布鲁杆菌抗原表位分子Omp10的基因克隆与原核表达

<正>目前,在内蒙古自治区的广大牧区常规防治布鲁杆菌病的方法仍然是使用"反毒"可能性极高的兽用疫苗,这类疫苗在使用过程存在很大的危险性,因此疫苗使用不当造成布鲁杆菌感染家畜或者人的事件时有发生。内蒙古自治区政府已经非常重视布鲁杆菌病的防控,从自治区到包头市的两级政府都设立了专项经费用于布鲁杆菌病的科学研究。因此,从免疫学基本方法出发,结合现代分子生物学的先进技术,制备具有免疫活性的亚单位疫苗成为了一个新的研     

布鲁杆菌抗原表位分子Omp10的基因克隆与原核表达

目前,在内蒙古自治区的广大牧区常规防治布鲁杆菌病的方法仍然是使用＂反毒＂可能性极高的兽用疫苗,这类疫苗在使用过程存在很大的危险性,因此疫苗使用不当造成布鲁杆菌感染家畜或者人的事件时有发生。内蒙古自治区政府已经非常重视布鲁杆菌病的防控,从自治区到包头市的两级政府都设立了专项经费用于布鲁杆菌病的科学研究。     

布鲁菌基因缺失疫苗侯选株研究进展

布鲁菌病是由布鲁菌引起的人兽共患传染病,接种疫苗是预防和控制该病最有效的方法之一。目前国内外使用的疫苗主要是减毒活疫苗,这种活疫苗具有一定的毒力,但不能区分野毒感染与疫苗免疫产生的抗体,会干扰该病的检疫,国内外许多研究者致力于基因缺失标记疫苗。论文综述了近年来布鲁菌基因缺失疫苗株的研究及应用概况,以加深对布鲁菌病新型疫苗的认识。     

羊用布鲁菌病疫苗研究进展

布鲁菌病是重要的人兽共患病,对畜牧业发展和人类健康威胁严重。疫苗免疫仍是目前预防和控制动物布鲁菌病的措施之一,用于羊布鲁菌病防控有多种疫苗,如S19、RB51、Rev.1等,每种疫苗均各有利弊。现今,众多研究者也通过基因工程等技术积极研究DNA疫苗、基因缺失疫苗、亚单位疫苗等。论文就羊用布鲁菌病疫苗的应用及新型疫苗的研究现状进行综述,以期为羊布鲁菌病的预防提供参考。     

奶牛布鲁菌病的诊断与防治要点

从奶牛布鲁菌病的症状入手,探讨了该病的病原学和血清学诊断方法,认为奶牛养殖区应当从接种疫苗免疫、布鲁菌病定期检测、自繁自养、犊牛培养以及环境消毒等方面着手,做好奶牛布鲁菌病的防治工作,培育健康牛群。     

布鲁菌感染早期抗免疫机制研究进展

布鲁菌引起的布鲁菌病在我国被列为二类动物疫病之首。虽然宿主本身具有复杂的免疫机制,用以抵御病原体,并保持宿主抗性和布鲁菌毒力之间的平衡,但布鲁菌作为一种成功的细胞内病原体,已经进化出多种策略来逃避免疫应答并在宿主内建立持续感染和繁殖。论文将从布鲁菌的毒力因子、布鲁菌在先天性免疫和适应性免疫系统中隐身策略,以及布鲁菌调控并抑制细胞凋亡、布鲁菌微小RNA(mircoRNA)在宿主免疫应答中的研究进展等方面进行综述,为了解布鲁菌病发病机理、开发新型疫苗和治疗布鲁菌病提供参考。     

布鲁菌病活疫苗（S2株）使用注意事项

笔者多年在第一线从事畜牧兽医防疫工作,仅就布鲁菌病活疫苗(S2株)具体使用提出应注意的几个问题。1疫苗的保存温度布鲁菌病活疫苗(S2株)系用猪种布鲁菌弱毒菌(S2株)接种于适宜培养基培养,收获培养物,加     

两种接种途径对羊布鲁菌病疫苗免疫抗体变化的影响

<正>动物布鲁菌病是一种严重影响牛、羊养殖业的人兽共患传染病,给畜牧业生产和人类健康带来了巨大的危害。在疫情比较严重的地区,通过给易感动物接种布鲁菌病疫苗,是目前防控动物发生布鲁菌病的主要措施之一。在疫苗厂家提供的布鲁菌病疫苗使用说明书中,规定可以通过口服或肌肉注射等方法进行免疫,但是这两种免疫方法在实际的疫苗免疫中的免疫效果以及差异并没有提到。本试验通过口服和肌肉注射两种接种途径对羊进行     

山西省大同市灵丘县养殖户布鲁菌病知识宣传干预调查

[目的]了解山西省大同市灵丘县养殖户对布鲁菌病相关知识知晓情况、可能的感染危险行为,为针对性开展布鲁菌病健康宣教提供参考。[方法]采用简单随机抽样方法,在灵丘县选取70户牛养殖户,通过设计的调查问卷对养殖户的布病防控知识和高危行为情况开展现状调查。[结果]在70名被调查对象中,有77.14%的养殖户没有对新购入牛进行单独饲喂的防疫隔离意识。有45.71%的养殖户对牛群未免疫布病疫苗。虽然灵丘县近年来多次开展过布鲁菌病的宣传干预,但该次调查结果显示,宣传干预仍有较大的改善空间。[结论]灵丘县养殖户对布鲁菌病的知识知晓率相对较高,但仍距离规划目标还存在较大差距,仍存在不小的感染布鲁菌病的风险。因此,在接下来的工作中应加强针对养殖户进行布鲁菌病宣传干预,提高该部分人群对布鲁菌病的防护意识。     

布鲁菌病的综合防控措施

布鲁菌病是由布鲁菌属的细菌侵入机体引起传染-变态反应性的人畜共患传染病。布鲁菌病在世界各地都有广泛流行,每年因此造成的经济损失高达数亿美元,而且此病还会对人类健康造成严重威胁。由于带菌动物是其他动物和人类布鲁菌病的主要传染源,因此,对动物布鲁菌病的防治就成为本病防控的关键。     

山东省某县级市人间布病流行病学调查及畜间布病防控对策

山东省某县级市近几年人间布鲁菌病高发,人间布鲁菌病与畜间布鲁菌病的发生密切相关,本研究采用Excel2013软件对该市2013—2016年的布鲁菌病档案和疫情报告以及山东省卫生和计划生育委员会公告数据进行统计和描述性分析。共检测出血清阳性个体295人,2013—2015年布鲁菌病发病数逐年上升,2016年呈略微下降趋势;部分城镇感染人数突出;40～50岁的男性农民是感染布鲁菌病的高危人群,形势依然严峻,应密切关注该市畜间布鲁菌病疫情动态,从源头上控制人间布鲁菌病的发生和发展。     

基于HOOF-Prints技术的布鲁菌疫苗株基因序列遗传变异分析

通过分析布鲁菌疫苗株基因序列遗传变异情况,为疫苗的免疫保护力的评价提供理论依据,本研究利用高变量八聚物寡核苷酸指纹技术(HOOF-Prints)对国内主要布鲁菌疫苗-羊种布鲁菌疫苗M5、猪种布鲁菌疫苗S2、牛种布鲁菌疫苗S19、人用布鲁菌疫苗104M进行序列分析,并基于布鲁菌标准参考株采用软件DNAMAN进行系统进化树分析。结果表明4种疫苗株的基因序列均发生了变异,但系统进化树分析显示这些疫苗株与对应的参考株遗传关系仍然最近,同时表明该指纹技术在分子水平上可以用于分析和了解国内主要疫苗的变异情况,为疫苗的免疫效果提供理论依据。     

布鲁菌免疫分子研究进展

布鲁菌病是布鲁菌引起的人兽共患传染病,包括7种21型,其中感染人的主要有牛、羊、猪布鲁菌3种,其免疫涉及体液免疫和细胞免疫.在布鲁菌的免疫过程中,先天性免疫应答主要通过补体、自然杀伤细胞、巨噬细胞、细胞因子等的参与.获得性免疫应答中,CD4 、CD8 、γβT细胞起重要作用.布鲁菌重组亚单位疫苗是近年研究的热点,而且发现的免疫分子也很多.文章围绕布鲁菌免疫机理、免疫相关分子进行探讨,为筛选疫苗候选分子奠定基础.     

布鲁菌S2疫苗株的核酸探针检测方法的建立

为了鉴别布鲁菌疫苗免疫和自然感染,建立鉴别布鲁菌S2疫苗株与其他菌株的斑点杂交法。针对布鲁菌基因序列保守区S2疫苗株与其他菌株的差异设计探针,同时根据差异部分设计引物进行PCR扩增;PCR产物经过回收、纯化、变性后固定在NC膜上,与探针杂交、显色。结果显示,PCR引物能够对S2疫苗株扩增出约330bp的核酸片段,对其他布鲁菌扩增出约360bp的核酸片段;探针只能和S2疫苗株的PCR产物杂交,最低检测到10pg DNA,能够在10h内鉴别出布鲁菌S2疫苗株。     

布鲁菌病实验室诊断技术研究进展

布鲁菌病是目前世界上流行最广、危害最大的人兽共患病之一,威胁着人和60余种动物的生命健康,引起严重的公共卫生问题。论文从病原学诊断和血清学诊断两方面综述了布鲁菌病多种实验室诊断技术的优缺点及适用范围。分子生物学技术和免疫学技术以其敏感、快速、特异等特点在布鲁菌病诊断中得到了广泛应用,尤其是PCR和ELISA的应用已由实验室走向临床检测中。此外,论文还介绍了目前新兴的几种布鲁菌病诊断方法,总结了布鲁菌病诊断技术的使用现状,以期为提高布鲁菌病的综合防控能力提供参考。     

布鲁菌分型方法研究进展

<正>布鲁菌病是一种呈世界性流行并严重影响畜牧业发展和人类公共卫生安全的人兽共患病。布鲁菌属细菌是布鲁菌病的病原菌。目前已发现的布鲁菌有10个种23个亚型。建立快速、可靠的布鲁菌分型技术对于布鲁菌病的追根溯源、判断毒力、免疫力、遗传变异、流行病学特征及其防控具有重大意义。目前用于布鲁菌属细菌分型的方法主要分为生物分型和分子分型两类。传统的生物分型方法操作繁琐,周期长,使用活菌试验,生物安全风险较大[1]。另外,由于菌株遗     

黑龙江省部分规模化奶牛场布鲁菌病血清抗体回顾性检测与示范场净化效果评价

采用间接ELISA、竞争ELISA对2009-2011年采自黑龙江省16个奶牛场的4 830份血清样本进行回顾性检测,并对此期间的2个布鲁菌病净化示范场样本进行验证性检测,以期了解2009-2011年间黑龙江省布鲁菌血清学状况,并对布鲁菌病牛净化示范场的净化效果进行评价。结果显示,2009-2011年间黑龙江省部分规模化奶牛场布鲁菌血清抗体阳性率较低;2个布病净化示范牛场连续三年始终保持在布鲁菌病净化水平;采用"检疫+扑杀"的净化流程后,2个规模化奶牛场达到净化水平,说明其布鲁菌病净化程序具有实践意义,值得推广。     

成纤维细胞生长因子21介导TLR/MyD88通路减缓布鲁菌诱导巨噬细胞分泌细胞因子

为探讨成纤维细胞生长因子21(FGF21)对布鲁菌感染的抗炎作用,本试验检测患布鲁菌病羊外周血中FGF21的含量;体外试验使用FGF21与布鲁菌共培养后检测细菌存活率;分析FGF21对Raw264.7细胞毒性,并以FGF21预处理Raw264.7细胞后,使用布鲁菌侵染细胞,观察细胞因子的释放以及TLR/MyD88信号通路的变化。结果显示,患布鲁菌病羊外周血中FGF21的含量显著升高,FGF21并不影响布鲁菌的存活率且对Raw264.7细胞没有毒性;FGF21预处理后可以抑制布鲁菌侵染诱导的IL-6、TNF-α、MCP1和LDH的释放,并且FGF21可提高IL-10的含量;同时FGF21可降低布鲁菌侵染引起的TLR/MyD88表达的升高。结果表明,患布鲁菌病羊外周血中FGF21的含量显著升高,FGF21通过TLR/MyD88通路缓解布鲁菌侵染诱导的炎性细胞因子的释放。     

鉴别布鲁菌病自然感染动物与疫苗免疫动物胶体金检测试纸条的研制

用金黄色葡萄球菌A蛋白（SPA）标记胶体金技术制作金标垫,以亲和层析法纯化的BP26蛋白作为检测抗原（T线）,研制胶体金快速检测试纸条。用建立的试纸条检测小鼠布鲁菌感染血清,可成功鉴别牛布鲁菌S19感染和BP26缺失疫苗株YZ-2免疫的小鼠。试纸条检测与布鲁菌属同源性较近的几株细菌的阳性血清,结果无交叉反应;试纸条敏感性高于虎红平板凝集试验检测方法,近似于ELISA方法;准确性同于ELISA法,且更为简便快捷。该试纸条具有鉴别布鲁菌病自然感染和疫苗免疫的应用前景。     

布鲁菌病研究进展

布鲁菌病是目前世界上流行最广、危害最大的人兽共患病之一,在全世界170多个国家和地区有人、畜布鲁菌病存在和流行.我国25个省(市、区)有人、畜布鲁菌病存在和流行.随着畜牧业的快速发展,布鲁菌病在多数疫区明显有回升趋势.2005年全国新发病19 664人,发病率为1.504/10万,超过历史最高记录.布鲁菌是细胞内寄生的革兰氏阴性菌,主要引起人的波状热和慢性感染以及动物睾丸炎和流产等,直接危害公共安全,造成严重的经济损失.近年来从多种海洋哺乳动物(海豹、海豚、鲸等)中也分离出布鲁菌.通过DNA同源性比较,发现海洋与陆地哺乳动物布鲁菌DNA的同源性高达90%以上.随着分子生物学的发展,对布鲁菌分子结构的研究不断获得新的发现,为进一步认识和控制布鲁菌病提供了可能.文章从布鲁菌病流行的历史与现状、布鲁菌的抗原分子生物特性、布鲁菌病的检测方法和布鲁菌病疫苗的现状等方面对布鲁菌病的研究进展做了介绍.