磺胺邻二甲氧嘧啶(SDM′)及其复方制剂(SDM′-TMP)在猪体内代谢动力学的研究

25头猪分4组按内服、静注分别给予单剂量的SDM′和复方SDM′—TMP制剂,用分光光度计测定血中SDM′浓度,用荧光分光光度计测定血中TMP浓度,以其血药浓度时间数据进行药物代谢动力学分析,并分别选择开放二室模型(静注给药组)及有吸收因素一室模型(内服给药组)进行描述。 SDM′内服给药组(体重20.83±3.57千克,剂量100毫克/克)的半衰期(t_(1/2)ke)为14.39±4.41(小时);SDM′—TMP内服给药组(体重25.19±3.15千克),剂量120毫克/千克,其中含SDM′100毫克,TMP20毫克)的SDM′、TMP半衰期分别为10.03±1.94,8.89±1.82(小时);SDM′静注给药组(体重36.14±7.99千克,剂量100毫克/千克)的半衰期(t(1/2)β)为9.65±3.01(小时);SDM′—TMP静注给药组(体重39.25±8.56千克,剂量120毫克/千克,含SDM′100毫克,PMP20毫克)的SDM′、TMP半衰期分别为10.00±1.07,10.90±2.95(小时)。     

庆大霉素及复方庆大霉素在小猪体内的药物代谢动力学研究

本试验分别用硫酸庆大霉素及复方庆大霉索在14头小猪(体重16.71±4.2千克)进行单剂量给药的药代动力学研究。结果说明肌注该药吸收迅速而完全,第一小时末已吸收剂量的98.8％,表观生物利用度达92±6％。除吸收外静注及肌注表现的药代动力学特征无显著差别。复方制剂的庆大霉素从中央室消除明显加快。庆大霉素与TMP的生物半衰期分别为1.81±0.17及1.81±1.04小时,药代动力学参数说明这两种药物的配合是基本相适应的。本试验采用平衡透析法测定庆大霉素的血清蛋白结合率为46.5±5.2％,TMP共存时下降至25.0±2.8％。血药浓度表明庆大霉素肌注剂量3mg/kg是合适的,而静注建议酌减。本文还按病原菌不同的敏感性给出多剂量肌注给药方案。     

兽药新制剂——透皮剂

透皮剂是指在皮肤表面给药,使药物以一定的速度通过皮肤进入体循环产生全身或局部治疗作用的一种新型制剂.经皮给药系统(TTS)的药物与其他经消化系统或经静脉循环系统吸收的药物不同,具有其特殊优势:药物吸收不受消化道内的PH值、食物和药物在肠道移动时间等复杂因素影响;避免药物在肝脏的首过效应;可持续控制给药速度;用药部位在体表,方便中断给药.     

羊给药四法的技术要点

<正>药物的给药途经有多种,不同药物、不同疾病,需选择不同的给药途径。羊常用的给药方法如下。1口服法口服给药是使药物经口服进入消化道,在消化道内发挥作用,或经消化道吸收进入血液循环发挥全身治疗作用。这种给药方法操作简单,适合治疗全身性或消化道疾病,也适用于驱除体内寄生虫药物的使用。其缺点是药物受胃肠内容物和胃酸、胃酶的影响较大,吸收不规则,显效较慢,剂量较难准确掌握。口服给药可分为如下两种。     

鸡病治疗中的给药方法及注意事项

不同的给药途径能影响药物的吸收速度,因而也影响药物作用的快慢。个别药物也因给药途径不同,甚至影响药物作用的大小。鸡由于个体小,大都集约化饲养,其给药方法不同于其他动物,因此,要根据病情,选择适当的给药途径。 一、常用的给药方法 1.经口给药:此法适用于小群鸡,在病重时不食不饮,必须逐只经口投药,此法是     

给药方法

1．内服给药 多数药物可经内服给药吸收,主要吸收部位是小肠。 2．注射给药 常用的注射给药主要有静脉、肌肉和皮下注射。其他还包括关节内、结膜下腔和硬膜外注射等。快速静注可立即产生药效,并且可以控制用药剂量;静脉滴注是达到和维持稳态浓度的最佳技术,达到稳态浓度的时间还取决于药物的消除速率。药物从肌肉、皮下注射部位吸收一般30min内达峰值,吸收速率取决于注射部位的血管分布状态。     

给药方法

1．内服给药 多数药物可经内服给药吸收,主要吸收部位是小肠。 2．注射给药 常用的注射给药主要有静脉、肌肉和皮下注射。其他还包括关节内、结膜下腔和硬膜外注射等。快速静注可立即产生药效,并且可以控制用药剂量;静脉滴注是达到和维持稳态浓度的最佳技术,达到稳态浓度的时间还取决于药物的消除速率。药物从肌肉、皮下注射部位吸收一般30min内达峰值,吸收速率取决于注射部位的血管分布状态。     

喷雾给药的特点及应用

传统给药多以口服给药和注射给药为主,但是口服给药时药物多数需以扩散方式透过胃肠黏膜而被吸收进入血液循环,后随血流分布到相应部位发挥作用,到达病变部位需要4个小时;而且气囊上只有微量血管和神经,运输到组织的药物很少,致使药物的组织分布浓度极低;且药物口服后必须经口、胃部到达小肠,在小肠吸收,然后约有70％的药物再经过肝脏的微粒作用才能到达组织。     

低频超声透皮给药的作用机制和影响因素

低频率超声可以提高药许多药物的透皮传输,其机制有多种解释,但最被普遍认可的是超声的空化作用,多数研究人员认为超声是通过改变皮肤角质层角化细胞的排列结构来促进药物的透皮吸收。低频超声透皮给药在离体和动物活体实验研究上得到广泛的应用,不论是小分子药物的透皮吸收还是大分子药物的透皮吸收都取得了不错的成果。然而临床上应用低频超声介导药物进行治疗的相关报道不多。若低频超声给药的安全性得到证实,低频超声透皮给药必将成为一种安全、快速、可控、有效、经济的新型给药方式。     

鸡病防治中的用药误区

<正> 实际工作中,了解到农村不少养鸡户在鸡病用药中存在不少误区。为使养殖户减少不应有的损失,提高疾病治愈率,减少鸡蛋中的药物残留,现总结几点,供大家参考。1 用药方法不当给药方法一般有三种:饮水给药,拌料给药,注射给药。一些养鸡户往往图省事,用药都采用饮水给药或拌料给药,常出现药物无效或药物中毒的现象。如:青霉素水溶液稳定性差,在进入鸡腺胃内被胃酸破坏,只能肌肉注射;庆大霉素等肠道不宜吸收的药物,采用饮水给药无疗效,鸡发生腹泻时肠道机能紊乱,吸收能力减弱,药物在肠道内停留时间缩短,药效难以发挥,所以腹泻时应注射给药。     

浅谈药物喷雾治疗家禽疾病技术

<正>喷雾给药是利用机械或化学方法,将药物雾化成微滴或微粒,通过家禽呼吸道吸入的给药方法。该方法吸收快、作用迅速,适用于既能局部作用又能经肺部吸收、出现全身作用并对呼吸道刺激不大,能溶于其分泌物的给药方式,如气雾免疫、气雾消毒等。1药物喷雾技术1.1药物剂量尽管封闭节水系统逐渐被人们所接受和利用,但要通过饮水获得有效的治疗会增加劳动成本。呼吸道疾病的喷雾给药逐渐被普遍应用。这种给药方法     

抗菌药物与甲氧苄啶联合抗菌作用的测定

评价甲氧苄啶（trimethoprimum,TMP）对不同抗菌药物的增效作用，确定其与抗菌药物最佳配伍比较。本试验以棋盘格法（checkboard test）测定12种抗菌药物和TMP单独试验及其联合试验时各抗菌药物的最低抑菌浓度（MIC），并以各药的小数抑菌浓度（fractional inhibitory concentration,FIC）及小数抑菌浓度指数（FIC index）判断各药与TMP联合作用效应，测定结果表明受试药物与TMP配伍使用均产生协同作用，使各抗菌药物的抗菌作用增强2－8倍，不同抗菌菌药物与TMP配伍的最佳比例因药物和受试菌株的种类不同而异。     

犬猫用药误区

1犬猫有别,用药各异犬、猫吸收和排泄药物的途径基本相同,但犬猫对不同药物的吸收和排泄有所差异。即使同为犬或猫,也会由于品种、体型、年龄及体况的差异而出现用同一药物后治疗结果有所差异。如有机磷药物、阿斯匹林等,由于猫肝脏中缺乏葡萄糖醛酸基转移酶而对类药排泄较慢,而这类药犬可正常使用。又如大多数犬使用常量伊维菌素不会引起异常,但柯利犬使用伊维菌素后则易引起中毒。2不切实际,滥用药物主要表现在不能对症下药,不能根据病情、药物特性正确给药或随意增减给药剂量、时间、次数;不注意动物种类、性别、年龄及个体间的差异;不合…     

甲氧苄啶与抗菌药物联合抗菌作用效果试验

主要以液体试管法和棋盘法测定3种抗菌药物和甲氧苄啶的最低抑菌浓度(MIC)，并以各药的小数抑菌浓度(nc)及小数抑菌浓度指数判断甲氧苄啶(TMP)与各药联合作用效应来评价TMP对不同抗菌药物的增效作用，确定其与抗菌药物最佳配伍比例。测定结果表明，TMP与受试药联合应用均产生协同作用，抗菌作用明显增强。TMP与不同抗菌药物配伍的最佳比例，因药物和受试菌株不同而异。     

鸡病治疗中的给药方法及注意事项

不同的给药途径能影响药物的吸收速度,因而也影响药物作用的快慢。个别药物也因给药途径不同,甚至影响药物作用的大小。鸡由于个体小,大都集约化饲养,其给药方法不同于其他动物,因此,要根据病情,选择适当的给药途径。一、常用的给药方法１经口给药：此法适用于小群鸡,在病重时不食不饮,必须逐只经口投药,此法是用注射器接上导尿管或合适的胶管直接注入嗉囊。虽然操作费工费时,但剂量准确,效果确实可靠。２注射给药：药物通过皮下、肌肉和静脉注射进入体内,其优点是剂量准确,效果可靠,常用于紧急治疗。３吸入给药…     

犬的给药方法与注意事项

1 给药方法。1.1 内服给药法：此法操作简便，适用于多种药物，尤其是治疗消化道疾病。缺点：药物易受胃、肠内容物环境的影响，药量不易掌握，显效慢，吸收不完全。     

兽药新制剂——透皮剂

透皮剂是指在皮肤表面给药,使药物以一定的速度通过皮肤进入体循环产生全身或局部治疗作用的一种新型制剂。经皮给药系统(TTS)的药物与其他经消化系统或经静脉循环系统吸收的药物不同,具有其特殊优势:药物吸收不受消化道内的PH值、食物和药物在肠道移动时间等复杂因素影响;避免     

纳米乳药物载体应用的研究进展

药物载体是指能够改变药物进入体内的方式和在体内的分布,控制药物的释放速率,并将药物输送到靶器官的物质。纳米乳作为新型药物载体,具有不可比拟的优点。纳米乳为各向同性的透明液体,热力学稳定,可过滤灭菌,易于保存;可作为油溶性药物和水难溶性药物的载体,使不溶或难溶性药物的溶解度显著提高,从而提高药物的生物利用度及机体的吸收速度;能够促进大分子水溶性药物在机体内的吸收,提高易酸败、易水解和易挥发药物的稳定性,也可作为缓释给药系统或靶向给药系统可使药物浓集在靶向器官,增强药物的疗效;乳滴粒径小且均匀,能提高包封药物的分散度,     

鸡病防治中提高药效的技术要点

<正>一、常用的给药方法1.兑水给药。(1)兑水给药是将兽药溶于水中,通过让鸡群饮入药液以达到防治相应疾病的一种给药方法(诺氟沙星、阿莫西林、环丙沙星等药物常兑水给药),具有给药方便、节省人力、吸收快、疗效确切的优点。(2)兑水使用的药物必须是易溶性药物且混合均匀。非易溶性药物混入水中后,易沉积于容器底部或黏附在饮水系统内壁上,不仅达不到防治目的,还有可能为病原微生物的滋生提供有利条件,甚至直接造成物     

动物不同用药途径的要点

<正>动物在饲养过程中难免会发生各种各样的疾病,必须得用药物来调节和治疗。但是,采取不同的给药途径,会使药物发挥不同的作用。例如硫酸镁可因给药途径不同而产生不同的药理作用,硫酸镁腹腔注射给药时,会抑制中枢及外周神经系统,使骨骼肌、心肌、血管平滑肌松弛,从而发挥肌松弛作用和降压作用。而硫酸镁灌服时肠道很少吸收增加肠道容积而促进肠道推进性蠕动,产生泻下作用,则出现腹泻现象。所以说,给药途径不同,产生的作用也不