不同花生品种(系)对花生网斑病的抗性评价

[目的]为花生品种示范推广提供理论依据.[方法]采用室内离体喷雾接种法和田间抗鉴圃自然感染诱发法,分别对37个花生品种(系)进行了花生网斑病抗性评价.[结果]室内离体接种法和田间抗鉴圃自然感染诱发法结果基本一致,不同花生品种(系)间对花生网斑病的抗性存在显著差异.[结论]供试37个花生品种中,抗病品种4个,中抗品种22...     

不同花生品种对花生褐斑病和网斑病抗病性鉴定

本研究旨在明确不同花生品种对花生褐斑病和网斑病的抗性,为品种选育及田间病害防治提供依据。采用田间病圃鉴定法鉴定了花生不同品种对褐斑病和网斑病的抗性,结果表明,参试的9个花生品种中有6个品种对花生褐斑病的相对抗病指数在0．6以上,花育23、日花1号和四粒红属于高抗病类型,其中花育23相对抗病指数最高为0．87;鲁花8号、青花7号和冀花4号属于抗病类型。13个花生品种中只有2个花生品种对花生网斑病的相对抗病指数在0．6以上,其中花育36属于高抗类型,相对抗病指数为0．81;农大056属于抗病类型,其余花生为敏感性,但是每个花生品种对花生叶斑病的综合抗性较差。     

我国花生网斑病的病原问题

本研究将山东采集的网斑病病叶进行分离培养,结果在燕麦培养基上产生了分生孢子壳和分生孢子,显微观察壳孢子单胞。三次重复结果一致。认为我国发生的“网纹污斑病”即是网斑病,其病原为壳单胞属(Phoma),花生网斑病菌(Phoma archidicola Marasas Pauer & Boerema)。     

陕西省花生网斑病病原菌的研究

陕西省花生网斑病是花生茎点霉(Phoma arachidicola Marasas,Pauer ＆ Boerema)所致病害。在自然寄主上,该病菌的分生孢子以双胞为主(96.6％),少数三胞(1.9％)、单胞(1％)和四胞(0.5％)。在人工培养基上,单胞分离的单、双胞菌系,其所产生的分生胞子均以单胞为主,极少数是双胞。诱发产孢以使用燕麦琼脂培养基,辅以近紫外光照射效果最佳,人工接种,单孢菌系都产生同样的网斑症状而且产生的分生孢子以双胞为主。电镜观察表明其产孢方式为内壁芽生瓶体式,分生孢子是次生分隔。     

花生网斑病菌侵染对寄主防御酶活性的影响

本文采用光密度法对花生受网斑病菌侵染后,寄主体内相关防御酶系活性的变化进行了研究,目的是进一步认识PAL（苯丙氨酸解氨酶）、PPO（多酚氧化酶）和POD（过氧化物酶）等酶与花生网斑病抗性的关系及特性。结果表明,接种网斑病菌后花生体内的防御酶活性普遍升高,本试验研究测定酶系在24～72h内均有最大值出现。但抗病品种一般比感病品种防御酶活性升高快,到达活性高峰早。     

花生晚斑病抗性AFLP标记

以抗感晚斑病组合“中花5号×ICGV 86699”的F2分离群体为材料，经田间抗性鉴定明确抗性亲本ICGV 86699的抗性受隐性单基因或主效基因控制；AFLP分析结合BSA法筛选到与晚斑病抗性连锁较紧密的AFLP标记3个，即E35/M51、E37/M48和E41/M47，它们与抗性间的图距分别为7.40cM、7.40cM和8.67cM；所获得的3个标记间连锁紧密，位于同一连锁群上。这3个标记在具有野生种亲缘的7个抗病花生品种或材料中均能检测到，而在栽培种以多粒型为代表的抗病材料中均未检测到，表明ICGV 86699的抗性基因与栽培种花生中的抗性基因不同。这是国内外有关花生晚斑病抗性分子标记的首例报道。     

花生晚斑病抗性育种研究进展

花生晚斑病是世界上危害最重、分布最广的花生真菌性病害之一。近三十年来在世界主要花生产区的危害逐渐加重,已成为制约花生品质、产量和经济效益的重要因素。本文综述了已育成抗晚斑病品种和品系、抗性遗传机制、抗病候选基因、数量性状基因座及分子标记和转基因抗性的研究现状,展望了未来花生晚斑病抗性育种的研究方向,为花生晚斑病抗性育种提供参考。     

西南地区玉米线形圆斑病生物学特性和品种抗性鉴定

对西南地区普遍发生的玉米线形圆斑病菌生物学特性和50个推广品种对线形圆斑病的抗性进行鉴定.结果表明,该病菌生长温度为10℃～35℃,最适生长温度为20℃～25℃;病原菌对酸碱度的适应范围较广,在pH值4～11都能生长,以pH值为5～7最适;分生孢子在5c℃～35℃均能萌发,最适温度为20℃～25℃;光照对菌丝和孢子萌发无显著影响.玉米品种间对玉米线形圆斑病表现的抗性差异明显,50个品种中表现抗病品种有7个,占14％;中抗品种24个,占48％;感病品种19个,占38％,无免疫品种.     

花生网斑病防治技术研究

花生网斑病是中国花生上一种为害较重的叶部新病害。该病由病原真菌侵染所致,病原无性世代属于半知菌亚门,球壳孢目,茎点霉属,花生网斑病菌。在我市７ 月下旬至８ 月份多雨天气发病加重。采用深耕换茬、推广抗病品种、选用高效药剂、地面封锁与叶面喷洒相结合、药剂混用、交替使用等综合防治措施,防效６９５％ ～７９３％ 、平均７２４％ ,每６６６７ｍ ２ 增产５５２～１４０２ｋｇ,增产１８９６％ ～４７４％ ,增纯收入８６～４８３６９ 元,产出是投入的２３１～４０倍。     

黑龙江省大豆灰斑病生理小种监测及主栽品种抗性分析

为明确黑龙江省不同地区大豆灰斑病菌生理小种出现频率及类型,采用自行筛选的鉴别寄主对采自17个不同大豆产区的30份灰斑病菌进行生理小种监测鉴定.已鉴定出7个生理小种(1号、4号、6号、7号、8号、9号、11号)和4个未知生理小种.结果表明:1号生理小种仍是优势小种,出现频率为39%,较2006年下降了9%;其次是7号生理小种,出现频率为28%,较2006年上升了7%.对黑龙江省56份主栽品种进行抗病性鉴定,鉴定出高抗品种4个,垦丰16号、垦丰18号、绥农22号、绥农25号,抗病品种14个.     

不同花生品种对花生果腐病的抗性鉴定

采用自然病圃鉴定法,对76个花生品种（系）进行了花生果腐病抗性评价,以期为抗病育种及田间病害防 治提供理论依据和抗性材料。结果表明,不同花生品种间对花生果腐病的抗性存在着显著差异,供试76份花生品 种（系）中未发现对果腐病免疫的品种,获得高抗品种2个,抗病品种7个,中抗品种12个,感病品种21个,高感品种 33个。聚类分析结果表明,分支I中的9个品种（尤其是花育9115）抗性较好,可进一步加以利用。花生对果腐病的 抗感性与荚果鲜重之间不存在显著相关。     

花生网斑病菌和黄曲霉菌对花生几丁质酶诱导的研究

用网斑病菌和黄曲霉菌对17个花生品种室内接种结果表明,J11和金花1012为高抗黄曲霉品种,而莒南2号和抗青9号为高感黄曲霉品种.鲁花8号和花选9号对网斑病抗性较好,群育101和金花1012抗性最差.对多个花生品种的几丁质内切酶和外切酶活性进行测定表明,花生几丁质酶既有内切酶活性也有外切酶活性,且均可通过病菌诱导活性增加.通过比较几丁质酶活性与花生网斑病、黄曲霉发病程度表明,花生几丁质酶活性与花生抗网斑病和黄曲霉的程度成正比.说明花生几丁质酶是与花生抗网斑病、黄曲霉病密切相关的一种抗性相关(PR)蛋白.     

花生品种（系）对花生矮化病毒抗性鉴定

１９９１年在防虫大棚内采用人工接种方法共鉴定１０份花生品种（系），未发现对ＰＳＶ－Ｍｉ表现抗性的花生品种（系），但中花１号和中花３号感染病害后症状较轻，产量损失较小；１９９２—１９９３年在防虫网室内共鉴定３７份花生品种（系），发现４份材料对ＰＳＶ—Ｍｉ表现有一定抗性，未发现免疫和高抗材料。     

不同抗性花生感染网斑病菌的酶活性及丙二醛含量变化

研究表明,接种网斑病菌后花生植株体内发生了一系列的生理变化。花生接种网斑病菌后叶片的叶绿素含量下降,光合强度降低。植株体内的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）活性和丙二醛（MDA）含量均较对照有所提高,而且抗病品种群育101的SOD酶和POD酶活性值高于感病品种鲁花8号,但MDA含量低于鲁花8号。     

花生晚斑病抗性遗传分离分析

选用高抗晚斑病种质ICGV86699与高感花生品种中花5号作亲本构建重组近交系XA-RIL群体,采用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分析晚斑病抗性的遗传特性。结果表明,XA-RIL群体家系间晚斑病抗性差异极显著,抗性受2对加性-上位性主基因+加性-上位性多基因控制,主基因遗传率为60.10%~86.61%,微效多基因遗传率为6.65%~32.77%。相关分析表明,晚斑病抗性与晚熟、结果数少、小籽粒等性状连锁。鉴定出家系XA006为一个综合农艺性状优良的高产、高抗晚斑病材料。