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用高效液相色谱法测定喹烯酮原料药及其预混剂的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用YMG-H35C18色谱柱,以甲醇:水(80:20)为流动相,于紫外波长229nm处,采用内标法测定喹酮烯酮及其预混剂中喹烯酮的含量。测定结果,喹烯酮浓度(x)与其峰高和内标物峰高之比(Y)呈良好的线性关系,线性方程为y=0.0546x-0.0003,r=0.9999,喹烯酮在5 ̄50μg/mL范围内呈良好的线性关系,在上述色谱条件下其最低检测浓度为1.25μg/mL,日内与日间变异系数分别为0 相似文献
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高效液相色谱法测定癸氧喹酯溶液的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了癸氧喹酯溶液含量测定的高效液相色谱方法。采用Zorbax Eclipse C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-冰乙酸(45:55:0.1)溶液(用三乙胺调pH值至7.0,每1000mL再加入1.0g硝酸钙)为流动相,检测波长267nm,流速为1.0mL/min,外标法定量。该方法最低检测限为0.05g/mL,在1—100μg/mL浓度范围内线性关系良好(r^2=0.9999),平均回收率99.67%,可用于癸氧喹酯溶液的含量测定。 相似文献
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建立癸氧喹酯预混剂的含量测定的方法。采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(85:15:1)为流动相,检测波长为265nm。理论板数按癸氧喹酯峰计算不低于1500。经试验,癸氧喹酯在10~250μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程Y=54.535X+10.231,r=1.000(n=5),平均回收率为100.4%、100.3%、100.6%(n=3)。本方法具有操作简便、快速、准确可靠等特点,适用于该药品生产的质量控制。 相似文献
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建立了环丙氨嗪含量测定的高效液相色谱方法。采用Phenomenex Prodigy C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:乙腈:缓冲液(每1000mL水中加3.72g磷酸氢二钾和6.48g磷酸二氢钾)=5:2:93为流动相,流速为2.0mL/min,检测波长214nm,柱温20℃。该方法线性范围为0.00799~0.01229mg/mL,r=0.99,系统精密度RSD=0.25%(n=6),平均回收率为99.2%(RSD=0.82%)。 相似文献
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高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍用高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇含量的方法,在waters spherisorb OD52色谱柱上进行分离测定,以甲醇/水15/85(V/V)作流动相,流速0.8ml/min,检测波长375nm,方法回收率98.47%,相对标准偏差0.55%。 相似文献
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建立了癸氧喹酯原料药、固体分散体含量测定的高效液相色谱一紫外检测法。采用DiamonsilC18(4.6mm×150mm,5μm)反相色谱柱,以甲醇一水(95:5)溶液(用稀盐酸调pH值至3.5)为流动相,检测波长330nm,流速0.6mL/min,外标法定量。结果显示该方法最低检测限为0.0025p,g/mL,在0.5~10斗μmL浓度范围内,线性关系良好(A=11405C+15821,R=0.999),加样平均回收率99.61%,RSD为0.90%。此方法可用于癸氧喹酯的含量测定,适用于该药品固体分散体生产的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定饲料中泛酸的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
泛酸是一种不稳定的易吸湿的油。在实际应用中以钙或钠盐形式被利用。泛酸是辅酶A(CoA)的组成部分,在动、植物组织中广泛存在,在机体的脂肪、蛋白质、糖的代谢中起重要作用。动物一旦缺乏泛酸,可使机体许多器官组织受损,出现生长缓慢,体重减轻,神经系统紊乱,出现皮肤和羽毛病变,肠道和呼吸道疾病。为此泛酸作为重要的营养素被添加到畜禽饲料中。饲料中泛酸的测定根据资料报导有紫外分光光度法、液相色谱法、气相色谱法和微生物法等。当饲料中泛酸含量偏低时,AOAC最经典的方法是采用微生物法。目前液相色谱法应用较为广泛,本… 相似文献
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高效液相色谱法测定六茜素含量 总被引:4,自引:1,他引:3
采用小杨酸作内标,以甲醇:水(80:20)为流动相,紫外302nm为检测波和荨闻六茜素含量测定的反相高效液相色谱法。其对六茜的最低深度为0.5mg/L,六茜素质量浓度Y在1~80mg/L范围内与六茜素峰高和内标峰高的比X成良好的线性关系,回归方程为Y=29.699X+0.045,r=0.9999。日内与日间精密分别为0.97%和1.01%,对3批六茜素样品的含量测定结果表明,该方法简便、快速、准确 相似文献
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采用高效液相色谱法测定土霉素片的含量。色谱条件:采用KromasilC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为0.05mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2mol/L磷酸氢二铵溶液(75∶20∶5),用氨试液调pH值至8.0±0.2;流速0.8mL/min,柱温35℃;检测波长280nm。该方法的线性范围为50~200μg/mL,线性方程:A=1748.3X+42142r=0.9999。平均回收率为100.02%,RSD=0.1%。本法具有专属性,能有效地测定土霉素片的含量。 相似文献
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本试验建立了高效液相色谱法测定癸氧喹酯干混悬剂含量的方法。采用XTerra C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:水+乙腈+甲醇(20:3:77);检测波长为265 nm。实验表明在10~60μg/m L的浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.9999;平均回收率为99.8%;RSD=0.64%。该方法简便、快速,能准确、有效地测定癸氧喹酯干混悬剂的含量。 相似文献
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高效液相色谱法测定氟苯尼考及其制剂的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
用高效液相色谱法测定氟苯尼考的含量 ,色谱柱用 C1 8(5μm,40 6mm× 2 50 mm) ,柱温为室温 ,流动相为乙腈 -水 (4∶ 6) ,检测波长 2 2 3nm,流速 1 .0 ml/min,进样量 1 0μl。方法的线性范围为 0 .0 5~ 0 .4mg/ml,r=0 .9993,预混剂回收率为 1 0 0 .2 % ,RSD为 1 .0 % ;注射液回收率为1 0 0 .1 % ,RSD为 0 .64%。本法分离度较高 ,重现性好 ,比电位法简单 ,两种方法测出的结果基本一致。 相似文献
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高效液相色谱法测定低聚壳聚糖含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验建立高效液相色谱法测定原料和复合预混料中低聚壳聚糖含量。采用ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH=2.8~3.0)-乙腈(95+5,V+V)为流动相,流速为1.5mL/min,检测波长为195nm,柱温为35℃。在此色谱条件下,低聚壳聚糖在0.056~0.450mg/mL浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9998,方法平均回收率为98.8%,相对标准偏差(RSD)为1.1%(n=9)。本法操作简便、快速、结果准确,可作为低聚壳聚糖含量测定的质控方法。 相似文献
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用高效液相色谱法测定甲砜霉素含量,色谱柱用C18(5μm,4.6mm×150mm),柱温为室温,流动相为乙腈-水(46),检测波长225nm,流速1.0nfl/min,进样量20μl.方法的线形范围为0.025~0.2mg/ml,r=0.9990. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星制剂的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反相高效液相色谱法(内标法)测定乳酸环丙沙星注射液及可溶性粉含量。以恩诺沙星为内标物质,采用LUNAC18柱,0.025mol/L磷酸溶液-乙腈(87:13)(用三乙胺调节pH3.0)为流动相,277nm为检测波长,试验结果表明:注射液和可溶性粉的加样回收率分别为100.7%,RSD为0.6%(n=7)和101.1%,RSD为0.8%(n=9)。本法较为简捷,专属性强。 相似文献