阿霉素诱导兔心衰模型的建立与评价

探讨静脉注射阿霉素(ADR)建立兔心衰动物模型的可行性。将日本大耳白兔32只,随机分成模型组1、2和对照组;模型组1注射ADR 1mg/kg,每周2次,共8周;模型组2注射ADR 2mg/kg,每周1次,共8周;对照组注射相同体积9g/L NaCl注射液。于停药3周后进行心脏彩超检查,并进行心肌组织病理切片观察其组织学改变。与对照组相比,模型组动物左室舒张末期容积明显增大,左室射血分数明显降低(P<0.05),病理检查符合扩张性心肌病样改变;模型组间无统计学差别。常规剂量多次静脉注射ADR可显著损伤心肌,造成心脏舒缩功能下降,是建立动物心衰模型的一种简便可行的方法。低浓度多次注射更有利于制模期间的观察。     

乳头管灌注脂多糖诱发兔实验性乳房炎模型的建立

乳房炎是当今世界各国奶牛业中最常见也是造成经济损失最严重的疾病之一.乳房炎动物模型对研究乳房炎发病机制、筛选早期诊断指标、疗效评价以及预后判定等具有重要价值[1].建立乳房炎动物模型通常选用的动物有奶牛[2]、奶山羊[3]、兔[4]、大鼠[5]及小鼠[1,6]等.由于选用奶牛及奶山羊等制作乳腺炎动物模型的成本太高或操作不便,以及无法进行标准化管理的问题,因此小鼠等实验动物成为制造乳腺炎模型的优选动物[4,6].     

兔瘙痒模型的建立

试验选择体重3.23±0.63 kg奇卡兔20只,单独或联合应用组胺和4-氨基吡啶（4-AP）建立兔瘙痒模型.将兔随机分为4组,皮下注射造模药物后记录搔抓反应次数和搔抓潜伏期,检测注射药物前后小鼠血清中的组胺、IFN-γ和IL-6的浓度.结果显示：组胺和4-AP联合运用后搔抓潜伏期显著缩短,40 min内搔抓次数均极显著增加（P＜0.01）.组胺致瘙痒模型组的兔血清组胺浓度升高,与其他3组相比差异极显著（P＜0.01）;其他2个细胞因子的浓度在各组之间差异均未达到统计学显著水平.联合应用组胺和4-AP建立的瘙痒模型效果优于组胺和4-AP单独作用.     

糖尿病动脉粥样硬化兔模型的建立

建立兔糖尿病动脉粥样硬化模型。四氧嘧啶静脉推注诱发糖尿病后,行腹主动脉球囊损伤术拉伤内皮并饲高脂饲料建立糖尿病动脉粥样硬化兔模型,喂养10周做腹主动脉造影和腹主动脉内超声后处死,取腹主动脉横切片做HE染色和免疫组化,以评价动脉粥样硬化病变的程度和性质。糖尿病动脉粥样硬化形成。糖尿病动脉粥样硬化兔的腹主动脉粥样硬化病变内有更加活跃的炎症细胞浸润,提示病变性质不稳定。     

金黄色葡萄球菌诱发小鼠乳腺炎模型的建立

近年来,国内外开始选用小鼠建立乳腺炎病理模型,成功解决了使用奶牛或奶山羊等动物成本太高或操作不便以及无法进行标准化管理的问题[1-2].但其在诱发小鼠乳腺炎的操作中对小鼠乳腺组织易造成人为的损伤,不能真实模拟奶牛乳腺炎的自然发病机制[3].本试验用乳腺炎病牛奶样中分离到的金黄色葡萄球菌人工诱发小鼠乳腺炎,成功建立了小鼠乳腺炎模型,为研究乳腺的免疫学、病理学、药动学、药效学和临床治疗等提供了试验平台,报道如下.     

兔腹主动脉粥样硬化模型的建立

为建立兔腹主动脉粥样硬化模型,将60只新西兰大耳白兔随机分为高脂饲料和普通饲料两组喂养每组30只,定期测量体重和血脂类指标,18周处死动物,观察腹主动脉形态结构。结果表明,高脂饲料兔血脂类指标升高,血管内壁脂质沉积,镜下见内皮细胞脱落缺失,多层泡沫细胞堆积,平滑肌细胞减少或增生,弹力蛋白和胶原糖蛋白基质成分增多等改变,表明动物模型建立成功。     

金黄色葡萄球菌诱发小鼠试验性乳腺炎模型的建立

20只泌乳8～10天饲喂基础曰粮的BALB/c母鼠随机分成5组(n=4),(A)健康对照组、(B)生理盐水组、(C)1.0×102个/50 μ L接菌组、(D)5.0×102个/50 μ L接菌组和(E)1.0×103个/50 μ L接菌组.健康对照组不做任何处理;分别将灭菌生理盐水、1.0×102个/50 μ L、5.0×102个/50 μ L和1.0×103个/50 μL细菌悬液各50 μ L,经乳头管注入B、C、D、E各组小鼠第4对乳腺内(双侧).接菌后24h处死小鼠,取部分乳腺进行组织学观察,部分乳腺匀浆测定金黄色葡球菌数及ELISA测定TNF-α含量.C组乳腺病变不明显.D组乳腺腺泡局部崩溃严重,少量腺上皮坏死、脱落,小毛细血管充血、少量出血,间质轻度水肿,腺泡内、间质中有噬中性粒细胞浸润.E组乳腺病变进一步加重.各接菌组母鼠乳腺组织细菌数和TNF-α含量随接菌剂量的增加而上升(P＜0.01).结果表明各接菌量均可诱发小鼠乳腺炎,但C组乳腺组织病理变化较轻,D组乳腺组织病理变化较明显,较E组乳腺组织病理变化轻微,易于进一步监控乳腺的病理变化及药物的治疗作用效果.因此本试验选用5.0×102个/50 μ L作为造模剂量,有利于进一步监控乳腺的病理变化及药物的治疗作用效果.     

科研成果评价及评价模型的建立

科研成果评价,是指由相关学科专家组成的成果鉴定组织对科研项目运行结果的评价,即对科研成果的质量或学术水平、技术水平以及人、财、物等资源投入与产出核算结果的综合性评价,看其在学术或技术上是否达到预定的水平,在经济上是否达到了应有的效果.     

小鼠溃疡性结肠炎模型的建立与评价

本试验旨在通过筛选葡聚糖硫酸钠盐(DSS)最佳浓度建立小鼠溃疡性结肠炎模型。将30只BALB/c小鼠随机分为对照组、3.5% DSS组、5% DSS组,每组10只。小鼠自由饮水5 d,每天记录小鼠体重,观察粪便性状,测便潜血。试验结束后测血清TNF-α、结肠组织髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽(GSH)活性变化等指标,计算结肠重量/长度比值。与对照组相比,两试验组结肠组织中MPO活性显著升高(P<0.05),MDA含量显著升高(P<0.05),GSH含量显著降低(P<0.05)。结果表明,两种浓度葡聚糖硫酸钠盐均可造模成功,5% DSS组小鼠精神状态很差,表现嗜睡、萎靡状态,而3.5% DSS组小鼠精神状态良好,且组织中MPO、MDA、GSH与对照组相比均差异显著(P<0.05),与5% DSS组相比差异不显著(P>0.05),因此,选用浓度为3.5% DSS造模更合适。     

雄兔单侧输精管结扎对仔兔性别的影响

雄兔单侧输精管结扎对仔兔性别的影响畜禽性别控制的方法和技术，大都建立在“性染色体学说”“基因平衡理论”“环境条件理论”等学说基础之上，采用的方法有电泳法、比重沉淀法、运动法等，但都未取得满意结果。本人在中医左阴右阳平衡理论的基础上，利用家兔试验，旨在...     

静脉注射纤维素微粒诱发肉鸡腹水综合征模型的建立

通过翅静脉注射CM-32纤维素微粒,观察血清白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、血细胞压积(PCV)、血红蛋白(Hb)、腹水等方面的变化,探讨建立肉鸡腹水综合征(AS)模型的可行性。试验分为2组,试验组在20日龄时注射0.3 mL纤维素悬液,对照组注射等量生理盐水。饲养期间统计临床型AS的发病率,并分别于21、28、35、42日龄从各组随机抽样,测定右心/全心重量比值(RV/TV),检查ALB、TP、PCV、Hb、腹水液等。结果试验组AS发病率(12%)显著高于对照组(3.3%),RV/TV值显著增加。纤维素微粒阻塞在肺血管,引起明显的炎性细胞聚集和肉芽结缔组织增生。试验组血清ALB、TP在42日龄明显低于对照组,PCV在28、35日龄时显著高于对照组(P<0.05),Hb在35日龄时显著高于对照组(P<0.05),其腹水液为典型的漏出液,表明翅静脉注射CM-32纤维素微粒成功诱发了AS。     

金黄色葡萄球菌诱发建立乳房炎小鼠病理模型

为了建立小鼠乳房炎模型,将30只昆明小鼠随机分成3组,分别经第4对乳腺注入50μL的生理盐水、1.0×105CFU/mL和2.0×105CFU/mL的金黄色葡萄球菌,观察乳腺组织的外形和组织切片的变化;结果表明,注菌后24 h,小鼠出现明显的临床症状,乳腺出现不同程度的炎性症状,组织病理学显示腺泡腔内有大量嗜中性粒细胞浸润,泡腔间隔增宽。说明金黄色葡萄球菌能够诱发试验性乳房炎。     

产肠毒素大肠杆菌K88诱发BALB/c鼠肠炎模型的建立及评价

为建立BALB/c小鼠感染产肠毒素大肠杆菌(ETEC)K88肠炎模型,本研究分别灌服小鼠浓度为1.0×107cfu/m L、1.0×108cfu/m L和1.0×109 cfu/m L的菌液,连续灌服3 d,对其发病情况和外周血中各细胞因子水平进行检测。结果显示,灌菌后小鼠食欲下降、体重降低,外周血中IL-1α、TNF-α以及髓过氧化物酶(MPO)含量增加,十二指肠病理组织切片显示炎症发生。灌菌期结束后第5 d,小鼠粪便稀软,体重降到最低,所检测的细胞因子含量达到峰值,与对照组差异极显著(p0.05);十二指肠肠黏膜层与肌层间隙增宽、杯状细胞增多、固有层与黏膜层炎性细胞侵润,炎症变化最为明显。本研究建立了BALB/c小鼠感染ETEC K88肠炎模型,于灌菌期结束后第5 d炎症最为严重。此外,接种不同浓度菌液的小鼠炎性因子数量变化差异不显著(p0.05)。     

金黄色葡萄球菌乳腺感染模型的建立与评价

本研究通过将临床分离的金黄色葡萄球菌(金葡菌)834菌株以不同的感染剂量经乳腺基部直接注射和剪断乳头尖端后经乳导管注射2种途径感染泌乳母鼠,建立了乳腺炎病理模型,并对感染后母鼠乳腺眼观病理变化、乳腺组织的病理学变化和乳腺中金葡菌数进行了比较研究.结果表明,与乳腺基部直接注射相比,剪断乳头尖端后经乳导管注射法可诱发更为典型的乳腺感染,不仅乳腺中感染菌数多、病理变化明显,而且试验结果的重复再现性好,是一种良好的小动物金葡菌乳腺感染模型.该模型的建立,将为进一步研究金葡菌乳腺炎的病原特性、发病机理、治疗方法和疫苗开发,提供可靠的小动物模型.     

慢性肾功能衰竭大鼠模型的建立与评价

建立两种慢性肾功能衰竭CRF动物模型:(1)大鼠肾大部分切除诱发肾衰(Platt法);(2)腺嘌呤诱发大鼠慢性肾功能衰竭的动物模型(Yokozawa法)。分别测定血清中血尿素氮(BUN),血肌酐(Scr)Ca2+、P5+等含量。取肾脏组织,HE染色,观察两种慢性肾功能衰竭大鼠模型肾脏组织的损伤情况。结果模型组大鼠血清中血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)等含量明显升高,HE染色显示两种模型大鼠肾脏组织不同程度的损伤。通过对两种制备方法的可行性和操作性、制备原理、病变特点以及模型应用范围的对比,寻找建立接近临床实际,适用广泛,统一、简便、稳定的CRF动物模型。制作符合人类CRF的动物模型,对研究CRF的发病机理,探讨组织形态的变化与生化指标及临床表现的相互关系,筛选有效药物,阐明疗效机制均有重要作用。     

二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌模型的建立及其应用

用二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌模型，通过病理学与影像学进行对照检查，证实成功诱发出肝癌病灶模型，并具有人相象的病变过程及病理学变化特征，同时具有人肝癌相似的影像学表现，是一种研究人类肝癌的理想动物模型。     

某兔场注射兔瘟疫苗诱发兔巴氏杆菌病的调查报告

1990年6月,吉林省某兔场发生二月龄左右幼兔突然死亡,经流行病学调查,临床、病理剖检和实验室诊断,确定为兔巴氏杆菌病,针对病因采取相应措施,将病情很快控制。现将情况报告如下: 一、流行情况该场共养兔600只,其中,二月龄幼兔300只,种兔100只,仔兔200只。现已养兔两年,过去曾发生过兔巴氏杆菌病。未注射巴氏杆菌病菌苗。该场卫生条件较差,兔舍内潮湿,空气污浊。最近注射兔瘟疫苗。注苗时,注射部位未剪毛,仅用酒精     

胆总管末端结扎术建立犬急性胰腺炎模型及手术治疗效果

研究犬急性胰腺炎模型的建立与手术治疗方法。采用胆总管末端结扎术建立急性胰腺炎动物模型并探讨手术方法治疗效果。结果表明,术后第1天,犬血清淀粉酶值升高为2 102 u/L,血糖值升高为7.8 mmol/L,血清钙值降低为2.0 mmol/L,尿中出现葡萄糖,并伴有腹部剧痛、剧烈呕吐等典型的急性胰腺炎临床症状,表明模型建立成功。采用手术方法进行治疗,术后第4天,实验动物临床症状明显减轻,各项生化指标基本恢复至正常水平。表明采用胆总管末端结扎术模型建立成功,手术方法治疗急性胰腺炎效果好,为犬急性胰腺炎模型的建立和手术治疗提供了一定参考。     

四氯化碳致家兔肝细胞性黄疸病理模型的建立及病理学观察

用四氯化碳成功复制家兔肝细胞性黄疸病理模型,并观察给药后不同时间的临床表现及主要器官的病理变化,检测其血常规指标及肝、肾功能。结果表明,家兔四氯化碳中毒的主要病理特征是肝细胞脂肪变性和坏死以及血清ALT、AST水平升高和高胆红素血症。     

犬氧化损伤诱发白内障模型及其评价标准的研究

犬白内障是常见的眼科疾病,发病率高,严重影响犬的视力。有研究表明氧化损伤是重要的发病机制之一,目前对其疾病模型与发病机理研究较少。本研究旨在建立犬老年性白内障动物模型,为其后续机理研究奠定基础。本试验选取健康成年犬10只,随机选取6只为模型组,4只为对照组,用Fenton液造模。裂隙灯观察晶状体的混浊情况,光镜和透射电镜观察形态结构的变化,测定晶状体生化指标的改变,判定造模结果。与对照组相比,模型组晶状体混浊度变化明显,光镜和电镜下能观察到凋亡现象,T-SOD、GSH-Px和MDA值差异显著(P<0.05)。本试验证明用Fenton液囊袋内注射即可成功建立犬老年性白内障疾病模型。