共查询到17条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
讨论了对-Meng三醇和对-甲苯磺酰氯起酯化反应得对-Meng二醇单酯的机理,探讨了影响反应的一些因素。结果表明:在无水吡啶中,反应温度为0-10℃,酰氯稍过量情况下起酯化反应,得率为79.3%。还讨论了Meng二醇单酯的脱对-甲苯磺酸根,取代民环经C-C锓重排形成环戊烷羟基酮的反应,此反应在含有氢氧化钾的甲醇溶液中和室温下能顺利进行,产率达90.7%,并探讨了产生环戊烷基酮顺,反2种异构体的原因 相似文献
2.
3.
讨论了对-三醇和对-甲苯磺酰氯起酯化反应得对-二醇单酯的机理,探讨了影响反应的一些因素。结果表明:在无水吡啶中,反应温度为0~10℃,酰氯稍过量情况下起酯化反应,得率为79.3%。还讨论了二醇单酯的脱对-甲苯磺酸根,取代六员环经C—C键重排形成环戊烷羟基酮的反应,此反应在含有氢氧化钾的甲醇溶液中和室温下能顺利进行,产率达90.7%,并探讨了产生环戊烷羟基酮顺、反2种异构体的原因。利用减压蒸馏、重结晶和制备薄层色谱技术纯化合成产物,并进行GC、IR、MS、1HNMR、13CNMR定性和定量分析,测定它们的熔点、沸点、折光率和比重等物理常数,其中二醇单酯和环戊烷羟基酮的MS、13CNMR未见文献报道。环戊烷衍生物的香气已为文献所证实,本文提出的合成方法为合成工艺设计提供了实验基础。 相似文献
4.
天然斜发沸石催化α—蒎烯水合反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用两种云南产天然斜发沸石催化α-蒎烯的水合反应,采用程序升温脱附法研究了催化与催化剂酸性质间的关系;讨论了反应温度、反主催化剂用量对水合反应的影响,说物为α-权油醇。 相似文献
5.
β—蒎烯环氧化反应的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
用低浓度工业级H2O2制备过氧乙酸,研究β-蒎烯的环氧反应,重点考察了H2O2浓度,反应物投料配比(H2O2/β-蒎烯)反应温度和熔剂对环氧化反应的影响,实验结果表明:用50%的H2O2制备过氧乙酸,H2O2/β-蒎烯投料摩尔比为2.5:1,在二氯甲烷溶剂中于20℃反应3h,β-蒎烯转化率达97.0%,2,10-环氧蒎烷选择性为82.7%。 相似文献
6.
α—蒎烯合成杀虫增效剂的研究 总被引:19,自引:2,他引:17
松节油的主要成分α-蒎烯经异构同时与马来酸酐发生Diels-Alder反应,生成1-异丙基-4-甲基二环「2,2,2」-5-辛烯-2,3-二羧酸酐。研究影响反应的主要因素:加料顺序,催化剂和助催化剂用量,原料配比,反应时间和反应温度等,得出比较适宜的反应条件。 相似文献
7.
8.
以柠檬酸为代表的α-羟基羧酸与磷酸和以丙酸为代表的低碳链脂肪酸组成三酸复合催化体系,应用于α-蒎烯的催化水合制备松油醇。考察了溶剂种类、脂肪酸链长、α-羟基酸种类、催化剂用量、水用量、反应温度和反应时间对水合反应的影响。结果表明:在α-蒎烯、水、丙酸、柠檬酸、磷酸的质量比为1∶1∶2∶0.05∶0.1和反应温度70℃、反应时间24 h的反应条件下,α-蒎烯转化率、松油醇GC含量和选择性可分别达到99.0%、 53.3%和54.9%。在同样条件下将α-蒎烯水合时产生的单环单萜烯类副产物加入起始原料一起反应,可以提高目标产物松油醇的选择性,当加入量为40%时,松油醇选择性可提高到76%。产物组成分析发现:产物中总松油醇GC含量为53.3%,总水合产物GC含量为57.1%,总丙酸酯GC含量为8.1%。 相似文献
9.
β—蒎烯合成紫苏醇的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
研究β-蒎烯制备紫苏醇过程中的各种影响因素。探讨了β-蒎烯的四醋酸铅氧化,异构,皂化等合成紫苏醇的工艺条件及产品质量分析,结果表明,投料比:β-蒎烯:四氧化三铅:冰醋酸为1:1:16,温度为60±2℃时氧化1h;160-170℃异构10-12h;78℃皂化1h,可得纯度为84.5%的紫苏醇。产品质量与国外相比基本一致。为紫苏醇产品的工业化提供了依据。 相似文献
10.
用固体超强酸MoO3/ZrO2催化松节油水合反应.考察了催化剂的催化性能与其酸强度的关系.研究了合成α-松油醇的最佳工艺条件。实验结果表明.催化剂的活性及选择性与其酸强度成正比;在反应温度80℃.催化剂用量为松节油质量的8%.反应时间8h.F2为助剂.松节油:溶剂:助剂:水为1:1:1:2(质量比)时.α-蒎烯的转化率为85%.生成α-松油醇的选择性为68.1%。 相似文献
11.
α-蒎烯—马来酸酐加成物及其应用的研究 总被引:13,自引:1,他引:12
α-蒎烯在磷酸催化下异构化为单环萜烯,经热反应(150-200℃)所得萜烯-马来酸酐(T-M)加成物再以磷酸分离,不溶于磷酸者经元素分析、红外光谱、核磁共振谱测定证实结构为Diels-Alder加成物(双加成物)。通过碱液试验及环氧树脂固化试验(红外光谱、剪切强度、涂膜性能测定)证明双加成物的环酐有活性,是环氧树脂良好固化剂,得到与P.Pcnczek不同的研究结论。在此基础上,研究了磷酸催化、高温(140℃)加料、碘脱色等合成T-M加成物的方法及T-M低分子量环氧树脂合成与应用。 相似文献
12.
低浓度H2O2环氧化α—蒎烯的研究 总被引:6,自引:2,他引:6
用低浓度工业品H2O2制取过氧乙酸,并先部分中和,可使α-蒎烯高选择地环氧化。考察了H2O2浓度、H3O2/α-蒎烯配比、反应温度及溶剂对该反应的影响;在优化条件下,α-蒎烯的转化接近完全,产物中2,3-环氧蒎烷的含量可达96%,其选择性为98%。 相似文献
13.
14.
15.
16.
17.
双氧水在锰(Ⅱ)催化下对α-蒎烯的环氧化反应研究 总被引:3,自引:2,他引:1
研究了在以硫酸锰作催化剂、碳酸氢盐和乙腈作助催化剂,以30%的H2 O2为氧源,对α-蒎烯的环氧化反应.并对有无催化剂、有无助催化剂及其量的多少对反应的影响,对最佳反应温度、最佳反应溶剂和双氧水的最佳用量的影响进行了研究.反应的最佳条件是:当底物用量50mmol时(即α-蒎烯8mL),乙腈15mL,叔丁醇60mL,NH4 HCO3 2g,室温水浴和电磁搅拌下缓慢滴入40mL 30%H2 O2,反应48h后,原料完全转化,环氧化产率81%(GC分析). 相似文献