苏丹草与栽培高粱群体生物学性状的相关和主成分分析

察和分析4个苏丹草品种和6个栽培高粱品种的64个生物学性状。利用性状间的相关关系和系统聚类结果,探讨了在田间种植环境条件下生物学性状的分类学意义;利用主成分分析法确定出6个主分量,其中主成分Ⅰ、Ⅱ在苏丹草和栽培高梁2类群演化过程中起着决定性作用,被称作苏丹草分化主因子和高粱分化主因子。以6个主成分的回归因子得分值对10个品种进行聚类分析,结果将苏丹草和栽培高粱划分成两大类。      

高粱的DNA随机扩增多样性标记

高粱的ＤＮＡ随机扩增多样性标记Ｓ．Ｐａｍｍｉ等由栽培种和野生种组成的高粱属，具高度多样性，属内许多种都互交可育。双色高粱亚种（Ｓｏｒｇｈｕｍｂｉｃｏｌｏｒｓｓｐ．ｂｉｃｏｌｏｒ，２Ｎ＝２０）是最重要的农艺分类单位，其中包括栽培的粒用高粱族，它高度自花...     

宜昌地区玉米品种资源的分类研究

运用以穗部性状特征为基础的形态学分类方法对宜昌地区77份玉米品种资源进行分类,结果分为9大类。应用主成分分析法对上述资源的28个性状进行分析,结果表明前7个主成分对变异的累计贡献率达77%。以前7个主成分为综合指标进行系统聚类,77份品种资源被分成3大类。两种分类方法的结果具有一定的吻合性。     

主成分分析在甜玉米育种中的应用

利用主成分分析方法对36个普通甜玉米(su)品种进行了分析.结果表明:前5个主成分值可以用来表述全部性状的信息.第一主成分为品种的生育期因子,第二主成分为糖分因子,第三主成分为赖氨酸因子,第四主成分为口感因子,第五主成分为鲜果穗产量和外观品质因子.36个甜玉米品种可以分成5类,根据各类的特点可对品种进行集中选择.12个性状可以分成6类,同一类性状可以通过其中的一个进行相关选择。     

棉属种表皮毛性状的电镜观察

棉花茎叶表皮毛的多少及其形态特征,是识别种或品种的主要特征之一,并且与棉种或品种的抗虫性有密切联系。作者用扫描电镜系统观察了棉属22个野生种和3个栽培种茎叶表皮毛的性状,将其进行了描述、分类和比较,并明确表皮毛特性与抗虫和抗逆     

25份素馨属种质资源的表型性状遗传多样性研究

对25份观赏型素馨属（Jasminum Linn.）种质资源的21个表型性状进行多样性和亲缘关系研究。结果表明：不同质量性状在群体中出现的频率不同,9个质量性状的变异范围为26.92%~59.54%,12个数量性状的变异范围为23.81%~88.08%,表明供试种质各表型性状间存在较大程度的变异;对实验材料的花部和叶部性状进行主成分分析发现,12个花部性状归于4个主成分中,9个叶部性状归于3个主成分中。根据表型性状各主成分进行聚类分析,供试25份种质被聚为3大类群,花苞直径、百花重等性状是表型聚类的依据。通过对花部和叶部性状的综合分析,筛选出综合特性最好,观赏价值最高的9号虎头茉莉,园林观赏应用潜力最佳。     

棉属种间杂交创造新种质系的研究

选用棉属２个栽培种和５个野生种通过杂交—培育—选择—鉴定—繁殖,创造出抗病、抗虫、抗旱、优质纤维、特早熟等９种类型７６个各具不同优异性状的新种质系。     

甜菜野生种的研究初报

甜菜属(Genus Beta)的各野生种,由于在野生环境中通过长期的自然选择,经常具有一些糖甜菜所没有的控制有利性状的基因,因而有目的地将野生种的有利性状基因导入糖甜菜中,从而创造新的种质类型,是现在甜菜育种的重要手段之一。为此目的,需首先对各野生种的特性进行研究。1980年初,轻工业部分发我所自欧洲引进的27个甜菜野生种的种子各少许,经我们分类采用破果壳温箱催芽和纸袋育苗等方法于4月中旬进行播种,实际出苗21个。     

大豆品种间与种间杂种后代农艺性状遗传的比较研究

利用大豆栽培种×野生种(Glycine max×G. soja)、栽培种×半野生种(G. max×G. gracilis)、栽培种×栽培种(G. max×G. max)三类组合研究了杂种后代性状的遗传规律及育种效果。结果表明,栽培种×野生种及栽培种×半野生种性状的变异程度和分离势远远大于栽培种×栽培种。这三类杂交组合出现优良类型的种类不同,栽培种×野生种容易产生高蛋白、极小粒以及多荚多粒中间类型;而栽培种×半野生种是选育出口型小粒豆的理想材料。栽培种×野生种、栽培种×半野生种性状的稳定速度慢,在选择时要适当放宽选择标准,延迟选择世代。建议引用属于有限型栽培种作为克服蔓生性之手段。试验还证实只有利用狭义遗传力和加性方差来计算预期遗传进度,才能使预期遗传进度同实际遗传进度结果趋于吻合。     

春小麦品种农艺性状的主成分分析与聚类分析

为给春小麦育种中品种资源的合理利用提供依据,选取国内外43个春小麦品种为试验材料,根据株高、主茎穗长、主茎穗小穗数、单株有效穗数、主茎穗粒数、抽穗期、散粉期、成熟期、单株粒数、单株粒重和千粒重11个农艺性状进行主成分及聚类分析。结果表明,通过主成分分析将11个农艺性状简化为彼此互不相关的5个主成分,即籽粒产量因子、成熟因子、有效穗数因子、穗长因子和千粒重因子,提供的信息量占全部信息量的90.05%。利用这5个主成分因子进行系统聚类,将43个春小麦品种划分为7大类群,其中第4类群的品种综合产量性状好。分类结果与品种系谱基本一致。     

利用GBS-cpDNA揭示花生属花生区组内种间亲缘关系

揭示栽培种花生(Arachis hypogaea L.)与同属花生区组野生种之间的亲缘关系可为野生资源引入和遗传资源保存提供重要参考。本研究基于已公布的栽培种花生叶绿体全基因组序列,以11份花生区组的野生种资源和44份不同类型的栽培种花生为研究材料,利用GBS(Genotyping-by Sequencing)测序结果中能够比对到叶绿体全基因组的序列信息,获得了叶绿体基因组上111个SNP位点和10个InDel位点。根据系统演化树以及主成分判别分析结果显示:与栽培种花生关系最近的野生种是A.monticola,较近的是A.duranensis、A.batizocoi、A.paraguariensist和A.hoehnei,较远的野生种包括A.helodes、A.cardenasii、A.villosa、A.stenosperma。花生区组种间亲缘关系的阐明,对花生远缘杂交育种具有重要意义。     

中国部分胡椒属植物表型性状的数量分类

利用聚类分析和主成分分析,基于32个重要表型性状研究中国29种(包括变种)胡椒属植物的形态多样性与系统关系。结果表明:枝条是否被毛、叶片宽度、叶质地等9个性状与其它性状密切相关,或出现规律性不明显,在种以上分类单位划分中作用不大;表型性状变异水平偏低,且各性状贡献率分散,累计贡献率增长缓慢,说明胡椒属植物在演化过程中表型变异的多方向性和复杂性;29种胡椒属植物大体可被划分为4个类群,各类群并未出现明显的地域性特征。     

结缕草属植物水分利用效率与地上部形态特征的关系分析

在对结缕草属植物水分利用效率（WUE）评价的基础上，选取其代表种源为试验材料，对其中的11个性状（叶长，叶宽，叶面积，近轴面叶毛密度，远轴面叶毛密度，节间长度，节间直径，生殖枝高度，花序长度，花序柄长度，小穗数）进行了测定，采用简单相关分析、多元线性回归分析、多元逐步回归分析、主成分分析以及通径分析，综合分析了结缕草属植物水分利用效率与其地上部11个形状的关系，为结缕草属植物的高水分利用效率种源筛选提供简单可行的形态标记。结果表明：叶长、叶宽、近轴面叶毛密度和叶面积是与结缕草属植物水分利用效率显著相关的形态指标，而其他形态特征对水分利用效率影响较小。基于统计分析的结果，主成分分析是最适合用于确定水分利用效率与形态特征关系的分析方法。叶片长度、宽度，叶面积和近轴面叶毛密度可以作为高水分利用效率结缕草种源的形态特征。     

用桥交法配制区系间(直立与原形)杂种

花生属由栽培种和定名不完善的野生种所组成。1973年格里戈里(Gregory)根据形态及杂交亲和力将花生属分成7个区系。原形区系包括除栽培种2n=40外,还有另一个四倍体种和至少其他8个二倍体种。据史密特(Smartt)及格里戈里(1967)报道,花生栽培种和原形区系内的种杂交可得到杂种。但与亲缘关系远的种杂交就不成。花生栽培种和花生属其他区系的种进行杂交已有报导,但其他研究单位未重复试验(格里戈里1979—史密特1980)。虽这类杂交障碍重重,而格里戈里等人(1967、1979)却预言,花生区系间     

不同地理种源麻疯树植物学形态变异研究

针对不同地理种源麻疯树植物学形态变异特征规律,用主成分分析、聚类分析等方法,对60份不同来源地麻疯树的22个数量性状指标进行分析。结果表明,不同地理种源麻疯树在种植3 a的植株主干高度变异范围最大(3.0~37.3 cm),变异系数为55.03%,其次是叶厚、花序柄长、雌雄开花比例、结果数、二级分枝数和雌花数,变异系数都大于27%,变异幅度最小的为果横径(2.02~3.07 cm),变异系数为7.21%;主成分分析结果显示,前7个主成分的累计贡献率为73.77%,其中第1主成分主要由冠幅(东西、南北)、叶宽、叶长、植株高度、叶柄长5个数量性状构成,第2主成分主要由雌花数、雄花数、结果数、花序长4个数量性状构成,第3主成分主要由种子横径、种子纵径、花序柄长3个数量性状构成,第4主成分主要由果横径和果纵径构成,第5主成分主要由一级分枝数和二级分枝数构成,第6主成分主要由雌雄开花比例构成,第7主成分主要由主干高度构成,方差贡献率依次为24.35%、13.89%、9.73%、8.52%、7.52%、5.02%、4.73%;以此19个数量性状为基础的聚类分析将60份麻疯树种质分为6类。     

马铃薯与二倍体野生种杂交后代的雄性可育性和耐寒性

为了扩大栽培的四倍体马铃薯Ｓｏｌａｎｕｍｔｕｂｅｒｏｓｕｍ的遗传基础,茄属（Ｓｏｌａｎｕｍ）的二倍体（２ｎ＝２ｘ＝２４）以块茎繁殖的野生种在马铃薯繁育种中受到广泛应用。实际上,野生种是栽培马铃薯许多有用性状的重要来源。几位学者（Ｒｏｓ,１９９６;Ｈａ...     

海南岛花卉种质资源考察报告

1987—1990年考察了海南岛17个县市的花卉资源,共搜集花卉种质859种(变种、品种、型),内含野生种406种,栽培种453种,隶属97科,390属。其中,海南特有种47种,兰科植物东亚特有属3个,海南新记录属5个,新记录种13个;保存活种质713份。这次考察基本摸清了海南岛花卉种质资源的分布、生态、环境、花果期、主要性状和分类名称。最后,推荐十余种观赏价值较高的种类,供研究和利用。     

马铃薯类群中种的分化和栽培种的起源

作者在现有知识的基础上,对马铃薯类群(包括栽培种、近缘种、野生种)种的分化和栽培种的起源进行了研究。一、马铃薯类群的分类及地理分布1.分类据霍克斯(Hawkes,1978、1979)的资料,茄属(Solanum)是一个大属,约有2000种。     

花生属植物酯酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对花生属植物10个栽培种和10个野生种的酯酶同工酶谱带进行测定分析。根据酶谱的差异,栽培种花生与花生区组野生种的平均相似值为12.93％,与其他区组相比其相似值高。表明两者间亲缘关系较近,从生化测定证实了花生区组的野生种是栽培种的近缘祖先的推断。另外,结果表明不同类型的栽培种与花生区组的各个野生种的亲缘关系也存在差异,其中以珍珠豆型品种与A.durenesis的关系最近。     

油研7号高产栽培的性状表现及与产量相关性

1997－1998年,对油研7号45个高产群体的30个植株性状进行了统计分析,结果表明,群体的主茎数,一次分枝总数,群体角果数,地上部干物重,群体士物重,主花序角果数,一次分枝角果数,主花序产量,一次分枝产量,二次分枝产量等10个性状与群体产量间呈极显著或显著正相关,10个与产量有显著相关性的性状中,群体干物质质量是高产栽培的主攻目标。