冷冻干燥法制备β-胡萝卜素微胶囊

胡萝卜中的β-胡萝卜素可以治疗人身体上的许多疾病,制成微胶囊产品既利于携带又可促进人体吸收。本论文主要研究的是通过冷冻干燥法制备β-胡萝卜素微胶囊。研究表明,用冷冻干燥法制备的微胶囊简单、方便,可以更好的延长贮存稳定性,温度在10℃,相对湿度在30%,微胶囊产品储存期不超过1个月的情况下β-胡萝卜素微胶囊的保留率最佳。     

饲用维生素D3微胶囊型粉末的研制

1材料与方法1.1材料与仪器维生素D3(400万IU/g左右)、阿拉伯胶、麦芽糊精、蔗糖、单甘酯(H LB=3.8)、蔗糖酯(H LB=15)、BH T;压1.3.1乳化稳定性的测定方法将所配制的乳液放入刻度试管中,采用离心法。离心机转速1000r/m in,时间10m in,观察分层情况,计算分层百分比。1.3.2微胶囊     

复方参芪软胶囊制备工艺的研究

复方参芪软胶囊是一种补气益血的药物,具有补气养血、恢复造血、增强免疫力等功效。一些患者由于气血不足会引起头昏、呕吐、双眼发黑等症状发生,在通过服用参芪软胶囊后,得到了良好的治疗效果,从而令身心免疫力加强,并恢复造血等功能。因此,本文就复方参芪软胶囊的制备工艺进行了研究,充分了解其制制备工艺的详细环节。     

蜂胶水溶液制备工艺的研究

介绍了醇溶水提法制备蜂胶水溶液的工艺,并用总黄酮为指标,对该工艺有关条件进行了研究。结果表明:最佳乙醇浓度为40%,最佳提取次数为二次,最佳温浴时间为10min,最佳温度80℃。用该工艺获得的蜂胶水溶液总黄酮含量可达8mg/mL。     

过瘤胃保护性维生素A微胶囊制备工艺的研究

本研究以固体维生素A乙酸酯为原料,采用自配的三种不同的包衣溶液和FLP-5流化床制粒干燥机进行喷雾包衣,探索了制备过瘤胃保护性维生素A微胶囊的方法。结果表明,以乙基纤维素为壁材包被的过瘤胃保护性A微胶囊出品率达到95%,具有较好的流散性;在精粗比为20∶80、55∶45的日粮条件下,24 h瘤胃降解率分别为9.94%、25.33%;在真胃中的释放率接近60%,释放率较高。以乙基纤维素为主要壁材,通过喷雾干燥法制备过瘤胃保护性维生素A微胶囊的工艺是可行的。     

复方磺胺嘧啶混悬液的制备工艺研究

通过对复方磺胺嘧啶混悬液的辅料及分散工艺进行研究,确定了复方磺胺嘧啶混悬液的制备工艺.选择0.4%的羧甲基纤维素钠作为助悬剂;确定了2.5%的柠檬酸钠作为反絮凝剂;确定了高剪切作为分散工艺,最终确定了复方磺胺嘧啶混悬液的制备工艺.将产品按照质量标准进行检测,结果符合规定.     

蜂胶酊处方的拟定和制备

很多资料报道了蜂胶在临床上的应用疗效明显。但在皮肤科的应用上尚无满意处方。为此我们制备了蜂胶酊，获得了较满意的效果。     

蜂胶提取工艺的研究

通过单因素试验及分析确定正交实验参数.对结果进行方差分析得出(1)蜂胶提取最佳工艺参数为:乙醇浓度80%、提取温度60℃、提取时间3 h、超声时间20 min;(2)蜂胶提取得率:黄酮21.4%,干物质50.7%.     

大黄芩鱼复方中草药泡腾片制备工艺的优化

为优化制备大黄芩鱼复方中草药泡腾片的工艺,本试验采用湿法分别制备酸性粒和碱性粒,以综合评分为评价指标,利用单因素及响应面试验优选制备泡腾片的最优工艺。结果显示:大黄芩鱼复方中草药泡腾片最优的制备工艺为泡腾崩解剂用量为60%、酸碱比为0.5:1、PEG-6000用量为4.5%、甘露醇用量为1%,且pH、崩解时限、发泡量等均符合药典中对泡腾片的质量检查要求。     

响应面法优化蜂胶总黄酮的提取工艺

优化蜂胶总黄酮的提取工艺。方法:以蜂胶总黄酮提取得率为指标,通过响应面分析法优化蜂胶黄酮的提取工艺,并对最佳提取工艺进行验证。结果:蜂胶总黄酮提取的最佳工艺参数为:乙醇浓度72.48%,超声功率82.44%,超声时间25.11min,总黄酮的得率达到13.07%。结论响应面分析法可以很好地对蜂胶总黄酮提取工艺进行优化,对实际生产具有理论指导意义。     

复方枫蓼颗粒制备工艺研究

摘要：优选复方枫蓼颗粒的提取工艺和制备工艺。方法:通过单因素和正交设计试验,确定最佳提取工艺。并考察浸膏的干燥工艺,采用正交设计法对颗粒剂的辅料配比进行优化,最后按照颗粒剂的质量标准方法进行质量检查。确定复方枫蓼颗粒的最佳醇提取工艺为：10倍量65%的乙醇加热回流提取2次,每次60min,过滤,合并提取液;减压浓缩至密度为1.15~1.20（60℃）的浸膏,80℃真空干燥成粉。枫蓼颗粒剂的成型工艺为：85%乙醇作润湿剂,药物与辅料比例1：1.5,糊精与蔗糖比例3：2制软材,过14目筛,干燥温度60℃,14目筛整粒。本实验确定的提取工艺和制备工艺稳定可行,质量可靠。     

蜂胶乳化工艺的研究

以蜂胶乳剂的透光率和乳化黄酮含量为指标,在乳化温度50％、乳化剂用量2％（V／V）、搅拌时间2h等乳化约束条件下,探讨吐温-40与吐温-60的不同组合比例对蜂胶乳剂影响规律,确定二者的最佳比例;采用二次正交旋转组合试验方案,分别建立蜂胶乳化工艺中乳剂透光率Y1、乳化黄酮含量Y2与乳化温度X1、超声时间X2、搅拌时间X3的数学回归模型（Y1=80．08＋0．76X1＋0．58X2＋0．94X3;Y2=36．48＋0．66X2＋1．21X3）,置信度均达95％。     

复方氟苯尼考长效注射液制备工艺及稳定性和安全性研究

氟苯尼考是动物专用的广谱抗生素,其应用剂型目前主要有注射剂、预混剂和溶液剂,国内外均为单方制剂。以氟苯尼考配伍甲氧苄啶,利用非水混合溶剂,研究了复方氟苯尼考注射液的制备;通过温度加速试验、光加速试验及长期稳定试验,考察了该复方制剂的稳定性;通过肌内和血管注射刺激性试验,考察了该复方制剂的应用安全性。结果显示:处方用量为60%的二甲基乙酰胺与40%的α-吡咯烷酮是最佳混合溶剂条件。稳定性试验观察外观性状均为淡黄色,澄明度均澄清,主要成分含量稳定。试验表明:该复方制剂处方设计合理,制备工艺易于控制,质量稳定可靠,注射应用安全,为强化氟苯尼考的临床应用效果,提供了可行的产品选择。     

影响蜂胶提取黄酮的工艺筛选

采用正交实验提取粗蜂胶中的有效成分,结果表明最佳提取条件为：将95％的乙醇与粗蜂胶按体积比4：1的配比进行回流24h,提取温度85,过滤后水洛蒸去乙醇,可提高蜂胶的总黄酮含量。     

冷冻干燥法制备速溶植酸酶的研究

采用毕赤酵母发酵制备酶液,膜超滤浓缩、硫酸铵盐析法沉淀酶蛋白,结合冷冻干燥法制得速溶型植酸酶。结果表明,对酶活力达19 500U/ml的发酵液进行浓缩后,以70%饱和度的硫酸铵进行盐析,分离后的酶蛋白经过冷冻干燥得到活力为500 000U/g的植酸酶,速溶性好,溶解后清亮透明。酶的冻干粉50℃保存90d内酶活力仍能维持96%以上的活力。为高酶活速溶植酸酶的工业化生产提供了一条可行的思路。     

不同工艺制备的蜂胶佐剂对鸡卵黄抗体水平的影响

采用乙醇溶解法、聚乙二醇溶解法、水溶解法三种制剂工艺,将蜂胶制成含量相等的三种佐剂 合ＩＢＤ组织灭活苗分组免疫蛋鸡,观察ＩＢＤ卵黄抗体水平的动态变化,结果表明,三组卵黄体的水平,始终是水溶解组最高,乙醇溶解组最低,在后期,差距逐渐增大,至２５周和３０周时,三组间的差异具有性和极显著性。提示不同工艺制备的蜂胶佐剂,对鸡免疫反应的程度不一。     

蚕蛹油微胶囊的制备

为了改善蚕蛹油的加工性能和延长其保质期,以大豆蛋白和β-环状糊精为壁材,采用喷雾干燥法制备蚕蛹油微胶囊。依据蚕蛹油微胶囊乳状液的稳定性检测指标,确定壁材大豆蛋白和β-环状糊精的质量比为1∶1。通过正交试验确定制备蚕蛹油微胶囊的最佳工艺条件为:芯材(蚕蛹油)与壁材的质量比为1∶2,乳状液中固形物的质量分数为20%,均质压力25MPa,喷雾干燥的进风温度190℃。在此工艺条件下制备蚕蛹油微胶囊的包埋率为91.2%。     

复方蜂胶酊药膏局部治疗肛击疾患的临床观察

本文介绍用复方蜂酊药膏治疗外痔发炎、血栓外痔、肛裂及ＣＯ２激光术后创面６０例临床观察，用药７天总有效率９３．３％，疗效显著。     

复相乳化法制备明胶微囊蛋氨酸的工艺初探

以明胶和羧甲基纤维素钠为包囊材料,蛋氨酸为芯材采用复相乳化法制备蛋氨酸微胶囊。应用均匀实验设计分析了微胶囊制备过程主要影响因素及适宜的工艺条件,得出明胶溶液浓度对微囊的形成影响较大,优化参数得出蛋氨酸微胶囊载药量为61.30%。