高锰酸钾氧化愈创木的影响因素探讨

本研究对高锰酸钾氧化愈创木艹奥（１）的反应条件进行了较详细探讨。结果表明，溶剂丙酮含水率是影响目的物１－愈创木艹奥羧酸（３）和１－愈创木艹奥甲醛（４）得率的主要因素；氧化剂用量影响氧化反应的转化率，但对目的物得率无明显影响。温度对转化率和目的物得率的影响均不显著。选定反应条件为：４％水－丙酮、４５℃和用２倍于原料的高锰酸钾     

1-(β,γ-环氧丙氧甲基)-7-异丙基-4-甲基薁的合成及结构鉴定(英文)

在相转移催化作用下，将７异丙基４甲基１甲醇（２）和环氧氯丙烷进行反应，成功地合成了新的反应型类化合物１（β，γ环氧丙氧甲基）７异丙基４甲基（１）。本反应条件比较简单，较佳条件下分离的目的物摩尔得率达到了６４％。目的物（１）的化学结构（Ｆｉｇ．２）经过ＵＶＶｉｓ、ＩＲ、ＨＲＭＳ和１ＨＮＭＲ等数据分析得到了完满的鉴定。     

合成1—（β,γ—环氧丙氧甲基）—7—异丙基—4—甲基Ao反应影响因素探讨

研究了７－异丙基－４－甲基－１－Ａｏ甲醇和环氧氯丙烷在碱性催化条件下反应合成１－（β，γ－环氧丙氧甲基）－７－异丙基－４－甲基Ａｏ这一新化合物的影响因素，结果表明影响反应和得率的主要因素为催化剂，碱浓度，反应温度及反应时间。     

β—蒎烯环氧化反应的研究

用低浓度工业级Ｈ２Ｏ２制备过氧乙酸，研究β－蒎烯的环氧反应，重点考察了Ｈ２Ｏ２浓度，反应物投料配比（Ｈ２Ｏ２／β－蒎烯）反应温度和熔剂对环氧化反应的影响，实验结果表明：用５０％的Ｈ２Ｏ２制备过氧乙酸，Ｈ２Ｏ２／β－蒎烯投料摩尔比为２．５：１，在二氯甲烷溶剂中于２０℃反应３ｈ，β－蒎烯转化率达９７．０％，２，１０－环氧蒎烷选择性为８２．７％。     

蒸馏龙脑过程中的残油成分分析

采用GC／MS法对水蒸气蒸馏和精制龙脑过程中的残油进行分离和鉴定，共分离了37种化合物，鉴定34种化学成分，残油中最多的2种化合物是樟脑（33.3%）和d－龙脑（31.3%），其它有依兰油烯（3.73%）、α－蒎烯（5.5%）、β－蒎烯（4.4%)、1，8桉叶油素（1.48%）、愈创木烯（1.18%）、α－萜品醇（1.65%）、α－GuBa烯（1.3%)和（＋）－香兰烯（2.1%）等。     

1,1—二甲基—7—异丙基—1,2,3,4—四氢萘—6—磺酸钠的合成

文章探讨了１，１－二甲基－７－异丙基－１，２，３，４－四氢萘－６－磺酸钠合成的磺化工艺。通过实验室的试验，确定了适宜的工艺条件，１，１－二甲基－７－惜内基－１，２，３，４，－四四氢萘与浓度硫酸的配比为１：１０．５（ｍｏｌ比），反应温度９０±２℃，反应时间２０ｍｉｎ，产品得率达８０．３％。同时测定了产物表面活性性能，可用作表面活性剂。     

八面沸石在精细有机合成中的催化作用——DUSY 催化α-蒎烯异构的动力学特征

研究了脱铝超稳Ｙ沸石催化α蒎烯异构化反应的动力学特征。考察了催化剂剂铝比及反应条件对转化率、产物分布的影响。动力学研究表明，以四氢呋喃作溶剂，α－蒎烯在ＤＵＳＹ－１（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３＝７．４１）催化剂上的异构化服从准一级动力学模型，并经最小二乘法处理数据得到反应的表观活化能力１４４．３ｋＪ／ｍｏｌ。     

二甲基—1,6—辛二烯的环化水合反应研究

３，７－二甲基－１，６－辛二烯（１）在固体酸（分子筛，离子膜和离子交换树脂）作用下与甲酸发生环化水合反应，生成１－（３，３－二甲基环己基）乙醇甲酸酯（４ａ）和３，７，７－三甲基环庚醇甲酸酯（５ａ）的混合物，经皂化反应得到相应的醇（４ｂ和５ｂ）。５，７－二甲基－１，６－辛二烯（２）在同样条件下发生类似的反应，生成３，３，５－三甲基环庚醇甲酸酯（６ａ）经皂化生成３，３，５－三甲基环庚醇（６ｂ）。     

热重法研究木材热解反应动力学

本文应用热重分析法研究了木材热解过程，结果表明：１．失去水分后的试样木粉，α－纤维素热解反应分两阶段进行，克拉松木素热解反应只有一个阶段，２．热解反应的表观活化能α－纤维素〉试样木粉〉克拉松木素，在低温阶段热解时α－纤维素表以活化能远大于试样木粉，而在高温阶段热解时α－纤维素和试样木粉反应表观活化能基本相同，３．试样木粉和α－纤维素各阶段反应级数均为１，克拉松木素的热解反应级数因树各种的不同而有较     

速生杨木含水率对制备刨花形态的影响

速生杨木含水率对制备刨花形态的影响中国林业科学研究院木材工业研究所齐维君１试验材料和设备１．１材料和方法杨木原料分别是：沙兰杨（Ｐｏｐｕｌｕｒｅｕｒａ－ｍｅｒｉｃａｎａＣＶ．“Ｓａｃｒｏｕ７９”）直径范围５～１３ｃｍ，密度０．３８ｇ／ｃｍ￣３及北京杨...     

固定角规点上估测林分生长的期初特征值法

复测固定角规点时，令保留木和进界木的期初断面积分别为ｇ１和ｇ０，它们的期末断面积为ｇ２，若把断面积比（ｇ１／ｇ２）和（ｇ０／ｇ２）分别称为保留木和进界木期初断面积特征值δ１和δ０，而它们的期末特征值仍为δ＝１，则林分每公顷断面积生长量△Ｇ＝Ｆ（∑Ｚ２ｉ＝１δｉ－∑Ｚ１ｊ＝１δ１ｊ－∑Ｚ２－Ｚ１ｋ＝１δｏｋ）。当保留木和进界木的期初形高分别为ｈｆ１和ｈｆ０，它们的期末形高为ｈｆ２时，则林分每公顷的蓄积生长量△Ｍ＝Ｆ（∑Ｚ２ｉ＝１ｈｆ２ｉ－∑Ｚ１ｊ＝１（δ１ｈｆ１）ｊ－∑Ｚ２－Ｚ１ｋ＝１（δ０ｈｆ０）ｋ。期初特征值法的特点是，既能保持直接法的优点———与林分蓄积现状具有一致性，便于连续清查，又能避免其缺点———抽样效率低。能真实地反映林分生长的连续性、渐进性。模拟实验证明，期初特征值法的抽样精度为９５％左右，平均系统误差为±５％左右。抽样效率是直接法的１０—３０倍。     

六甲氧基甲基三聚氰胺与树脂酸反应的TG－DSC研究

利用热重－差示扫描量热法（ＴＧ－ＤＳＣ）对六甲氧基甲基三聚氰胺（ＨＭＭＭ）与松香树脂酸的反应进行了研究。利用程序升温方法，着重研究了反应的影响因素、催化剂种类及其用量等。同时，对反应的动力学进行了初步探讨。结果发现，ＨＭＭＭ与树脂酸在融熔状态下的反应比较复杂，重复性较差。而二者在溶液中进行均相反应时则简单得多。反应需在酸催化下进行，对甲苯磺酸（ＰＴＳＡ）的催化效果好，用量为总固体反应物重量的１％～２％。由ＴＧ－ＤＳＣ图谱表明，ＨＭＭＭ和树脂酸摩尔比为１：１或１：２时，反应很简单，图谱清晰。若摩尔比为１：３或１：４时，则很复杂。动力学研究结果表明该反应为二级反应。     

蓝桉叶油脚油气相色谱分析研究

对取自昆明两个香料厂的蓝桉叶油脚油进行系统的ＧＣ及ＧＣ－ＭＳ分析，在已检出的７０余个成分中鉴定了４８个化合物，证明其主要成分为α－松油醇（样品Ａ：２７．９％，样品Ｂ：５．５％）和（＋）－香木兰烯（Ａ：１７．８％；Ｂ：２６．８％）。其它成分有愈创木烯，别香木兰烯，表蓝桉醇，喇叭茶醇，古芸烯，双表喇叭茶醇（Ｄｉｅｐｉｐａｌｕｓｔｒｏｌ）等。它们可作为萸的前驱体化合物使用，即可经脱水，脱氢转化为萸类化合     

异冰片基氧丙酮及4－异冰片基氧－2－丁酮的合成

将莰烯分别与１，２－丙二醇及１，３－丁二醇加成所得产物１－［（１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－基）氧］２－丙醇及４－［（１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－基）氧］－２－丁醇，氧化得到两只新型的可用作香料的萜醚酮，１－［（１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－基）氧］丙酮，与４－［（１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－基）氧］－２－丁酮。     

异冰片基氧丙酮及4—异冰片基氧—2—丁酮的合成

将莰烯分别与１，２－丙二醇及１，３－丁二醇加成所得产物１－［（１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－基）氧］２－丙醇及４－［（１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－基）氧］－２－丁醇，氧化得到两只新型的可用作香料的萜醚酮，１－［（１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－基）氧］丙酮，与４－［（１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－基）氧］－２－丁酮。     

雪岭云杉针叶叶绿素-胡萝卜素软膏不皂化物质化学组成的研究

雪岭云杉针叶叶绿素－胡萝卜素软膏中不皂化物质主要由倍半萜类、二萜类、三萜类、甾类化合物、脂肪族醇和生育酚等化合物组成。分析鉴定表明：雪岭云杉针叶叶绿素－胡萝卜素软膏中含不皂化物质约32．0％（占软膏量），其中主要成分为云氢枞醇（10．24％）、绿叶醇（8．64％）、愈创木醇（6．89％）、β-谷甾醇（6．26％）和菜油甾醇（5．98％）等。分离共鉴定出37个化合物，占不皂化物质总量的93．26％。研究发现，雪岭云杉针叶叶绿素－胡萝卜素软膏的不皂化物质中含有较多的β－谷甾醇和菜油甾醇。     

改性脲醛树脂的合成及其对木材改性效果试验

以聚顺丁烯二酸二乙醇酯（ＰＭ）和三聚氰胺（Ｔ）分别改性脲醛树脂（Ｕ－Ｆ），合成了两种稳定改性脲醛树脂－ＰＭ－Ｕ－Ｆ和Ｔ－Ｕ－Ｆ，考察了改性树脂中ＰＭ的含量和Ｔ／Ｕ摩尔比对木材改性效果的影响，试验结果表明，这两种改性脲醛树脂对板栗木、青岗木均有良好的改性效果。     

柳杉单株木材种出材率表编制的研究

在闽东地区收集柳杉人工林样木材料，选择一致性削度方程ｄ＾２＝４／πＶＬ＾Ｂ－１．Ｂ／Ｈ＾Ｂ和一致性材积比方程Ｖ／Ｖ＝１－（１－ｈ／ｎ）＾Ｂ作为基础模型，结合累积商品材长度比和树皮率的回归方程，编制了柳杉人工林单株木二元材种出材率表，检验证明，该表精度符合要求，可在生产中应用 。     

柳杉单株木材种出材率表编制的研究

在闽东地区收集柳杉人工林样木材料，选择一致性削度方程ｄ２＝４πＶＬＢ－１·Ｂ／ＨＢ和一致性材积比方程ＶＶ＝１－（１－ｈп）Ｂ作为基础模型，结合累积商品材长度比和树皮率的回归方程，编制了柳杉人工林单株木二元材种出材率表，检验证明，该表精度符合要求，可在生产中应用。     

1—（β,γ—环氧丙氧甲基）—7—异丙基—4—甲基ao的合成及结构鉴定

在相转移催化作用下,将７－异丙基－４－甲－１－ａｏ甲醇（２）和环氧氯丙烷进行反应,成功地合成了新的反应型ａｏ类化合物１－（β,γ－环氧丙氧甲基）－７－异丙基－４－甲基ａｏ（１）。