高羊茅草坪草条黑粉病的发生与防治

高羊茅为冷季型四季常绿草坪草,在江苏省种植广泛。条黑粉病是其主要病害之一;草坪感染条黑粉病后,轻则影响观赏性,重则引起草坪成片死亡。研究发现,该病为担子菌亚门条形黑粉菌危害引起,其症状较易识别,病征孢子堆颜色有一定的变化规律,环境条件对其发生发展影响较大,用化学药剂三唑酮防治效果较好,加强肥水管理和养护也可以减轻条黑粉病的发生。     

苇状羊茅控水处理后的补偿性生长

采用盆栽试验研究了苇状羊茅（Festuca arundinacea Schreb.)拔节期控水处理及复水后的生长，干物质生产状况及其补偿性生长特性，结果表明，拔节期控水处理使植株和叶绿素含量净同化率（NAR）显降低，株高，分蘖数、叶面积和植株干物质增长趋于停滞，但控水处理间叶片和茎基部的可溶性碳水化合物（WSC）含量呈上升趋势。复水后，生长迅速得到恢复，分蘖数增加，新叶片长显加快，NAR和叶片WSC含量显高于对照，但茎基部WSC显下降。复水8d后，处理对照株杆干物质重无显差异，即复水后出现明显的补偿性生长。     

S-3307和PP333对高羊茅愈伤组织诱导分化效应

植物调节剂烯效唑与多效唑在高羊茅组织培养中的效应与基因型密切相关.一定浓度(0.01 mg/L和0.1 mg/L)的S-3307使供试品种佳美与翠碧A的出愈率提高,却降低了另两个品种迪斯绿与猎狗5的出愈率;PP333仅对迪斯绿有抑制作用,而对其它3个品种起一定的促进作用.除佳美以外,在其它3个高羊茅品种中,观察到S-3307和PP333有明显促进愈伤组织分化,其最佳分化浓度分别为0.01 mg/L和0.1 mg/L.高浓度的S-3307与PP333 (＞1 mg/L) 对4个高羊茅品种愈伤组织的诱导和分化有毒性.     

高羊茅草坪节肢动物群落多样性分析

2008年4-5月对春季高羊茅草坪节肢动物群落多样性进行了调查分析.结果表明:总群落的个体数量随着时间的推移呈上升状态,亚群落多样性指数D、H′、J、H、DMC变化均较小,该草坪节肢动物群落处于相对稳定状态,捕食性亚群落对植食性亚群落的抑制作用较好,这一时期不需要对害虫进行防治.     

高羊茅在中国寒冷潮湿带引种适应性的研究

该文研究了高羊茅在沈阳 (寒冷潮湿带 )的引种适应性 ,主要观察其生长性能、生物学特性、草坪形成特点及抗性反应 ,并分别对草坪密度、质地、抗热性、抗病性、绿度、绿期、综合表现进行打分评定 .结果表明 ,19个参试品种均适应沈阳地区的土壤气候 .高羊茅抗性强 ,管理粗放 ,是北方地区有推广价值的草种之一 .     

高羊茅对电动-微生物修复石油污染土壤的影响

通过在电动-微生物修复土壤系统内种植植物(高羊茅),研究植物对污染土壤修复过程中电流变化、土壤微生物数量、活性及污染物去除的影响。实验设置4类处理:(1)电动-微生物修复(EK+BIO);(2)电动-植物修复(EK+P);(3)植物-微生物修复(P+BIO);(4)电动-植物-微生物修复(EK+P+BIO),修复系统运行60 d。结果表明:高羊茅对电动修复系统内电流的衰减具有明显的延缓作用;与未施加电场的处理组相比,施加电场的处理组高羊茅生物量显著提高(P0.05);实验进行15 d时,EK+P+BIO组的微生物数量以及脱氢酶活性较初始值分别增加了22.23%和23.36%;30 d和60 d时,各处理组的微生物数量以及脱氢酶活性均有所降低,但EK+P+BIO组测定结果在各处理中始终保持最高水平;EK+P+BIO处理对土壤中总石油烃的去除率达48.21%,显著高于其他处理(P0.05)。因此,在污染土壤电动-微生物修复系统中,种植高羊茅可有效延缓电流的衰减趋势,为微生物提供有利的根区环境,改善土壤微生物活性,从而提高电动-微生物修复系统中总石油烃的去除率。     

苇状羊茅与多花黑麦草苗期耐盐性的差异

比较了不同海盐质量浓度 (以下简称浓度 ) ( 3 2 ,6 4 ,9 6 ,12 8,16 0g·L-1)灌水条件下砂培盆栽苇状羊茅(Festucaarundinacea)和多花黑麦草 (Loliummultiflorum)苗期的生长情况。结果表明 :低海盐浓度下 ,两种牧草的生长均未受到不良影响 ,海盐浓度大于 6 4g·L-1时 ,株高、鲜重、干重皆随浓度的增高呈下降趋势 ,苇状羊茅所受的影响大于多花黑麦草 ;与对照相比 ,两种牧草在海盐灌水条件下叶绿素含量增加 ,多花黑麦草相对增长率高于苇状羊茅 ;两种牧草茎叶中Na 含量均随海盐浓度的增高而升高 ;随灌水海盐浓度的升高苇状羊茅茎叶中K 含量降低 ,而多花黑麦草茎中K 含量增加 ;相同海盐浓度灌水条件下 ,多花黑麦草茎叶中K 、Ca2 含量高于苇状羊茅 ;两种牧草相比 ,多花黑麦草苗期的耐盐性高于苇状羊茅     

高羊茅转OsWAX2—1基因的研究

以高羊茅品种强劲为受体材料,通过农杆菌介导法将OsWAX2-1,基因导入高羊茅胚性愈伤组织,建立了农杆菌介导的高羊茅遗传转化体系,获得了转OsWAX2-1基因高羊茅植株.最优化参数为:预培养3 d,农杆菌工程菌液OD600=0.8,pH值5.2,浸染时间30min,100μM乙酰丁香酮,共培养时间3 d,潮霉素延迟筛选10d.     

二氢茉莉酮酸甲酯对高羊茅幼苗生长及抗旱性的影响

采用100、200和400 mg·L-1二氢茉莉酮酸甲酯(MDJ)对草坪草高羊茅幼苗进行叶面喷施处理.结果表明:MDJ对高羊茅株高有抑制作用且具有浓度效应;100和200 mg·L-1 MDJ在处理前期抑制地上部鲜重,但处理16 d后地上部生物量与对照无显著差异.100和200 mg·L-1 MDJ处理12 d或400 mg·L-1 MDJ处理8 d后,高羊茅叶片叶绿素含量显著降低;MDJ也显著抑制高羊茅的根鲜重,但不影响根的伸长;在干旱胁迫下,MDJ处理可提高叶片的相对含水量及抗氧化酶(SOD、CAT和POD)活性,降低叶片电解质渗透率,增强高羊茅幼苗的抗旱性.     

高羊茅FaGST1基因克隆、亚细胞定位及表达分析

[目的]克隆高羊茅谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因FaGST1,并进行亚细胞定位及表达分析,为深入研究该基因的抗逆分子调控提供理论依据.[方法]采用RT-PCR和RACE从高羊茅黔草1号中克隆FaGST1基因,对其进行生物信息学分析,构建植物融合表达载体pCAMBIA1300-FaGST1-GFP,通过农杆菌介导转入烟草叶片表皮细胞,观察FaGST1基因亚细胞定位情况,并利用实时荧光定量PCR检测高盐、高温、干旱及低氮胁迫处理下高羊茅叶片中该基因的表达情况.[结果]克隆获得FaGST1基因cDNA全长序列为1003 bp,开放阅读框(ORF)为681 bp,编码227个氨基酸残基,其编码蛋白的分子量约25.60 kD,理论等电点(pI)为5.58,亲水指数平均值-0.342,不稳定系数32.96,为稳定的亲水蛋白,定位于细胞核.FaGST1蛋白二级结构中,α-螺旋占50.44%,β-转角占5.75%,无规则卷曲占30.54%,延伸链占13.27%.FaGST1蛋白的保守结构区域为含有G位点的N末端结构域和含有H位点的C末端结构域.FaGST1蛋白与黑麦草GST蛋白(AMY26594.1)的氨基酸序列相似性最高,为93%,其次是海滨雀稗GST蛋白(AMN87043.1),为91%,与玉米(ACG39365.1)和小米(KQK86785.1)GST蛋白氨基酸序列相似性均在80%以上,与系统发育进化树分析结果基本相符,即FaGST1蛋白与黑麦草、海滨雀稗、玉米和小米等禾本科植物GST蛋白亲缘关系较近.高羊茅FaGST1基因在干旱、高温、高盐胁迫和低氮胁迫处理下均出现抑制表达.[结论]FaGST1基因负向调控高羊茅逆境胁迫响应.     

高羊茅炭疽病病菌的生物学特性及其ITS序列分析

通过2006—2008年6～8月份的观察发现,上海地区高羊茅的炭疽病症状为叶片上形成梭形病斑,中央灰白色．边缘黄褐色或者黑褐色,中后期在病斑中央形成黑色小点即分生孢子盘。分生孢子为单胞、香蕉形、无色、3～0μm×20～28μm。高羊茅炭疽病病菌在PSA上菌落灰褐色。病菌菌丝生长适宜温度24～28℃,单糖和双糖、硝态氮有利于病菌菌丝的生长。通过病菌核糖体DNAITS序列的测定及GenBank的BLAST比对．与禾生炭疽病菌（Colletotrichum graminicola）相似性最高,达98％。形态和分子鉴定表明：上海地区高羊茅炭疽病病原菌为禾生炭疽病菌。室内药剂筛选试验表明：咪鲜胺、苯醚甲环唑等5种药剂对高羊茅禾生刺盘孢菌菌丝生长有强烈的抑制作用。     

高羊茅和草地早熟禾4种保护酶最适pH的比较

测定了高羊茅（Festuca arundinacea Schreb.)和草地早熟禾（Poa pratensis L.)幼苗地上部组织超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）和过氧化氢酶（CAT）4种保护酶的最适pH。结果两者幼苗：APX和CAT的最适pH相同，分别为在醋酸缓冲液中pH5.6和在磷酸缓冲液（PBS）中pH7.4；但SOD和POD的最适pH不同，高羊茅地上部SOD和POD的最适pH在PBS中分别为7．8和6．0，而草地早熟禾SOD在PBS中的最适pH为7．8，在Tris-HCl缓冲液中的最适pH为8．2，其POD的最适pH在醋酸缓冲液中为5．0。     

收获期和收割留茬高度对高羊茅种子产量和质量的影响

于2016年在上海交通大学闵行校区高羊茅(Festuca arundinacea)种子生产田实施了4个收获期和2个收割高度的两因素随机完全区组试验,以研究收获期和收割留茬高度对种子产量和质量的影响。试验结果表明:收获期从花后15 d至花后36 d,有籽粒脱落的穗子和有籽粒脱落的小穗的百分率和千粒重逐渐提高,而每小穗粒数逐渐下降,致使种子产量先增加后降低;在4个收获期处理中,最高籽粒产量出现在第2期,即花后22 d,其显著高于第1期(花后15 d)和第4期(花后36 d)的种子产量,而与第3期(花后29 d)收获的种子产量间没有显著差异;第2期收获的种子千粒重、种子发芽率和种子萌发苗株高与第3、4期收获的优质种子间没有显著差异;籽粒产量和质量在留茬高度16 cm(收割全株)和留茬高度58 cm(割穗)间差异不显著,该效应不随收获期的不同而异。据此推断:上海地区高产优质高羊茅种子的适宜收获期为首批开花穗的花后22～29 d,于全田尚有12%的嫩穗和59%的小穗顶部有1～3粒籽粒脱落时开始尽快收获;可以根据不同收获方式的需要在高于地面16 cm至穗颈节间(割穗留茬高度)范围内灵活确定植株收割高度。     

4个高羊茅品种幼苗期抗旱性比较研究

本试验以4个不同品种的高羊茅为材料,在幼苗期对其进行5种不同水势(0MPa、-0.3MPa、-0.6MPa、-0.9MPa、-1.2MPa)的PEG-6000人工模拟干旱胁迫,从丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)和类胡萝卜素(Car)含量以及抗氧化保护酶活性等几个生理生化指标着手,对其抗旱性进行了对比研究.试验数据表明,随着干旱胁迫的加剧,高羊茅幼苗叶片中MDA、Pro和Car含量呈上升趋势;超氧化物歧化酶(SOD)活性呈先降后升的趋势,而过氧化物酶(POD)活性呈先升后降的趋势.同时发现,高羊茅幼苗期的耐旱极限范围可能在-0.9MPa水势左右.最后利用综合聚类分析法得出这4个高羊茅品种的抗旱性强弱为:贝克的抗旱性较强,家园的抗旱性较弱,火凤凰和爱瑞3的抗旱性一般.     

白三叶和高羊茅不同品种对萝卜幼苗的化感作用

用白三叶(Trifolium repens)和高羊茅(Festuca arundinacea)的水浸提液进行萝卜(Raphanus sativus)种子发芽和幼苗生长试验，比较了白三叶和高羊茅种间及白三叶海发(Haifa)、铺地(Persistent)、威亚(Huia)、瑞德(Rivendai)4个品种和高羊茅威加斯(Vegas)、法恩(Fawn)、巴比伦(Babilan)3个品种间的化感作用差异，并初步探讨了白三叶和高羊茅对萝卜幼苗生长的化感抑制机制。结果表明，所用品种的水浸提液对萝卜种子的发芽率、幼苗生长均有明显的抑制作用；白三叶的抑制作用大于高羊茅，且品种间存在显差异。化感物质进一步的试验表明，白三叶和高羊茅释放的酚类能显抑制萝卜幼苗细胞的生长。     

冷锻炼下高羊茅抗冻性的变化与碳水化合物和脯氨酸含量的关系

4／2℃(昼／夜)诱导10d，高羊茅叶片、根颈中以蔗糖、果糖为主的可溶性糖类和脯氨酸含量逐渐升高，淀粉含量缓慢降低，总可溶性糖与淀粉的比值明显增加，相应部位的抗冻性显增强；根系中可溶性糖类含量和LT50都无显变化。结果表明，可溶性糖类含量的增加是造成高羊茅抗冻性增强的重要因素，叶片、根颈和根系中可溶性糖类含量及积累动态的不同可能是构成其对冷锻炼响应不同的重要生理基础。     

高羊茅根系、叶片和根颈对冷锻炼的响应差异

以高羊茅（Festuca arundinacea Schreb.cv.Barlex) 为材料，对其植株根系、叶片、根颈及植株整体在冷锻炼期间的抗冻性变化及其生理基础进行了比较研究。结果显示：冷锻炼（昼夜温度4／2℃）期间高羊茅植株各部位抗冻性在逐渐提高的总趋势下呈现不同的变化，其中根 系LT50（半致死温度）变化最小，根颈和叶片的LT50下降幅度远大于根系。以植株表观死亡率求得的LT50与叶片LT50相近；以真实死亡率求得的LT50能反映根颈修复冷冻胁迫伤害、产生新生分蘖的能力。冷锻炼期间高羊茅叶片、根颈和根系的可溶性糖含量逐渐升高,可溶性糖含量由高到低依次为根颈、叶片、根系，与各部位抗冻性的变化趋势基本一致。根颈可溶性糖含理可以作为高羊茅冷锻炼响应的一个评价指标。     

高羊茅瘟病发病规律及防治技术研究

通过对高羊茅瘟病的田间调查、病原菌的分离、培养、接种以及药剂防治试验,阐述了该病的症状、病原形态、病原特征及发病规律,并提出了相应的综合防治措施.     

不同悬浮物浓度的再生水对高羊茅生理生化指标的影响

研究不同悬浮物浓度的再生水对高羊茅生化指标的影响，在悬浮物浓度为4～65mg/L的中水和悬浮物浓度为20～70mg/L的二级水喷洒下对高羊茅叶绿素含量均无明显影响，但使其过氧化氢酶的活性都出现先升高后降低的现象；在悬浮物浓度为20～70mg/L的二级水喷洒下，浓度越大光合速率越低。综合本试验各项指标的结果表明：利用再生水灌溉绿地时其悬浮物浓度越低越好，最好不超过29～36mg／L。