粳稻光温敏感雄性核不育系育性研究

以粳型光温敏感雄性核不育系农垦58S转育的粳型光温敏感核不育系为试验材料，经人工气候箱不同光温反应测试证明：适应上海地区粳稻光敏感核不育系的育性转换临界光周期为日照长度13．5h，临界日平均温度为23．0℃。在自然环境下，通过观察不同时期抽穗扬花后不同不育系的结实率，提出了适合上海地区粳型不育系育性转换期与在本地制、繁种的时间与方法。     

粳型光温敏感核不育系开花习性研究

选择2个粳型光温敏感核不育系(简称"二系")S1、S3试验材料,以BT型三系不育系寒丰A、常规品系秀水123为对照,观察4份材料在上海地区自然环境下,抽穗、扬花期、始花、开花高峰、张闭颖时间和温度、湿度之间的关系,了解各材料不同天气环境下,开花历时、花时、开花趋势等规律,研究二系、三系不育系和常规粳稻品种开花特点和差异,针对二系不育系特有的开花特性,提出二系杂粳组合安全、高产制种的技术措施.     

水稻粳型光温敏感核不育系繁种光温条件研究

选择4个不同生育类型的粳型二系不育系．在上海浦东和海南陵水两地进行不同光温条件的试验。结果表明：粳型光温敏感核不育系在上海本地繁种产量低、成本高、风险大．不宜在生产上应用。在海南陵水县于11月25日左右播种．育性转换敏感期安排在次年2月10～25目．能达到较高的繁种产量。     

温度对三系BT型粳稻不育系育性的影响

对三系杂交粳稻育种中常用的BT型粳稻不育系作了简介 ,探讨了温度对其育性的影响 ,结果表明高温 ( >3 5℃ )对其育性的影响是客观存在的。     

光温敏核不育水稻育性对光温反应敏感度的研究

光温敏核不衣系的育性因光温因素的变化而有敏感程度的差异，敏感程度大的不育系育性转换期较短，育性转移较彻底。因此，对光温反应的第三度也应作为选育生产实用型核不育系的一个重要指标。     

光温敏核不育水稻育性转换起点温度漂移与对策

光温敏核不育水稻育性转换起点温度漂移是影响育性稳定性的主要因素之一。光温敏核不育系遗传异质性是产生温度漂移的基本原因。水稻对光温条件的适应性和遗传漂变可能是诱发温度漂移的机制之一。通过阐述核心种子法，花培在稳定光温敏核不育系，防止温度漂移上的作用。进一步展望了分子生物技术的应用和化学物质辅助育性转化等问题。     

籼型水稻光、温敏核不育系配合力研究

选用 6个籼型光 (温 )敏核不育系 ,5个籼型父本 ,按 6× 5NCⅡ设计 ,共配 30个组合 ,对亲本一般配合力 (GCA)及杂种的特殊配合力 (SCA)进行了研究 ,结果如下 :(1)筛选了一批优良的两系亲本材料 ,不育系中籼型以X0 7S、3418S为好 ,父本中紫恢10 0、明恢 6 3、2 346配合力为好。 (2 )在本研究中播始历期和结实率SCA与GCA的关系是相对独立的 ,籼杂中株高、穗实粒 ,有一定的联系 ,高特殊配合力的组合 ,一般至少有一方亲本的一般配合力高。 (3)初步筛选了 3418S/2 346、3418S/明恢 6 3、X0 7S/2 346、X0 7S/紫恢 10 0等强优组合 ,在本试验中单株产量均显著超过汕优 6 3。文中对供试不育系和初步筛选的强优组合应用前景进行了讨论     

粳型水稻光温敏核不育系配合力及遗传力研究

选用 6个粳型光敏核不育 ,7个粳型父本 ,按NCⅡ设计 ,共配 42个组合 ,对亲本的一般配合力及杂种的特殊配合力、各性状的遗传力进行了研究 ,结果如下 :( 1)筛选了 4个优良的两系亲本材料 ,不育系中 2个是 2 9130S、35 0 2S ,父本中 2个是416 78和mp40 2。 ( 2 )在本研究中各性状的加性效应均大于非加性效应 ,因此在粳杂亲本选配上要注重选亲本优点多 ,缺点少 ,以期有利基因累加。 ( 3)粳杂中广义遗传力较高的有株高 ,穗长 ,着粒密度 ,千粒重 ,播始历期 ,达 88.0 %～ 92 .1%。狭义遗传力高有株高 ( 84.5 % )、穗长 ( 85 .0 % ) ,还有着粒密度、生育期、穗粒数等也都在 70 %以上 ,这些性状早代选择有效。文中还就两系杂交粳稻育种等有关问题进行了讨论     

安徽省两系杂交水稻种子生产安全技术与应用研究(Ⅱ)——籼型光温敏核不育系的育性研究

以3418S、X07S、399S、2301S和培矮64S(CK)5个籼型光温敏核不育系为材料,1994～2001年在合肥进行分期播栽试验,抽穗时观察其育性变化情况.研究结果表明:历年籼型光温敏核不育系的稳定不育时段大致为8月10～25日,其相应的育性敏感安全时段约在7月25日～8月14日.     

携带显性半矮秆基因粳型光(温)敏核不育系的配合力分析

为了明确水稻显性半矮秆基因导入不育系后对配组一代主要农艺性状的影响,对新育成的粳稻光(温)敏核不育系D1S和D2S作配合力分析。结果表明:两个显矮光敏核不育系主要农艺性状的配合力多优于对照不育系培矮64S。因此只要选择一定类型的恢复系与D1S和D2S配组,两个显矮光敏核不育系均能获得强优势杂交稻组合。     

籼型水稻光温敏不育系包颈长度与育性的相关性研究

本文分析了１６个水稻籼型（或籼粳中间型）光温敏不育系、两个光温敏不育系的杂交组合后代花粉育性、自交结实率与包颈长度的关系．结果表明,水稻籼型（或籼粳中间型）光温敏不育系的不育性与包颈长度呈极显著的相关,即包颈长度越大,不育度越高．根据包颈长度判断花粉育性程度可作为水稻籼型（或籼粳中间型）光温敏不育系田间选择的重要参考指标．     

异常环境温度对水稻配子体育性的影响

气候变化已成为全球公认的环境问题.水稻作为我国重要的粮食作物之一,面临着以气温变异为主要特征的气候条件变异的新选择.本文分析了异常环境温度对水稻配子体育性的影响,并从育种方法上探讨了应对异常温度的相关策略,旨在为水稻安全生产和改良水稻品种的耐性提供理论参考.     

水稻白转绿光温敏核不育系W1的育种应用评价

对采用辐射诱变获得的带有叶色白转绿特性的水稻光温敏核不育系“W1”的遗传及其生物学特性进行了研究。结果表明:该不育系的叶色白转绿特性是由1对隐性基因控制。“W1”除了具有叶色白转绿的特性,其他主要农艺性状及其育性转换特性都与原不育系“培矮64S”相似。利用“W1”组配出的杂交稻具有与原杂交稻相似的株叶形态和产量构成。     

超级杂交稻育种的创新思维与实践

超级杂交稻育种的创新思维提出了超级杂交稻育种三步法设想,即超级亲本选育——超级杂交组合选育——超级杂交制种,并详细阐述了各步骤的标准和实现其目标的技术路线;提出了水稻光温敏不育机理新设想:即水稻光温敏核不育系育性转换是主效不育基因与其位置相近的发育感光基因或(和)发育感温基因相互作用的结果,不育基因位点(微效不育基因)可影响两用核不育系的不育起点温度的高低.按照超级杂交稻育种三步法的技术路线,成功选育了父本996和两用核不育系C815S两个超级杂交稻亲本,利用前者选育出适合长江中下游稻区作双季早稻种植的超级杂交早稻组合陆两优996,用后者选配出C两优87和C两优396等增产幅度大、极有应用前景的超级稻新组合.遵循水稻光温敏不育系选育的技术路线,育成C815S,P88S和9771S等实用的水稻两用核不育系.     

温度对沙糖桔红蜘蛛生长发育的影响

在18、22、26、28、30、35℃6种温度条件下,研究沙糖桔红蜘蛛的发育历期和存活率,分析温度对发育速率的影响.结果表明:温度对沙糖桔红蜘蛛的生长发育有较大的影响.在18～30℃内,沙糖桔红蜘蛛各虫态发育历期随温度的升高而缩短,超过30℃后,各虫态的发育历期随温度升高而增加.线性日度模型和Logistic模型都能较好地反映各虫态的发育速率.26～30℃较适合沙糖桔红蜘蛛的生长发育,30℃沙糖桔红蜘蛛各发育阶段存活率及总存活率最高.