌培养体系，研究了不同的激素配比和不同茎段类型对增殖培养的影响以及不同的生长素组合对试管苗生根的影响。结果表明：MS+BA0.5 mg/L~2.0mg/L+NAA0.1mg/L均为适合的芽萌发培养基；MS+BA1.5mg/L+IBA0.1mg/L是最适合的茎段增殖培养基；继代增殖培养取留顶芽无侧芽和去顶芽带有1~2个侧芽两种类型的茎段有利于提高增殖系数；1/2MS+0.2mg/L IAA是最佳生根培养基。试管苗增殖系数达到5.6，生根率达91.9%。     

4个新品种玉簪愈伤组织的诱导及组培扩繁研究

为建立4个玉簪新品种的组培再生体系,以MS为基本培养基,添加不同质量浓度6-BA和2,4-D,研究其外植体组培苗的愈伤组织诱导以及继代扩繁的最适生长培养基。愈伤组织的诱导中,高浓度的6-BA(≥3.0mg/L)与低浓度的2,4-D(≤0.1mg/L)配比有利于愈伤组织的生成。MS+1.0mg/L6-BA+0.3mg/LNAA+35g/L蔗糖+12g/L琼脂的培养基可以使HostaBigDaddy（编号H1）和‘金鹰’（编号H2）的增殖倍数分别达2.54和2.78,而MS+1.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+30g/L蔗糖+11g/L琼脂可以使‘小黄金叶’（编号H6）的增殖倍数达3.01,而最适宜H15增殖的培养基则是MS+3.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+30g/L蔗糖+12g/L琼脂。研究结果为4个新品种玉簪愈伤组织的诱导及组培扩繁研究提供了有利数据依据,在此方法下愈伤组织诱导率最大,并且扩繁增殖倍数最大。     

山药种苗3种快繁技术比较研究

为解决生产中山药品种退化、种苗繁殖慢的问题,以‘晋山药1号’为试验材料,对山药组织培养快繁、山药段快繁、山药扦插3种快繁技术进行比较研究。对培养程序、种苗成活率、繁殖特点、繁殖系数等各项指标的考察分析。结果得出：采用组织培养时,以茎尖作为外植体优于有节茎段和无节茎段,不仅污染率低、繁殖系数高,同时还可对种苗进行脱毒,但生产程序复杂,对生产场地要求高;而采用扦插繁殖生产程序简单、周期短,但只适合种植周期为1~2年的品种;山药段快繁出苗晚,且需要消耗山药成品部分,在3种快繁方法中处于最劣势。由此得出结论,在生产中进行山药种苗快繁时,针对多年种植品种,应采用茎尖作为外植体的组织培养快繁,而种植周期短的品种,可采用扦插繁殖。     

山苦茶组织培养与快速繁殖研究

为了给山苦茶（Mallotus oblongifolius）大规模繁殖和推广种植打下技术基础,以山苦茶当年生带芽茎段为试验材料,研究了山苦茶离体茎段培养和快速繁殖的影响因素。结果表明山苦茶带芽茎段最佳消毒方法为70%的酒精浸泡30 s,0.1% HgCl2溶液消毒8 min。最适宜的山苦茶茎段启动培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L KT。1/2MS为基本培养基,细胞分裂6-BA和KT组合有利于嫩茎增殖。山苦茶较好的继代增殖培养基为1/2MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L KT,生根培养基为1/2MS+2.0 mg/L IBA+2.0 mg/L NAA。利用本试验所得出的结果,可实现山苦茶种苗的离体无性快速繁殖,增殖率可达3。     

太子参组织培养与快速繁殖研究

以贵州省施秉县牛大场镇药材基地种植的太子参茎尖、茎段、种根、叶片为材料进行组织培养和快速繁殖研究,结果表明:茎尖和茎段较适合作为组培快繁的材料,初代培养的最适宜培养基为MS+ZT2.0 mg/L+NAA0.01～0.08mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂;芽诱导率可达90%以上;增殖培养最适培养基为MS+ZT 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂,最高增殖倍数为10.5;壮苗生根培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂,壮苗培养的同时产生根系和块根,省略了根诱导环节,极大的缩短的培养时间.当石英砂与泥土体积配比为1∶2时移栽存活率最高,达到90%.