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基因工程是70年代初兴起的一门新技术,它是用人工方法把不同生物的遗传物质分离出来,在体外进行剪切、拼接、重组在一起,然后再把其重组体放回宿主细胞内进行大量复制,并使遗传信息在新宿主细胞或个体中高效表达,最终获得基因产物。这种人工创造新生物并给予生物以新功能的过程称为基因工程。把新的遗传物质引入细胞,需要克服一系列的技术难关。第一,要从复杂的生物有机体基因组中,经过酶切消化等步骤,分离出带有目的基因的DNA片段。第二,在体外将目的基因连接到能够自我复制并具有选择记号的载体分子上,形成重组DNA分子。第三,必须有一种良好的手段将重组DNA分子转移到适当的受体细胞。第四,受体细胞必须能在各次细胞间期复制这种新获得的DNA,这就需要从大量的细 相似文献
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曹宏淑 《江西畜牧兽医杂志》1987,(4)
<正> 前言遗传工程是遗传学与工程学的结合,它是根据现代分子遗传学的原理,取出一种生物的遗传物质,即包括一个或几个基因DNA 分子片段,在体外进行人工重新组合,使 DNA 分子片段与载体(主要是质体)结合起来,再转到另一种生物的细胞内,定向地改变这种生物的遗传结构,创造出新类型的生物。这种方法可以说是“基因搬家”,所以遗传工程又叫基因工程,或者叫 DNA重组。 相似文献
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彭万强 《广东畜牧兽医科技》1996,(3)
兽医生物工程技术发展的回顾与展望彭万强(广东省农科院兽医研究所广州510640)被视为当今世界三大技术革命之一的生物工程技术的问世,标志着人类已从分子水平上认识遗传物质进而发展到能在分子水平上操纵遗传物质。通过基因工程(又称遗传或DNA体外重组)将能... 相似文献
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畜禽转基因研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
<正>本世纪40年代,Avery首先证明DNA是遗传物质,从而揭开现代生物科学的革命性序幕。1953年,Watson和Crick提出了DNA结构的双螺旋模型,70年代Smith等人分离出限制性核酸内切酶(在流杆嗜血杆菌中分离出HindⅢ),为人们利用基因工程改造物种打下了重要的理论、技术基础。DNA体外重组、某些重要生产性状基因的分离、基因融合、胚胎体外操作等相关技术的发展,更使得转基因动物的产生似如瓜熟蒂落。Palmiter等通过转移大鼠生长激素基因获得的“超级小鼠(Supermouse)更明朗地向人们揭示了基因转移运用于家畜育种的巨大潜力。近年报道的转基因 相似文献
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遗传工程是实用的分子遗传学,把遗传物质进行周密的设计和外科手术式的人工操纵,而不通过一般传统的有性杂交方法以改变生物特性的一门新科学。它将为医疗、育种提供远比现在自由得多的新型技术。七十年代开始以来发展很快,我国的八年科学规划纲要(草案)中,也把遗传工程列为八大项之一。遗传工程学可分为不同的水平。从分子水平、染色体水平、细胞水平而到生物个体水平。真正的遗传工程是分子水平的基因工程。用酶学的方法把不同来源的脱氧核糖核 相似文献
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基因工程就是把甲种生物的基因(即目的基因)用类似外科手术的方法转移到乙种生物的细胞内(称宿主细胞),使其在乙种生物细胞内复制和表达自己,以直接或间接地利用生物体的机能来生产人类所需物质的技术。由于生物的基因可在生物四大系统(即人类、动物、植物、微生物)中相互交流,其遗传密码是一致的,转译出来的氨基酸也是一致的。因此利用遗传工程技术可以打破物种的界限,在体外对各种生物的DNA分子按照既定的目的和方案进行人工操纵,制成DNA重组体再将它引入合适的细胞里去,随着宿主细胞的繁殖与扩增使之表达,以获得大量的基因产物。据美国技术评定局民意测验表明,2000年生物技术产品可达100项,其产值在1000亿美元以上。我国自863计划启动以来,在基因工程技术方面的研究已处于世界领先水平,相继发现、分离和克隆了一批动植物和人类的新型基因,独立研制了十多种新型基因克隆载体,为今后的基础研究和应用研究创造了有利条件。 相似文献
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在畜牧业生产中,各种畜禽的重要经济性状大都是由多基因系统所控制的,具有连续的变异的数量性状。基因是含有特定遗传信息的核着酸序列,是遗传物质的最小功能单位。每一种生物体内都有许多基因,分别控制着各种各样的遗传性状。生物细胞在分裂时.细胞核内会出现许多线条形的小物体,可以被特殊染料染上颜色,即所谓染色体。生物的遗传基因就排列在这些染色体上。一种生物,它的染色体的形状和数量都是固定的。染色体的主要成份是脱氧核糖核酸,英文缩写是DNAoDNA这种遗传物质是长形的分子,一个基因就是DNA的一个片段。一个片段控制… 相似文献
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过去20年间遗传学的迅猛发展正在改变遗传改良的传统概念。在发现DNA是携带遗传信息的分子的基础上,产生了分子遗传学和重组DNA技术。现在已有可能从任何有机体中分离单个基因,然后对这些基因进行实验室操作,生产出新的DNA重组体或遗传信息,即生产重组DNA,携带有这种重组DNA的细菌称为重组细菌。 相似文献
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聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR),又称体外扩增技术,最早于1985年由Kary Mullis研制,是一种根据生物体内DNA复制的特点而设计的在体外对特定DNA序列进行快速扩增的新技术,具有特异性和敏感性高、操作简便、快速高效等特点。它能特异地在体外扩增微量基因或DNA片段,将皮克(pg)水平的DNA特异地扩增10^6~10^7倍,达到检测诊断的目的;在对特异性基因进行扩增时可使核苷酸的错配率低于万分之一;其操作过程在2~4h即可完成,有效缩短了诊断的时间。PCR技术目前已广泛应用于从基因扩增、基因检测到基因克隆、基因改造、 相似文献
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金竟 《国外畜牧学(猪与禽)》1984,(4)
生物工程(biotechnology),又称生物技术或生物工艺学,是利用生物物质和应用生物学过程生产商品的技术。人类在生产过程中利用微生物(如酿酒,制乳酪,制抗生素等,)已有多世纪。但只是在最近十多年内,工业应用生物学知识,即生物工程才异军突起。现代生物工程的主要领域是遗传工程、细胞工程、酶技术和发酵技术。本文简单介绍遗传工程和细胞工程技术及其在畜牧生产中应用的可能性。重组DNA技术重组DNA技术包括三个基本内容,(1)鉴定和分离染色体外的DNA质—粒;(2)用能够选择性地将DNA切割成片段的限制性内切酶对DNA进行操作;(3)将DNA片段插入活细胞,从而成为该活细胞的遗传物质的组成部分。 相似文献
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<正>基因分型方法即分子分型方法,是用现代分子生物学技术分析菌株间基因组的相似程度,进而弥补表型分型在分型能力、重复性及分辨力上的欠缺〔1〕。脉冲场凝胶电泳(PFGE)是一种重要的分子分型技术,其工作原理是:大小不同的DNA分子在交替变换方向的电场中作出反应所需的时间不同,一般较小的分子重新定向较快,在凝胶中移动快,大的DNA分子比小的DNA分子定向慢,在凝胶中 相似文献
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1972年 ,美国斯坦福大学的 P.Berg构建了世界上第一个重组 DNA分子 ,并因此而荣获了 1 980年度诺贝尔奖金的化学奖。自此 ,基因工程便诞生了 ,并很快掀起了基因工程研究的热潮。2 8年来 ,基因工程技术已获得了突飞猛进的发展 ,取得了许多世人瞩目的成就 ,对农业生产、医疗卫生、轻工食品和环境卫生等诸多方面产生了巨大的影响 ,正成为生物学研究的最前沿学科。科学家们预言 ,以基因工程技术为主体的生物技术将成为 2 1世纪新技术的主导技术之一。基因工程 ,又称重组 DNA技术或基因操作 ,是指在体外将天然或人工合成的核酸分子插入病毒、… 相似文献
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分子标记技术在植物育种中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
随着植物分子生物学的迅猛发展 ,诞生了许多直接操作DNA的新技术 ,分子标记便是其中之一。这种技术不仅能在分子水平上直接测定出遗传物质DNA的变异性 ,而且还能将正确的育种策略付诸实践加速育种进程。本文概要介绍这种技术的特点以及在植物育种中的应用 相似文献
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在一个生命有机体中,基因的表达是按照时间和空间顺序有序地进行的。基因的这种差异性表达,决定着每一个生命体的生长发育、分化、细胞周期调控、衰老及死亡等生命过程。因此,差异显示技术是研究生命有机体生命过程分子机制的重要手段。目前,研究寄生虫遗传变异的差异显示技术主要包括蛋白质水平、DAN水平和RNA水平来进行。DNA是各种生命个体的遗传物质,DNA的遗传差异能够确切地反映生物群体的遗传变异。目前在DNA水平的差异显示技术主要有PCR—RAPD、PCR—RFLP、PCR—AFLP、PCR—SSCP、DNA指纹分析法和SRAP法等。 相似文献
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转基因生物是指通过基因操作技术对遗传物质(DNA)进行重组、修饰,从而改变基因组构成的动物、植物、微生物。动物用转基因微生物产品主要是指经过人工修饰基因的疫苗、诊断试剂和饲料添加微生物。转基因技术打破了异种微生物之间天然杂交的屏障,实现了微生物间的基因转移,获得了新的生物学性状。基因重组技术为人类有效的利用微生物的遗传特性, 相似文献